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c-Met

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	c-Met/HGFR (115) Akt (3) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (7) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (30) Autophagy (13) Bacterial (1) c-Kit (7) CDK (1) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (8) FGFR (1) FLT3 (8) Glutaminase (2) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) PARP (1) PDGFR (3) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (4) RAD51 (2) Raf (2) RET (3) RIP kinase (1) ROS Kinase (9) STAT (1) TAM Receptor (9) Trk Receptor (2) Tyrosinase (2) VEGFR (17)
By Research Areas:	Cancer (123) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

131

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Targets Recommended: c-Met/HGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15735

c-Met inhibitor 1 1 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

HY-148279

c-Met-IN-15	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-15 (compound S3) 是一种 c-Met 激酶抑制剂。c-Met-IN-15 在浓度为 10 μM 时可抑制 21.1% 的 c-Met 激酶活性。

HY-162679

c-Met degrader-1	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met degrader-1 (Compound H11) 是一种具有口服活性的 c-Met 降解剂 (通过泛素蛋白酶体系统降解)。c-Met degrader-1 具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性，并抑制 MHCC97H 异种移植瘤中的肿瘤生长。c-Met degrader-1 可抑制 HCC 细胞生长、阻止细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。c-Met degrader-1 可能可以克服细胞对 Ib 型 c-Met 抑制剂的耐药性。

HY-149880

c-Met-IN-18	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.013/0.20^e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-150582

c-Met-IN-14	c-Met/HGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-14 (compound 26af) 是 N- 磺酰胺基衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.89 nM。c-Met-IN-14 通过阻断 c-Met 的磷酸化表现出抗癌活性，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。c-Met-IN-14 呈剂量依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-157302

c-Met-IN-21	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-21 (compound 54) 是一种 c-met 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.45? nM，在体内具有抗肿瘤作用。

HY-157387

c-Met-IN-22	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-22（compound 51am）是一种口服有效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值是 2.54 nM。c-Met-IN-22 具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。c-Met-IN-22 可以诱导细胞凋亡（apoptosis）。

HY-153831

c-Met-IN-17	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-17 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.031μM。c-Met-IN-17 可用于抗癌研究。c-Met-IN-17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147694

c-Met-IN-11	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
c-Met-IN-11 (化合物 3) 是一种有效的 c-MET 和 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 41.4 和 71.1 nM。

HY-161353

c-Met-IN-23	c-Met/HGFR P-glycoprotein	Cancer
c-Met-IN-23 (Compound 12g) 是一种 c-Met 抑制剂 (对 c-Met 的 IC₅₀ 为 0.052 μM)。c-Met-IN-23 还抑制癌性 HepG2 和 BxPC3 细胞中的 MDR1 和 MRP1/2 泵。c-Met-IN-23 是一种抗癌剂。

HY-162803

c-Met-IN-24	Apoptosis c-Met/HGFR STAT	Cancer
c-Met-IN-24 (compound 3g) 是一种 STAT-3 (=4.7 μM) 和 c-MET (=12.67 μM) 的双靶点抑制剂，具有抗癌活性。c-Met-IN-24 阻滞 SNB-75 细胞 G2/M 细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met-IN-24 可用于中枢神经系统癌症的研究。

HY-147695

c-Met-IN-12	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL、Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。

HY-150004

c-Met/HDAC-IN-3	c-Met/HGFR HDAC Apoptosis	Cancer
c-Met/HDAC-IN-3 (Compound 15f) 是一种 c-Met 和 HDAC 抑制剂，对 c-Met 和 HDAC1 的 IC₅₀ 分别为 12.50 nM 和 26.97 nM。 c-Met/HDAC-IN-3 诱导凋亡（apoptosis），导致细胞周期阻滞在 G2/M 期。

HY-120908

c-Met-IN-16	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-16 是一种 c-Met 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-18711

SCR-1481B1 free base Metatinib free base; c-Met inhibitor 2 free base	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
SCR-1481B1 free base 是一种小分子受体激酶抑制剂，同时靶向 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)。

HY-143462

c-Met/HDAC-IN-2	HDAC c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met/HDAC-IN-2 是一种高效的 c-Met 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1 与 c-Met 的 IC₅₀ 分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met/HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。

HY-168268

c-Met-IN-26	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-26 (compound 1-170) 是 c-Met 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-101773

c-Met-IN-2	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-2 是一种有效的，选择性的，可口服的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-150576

c-Met-IN-13	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-13 是一种有效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.43 nM。c-Met-IN-13 对癌细胞具有很强的细胞毒性。c-Met-IN-13 以浓度和时间依赖性方式显示出抗增殖活性。c-Met-IN-13具有研究癌症研究的潜力。

HY-101031

c-Met-IN-1	c-Met/HGFR	Cancer
c-met-IN-1 (compound 16) 是一种高效选择性的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-162868

c-Met/HDAC-IN-4	c-Met/HGFR HDAC Apoptosis	Cancer
c-Met/HDAC-IN-4 是一种 *c-Met/HDAC* 双重抑制剂。c-Met/HDAC-IN-4 对 c-Met 的 IC₅₀ 值为28.92 nM。c-Met/HDAC-IN-4 可以诱导 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的 G₀/G₁ 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制乳腺癌细胞系的增殖和侵袭。

HY-115937

c-Met-IN-9	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-156098

c-Met-IN-19	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-19 (Compound 21j) 是一种 c-Met 抑制剂 (IC₅₀: 1.99 nM)。c-Met-IN-19 对 A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 为 0.25、0.36、0.98、0.76 μM。

HY-146274

c-Met-IN-10	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 *c-Met* 激酶抑制剂，IC₅₀** 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。

HY-18711A

SCR-1481B1 Metatinib anhydrous; c-Met inhibitor 2	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
SCR-1481B1 (Metatinib anhydrous) 有效作用于依赖 Met 激活的癌症，且抑制 VEGFR。

HY-145865

c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative against-3 (comp 33) 具有良好的抗癌细胞增殖活性，对 Hela、A549 和 MCF-7 的细胞的IC₅₀ 值分别为 0.21 µM、0.39 µM 和 0.33 µM。Antiproliferative against-3 (comp 33) 剂量依赖性的诱导A549 细胞的凋亡，并将细胞阻滞在 G1 期。

HY-168135

*PROTAC c-Met* degrader-1**	PROTACs c-Met/HGFR	Cancer
PROTAC c-Met degrader-1 (Compound Met-DD4) 是口服有效的 PROTAC 降解剂，对 c-Met 的 DC₅₀ 为 6.21 nM。PROTAC c-Met degrader-1 抑制 c-Met 成瘾细胞 MKN-45 的增殖，IC₅₀ 为 4.37 nM，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。PROTAC c-Met degrader-1 在 MKN-45 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-13404)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W087383)；黑色：连接子 (HY-W074901))

HY-163006

*EGFR/c-Met-IN-1*	EGFR c-Met/HGFR	Cancer
EGFR/c-Met-IN-1 (compound TS-41) 是 EGFR/c-Met 双靶点抑制剂，抑制 EGFR^L858R 和 c-Met 的 IC₅₀ 分别为 68.1 nM 和 0.26 nM。EGFR/c-Met-IN-1 诱导 A549-P 细胞凋亡和细胞周期停滞，下调 EGFR、c-Met 和下游 AKT 的磷酸化。EGFR/c-Met-IN-1 可抑制体内外的肿瘤生长。

HY-149674

*VEGFR-2/c-Met-IN-1*	VEGFR	Cancer
VEGFR-2/c-Met-IN-1 是 VEGFR-2 和 c-Met 的双重抑制剂，*IC₅₀ 分别为 138 nM 和 74 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-1 具有抗肿瘤活性。*

HY-164394

EMD 1204831	c-Met/HGFR	Cancer
EMD 1204831 是一种有效且高度选择性的 c-Met 抑制剂，能够选择性抑制 c-Met 的受体酪氨酸激酶活性，IC₅₀ 为 9 nM。EMD 1204831 可用于癌症研究。

HY-50683

JNJ-38877605 4 篇文献验证	c-Met/HGFR	Metabolic Disease Cancer
JNJ-38877605 是一种具有口服活性 c-Met 的 ATP 竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM ，对 c-Met 的选择性是其他 200 种酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶的 600 倍。JNJ-38877605 抑制 c-Met 磷酸化并调节脂质积累，可用于肿瘤和代谢疾病研究。

HY-149675

*VEGFR-2/c-Met-IN-2*	VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
VEGFR-2/c-Met-IN-2 (compound 3e) 是一种 VEGFR-2/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 83 和 48 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-2 对 HCT-116 细胞系表现出细胞毒活性 (IC₅₀：3.403 µM)。

