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By Targets:	5-HT Receptor (11) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (21) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (2) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (1) Cyclophilin (3) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (4) ELOVL (1) Endogenous Metabolite (2) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (8) HDAC (3) Histamine Receptor (8) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) iGluR (5) IKK (1) Imidazoline Receptor (3) Influenza Virus (2) Integrin (3) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) JNK (1) LPL Receptor (7) mAChR (7) Melatonin Receptor (3) mGluR (14) nAChR (14) Neuropeptide FF Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (1) Neurotensin Receptor (3) Opioid Receptor (2) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (5) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) Potassium Channel (6) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (4) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Renin (3) Sigma Receptor (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (11) Somatostatin Receptor (9) STAT (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (25) Endocrinology (23) Infection (3) Inflammation/Immunology (30) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (105)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

191

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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多肽产品

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103066

Br-PBTC	nAChR	Neurological Disease
Br-PBTC 是一种有效的，2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂，其 α2β2，α2β4，α4β2，α4β4，(α4β2)₂α4 和 (α4β2)₂β2 EC₅₀ 范围为 0.1~0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。

HY-133012

GFB-8438	TRP Channel	Neurological Disease
GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC₅₀ 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。

HY-B0374A

Moxonidine hydrochloride BDF5895 hydrochloride	Imidazoline Receptor	Neurological Disease
盐酸莫索尼定 Moxonidine(BDF5895)盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-15831

L-838417-d9	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor	Neurological Disease
L-838417-d₉ 是 L-838417 的氘代物。L-838417 是一种亚型选择性 GABA_A 正变构调节剂，在 α2, α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

HY-103229

Cl-HIBO	iGluR	Neurological Disease
Cl-HIBO 是一种高度亚型选择性 GluR1/2 激动剂 (EC₅₀ 分别为 4.7 和 1.7 μM)。Cl-HIBO 是一种有效的 AMPA 受体激动剂 (IC₅₀=0.22 μM)。Cl-HIBO 具有脱敏特性。

HY-142723

KCa2 channel modulator 1	Potassium Channel	Neurological Disease
KCa2 channel modulator 1 (compound 2o) 是一种有效的 K_Ca2 通道亚型选择性正调节剂。KCa2 channel modulator 1 增强人K_Ca2.3 通道和大鼠 K_Ca2.2 通道，EC₅₀ 值分别为 0.19 μM 和 0.99 μM。

HY-142735

KCa2 channel modulator 2	Potassium Channel	Neurological Disease
KCa2 channel modulator 1 (compound 2q) 是一种有效的 K_Ca2 通道亚型选择性正调节剂。KCa2 channel modulator 1 对人K_Ca2.3 通道和大鼠 K_Ca2.2 通道，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.64 μM。

HY-115764

nAChR agonist 2	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist 2 (compound 8) 是一种选择性的 α4β2 nAChR (烟碱乙酰胆碱受体) 激动剂 (K_d=26 nM)。

HY-150692

Estrogen receptor α antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor α antagonist 1 (compound 35) 是 estrogen receptor α 的高选择性拮抗剂，对 estrogen receptor α，estrogen receptor β 和 MCF-7细胞的 IC₅₀ 值分别为 0.02、6.55 和 7.73 μM。Estrogen receptor α antagonist 1 可用于肿瘤的研究。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-142868

ONO-8713	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
ONO-8713是一种选择性的前列腺素E受体亚型EP1拮抗剂。

HY-123414

GX-936 PF-05196233	Sodium Channel	Neurological Disease
GX-936 (PF-05196233) 是有效的 Nav1.7 选择性抑制剂，结合到电压传感器域IV (VSD4)的激活状态。

HY-P1219

Jingzhaotoxin-III β-TRTX-Cj1α	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC₅₀ 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。

HY-125382

L-797591	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease
L-797591 是一种选择性生长抑素受体亚型 1 (SSTR1) 激动剂。

