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Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
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ubiquitin-specific protease

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

48

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50736
    DUB-IN-1
    5 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂,对 USP8 的 IC50 值为 0.85 μM。
    DUB-IN-1
  • HY-148099

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-2 (Compound I-193) 是一种有效的 USP1 抑制剂,IC50 小于 50 nM。
    USP1-IN-2
  • HY-17540
    HBX 19818
    15 篇以上引用文献

    Deubiquitinase Cancer
    HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 28.1 μM。
    HBX 19818
  • HY-146887

    Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂,IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis),将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平,升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
    USP7-IN-9
  • HY-148481A

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂,其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10 hydrochloride
  • HY-16709
    USP7-IN-1
    5 篇以上引用文献

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-1 是一种选择性的,可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50 值为 77 μM,可用于癌症研究。
    USP7-IN-1
  • HY-153045
    BAY-805
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
    BAY-805
  • HY-13865
    P 22077
    15 篇以上引用文献

    Deubiquitinase Cancer
    P 22077 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,EC50 值为 8.01 μM,同时可抑制 USP47,EC50 值为 8.74 μM。
    P 22077
  • HY-160700

    Deubiquitinase Cancer
    TNG348 是一种具有口服活性的去泛素化酶 USP1 抑制剂,可用于在 BRCA1/2 突变或 HRD+ 癌症中的研究。
    TNG348
  • HY-148481

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂,其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10
  • HY-112128

    Deubiquitinase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。USP7-IN-3 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    USP7-IN-3
  • HY-148482

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂,IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1;实施例 187)。
    USP7-IN-11
  • HY-13487
    USP7/USP47 inhibitor
    3 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂,EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
    USP7/USP47 inhibitor
  • HY-101666
    HBX 41108
    2 篇文献验证

    Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂,IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。
    HBX 41108
  • HY-134817
    USP7-IN-8
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂,在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
    USP7-IN-8
  • HY-148369

    PROTACs Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7 USP7 PROTAC 降解剂,在 RS4;11 细胞中 DC50 为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    U7D-1
  • HY-15667
    P005091
    15 篇以上引用文献

    P5091

    Deubiquitinase Cancer
    P005091 是一种有效的,选择性的泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂,EC50 值为 4.2 μM。
    P005091
  • HY-129169

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-6 是有效的 USP7 抑制剂,其 IC50 为 49.9 nM,详细信息参见从专利 WO2017212010A1,example 25。
    USP7-IN-6
  • HY-13453
    BAY 11-7082
    最多引用文献
    315 篇文献验证

    BAY 11-7821

    IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂,选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化,并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。
    BAY 11-7082
  • HY-153045A

    Deubiquitinase Cancer
    BAY-728 可作为 BAY-805 的阴性对照。BAY-805 是一种有效的选择性 USP21 抑制剂。
    BAY-728
  • HY-162633

    Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂, IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用,并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
    USP1-IN-9
  • HY-117370
    USP25/28 inhibitor AZ1
    1 篇文献验证

    AZ1

    Deubiquitinase Cancer
    USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效,选择性,非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂,IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。
    USP25/28 inhibitor AZ1

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