HY-147259

Dalmelitinib	c-Met/HGFR	Cancer
Dalmelitinib 是一种具有口服活性的 c-Met 激酶选择性抑制剂 (IC₅₀: 2.9 nM)，可与 c-Met 的 ATP-binding 区域结合。 Dalmelitinib 可诱导 MET 的磷酸化，部分或完全抑制 AKT 和 ERK 的磷酸化。Dalmelitinib 有效抑制癌细胞 (c-Met 癌基因扩增) 的增殖，可用于癌症的研究，如非小细胞肺癌。

HY-161372

*PARP1/c-Met-IN-1*	PARP c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
PARP1/c-Met-IN-1 (Compound 16) 是 PARP1 和 c-Met 的选择性双重抑制剂，IC₅₀分别为 3.3 和 32.2 nM。PARP1/c-Met-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。PARP1/c-Met-IN-1 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性。

HY-15959

Savolitinib 5 篇以上引用文献 Volitinib; HMPL-504; AZD-6094	c-Met/HGFR	Cancer
赛沃替尼 Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。

HY-124267

Zgwatinib SOMG-833	c-Met/HGFR	Cancer
Zgwatinib (SOMG-833) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 c-MET 抑制剂，对 c-MET 的 IC₅₀ 为 0.93 nM，比 19 种酪氨酸激酶 (包括 c-MET 家族成员和高度同源的激酶) 强 10000 倍以上。Zgwatinib 有效抑制 c-MET 驱动的细胞增殖。Zgwatinib 将成为 c-MET 驱动的人类癌症研究的潜在候选药物。

HY-147040

ABN401	c-Met/HGFR	Cancer
ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。

HY-133083

BAY-474	c-Met/HGFR	Cancer
BAY-474 是一种酪氨酸蛋白激酶 c-MET 抑制剂。BAY-474 可用作表观遗传学探针。

HY-14721

Tepotinib 5 篇文献验证 EMD-1214063	c-Met/HGFR Autophagy	Cancer
特泊替尼 Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有口服活性的、高度选择性，可逆的，ATP-竞争性的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM，对 c-Met 的选择性比 IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib 抑制 c-Met 磷酸化，诱导自噬 (autophagy)。Tepotinib 具有抗肿瘤作用。

HY-14721A

Tepotinib hydrochloride EMD-1214063 hydrochloride	c-Met/HGFR Autophagy	Cancer
Tepotinib (EMD-1214063) hydrochloride 是一种具有口服活性的、高度选择性，可逆的，ATP-竞争性的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM，对 c-Met 的选择性比 IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib hydrochloride 抑制 c-Met 磷酸化，诱导自噬 (autophagy)。Tepotinib hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

HY-116000

Glumetinib 1 篇文献验证 Gumarontinib; SCC244	c-Met/HGFR	Cancer
Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。

HY-161141

*EGFR/c-Met-IN-2*	c-Met/HGFR	Cancer
EGFR/c-Met-IN-2 (Compound H-22) 是一种 EGFR/c-Met 双重抑制剂。EGFR/c-Met-IN-2 通过阻滞 G2/M 期抑制细胞增殖。EGFR/c-Met-IN-2 有抗肿瘤活性。

HY-13404

Capmatinib 10 篇以上引用文献 INC280; INCB28060	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼 Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-13404B

Capmatinib hydrochloride INC280 hydrochloride; INCB-28060 hydrochloride	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼盐酸盐 Capmatinib (INC280; INCB28060) hydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib hydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib hydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib hydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-13404C

Capmatinib dihydrochloride hydrate 10 篇以上引用文献 INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼盐酸盐水合物 Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-13404A

Capmatinib dihydrochloride INC280 dihydrochloride; INCB28060 dihydrochloride	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼二盐酸盐 Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-14721R

Tepotinib (Standard)	c-Met/HGFR Autophagy	Cancer
特泊替尼(Standard) Tepotinib (Standard)是 Tepotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有口服活性的、高度选择性，可逆的，ATP-竞争性的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM，对 c-Met 的选择性比 IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib 抑制 c-Met 磷酸化。Tepotinib 具有抗肿瘤作用。

HY-116592

SOMCL-863	c-Met/HGFR	Cancer
SOMCL-863 是一种选择性且具有口服活性的 c-Met 抑制剂，具有体内和体外的抗肿瘤活性。SOMCL-863 可用于癌症研究。

HY-13404R

Capmatinib (Standard)	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼(Standard) Capmatinib (Standard)是 Capmatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-164411

KRC-00715	c-Met/HGFR	Cancer
KRC-00715 是口服有效的 c-Met 的抑制剂 (IC₅₀为 9.0 nM)，具有高度选择性。KRC-00715 在胃癌细胞中通过诱导 G1/S 阻滞来特异性抑制 c-Met 高表达细胞系的生长，降低了下游信号包括 Akt 和 Erk 以及 c-Met 活性。KRC-00715 在胃癌细胞系 Hs746 中的细胞毒性 IC₅₀ 为 39 nM，且只抑制高表达 c-Met 细胞系的增殖。KRC-00715 减小 Hs746T 异种移植小鼠模型的肿瘤大小。

Cat. No.	Product Name

HY-L188

抗脑癌化合物库

1,546 compounds

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,546 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

HY-L101

抗肝癌化合物库

1,969 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 1,969 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,140 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,140 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99391

Telisotuzumab ABT-700	Inhibitory Antibodies	Cancer
特立妥珠单抗 Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体，针对肝细胞生长因子受体（MET）的治疗性抗体，可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。

HY-P99196

Ficlatuzumab	c-Met/HGFR	Cancer
非拉妥组单抗 Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

HY-P99455

Bafisontamab EMB-01	EGFR c-Met/HGFR	Cancer
巴弗妥单抗 Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向 EGFR 和 cMET 的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-P990432

*Anti-HGFR/c-Met* Antibody**	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-HGFR/c-Met Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 HGFR/c-Met。Anti-HGFR/c-Met Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-HGFR/c-Met Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990661

SAIT-301	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
SAIT-301 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 HGFR/c-Met。SAIT-301 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。SAIT-301 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P99391

Telisotuzumab ABT-700	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
特立妥珠单抗 Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体，针对肝细胞生长因子受体（MET）的治疗性抗体，可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。

HY-N6797

Meleagrin	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Bacterial c-Met/HGFR Antibiotic
Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体，有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。

HY-P99196

Ficlatuzumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	c-Met/HGFR
非拉妥组单抗 Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

HY-W015309

Decanoic acid	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-P99455

Bafisontamab EMB-01	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR c-Met/HGFR
巴弗妥单抗 Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向 EGFR 和 cMET 的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-10261B

(E/Z)-Afatinib (E/Z)-BIBW 2992	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Autophagy
(E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) 是 (E)-Afatinib 和 (Z)-Afatinib 的混合物。Afatinib (HY-10261) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂，通过不可逆地与其 ATP 结合位点结合来阻断 EGFR、HER2、HER4 和 EGFRvIII 的激活。 Afatinib 与 Temozolomide (HY-17364) 联合给药，有效靶向胶质母细胞瘤细胞中的 EGFRvIII-cMet 信号传导。

HY-W015309R

Decanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 (Standard) Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

Species:	Human (6) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (7) Avi (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70714

	HGFR Protein, Human (HEK293, His) Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70715

	HGFR Protein, Human (HEK293, Fc) Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78490

	HGFR Protein, Human (HEK293, His-Avi) Met; oncogene Met; HGF R; HGF/SF receptor; AUTS9; cMet; Met (c-Met); RCCP2; SF receptor	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P72624

	HGFR Protein, Human (495a.a, HEK293, His) Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; SF receptor; Met	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (495a.a, HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P701263

	FITC-Labeled HGFR Protein, Human (HEK293, His) Met; AUTS9; HGFR; RCCP2; c-Met	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。FITC-Labeled HGFR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。FITC-Labeled HGFR Protein, Human (HEK293, His) 全长 908 个氨基酸，分子量分别为 30-40 kDa & 90-100 kDa & 150 kDa。

HY-P72376

	HGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Hepatocyte growth factor receptor; Proto-oncogene c-Met; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met	Human	HEK293
	HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P703728

	*HGF R/c-MET* Protein, Mouse (HEK293, His)** Hepatocyte growth factor receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met; HGF receptor	Mouse	HEK293

HY-P703800

	*HGF R/c-MET* Protein, Cynomolgus (HEK293, His)**	Cynomolgus	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80219

	*Met (C-Met) Antibody*	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human
	Met (C-Met) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 156 kDa, targeting to Met (C-Met). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80803

	*Phospho-c-Met* (Tyr1349) Antibody** Met; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met	WB, IP	Human
	Phospho-c-Met (Tyr1349) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 156 kDa, targeting to Phospho-c-Met (Tyr1349). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.