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Histone deacetylase

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By Targets:	HDAC (144) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (2) Adenosine Receptor (7) Adrenergic Receptor (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (42) Autophagy (9) Bcl-2 Family (2) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (2) Bombesin Receptor (2) Caspase (3) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (3) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Intermediate (2) Endogenous Metabolite (12) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Gli (1) GSK-3 (1) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (2) HSP (2) Influenza Virus (1) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) Monoamine Transporter (1) mTOR (1) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (7) PROTACs (6) Reactive Oxygen Species (1) SOD (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (6) Topoisomerase (1) VD/VDR (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (115) Cardiovascular Disease (3) Infection (8) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (23)
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156

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Pimelic Diphenylamide 106 4 篇文献验证 RGFA-8; TC-H 106; Histone deacetylase Inhibitor VII	HDAC Monoamine Transporter	Neurological Disease Cancer
Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) 是一种缓慢的, 结合紧密的 I 类 HDAC 抑制剂 (抑制 HDAC1, 2 和 3, IC₅₀ 值分别 150 nM, 760 nM, 和 370 nM), 对 II 类 HDAC 没有活性。Pimelic Diphenylamide 106 通过诱导 VMAT2 表达来调节多巴胺浓度并保护多巴胺细胞。Pimelic Diphenylamide 106 可用于神经精神病，如注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 (R306465)是一种具有口服活性的选择性 *hydroxamate-based histone* deacetylase(HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1,^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis**)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

YF479	HDAC	Cancer
YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (**histone deacetylase**) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。

LB-205	HDAC	Neurological Disease
LB-205是一种泛组蛋白脱乙酰酶 (**histone deacetylase**) 抑制剂 (HDACi)。LB-205 可用于急性创伤性脑损伤的研究。

ZYJ-34v	HDAC	Cancer
ZYJ-34v 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (**histone deacetylase**) 抑制剂。ZYJ-34v 具有抗肿瘤活性。

NT376	HDAC	Neurological Disease Cancer
NT376 是 IIa 类 Histone deacetylases (HDAC) 的高效选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 32 nM，在 HT-29 细胞中与 NT160 (HY-149285) 相似 (IC₅₀= 46 nM)。NT376 有望用于各种癌症和中枢神经系统疾病 (CNS) 的研究，如阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。

4-Iodo-SAHA ISAHA	HDAC	Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC₅₀ 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。

MC4343	HDAC	Cancer
MC4343 是一种有效的 EZH2 和组蛋白脱乙酰酶的双重抑制剂。MC4343 具有研究癌症疾病的潜力。

HDAC11-IN-2	HDAC AMPK	Metabolic Disease
HDAC11-IN-2 (compound B6) 是一种高选择性的组蛋白去乙酰化酶 11 Histone Deacetylase 11 (HDAC11) 抑制剂。HDAC11-IN-2 抑制HDAC11 和 HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 51.1 ×10^-3 μM 和 5 μM。HDAC11-IN-2 抑制新生脂肪生成 (DNL) 并促进脂肪酸氧化，从而减轻 MASLD 小鼠的肝脏脂质积累和病理症状。HDAC11-IN-2 通过抑制 HDAC11 增强 AMPKα1 在 Thr172 位点的磷酸化，进而调节肝脏中的新生脂肪生成和脂肪酸氧化。

Depudecin (-)-Depudecin	HDAC	Neurological Disease Cancer
Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。

CM-1758	HDAC	Cancer
CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。

HDAC-IN-69	HDAC	Others
HDAC-IN-69 (Compound 2) 是一种 HDAC 抑制剂的衍生物，具有靶向玉米组蛋白去乙酰化酶 HD2 的抑制活性。

Tefinostat 1 篇文献验证 CHR-2845	HDAC Apoptosis	Cancer
Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。

HDAC6-IN-15	HDAC	Neurological Disease Cancer
HDAC6-IN-15 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂。HDAC6-IN-15 对 HDAC6 具有有效的抑制活性，IC₅₀ 值为 38.2 nM。HDAC6-IN-15 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

BG14	HDAC	Others
BG14 是一种化学光学调制表观遗传调节转录的 (COMET) 探针。BG14 够利用可见光来实现对表观遗传学机制的高分辨率光学控制，并可光致变色地抑制人的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs)。BG14 可用于人类基因组动态调控的研究。

HDAC-IN-76	HDAC	Infection Others
HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 98 nM，对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。

PTG-0861	HDAC Apoptosis	Cancer
PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。

NKL 22 1 篇文献验证	HDAC	Neurological Disease
NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC₅₀≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

LSD1/HDAC6-IN-1	Histone Demethylase HDAC	Cancer
LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

Droxinostat 2 篇文献验证 NS 41080	HDAC Apoptosis	Cancer
Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC₅₀ 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HDAC8-IN-2	Parasite HDAC	Others
HDAC8-IN-2 (compound 5o) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂, 对 smHDAC8 (曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8) 和 hHDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 0.27 和 0.32 μM。HDAC8-IN-2 对血吸虫幼虫有显著杀灭作用。HDAC8-IN-2 对成虫产卵有显著影响。

MC2625	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC₅₀ 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。

BATCP	HDAC	Cancer
BATCP 是一种 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂。

HDAC-IN-5	HDAC	Cancer
HDAC-IN-5 是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的一个抑制剂。

OKI-006	HDAC	Cancer
OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物 HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用，并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。

HDAC-IN-56	HDAC	Cancer
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC₅₀ 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。

Butyric acid 10 篇以上引用文献 Butanoic acid	HDAC Endogenous Metabolite	Cancer
丁酸 Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

ITSA-1 10 篇以上引用文献	HDAC	Cancer
ITSA-1 是 HDAC 的激活剂，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平的激活。

Corin 3 篇文献验证	Histone Demethylase HDAC	Cancer
Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，其对 LSD1 的 K_i(inact) 值为 110 nM，对 HDAC1 的 IC₅₀ 值为 147 nM。

Curcuphenol	HDAC	Others
Curcuphenol 是一种具有组蛋白去乙酰化酶增强活性的化合物，具有逆转免疫逃逸的活性。Curcuphenol可通过恢复抗原呈递机制的表达来逆转肿瘤的免疫逃逸，其两个合成类似物具有组蛋白去乙酰化酶增强活性，对转移性肿瘤的免疫识别有重要作用。

Ac-Lys-AMC	HDAC	Others
Ac-Lys-AMC，也称为 MAL，是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。

WW437	HDAC	Cancer
WW437是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。

Dihydrochlamydocin	HDAC	Cancer
Dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。

KD 5170	HDAC	Cancer
KD 5170 是组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的泛抑制剂，在体内外均具有广谱抗肿瘤活性。

M344 2 篇文献验证 D 237; MS 344	HDAC	Cancer
M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。

Nanatinostat TFA CHR-3996 TFA	HDAC	Cancer
Nanatinostat TFA 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8 nM。

BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。

Nanatinostat 2 篇文献验证 CHR-3996	HDAC	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8 nM。

MD 85	HDAC	Cancer
MD 85 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其 EC₅₀ 为 5 μM。MD 85 可用于癌症研究。

GSK3117391 ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3	HDAC	Cancer
GSK3117391 (ESM-HDAC391) 是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。

Butyric acid-d7 Butanoic acid-d₇	Isotope-Labeled Compounds HDAC Endogenous Metabolite	Cancer
丁酸-d₇ Butyric acid-d₇ 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Theophylline-d6 1,3-Dimethylxanthine-d₆; Theo-24-d₆	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
茶碱 d₆ Theophylline-d₆ 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。

SAHA-BPyne	Fluorescent Dye	Others
SAHA-BPyne 是一种用于活性蛋白质组学研究 (ABPP) 的探针，可以通过光活化共价标记近端蛋白质来检测 HDAC 活性。SAHA-BPyne 抑制 HeLa 核裂解物中的 HDAC 活性，IC₅₀ 小于 5 μM。

Pyroxamide 5 篇文献验证	HDAC Apoptosis	Cancer
Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID₅₀ 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。

4-Dibenzofurancarboxylic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
4-二苯并呋喃甲酸 4-Dibenzofurancarboxylic acid 是多环芳烃 (PAHs) 和曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8 (smHDAC8) 抑制剂的合成原料之一。

cis-BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L0078V

Epigenetics Library	38,080 compounds
A unique collection of 38,080 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2280

Estrogen receptor β/HDAC probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
Estrogen receptor β/HDAC probe 1 (compound P1) 是一种近红外荧光探针，能够双靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) β/组蛋白脱乙酰酶 HDAC。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-109521A

Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

Manganese(Ⅱ) chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

Buffer Reagents

氯化锰四水合物 Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 是一种可口服且能通过血脑屏障的化合物。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 影响细胞内的多种酶活性如调节组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的活性，进而影响基因表达。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 具有神经毒性、胚胎毒性、生殖毒性等多种活性，目前主要用于神经退行性疾病和毒理研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W010835

Boc-D-Cys(Trt)-OH Boc-S-trityl-D-cysteine	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-D-Cys(Trt)-OH (Boc-S-trityl-D-cysteine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成双环缩肽组蛋白去乙酰化酶的抑制剂螺菌素。

HY-P1733

BMf-BH3 BMF-Y	Apoptosis	Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。

Species:	Human (6) Mouse (2)
Tag:	SUMO (1) His (7) Tag Free (1)
Source:	Sf9 insect cells (3) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72262

	Histone deacetylase 1/HDAC1 Protein, Human (His-SUMO) GON 10; HD1; HDAC1; RPD3; RPD3L1	Human	E. coli
	Histone deacetylase 1 蛋白/HDAC1 蛋白研究证实，组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC1) 蛋白是核心组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）上赖氨酸残基脱乙酰化的关键酶。这一过程建立了影响转录、细胞周期和发育事件的表观遗传抑制特征。Histone deacetylase 1/HDAC1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Histone deacetylase 1/HDAC1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 482 个氨基酸，分子量约为 ~71-74 kDa。

HY-P702858

	HDAC8 Protein, Human (sf9) Histone deacetylase 8; HD8; HDAC8; HDACL1; CDA07	Human	Sf9 insect cells
	HDAC8 蛋白 HDAC8 蛋白是一种组蛋白脱乙酰酶，已被证明对于核心组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）上的赖氨酸脱乙酰化至关重要。这种酶活性启动表观遗传抑制，影响转录、细胞周期和发育事件。HDAC8 Protein, Human (sf9) 是重组的 HDAC8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，无标签。

HY-P72224

	HDAC6 Protein, Human (His) CPBHM; FLJ16239; HD 6; HD6; HDAC 6; HDAC6; HDAC6_HUMAN; Histone deacetylase 6 HD6; ; Histone deacetylase 6; JM 21; JM21; KIAA0901; OTTHUMP00000032398; OTTHUMP00000197663; PPP1R90; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 90	Human	E. coli
	HDAC6 蛋白 HDAC6 蛋白协调多种功能，使组蛋白和微管蛋白和 CTTN 等蛋白脱乙酰化。它在表观遗传抑制中的作用影响转录、细胞周期和发育。HDAC6 Protein, Human (His) 是重组的 HDAC6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HDAC6 Protein, Human (His) 全长 352 个氨基酸，分子量约为 ~42.4 kDa。

HY-P71592

	Sap130 Protein, Mouse (His) Sap130; Histone deacetylase complex subunit SAP130; 130kDa Sin3-associated polypeptide; Sin3-associated polypeptide p130	Mouse	E. coli
	Sap130 蛋白 Sap130 蛋白是一种转录阻遏蛋白，参与 mSin3A 辅阻遏物复合物组装或酶活性。它是复合体的一个组件，包括 SIN3A、SAP130、SUDS3/SAP45、ARID4B/SAP180、HDAC1 和 HDAC2。Sap130 还与 CLEC4E 相互作用，尤其是当死亡或垂死细胞释放时。Sap130 Protein, Mouse (His) 是重组的 Sap130 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P704097

	HDAC11 Protein, Human (His) Histone deacetylase 11, HDAC11	Human	E. coli
	人组蛋白去乙酰化酶 11

HY-P703069

	HDAC10 Protein, Human (His) Polyamine deacetylase HDAC10; Histone deacetylase 10; HD10; EC:3.5.1.48; EC:3.5.1.62	Human	E. coli
	HDAC10 蛋白 HDAC10 Protein, Human (His) 是重组的 HDAC10 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HDAC10 Protein, Human (His) 全长 669 个氨基酸

HY-P75144

	HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) Histone deacetylase 8; HD8; HDAC8; HDACL1; CDA07	Mouse	Sf9 insect cells
	HDAC8 蛋白 HDAC8 蛋白是一种组蛋白脱乙酰酶，可去除核心组蛋白赖氨酸残基上的乙酰基，有助于表观遗传抑制并影响转录调控、细胞周期进程和发育事件。它形成大型多蛋白复合物并使 SMC3 脱乙酰化，调节粘连蛋白复合物的释放。HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 HDAC8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704024

	HDAC6 Protein, Human (Sf9, His) CPBHM; FLJ16239; HD 6; HD6; HDAC 6; HDAC6; HDAC6_HUMAN; Histone deacetylase 6 HD6; ; Histone deacetylase 6; JM 21; JM21; KIAA0901; OTTHUMP00000032398; OTTHUMP00000197663; PPP1R90; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 90	Human	Sf9 insect cells
	HDAC6 蛋白

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0350S

Butyric acid-d7
Butyric acid-d₇ 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-B0809S

Theophylline-d6
Theophylline-d₆ 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。

HY-B0350S1

Butyric acid-13C-1
Butyric acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Butyric acid。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80699

	HDAC2 Antibody (YA742) HDAC2; Histone deacetylase 2; HD2	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Monkey
	HDAC2 Antibody (YA742) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 55 kDa, targeting to HDAC2 (2D9). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P83139

	HDAC11 Antibody (YA2884) HDAC11; HD11; Histone deacetylase 11	WB, IP	Human
	HDAC11 Antibody (YA2884) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2884), targeting HDAC11, with a predicted molecular weight of 39 kDa (observed band size: 39 kDa). HDAC11 Antibody (YA2884) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P83222

	HDAC9 Antibody (YA2967) Histone deacetylase 9; HD9; Histone deacetylase 7B; HD7; HD7b; Histone deacetylase-related protein; MEF2-interacting transcription repressor MITR; HDAC9; HDAC7; HDAC7B; HDRP; KIAA0744; MITR	WB, IHC-P	Human
	HDAC9 Antibody (YA2967) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2967), targeting HDAC9, with a predicted molecular weight of 111 kDa (observed band size: 150 kDa). HDAC9 Antibody (YA2967) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.

HY-P83249

	HDAC8 Antibody (YA2994) HDAC8; HDACL1; CDA07; Histone deacetylase 8; HD8	WB, IP	Human
	HDAC8 Antibody (YA2994) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2994), targeting HDAC8, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 42 kDa). HDAC8 Antibody (YA2994) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P80700

	HDAC4 Antibody (YA741) EC 3.5.1.98; HA6116; HD 4; HD4; HDAC 4; HDAC A; HDAC4; HDAC4_HUMAN; HDACA; Histone deacetylase 4; Histone deacetylase A; KIAA0288.	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Monkey
	HDAC4 Antibody (YA741) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 119 kDa, targeting to HDAC4 (4A3). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P83401

	HDAC7 Antibody (YA3146) HDAC7; HDAC7A; Histone deacetylase 7; HD7; Histone deacetylase 7A; HD7a	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	HDAC7 Antibody (YA3146) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3146), targeting HDAC7, with a predicted molecular weight of 103 kDa (observed band size: 124 kDa). HDAC7 Antibody (YA3146) can be used for WB, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80701

	HDAC6 Antibody (YA740) HDAC6; KIAA0901; JM21; Histone deacetylase 6; HD6	WB	Human, Rat
	HDAC6 Antibody (YA740) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 131 kDa, targeting to HDAC6 (3B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P83623

	mSin3A Antibody (YA3368) Histone deacetylase complex subunit Sin 3a; Paired amphipathic helix protein Sin 3a; SIN3 homolog A	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	mSin3A Antibody (YA3368) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3368), targeting mSin3A, with a predicted molecular weight of 145 kDa (observed band size: 150 kDa). mSin3A Antibody (YA3368) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-126943

SAHA-BPyne		炔烃
SAHA-BPyne 是一种用于活性蛋白质组学研究 (ABPP) 的探针，可以通过光活化共价标记近端蛋白质来检测 HDAC 活性。SAHA-BPyne 抑制 HeLa 核裂解物中的 HDAC 活性，IC₅₀ 小于 5 μM。

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