1. Search Result
Search Result
Results for "

low-affinity

" in MCE Product Catalog:

56

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

6

多肽产品

7

天然产物

37

重组蛋白

4

同位素标记物

6

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14953

    AWD 131-138

    GABA Receptor Neurological Disease
    伊匹妥英 Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮(benzodiazepine)受体激动剂,有抗痉挛和抗焦虑作用。
    Imepitoin
  • HY-N11978

    6-HKA

    iGluR Neurological Disease
    6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA) 是犬尿酸 (KYNA) 衍生物,能从银杏叶中分离得到。6-Hydroxykynurenic acid 是 NMDAR 的低亲和力拮抗剂 (IC50: 59 μM)。
    6-Hydroxykynurenic acid
  • HY-160604

    FPL 12924; PR 934-423; FPL 13592

    iGluR Neurological Disease
    Remacemide (FPL 12924) 是一种具有口服活性、非竞争性、低亲和力 NMDA 受体 拮抗剂。Remacemide 在缺氧和缺血性中风的动物模型中表现出神经保护活性。Remacemide 也是一种抗惊厥试剂,可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。
    Remacemide
  • HY-N2313
    Muscimol
    2 篇文献验证

    Agarin; Agarine

    GABA Receptor Neurological Disease
    蝇蕈醇 Muscimol (Agarin) 是一种精神活性异恶唑,是一种选择性神经递质 GABA 激动剂。Muscimol 在高亲和力和低亲和力位点结合 GABAA (Kd 分别为 10 和 270 nM),刺激氯化物流出,EC50 值为 200 nM。Muscimol 可以透过血脑屏障 (BBB),具有破坏记忆的作用。
    Muscimol
  • HY-100703

    Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。
    Pipamperone
  • HY-125463

    nAChR Neurological Disease
    ANQ9040 是一种类固醇松弛剂。ANQ9040 是一种亲和力相对较低、非去极化的 nicotinic 拮抗剂。
    ANQ9040
  • HY-135239

    Fluorescent Dye Others
    Fura-FF pentapotassium 是一种低亲和力的钙荧光染料 (Ex/Em: 365/514 nm, 无钙; 339/507 nm, 高钙)。
    Fura-FF pentapotassium
  • HY-107031

    19560 RP

    iGluR Others
    美他帕明 Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂,属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
    Metapramine
  • HY-100703A

    Floropipamide dihydrochloride; McN-JR 3345 dihydrochloride; R 3345 dihydrochloride

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345) dihydrochloride 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。
    Pipamperone dihydrochloride
  • HY-100703R

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Standard)是 Pipamperone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。
    Pipamperone (Standard)
  • HY-122489A

    Others Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (S)-劳丹素 (S)-Laudanosine 是一种可以从罂粟中发现的生物碱,是 Laudanosine 的 S 型对映异构体。Laudanosine 可作用于中枢神经系统和心血管系统,对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用 (IC50值为 10 μM),可引起癫痫、低血压与心动过缓。Laudanosine 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor (Ki = 2.7 μM) 发挥镇痛作用。
    (S)-Laudanosine
  • HY-14945

    GSK189075

    SGLT Metabolic Disease
    瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-136466
    A2ti-2
    1 篇文献验证

    Annexin A Virus Protease HPV Infection
    A2ti-2 是选择性的,低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-2
  • HY-106178
    PMX-53
    4 篇文献验证

    3D53

    Complement System Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PMX-53 (3D53) 是一种合成肽,也是一种有效的,具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂,IC50 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂,可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1,不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎,抗癌和抗动脉粥样硬化作用。
    PMX-53
  • HY-129200

    Others Others
    Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸,具有对B类金属β-内酰胺酶(MBLs)的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂,促使金属辅因子的解离,从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解,从而增强其作为β-内酰胺增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
    Aspergillomarasmine A
  • HY-110399

    Lipoxygenase Neurological Disease
    Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
    Cirsiliol
  • HY-153756

    Others Infection
    GFP16 是一种低亲和力的抗朊病毒化合物。GFP16 可用于抗朊病毒药物发现的研究。
    GFP16
  • HY-101356

    mGluR Neurological Disease
    CPCCOEt 是一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性的代谢型谷氨酸受体 1b (mGluR1b) 拮抗剂。
    CPCCOEt
  • HY-12497
    ANA-12
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    Trk Receptor Neurological Disease
    ANA-12是有效,选择性的 TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。
    ANA-12
  • HY-W001909

    nAChR Metabolic Disease
    麦斯明 Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
    Myosmine
  • HY-100799

    GABA Receptor Neurological Disease
    ZAPA sulfate 是一种低亲和力 GABAA 受体的激动剂。ZAPA sulfate 诱导 Ascaris 肌细胞膜超极化,EC50 为 10.3 μM。
    ZAPA sulfate
  • HY-121301

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Amperozide 是一种非典型抗精神病药,可作为 5-HT2 受体的拮抗剂,Ki 值为 26 nM。Amperozide 对 D2 受体具有低亲和力。
    Amperozide
  • HY-14121
    MRS 1754
    3 篇文献验证

    Adenosine Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。
    MRS 1754
  • HY-107579

    AY 25712

    GPR109A Cardiovascular Disease
    Acifran (AY 25712) 是一种抗高血脂活性分子,是具有口服活性的 GPR109A (HM74A) 和 GPR109B(Niacin 的高亲和力和低亲和力受体)的激动剂。
    Acifran
  • HY-137103

    Fluorescent Dye Others
    BTC-AM 是一种低亲和力钙指示剂。BTC-AM 在所有激发波长下都具有显着的钙非依赖性荧光。BTC-AM 很容易加载到神经元中并迅速水解。
    BTC-AM
  • HY-W001909S

    nAChR Metabolic Disease
    麦斯明 d4 Myosmine-d4 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
    Myosmine-d4
  • HY-137128

    Fluorescent Dye Others
    BTC tetrapotassium 是一种低亲和力钙指示剂 (Kd 约 7-26 µM),具有许多细胞钙成像所需的特性,包括长激发波长 (400/485 nm)、对 Mg2+ 的低灵敏度和比率测量的准确性。
    BTC tetrapotassium
  • HY-117959

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TAK-615 是一种 LPA1 受体的负变构调节剂 (NAM),用于研究肺纤维化。TAK-615 高亲和力结合 LPA1 受体 (Kd 高亲和力为 1.7 nM,Kd 低亲和力为 14.5 nM)。
    TAK-615
  • HY-W001909R

    nAChR Metabolic Disease
    麦斯明 (Standard) Myosmine (Standard) 是 Myosmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
    Myosmine (Standard)
  • HY-101232

    ICI 125211

    Histamine Receptor Cardiovascular Disease
    Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。
    Tiotidine
  • HY-119993

    BMH-23

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。
    AR03
  • HY-14560A

    (R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate

    Adrenergic Receptor mAChR Neurological Disease
    (R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体,是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成,对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力,对动物的毒性低。
    (R,R)-Reboxetine mesylate
  • HY-108673

    P2X Receptor Cancer
    Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X1) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM),但对 P2X2、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。
    Ro 0437626
  • HY-10684

    ACR16; ASP2314; FR310826

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pridopidine 是一种多巴胺 (DA) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
    Pridopidine
  • HY-B0251S

    Epoxymexrenone-d3

    Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    依普利酮 d3 Eplerenone-d3 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性,竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。
    Eplerenone-d3
  • HY-119696S

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    替莫唑胺代谢物- MTIC-d3 MTIC-d3 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比,MITC 在大脑中的生物利用度较低,因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低
    MTIC-d3
  • HY-117431

    PGB3

    PPAR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Prostaglandin B3 (PGB3) 是前列腺素 B 类的成员,是一种仲醇。PGB3 相较于PGB1/2 对人 PPARγ 的亲和力较低,Ki 值大于 1 mM,而 PGB1 的 Ki 为 26.28 ± 8.7 μM,PGB2 的 Ki 为 77 ± 37.7 μM 。
    Prostaglandin B3
  • HY-107397
    Ch55
    2 篇文献验证

    RAR/RXR Cancer
    Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-αRAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物,EC50 为 200 nM,可用于癌症的研究。
    Ch55
  • HY-14520A

    (6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
    (6S)-Tetrahydrofolic acid
  • HY-16688
    RU 24969
    1 篇文献验证

    5-HT Receptor Neurological Disease
    RU 24969 是一种优先的 5-HT1B 激动剂,Ki 值为 0.38 nM,对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。
    RU 24969
  • HY-121841

    O-1821; CBD-C1

    TRP Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Cannabidiorcol (CBDO、CBD-C1、O-1821) 与大麻二酚的衍生物,其戊基侧链缩短为甲基。 Cannabidiorcol 对大麻素受体 (CB) 的亲和力较低,是瞬时受体电位通道 (TRP channel) 的激动剂,通过该通道产生抗炎作用,但高浓度时还可促进肿瘤发生。
    Cannabidiorcol
  • HY-16688B

    5-HT Receptor Neurological Disease
    RU 24969 hemisuccinate 是一种优先的 5-HT1B 激动剂,Ki 值为 0.38 nM,对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 hemisuccinate 可减少液体消耗并增加向前运动。
    RU 24969 hemisuccinate
  • HY-130575

    Fluorescent Dye Others
    Fura-FF AM 是一种可渗透细胞的 fura-FF 乙酰氧基甲酯,是一种荧光钙指示剂。 Fura-FF AM 被细胞内酯酶水解,在细胞内释放出 fura-FF。 Fura-FF 是钙指示剂 fura-2 的二氟化衍生物。 与fura-2相比,fura-FF对钙的亲和力较低,适合研究高浓度钙的区室。
    Fura-FF AM
  • HY-103414S

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Neurological Disease
    雷氯必利 d5 (盐酸盐) Raclopride-d5 (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,结合到 D2D3 受体,Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM,但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低,Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。
    Raclopride-d5 hydrochloride
  • HY-124356

    Others Inflammation/Immunology
    Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物,具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效,并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
    Alcaftadine carboxylic acid
  • HY-116222

    Others Endocrinology
    A 53693是一种刚性儿茶酚胺,具有选择性肾上腺素激动剂活性。A 53693对某些大鼠α-2受体亚型具有亲和力。A 53693显示出对α-2受体的高度选择性,相比之下,对α-1受体的亲和力较低。A 53693在生物学研究中被用作探针,以探讨α激动剂化合物的分子相互作用。
    A 53693
  • HY-D1755

    Fluorescent Dye Others
    Fluo-3FF AM 是一种低亲和力 (Kd = 42 μM) 荧光 Ca2+ 敏感指示剂 (激发和发射极值为 462 nm/526 nm)。Fluo-3FF AM 对 Mg2+ 不敏感并且具有相对较高的光稳定性。Fluo-3FF AM 是 Fluo-3FF AM 的类似物,Fluo-3FF AM 本质上是无荧光的,但在进入细胞并与钙结合时表现出强烈的荧光增强。
    Fluo-3FF AM
  • HY-B1562

    (±)-Bopindolol

    Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性,对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用,抑制肾素 (renin) 分泌,并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子,可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol
  • HY-B1562C

    (±)-Bopindolol fumarate

    Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    富马酸波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) fumarate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bopindolol fumarate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性,对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol fumarate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用,抑制肾素 (renin) 分泌,并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol fumarate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子,可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol fumarate
  • HY-B1562B

    (±)-Bopindolol (malonate)

    Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    波吲洛尔丙二酸盐 Bopindolol ((±)-Bopindolol) malonate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂,具有部分激动剂活性。Bopindolol malonate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性,对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol malonate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用,抑制肾素 (renin) 分泌,并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol malonate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子,可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol (malonate)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: