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Neurotrophic

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61

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

16

天然产物

45

重组蛋白

2

同位素标记物

6

抗体

1

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N11001

    Others Neurological Disease
    Erinacine U 是一种从 Hericium erinaceus 中分离得到的氰烷二萜,具有神经营养活性,对 PC12 细胞有明显的神经突生长促进作用。
    Erinacine U
  • HY-W129456

    Others Neurological Disease
    伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度,刺激轴突发芽,促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。
    Isaxonine
  • HY-120251A

    AIT-082

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim potassium
  • HY-124503

    Trk Receptor Neurological Disease
    Longanlactone 是一种天然吡咯内酯生物碱,可用作神经营养剂。Longanlactone 可增加 neuro2a 细胞中 BDNF 基因的表达。
    Longanlactone
  • HY-121711

    Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-OH-HxMF 是一种羟基化的聚甲氧基黄酮,具有抗炎、抗癌、神经营养和神经保护活性。
    5-OH-HxMF
  • HY-138257

    (S)-AS1069562; (S)-YM-08054 benzenesulfonate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (S)-AS1069562 是 AS1069562 (HY-138257A) 的 S 型异构体。AS1069562 是具有口服活性的 5-HTNE 再摄取抑制剂,IC50 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。AS1069562 具有镇痛活性。AS1069562 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。
    (S)-Indeloxazine benzenesulfonate
  • HY-120251

    AIT-082 free acid

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim
  • HY-W014700

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Glycyl-L-glutamic acid 是体内神经营养因子 (NF),具有维持 AChE 含量和活性的作用。Glycyl-L-glutamic acid 不直接作用于 AChE 的合成,可能具有防止神经节前神经元退变的作用。
    Glycyl-L-glutamic acid
  • HY-11055

    Others Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂,能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径,放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应,同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-145105

    Others Neurological Disease
    Inonophenol C 是一种神经营养剂和神经退行性疾病的保护剂。
    Inonophenol C
  • HY-N8572

    PARP Reactive Oxygen Species Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮,可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累,保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性,包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
    3',4'-Dimethoxyflavone
  • HY-17631A

    T-817 maleate; T-817MA

    Amyloid-β Neurological Disease
    Edonerpic maleate 是一种新的神经营养剂,其可以抑制淀粉样蛋白 β 肽 ()。
    Edonerpic maleate
  • HY-101580

    SR 57667

    Others Neurological Disease
    Paliroden 是一种可口服的,神经营养的非肽类化合物,能够激活内源性神经营养素因子的合成,用于阿尔兹海默症和帕金森症的研究。
    Paliroden
  • HY-N7937

    Others Inflammation/Immunology
    γ-细辛醚 γ-Asarone 是一种苯丙烯,与抗氧化、抗炎和神经营养作用有很强的相关性。
    γ-Asarone
  • HY-105066
    Davunetide
    1 篇文献验证

    Microtubule/Tubulin Amyloid-β Neurological Disease
    Davunetide 是一种八个氨基酸多肽,来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP),一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing),在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障,无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
    Davunetide
  • HY-W101298S

    L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine TFA

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH TFA
  • HY-W013573
    S-Allyl-L-cysteine
    1 篇文献验证

    Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Allyl-L-cysteine 是一种在大蒜中发现的有机硫化物,拥有多种生物活性,包括神经营养活性,抗癌活性,抗炎活性等。
    S-Allyl-L-cysteine
  • HY-N3204

    Apoptosis Neurological Disease
    Neoechinulin A 是一种异戊烯基吲哚生物碱,具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。Neoechinulin A 诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用。
    Neoechinulin A
  • HY-N4191

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    异迷迭香酚 Isorosmanol 是从迷迭香叶中分离出的一种松香烷型二萜,具有抗氧化、神经保护和神经营养作用。Isorosmanol 能抑制 AChE 活性和黑色素的合成。
    Isorosmanol
  • HY-W013372
    7,8-Dihydroxyflavone
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease
    7,8-Dihydroxyflavone 是有效和选择性的 TrkB 激动剂,其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。7,8-Dihydroxyflavone 有潜力用于各种神经疾病的研究。
    7,8-Dihydroxyflavone
  • HY-P99748

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Nadecnemab 是一种靶向胶质细胞源性神经营养因子家族受体 GFRA3 的 IgG4κ 抗体。Nadecnemab 可用于膝骨关节炎/疼痛的研究。
    Nadecnemab
  • HY-N11640

    Others Neurological Disease
    Methyl Ganoderic acid B 是一种三萜类化合物,可从灵芝中分离得到。Methyl Ganoderic acid B 具有神经生长因子样神经元存活促进作用。
    Methyl Ganoderic acid B
  • HY-124401
    BT-13
    2 篇文献验证

    RET Neurological Disease
    BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用),促进体外感觉神经元神经突生长,减轻大鼠神经病变的发生。
    BT-13
  • HY-167836

