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AIDS

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (10) Autophagy (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (3) CDK (1) CMV (7) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (2) HBV (1) HIV (59) HIV Integrase (5) HIV Protease (15) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (3) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OAT (3) Orthopoxvirus (4) Parasite (2) PKA (1) Progesterone Receptor (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (10) SARS-CoV (7)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (82) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 核苷酸及其类似物 (1) 崩解剂 (1) 脂质体膜材 (1) 阳离子脂质 (2) 乳化剂 (1)

104

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10570S

Nevirapine-d4	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase	Neurological Disease
奈韦拉平 d₄ Nevirapine-d₄ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-15592A

Cabotegravir sodium 5 篇以上引用文献 GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium	OAT HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦钠 Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-15592

Cabotegravir 5 篇以上引用文献 GSK-1265744; S/GSK1265744	OAT HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦 Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-147370

HIV-1 inhibitor-46	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，EC₅₀ 为 1.425 μM。HIV-1 inhibitor-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-106920

Kynostatin 272 KNI 272; Kynostatin; NSC 651714	HIV Protease	Infection
Kynostatin 272 (KNI 272) 是一种高效的 HIV 蛋白酶抑制剂。Kynostatin 272 通过模拟 HIV 蛋白酶作用的底物过渡态来抑制 HIV 蛋白酶的活性，从而阻止 HIV 病毒复制的关键步骤。Kynostatin 272 为开发 HIV/AIDS 的药物提供了重要的研究基础。

HY-106434

Piritrexim BW 301U; NSC 351521	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection Cancer
吡曲克辛 Piritrexim (BW 301U) 是一种有效的二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase (DHFR) 抑制剂，可抑制 Pneumocystis carinii 和 Toxoplasma gondii，其对 PcDHFR 和 TgDHFR 的 IC₅₀ 值分别为 0.038 和 0.011 μM。Piritrexim 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。Piritrexim 也是一种抗癌剂。

HY-123330

GW695634	HIV Reverse Transcriptase	Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi)，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 *AIDS* 病毒具有有效的抗病毒活性。

HY-150769

ZLM-66	HIV	Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-137697B

ddCTP trilithium	DNA/RNA Synthesis HIV Protease	Infection
ddCTP trilithium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trilithium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trilithium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-145569

Fipravirimat GSK3640254	HIV	Infection
Fipravirimat 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Fipravirimat 具有用于 HIV 和 AIDS 研究的潜力。

HY-145569A

Fipravirimat dihydrochloride GSK3640254 dihydrochloride	HIV	Infection
Fipravirimat dihydrochloride 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Fipravirimat dihydrochloride 具有用于 HIV 和 AIDS 研究的潜力。

HY-137565

Hydroxy ritonavir	Drug Metabolite	Others
羟基利托那韦 Hydroxy ritonavir 是 Ritonavir 的代谢物。Ritonavir 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。

HY-15592R

Cabotegravir (Standard)	OAT HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦(Standard) Cabotegravir (Standard)是 Cabotegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-10570

Nevirapine 4 篇文献验证 BI-RG 587; NSC 641530; NVP	HIV Reverse Transcriptase Parasite	Infection Cancer
奈韦拉平 Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-15815

Bromosporine 3 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV	Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中，Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-B1046S

Clofazimine-d7	Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
氯法齐明-d₇ Clofazimine-d₇ 是 Clofazimine 氘代物。Clofazimine是一种亚氨基酚嗪类染料, 具有显著的抗炎效果, 与其它抗分支杆菌活性分子联用来AIDS和克罗恩病。

HY-17041

Darunavir Ethanolate 10 篇以上引用文献 TMC114 Ethanolate	HIV HIV Protease	Infection
达芦那韦乙醇 Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。

HY-90001

Ritonavir 最多引用文献 22 篇文献验证 ABT 538; RTV	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-106155

Amdoxovir DAPD	HIV Reverse Transcriptase	Infection
氨多索韦 Amdoxovir (DAPD) 是一种口服的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTl)。Amdoxovir 对野生型和 NRTl 抗性病毒有效。Amdoxovir 是二氧杂环戊烷鸟苷的前体药物。Amdoxovir 可用于 HIV/AIDS 的研究。

HY-10570R

Nevirapine (Standard) BI-RG 587 (Standard); NSC 641530 (Standard); NVP (Standard)	HIV Reverse Transcriptase Parasite	Infection Cancer
奈韦拉平 (标准品) Nevirapine (Standard) 是 Nevirapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-10570S1

Nevirapine-d3	Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase	Infection Cancer
奈韦拉平 d₃ Nevirapine-d₃ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-B0689C