HY-163317

MMC(TMZ)-TOC	Somatostatin Receptor	Cancer
MMC(TMZ)-TOC 对生长抑素受体亚型 2 (SSTR2) 具有高结合亲和力和选择性。MMC(TMZ)-TOC 靶向将 TMZ 递送至 SSTR2 阳性肿瘤细胞。

HY-B0374

Moxonidine BDF5895	Imidazoline Receptor	Neurological Disease
莫索尼定 Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-12811

PF-04856264	Sodium Channel	Neurological Disease
PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC₅₀ 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。

HY-B0197

Naratriptan GR-85548A	5-HT Receptor	Neurological Disease
那拉曲坦 Naratriptan是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。

HY-B0197A

Naratriptan hydrochloride 2 篇文献验证 GR-85548A hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸那拉曲坦 Naratriptan盐酸盐是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。

HY-142908

Maximiscin	Endogenous Metabolite	Cancer
Maximiscin是一种真菌代谢产物，可诱导 DNA damage 损伤，并对一种三阴性乳腺癌亚型显示出选择性的细胞毒活性。

HY-14319B

Sazetidine A dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Sazetidine A dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A dihydrochloride 具有良好的药理特性，可能有助于针对烟碱受体相关疾病研究。Sazetidine A dihydrochloride 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-B0197AS

Naratriptan-d3 hydrochloride GR-85548A d₃	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸那拉曲坦 d₃ Naratriptan-d₃ (hydrochloride) 是 Naratriptan 的氘代化合物。

HY-12439

ML380 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC₅₀ 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。

HY-162117

LBG30300	mGluR	Neurological Disease
LBG30300 是一种亚型选择性 mGlu₂ 受体激动剂 EC₅₀ 为 0.6 nM。LBG30300 具有血脑屏障透过性。

HY-101869

MK-0343 MRK-409	GABA Receptor	Neurological Disease
MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABA_A 受体亚型选择性部分激动剂。MK0343 是一种非镇静的抗焦虑活性分子。

HY-157889

ZINC000028464438	HDAC	Cancer
ZINC000028464438 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC₅₀ 为 3.5 µM。ZINC000028464438 对其他 HDAC 亚型几乎没有抑制作用。

HY-14319A

Sazetidine A hydrochloride	Others	Neurological Disease
Sazetidine A 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A 具有良好的药理特性，可能有助于开发针对烟碱受体相关疾病的疗法。Sazetidine A 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-101254

Luzindole 最多引用文献 12 篇文献验证 N-0774	Melatonin Receptor	Neurological Disease
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel_1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 K_i 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。

HY-19630

ML289 VU0463597	mGluR	Neurological Disease
ML289 (VU0463597) 是一种高效、选择性的，可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC₅₀=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mGlu2 的 15 倍，对 mGlu5 无活性。

HY-101640

TPA 023	GABA Receptor	Neurological Disease
TPA 023 是 GABAA α2/α3 的选择性的激动剂，K_i 值为 0.19-0.41 nM。

HY-164964

TRV045	LPL Receptor	Neurological Disease
TRV045 是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸 (sphingosine-1-phosphate) 亚型 1 受体激动剂，对淋巴细胞运输没有影响。TRV045 具有抗癫痫活性。

HY-108498

L-817818	Somatostatin Receptor	Endocrinology
L-817818 是一种有效的亚型选择性生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂。L-817818 提供了一种直接定义生长抑素受体生理功能的方法。

HY-107713

PPDA	iGluR	Neurological Disease
PPDA 是一种亚型选择性的 NMDA 受体拮抗剂，优先与含有 NR2C/NR2D 亚基的受体结合。

HY-B0197S

Naratriptan-d3 GR-85548A-d₃-1	5-HT Receptor	Neurological Disease
那拉曲坦-d₃ Naratriptan-d₃ 是 Naratriptan 的氘代物。 Naratriptan是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。

HY-111271A

L 888607 Racemate	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
L 888607 Racemate 是选择性前列腺素 D₂ 受体亚型 1 (DP1) 的拮抗剂，其对 DP1 和 TP 的 K_i 值分别为 132 nM 和 17 nM。

HY-117196

GW 9578	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GW9578 是一种亚型选择性的 PPARα 激动剂 (对鼠和人 PPAR-α 的 EC₅₀ 分别为 5 和 50 nM)，具有有效的降脂活性。

HY-147664

hCAXII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
这些化合物都显示出对肿瘤相关亚型 hCA IX 和 XII 的选择性抑制，也被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

HY-15393

VU 0357121	mGluR	Neurological Disease
VU 0357121 是一种高选择性的 mGlu5R 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 33 nM。VU 0357121 对其他 mGlu 受体亚型无活性或具有非常弱的拮抗作用。

HY-N0584A

Anisodamine hydrobromide 6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide	mAChR	Inflammation/Immunology
氢溴酸山莨菪碱 Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

HY-150727

SIRT5 inhibitor 4	Sirtuin	Cancer
SIRT5 inhibitor 4 (compound 11) 是一种有效的选择性 SIRT5 抑制剂，抑制 SIRT5 和其他 SIRT 亚型的IC₅₀ 值分别为 26.4 μM 和 >400 μM。

HY-167824

SSR180711	Others	Neurological Disease
SSR180711是一种强效且亚型选择性的α7激动剂，具有在阿尔茨海默病和精神分裂症研究中的应用活性。SSR180711可用于研究与脑小血管疾病相关的脑内出血亚型。SSR180711在电生理和行为研究中展现出潜力，以评估其对认知功能的影响。SSR180711还具有研究脑血管病变及其影响的应用前景。

HY-D0976

NF279	P2X Receptor HIV	Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC₅₀=1.62 μM)，P2X4 (IC₅₀>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

HY-15072

Zonampanel YM 872	iGluR	Metabolic Disease
唑南帕奈 Zonampanel (YM 872) 是一种选择性的 AMPA 受体拮抗剂。

HY-128770

LY3154207 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
LY3154207 是一种有效的、亚型选择性的、口服的人多巴胺 D1 受体 (human dopamine D1 receptor) 正向变构调节剂 (PAM)，具有最小的变构激动剂活性 (EC₅₀=3 nM)。

HY-169345

VU6043653	mGluR	Neurological Disease
VU6043653 是一种有效的、选择性且能穿过血脑屏障的代谢型谷氨酸受体亚型 5 (*metabotropic glutamate receptor subtype* 5 (mGlu5)) 负变构调节剂，对 h mGlu5 的 IC₅₀** 值为 325 nM。

HY-14342

MK-5046 2 篇文献验证	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC₅₀ 和 EC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。

HY-116046

GR 196429	Melatonin Receptor	Others
GR 196429 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，对 MT1 亚型具有一定的选择性。GR 196429 在小鼠体内产生促进睡眠和改变昼夜节律的作用，并刺激褪黑激素的释放。

HY-B1154

Penbutolol sulfate 1 篇文献验证 (-)-Terbuclomine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
喷布特罗硫酸盐 Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型), 从而使其成为一个非选择性的β阻滞剂, Penbutolol是拟交感神经药, 可用于研究高血压。

HY-108710

VU0650786 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
VU0650786 是一种有效的，能透过中枢神经系统的，选择性谷氨酸受体亚型 3 的负变构调节剂 (mGlu3 NAM)，IC₅₀ 值为 392 nM。VU0650786 在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L159

高选择性激活剂库

1,510 compounds

激动剂药物激活或刺激其受体，引发增加或减少细胞活性的反应。选择性激活剂可以针对特定的生物目标或分子靶点进行作用，而非选择性激活剂可能会同时干扰多个目标或靶点。选择性激活剂通过针对特定目标降低这些非特异性效应的可能性，使得研究更加精确且可靠。高选择性激动剂库包含 1,510 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性激动剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L158

高选择性抑制剂库

4,665 compounds

据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 4,665 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。

HY-L170

变构调节剂化合物库

183 compounds

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 183 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-120973

Butaprost free acid

Biochemical Assay Reagents

(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物，对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆，当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体（参见参考文献 2 和注释）。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力，我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究，但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。（注意：在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中，布他前列素出现在第 46 页，其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确，因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体，实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期，美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。）

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1221A

ProTx II TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.3 nM，对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道，并阻止伤害感受器中动作电位的传播。

HY-P1220A

Huwentoxin-IV TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC₅₀ 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

HY-125777A

α-Conotoxin Vc1.1 TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。

HY-P1219

Jingzhaotoxin-III β-TRTX-Cj1α	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC₅₀ 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。

HY-P5158

Conopeptide rho-TIA	Adrenergic Receptor	Others
Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽，是人 α_1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α_1A-Adrenergic Receptor 和 α_1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α₁-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。

HY-P5172

MitTx-alpha	Sodium Channel	Neurological Disease
MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性；在更酸性的条件下(pH<6.5)，MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。

HY-P1221

ProTx II	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂，IC₅₀ 值为 0.3 nM，对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道，并阻止伤害感受器中动作电位的传播。

HY-P5010

(D-Arg8)-Inotocin	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
(D-Arg8)-Inotocin 是一种有效的，选择性和竞争性的加压素受体 V_1aR 拮抗剂，K_i 值为 1.3 nM。(D-Arg8)-Inotocin 对人类 V_1aR 的选择性比其他三种亚型 (OTR, V1bR, V2R) 高出 3000 倍以上。

HY-P3676

Neuropeptide Y (3-36) (porcine)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 受体 Y2 亚型的激动剂，但通过另一种未知受体介导大鼠摄食。

HY-P1220

Huwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC₅₀ 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0584A

Anisodamine hydrobromide 6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Plants Solanaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	mAChR
氢溴酸山莨菪碱 Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

HY-103183

CV1808 2-Phenylaminoadenosine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

HY-N0584

Anisodamine 6-Hydroxyhyoscyamine	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Plants Solanaceae Disease Research Fields	mAChR
山莨菪碱 Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。Anisodamine 用于中医研究多种疾病，主要用于改善休克状态下的微循环，也可用于有机磷中毒。

HY-N7225

Yuanhuacine Gnidilatidin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Thymelaeaceae Source classification Diterpenoids Plants Daphne genkwa Sieb. et Zucc. Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis
芫花酯甲 Yuanhuacine (Gnidilatidin)，一种来自 Daphne genkwa 的达芙烷二萜，是 TNBC 基底样 2 (BL2) 亚型的有效和高选择性抑制剂。Yuanhuacine 可诱导细胞 G2/M 阻滞并具有广泛的抗肿瘤活性。Yuanhuacine 是一种具有口服活性的的 DNA 损伤剂。

HY-111557

YM-254890 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	P2Y Receptor
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-142908

Maximiscin	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Maximiscin是一种真菌代谢产物，可诱导 DNA damage 损伤，并对一种三阴性乳腺癌亚型显示出选择性的细胞毒活性。

HY-N0584AR

Anisodamine hydrobromide (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Solanaceae Plants	mAChR
氢溴酸山莨菪碱 (Standard) Anisodamine (hydrobromide) (Standard) 是 Anisodamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15831

L-838417-d9
L-838417-d₉ 是 L-838417 的氘代物。L-838417 是一种亚型选择性 GABA_A 正变构调节剂，在 α2, α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

HY-B0197AS

Naratriptan-d3 hydrochloride
Naratriptan-d₃ (hydrochloride) 是 Naratriptan 的氘代化合物。

HY-B0197S

Naratriptan-d3
Naratriptan-d₃ 是 Naratriptan 的氘代物。 Naratriptan是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine 的氘代物。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B0391S1

Naftopidil-d5
Naftopidil-d₅ 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3
Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416S2

Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

Guanfacine-¹³C,d₅ hydrochloride 是一种 ¹³C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416AS1

Guanfacine-15N3,13C2
Guanfacine-¹⁵N₃,¹³C₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-123249

HZ166		炔烃
HZ166 是一种 GABAA 受体亚型选择性苯二氮卓位点激动剂，对 α2- 和 α3-GABAA 受体具有优先活性。HZ166 显示出抗痛觉过敏作用。HZ166 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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