    Trk Receptor Neurological Disease
    BNN-20 是一种合成的微神经营养因子,模拟脑源性神经营养因子 (BDNF),并表现出区域特异性多效神经保护和促进神经发生的作用。BNN-20 可用于与帕金森病相关的研究。
    BNN-20
  • HY-123439

    Others Neurological Disease
    FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达,而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。
    FTY720-C2
  • HY-111969
    BT18
    1 篇文献验证

    GDNF Receptor Neurological Disease
    BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
    BT18
  • HY-N8303

    ERK PAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物,对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERKPKCPKA 信号通路促进神经细胞的发生,但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。
    Gardenin A
  • HY-119910

    XIB4035

    GDNF Receptor Neurological Disease
    (E)-Aminoquinol (XIB4035) 是一种 GFRα-1 激动剂。(E)-Aminoquinol 具有类似于 GDNF 的神经营养作用,并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。(E)-Aminoquinol 可用于帕金森病的研究。
    (E)-Aminoquinol
  • HY-W013573R

    Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Allyl-L-cysteine (Standard) 是 S-Allyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Allyl-L-cysteine 是一种在大蒜中发现的有机硫化物,拥有多种生物活性,包括神经营养活性,抗癌活性,抗炎活性等。
    S-Allyl-L-cysteine (Standard)
  • HY-119910B

    (E/Z)-XIB4035 phosphate

    GDNF Receptor Neurological Disease
    Aminoquinol ((E/Z)-XIB4035) phosphate 是一种 GFRα-1 激动剂。Aminoquinol phosphate 具有类似于 GDNF 的神经营养作用,并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。Aminoquinol phosphate 可用于帕金森病的研究。
    Aminoquinol phosphate
  • HY-119910C

    (E/Z)-XIB4035 triphosphate

    GDNF Receptor Neurological Disease
    Aminoquinol ((E/Z)-XIB4035) phosphate 是一种 GFRα-1 激动剂。Aminoquinol phosphate 具有类似于 GDNF 的神经营养作用,并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。Aminoquinol phosphate 可用于帕金森病的研究。
    Aminoquinol triphosphate
  • HY-P10108

    Hxk2VBD peptide, cell-permeable

    Hexokinase Neurological Disease
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable
  • HY-138257A

    AS1069562; (R)-YM-08054 benzenesulfonate

    5-HT Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease Metabolic Disease
    (R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 是具有口服活性的 5-HTNE 再摄取抑制剂,IC50 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 具有镇痛活性。(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。
    (R)-Indeloxazine benzenesulfonate
  • HY-P0221C

    PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid
  • HY-P10506

    JNK Neurological Disease
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
    CMX-8933
  • HY-B0527A

    Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor Neurological Disease Cancer
    盐酸阿米替林 Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
    Amitriptyline hydrochloride
  • HY-122742

    iGluR Neurological Disease
    HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R) 增强剂。HBT1 以谷氨酸依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。
    HBT1
  • HY-P0221B

    PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid TFA
  • HY-B0534

    Ro111163

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    吗氯贝胺 Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide
  • HY-B0534R

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    吗氯贝胺(Standard) Moclobemide (Standard)是 Moclobemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide (Standard)
  • HY-135096

    Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor Neurological Disease
    Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
    Amitriptyline-d3 hydrochloride
  • HY-B0527AS

    Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor Neurological Disease
    盐酸阿米替林 d6 (盐酸盐) Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
    Amitriptyline-d6 hydrochloride
  • HY-102091

    (2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid

    mGluR Neurological Disease
    (2R,4R)-APDC 是一种群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 激动剂。(2R,4R)-APDC 通过抑制谷氨酸释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究。
    (2R,4R)-APDC
  • HY-146524

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-18 是一种有效的 TRK 抑制剂。原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶家族,神经营养因子是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及 神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利 WO2021148805A1,化合物 7)。
    TRK-IN-18
  • HY-146523

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-17 是一种有效的 TRK 抑制剂。原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶家族,神经营养因子是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-17具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利 WO2021148807A1,化合物 3)。
    TRK-IN-17
  • HY-160921

    SL65.0155 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂,对 5-HT4 receptor 的 Ki 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达,并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。
    Capeserod
  • HY-106353
    Smilagenin
    1 篇文献验证

    mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。
    Smilagenin
  • HY-B0527AR

    Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor Neurological Disease Cancer
    盐酸阿米替林(标准品) Amitriptyline (hydrochloride) (Standard) 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
    Amitriptyline hydrochloride (Standard)
  • HY-15116

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    ONO 1603 是一种脯氨酰内肽酶 (Prolyl Endopeptidase (PREP)) 抑制剂和抗痴呆剂。ONO 1603 在小脑颗粒细胞中表现出与四氢氨基吖啶 (THA) 类似的神经保护和神经营养作用。在 0.03 μM 浓度下,ONO 1603 促进神经元存活、增强神经突生长、提高 M3-毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) mRNA 水平并刺激 mAChR 介导的信号通路。ONO 1603 通过增强胆碱能神经传递和神经元功能,有可能成为阿尔茨海默病的抑制剂。
    ONO 1603
  • HY-P1845

    ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel Neurological Disease
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂,增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat

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