(threo)-Indinavir (threo)-MK-639; (threo)-L735524	Others	Infection
(threo)-Indinavir ((threo)-MK-639)是一种蛋白酶抑制剂，具有在HIV/AIDS抑制中的重要作用。(threo)-Indinavir被用作高度活跃抗逆转录病毒抑制的组成部分。通过抑制病毒蛋白酶，(threo)-Indinavir能够有效地阻止HIV病毒的复制。

HY-105098

Lobucavir BMS-180194; SQ 34514	HBV HIV CMV EBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
洛布卡韦 Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514) 是一种核苷类似物，是一种抗病毒剂。Lobucavir 对 HBV、HIV/AIDS 以及 α、β 和 γ 疱疹病毒（包括 CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒和 Epstein-Barr 病毒）具有广谱活性。

HY-90001S

Ritonavir-d6 ABT 538-d₆; RTV-d₆	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection
利托那韦 d₆ Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001R

Ritonavir (Standard) ABT 538 (Standard); RTV (Standard)	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 (标准品) Ritonavir (Standard) 是 Ritonavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-137697D

ddCTP trisodium	DNA/RNA Synthesis HIV Protease	Infection
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-90001S2

Ritonavir-d8 ABT 538-d₈; RTV-d₈	Apoptosis HIV Protease SARS-CoV HIV Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
利托那韦-d₈ Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3 ABT 538-¹³C,d₃; RTV-¹³C,d₃	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection
利托那韦 ¹³C,d₃ Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-115828

APA-APA-MPO dihydrochloride	Others	Infection
APA-APA-MPO dihydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂，具有降低细胞毒性的活性。APA-APA-MPO dihydrochloride能够有效抑制PCAF与Tat-AcK50的结合，显示出其在针对HIV/AIDS抑制策略中的潜力。APA-APA-MPO dihydrochloride可用于阻碍HIV复制的研究。

HY-90001S3

rel-Ritonavir-d6 rel-ABT 538-d₆; rel-RTV-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Others
利托那韦-d₆ rel-Ritonavir-d₆ (rel-ABT 538-d₆; rel-RTV-d₆) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 *HIV 感染和 AIDS* 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。**

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-152200

HIV-1 inhibitor-53	HIV Protease Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-53 是一种双重 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-53 抑制 HIV-1 蛋白酶 (PR) 和逆转录酶 (RT) 活性，IC₅₀ 值分别为 1.93 nM 和 2.35 μM。HIV-1 inhibitor-53 可用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的研究。

HY-115829

APA-H-MPO hydrochloride	Others	Infection
APA-H-MPO hydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂，具有抗HIV/AIDS的潜力。APA-H-MPO hydrochloride能够有效抑制PCAF bromodomain与Tat-AcK50的结合。APA-H-MPO hydrochloride在初步的细胞研究中显示出较低的细胞毒性。APA-H-MPO hydrochloride被认为是针对宿主细胞蛋白PCAF BRD以阻止HIV复制的有前景的抑制策略的潜在候选药物。

HY-120712

Ro 31-8588	HIV Protease	Infection
Ro 31-8588 是一种 HIV蛋白酶抑制剂，其 K_i 值为 0.3 nM。Ro 31-8588 可用于艾滋病的研究。

HY-146088

HIV-1 inhibitor-31	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-31 (compound 4) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-31 可用于艾滋病的研究。

HY-151197

HIV protease-IN-1	HIV Protease	Infection
HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 非肽抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-125712

CGP 53820	HIV HIV Protease	Infection
CGP 53820 是一种 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 抑制剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶复合物，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 和 HIV-2 蛋白酶 (HIV-2 protease) 的 K_i 分别为 9 和 53 nM。CGP 53820 可用于艾滋病研究。

HY-146089

HIV-1 inhibitor-32	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-32 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV 的 IC₅₀ 为 34 nM。HIV-1 inhibitor-32 可用于艾滋病的研究。

HY-146091

HIV-1 inhibitor-34	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。

HY-146090

HIV-1 inhibitor-33	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 18 μM。HIV-1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。

HY-160634

BRD4 Inhibitor-31	Epigenetic Reader Domain	Infection Inflammation/Immunology Cancer
BRD4 Inhibitor-31 (Example 136) 是 BRD4 抑制剂 (K_is: 对于 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 分别为 0.234 μM 和 0.295 μM)。BRD4 Inhibitor-31 可用于炎症性疾病、癌症和艾滋病的研究。

HY-162253

HIV-1 inhibitor-64	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-64 (Compound 7c) 是野生型 HIV-1 抑制剂，能有效抑制 HIV-1 突变体E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC₅₀ 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV-1 inhibitor-64 具有抗病毒活性，可以用于艾滋病的研究。

HY-146308

HIV-1 inhibitor-26	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。HIV-1 inhibitor-26 具有很低的细胞毒性，对 PBMCs 的 CC₅₀ 为 1486 μM。HIV-1 inhibitor-26 可用于艾滋病的研究。

HY-109528

Fomivirsen sodium ISIS-2922	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-112958

Fomivirsen ISIS-2922 free base	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-10571

Delavirdine 3 篇文献验证 U 90152; BHAP-U 90152	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-10571A

Delavirdine mesylate 3 篇文献验证 U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地拉韦啶甲磺酸盐 Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-162836

Rifamycin B 4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Rifamycin B (4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin) 是阿苯达霉素抗生素 (antibiotics) 家族中的一员，具有对抗结核，麻风以及与艾滋病相关的分枝杆菌感染的抗分枝杆菌活性。Rifamycin B 是 Nocardia inediterranei 的代谢产物 (metabolic)，经过微生物转化可产生 Rifamycin O 和 Rifamycin S (HY-125365)。

HY-146353

HIV-1 inhibitor-29	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC₅₀ = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC₅₀ = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L057

酚类化合物库

1,214 compounds

酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中，具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡，抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化，具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中，多酚类化合物都展现了较好的药用价值。

作为先导化合物的重要来源，MCE 酚类化合物库包含 1,214 种酚类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

HY-L197

维生素化合物库

143 compounds

维生素 (Vitamin) 是生物维持正常生理功能所必需的一类微量化合物，可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性维生素在维持视力、骨骼健康、生殖功能和血液凝固等方面发挥作用。而水溶性维生素则参与能量代谢、神经系统功能和细胞修复过程。大部分维生素无法由生物体自身合成，必须通过饮食来摄取，仅有少数维生素可以由体内合或由肠道菌群代谢生成。近年来，维生素及其衍生物因其具有广泛的生理活性和药理作用，在药物开发领域的重要性日益凸显。此外，维生素及其衍生物还可用于构建维生素代谢研究平台，有助于深入探究维生素在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 143 个维生素及其衍生物，包括 Vitamin A、Vitamin B、Vitamin D 等，是研究维生素代谢的良好工具。

HY-L132

趋化因子化合物库

162 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供162种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-138170

ALC-0315 10 篇以上引用文献	Drug Delivery
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

HY-W115757

Magnesium trisilicate	Buffer Reagents
三硅酸镁 Magnesium trisilicate，是抗酸剂、助滤剂。Magnesium trisilicate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-153380

ALC-0315 analogue-2	Drug Delivery
ALC-0315 analogue-2 是 ALC-0315 的类似物。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

HY-W583212

Zn(II) Mesoporphyrin IX

ZnMP

Cell Assay Reagents

锌(II)中卟啉IX Zn(II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种 ABCB10 的特异性激活剂，能够显著增加其 ATP 酶活性，并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解，促进血红素化基因的转录。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1075

CALP3 2 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-P1075A

CALP3 TFA	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 TFA 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-P5415

DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10571

Delavirdine 3 篇文献验证 U 90152; BHAP-U 90152	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase
地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-N6929

Angelic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC.	Others
当归酸 Angelic Acid 是一种存在于 Angelica sinensis 中的物质，它以酯的形式存在。Angelic Acid 有助于伤口愈合，具有促进安定和精神活性分子的特性。

HY-N2840

Allitol Allodulcitol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
蒜糖醇 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。

HY-B2224

Thiamine disulfide	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Endogenous Metabolite
二硫化硫胺 Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物，是 Thiamine 的氧化二聚体。Thiamine disulfide 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。

HY-17438

Cidofovir 3 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-N0685

Pseudohypericin	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Hyperlcurn perforatum L. Plants Disease Research Fields	HIV
伪金丝桃素 Pseudohypericin 及其同系物 Hypericin 是金丝桃属植物中主要的羟基菲咯啉酮类化合物。Pseudohypericin 具有抗 HIV 病毒活性。

HY-N12082

HIV-IN-8	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	HIV
HIV-IN-8（Compound 9）是一种 HIV 抑制剂。HIV-IN-8 抑制 HIV 复制，EC₅₀ 为 13 μg/mL。

HY-B2224R

Thiamine disulfide (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
二硫化硫胺 (Standard) Thiamine disulfide (Standard) 是 Thiamine disulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物，是 Thiamine 的氧化二聚体。Thiamine disulfide 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。

HY-113033

Pentosidine	Structural Classification Natural Products Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Others
Pentosidine 是一种具有荧光的高级糖基化终产物 (AGE) 和交联物。Pentosidine 存在于人体多种组织中，可以作为糖尿病、衰老、尿毒症、蛋白质累积损伤以及美拉德反应中非酶促修饰长寿蛋白的生物标志物，有助于深入了解美拉德反应在衰老和疾病中的总体作用。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-17438R

Cidofovir (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦(Standard) Cidofovir (Standard)是 Cidofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure