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T2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Aldose Reductase (2) AMPK (1) Amylin Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Autophagy (6) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (4) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (8) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (13) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (8) FBPase (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (3) Free Fatty Acid Receptor (3) GABA Receptor (1) GCGR (12) GLP Receptor (6) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (2) Glycosidase (4) GPR109A (2) GPR119 (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HSP (6) Isotope-Labeled Compounds (5) Ketohexokinase (1) LRRK2 (1) mGluR (2) Mineralocorticoid Receptor (1) Monoamine Transporter (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) nAChR (1) Parasite (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) Reactive Oxygen Species (1) SGLT (2) Sialyltransferase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Somatostatin Receptor (3) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (6) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (69) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 反义寡核苷酸 (2) Pre-designed siRNA Sets (1) 核酸适配体 (1)

115

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BW^a。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。

HY-110111

T2AA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。

HY-112624H

Dextran T2 (MW 2,000) Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 MW 2000 (Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2 MW 1600-2400) 是脱水葡萄糖聚合物，平均分子量为 2000。Dextran T2 MW 2000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-19490

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

HY-N6720

T-2 Triol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24 T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-162539

T2-BDP589	Fluorescent Dye	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
T2-BDP589 是一种 RIPK1 荧光探针，可用于 NanoBRET 检测。

HY-110111A

T2AA hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Others
T2AA hydrochloride 是一种非肽小分子 PCNA 抑制剂 T2 氨基醇 (T2AA)，缺乏甲状腺激素活性。T2AA hydrochloride 可抑制 PCNA/PIP-box 肽的相互作用 (IC₅₀=~1 μM)，也抑制 PCNA 与全长 p21 蛋白的相互作用。

HY-E70350

Ribonuclease T2, Aspergillus oryzae	Endogenous Metabolite	Others
核糖核酸酶 T2 Ribonuclease T2, Aspergillus oryzae 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Others	Infection
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-100838A

L-CCG-I	mGluR	Metabolic Disease
化合物 T22912 L-CCG-I 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。L-CCG-I 也是 mGluR2 的有效激动剂，EC₅₀ 值为 0.3 nM。L-CCG-I 可用于 mGluR 家族的研究。

HY-14366

Antibiotic A-33853	Antibiotic Bacterial	Infection
化合物 T26416 Antibiotic A-33853 是一种抗生素，能够从链霉菌中分离得到。Antibiotic A-33853 具有抗菌活性，抑制金黄色葡萄球菌，鸡毒支原体的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 ~1.56 μg/mL。

HY-101060

FGIN 1-43	GABA Receptor	Neurological Disease
化合物 T22783 FGIN 1-43 是一种有效的、特异性的线粒体地西泮结合抑制剂 DBI 受体 (与神经类固醇的产生有关) 配体。FGIN 1-43 通过诱导神经甾体的产生增强了 GABA 的传递，可用于研究抗焦虑研究。

HY-119103

PF-03246799	5-HT Receptor	Neurological Disease
化合物 T24627 PF-03246799 (PF-3246799) 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 190 nM，K_i 为 160 nM。PF-03246799 显示对 5-HT2C 的选择性高于 5-HT2A 和 5-HT2B 受体。PF-03246799 具有用于压力性尿失禁 (SUI) 研究的潜力。

HY-105064C

Zoniporide dihydrochloride CP-597396 dihydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cancer
化合物 T23566 Zoniporide dihydrochloride (CP-597396 dihydrochloride) 是一种有效和选择性的高水溶性钠氢交换 1 型 (NHE-1) 抑制剂。Zoniporide dihydrochloride 在体外抑制 NHE-1 依赖性 22Na⁺ 摄取的 IC₅₀ 值为 14 nM。Zoniporide 具有抗肿瘤活性。

HY-D1170

Acid alizarin red B	Fluorescent Dye
化合物 T20059 Acid alizarin red B 是一种明亮、猩红色、半透明的红色染料，可用于钙测定。

HY-129431

U-89843A	Drug Intermediate	Others
化合物 T23481 U-89843A 是 U-97924 的前体，可形成 U-97924 这种主要代谢物。尽管在无血清体外试验中，U-97924 显示出对大鼠肝细胞的致突变潜力，但在高口服剂量下未观察到 U-97924 在大鼠中的基因毒性。并且大鼠血清能抑制 U-89843 的体外代谢以及相应的羟基化代谢物 U-97924 的形成。

HY-100990

MMPX	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
化合物 T23009 MMPX 是一种有效的 PDE1 抑制剂。

HY-120068

VU0418506	mGluR	Neurological Disease
化合物 T29134 VU0418506 是选择性的、mGlu₄ 的阳性变构调节剂，其对 hmGlu₄ 和 rmGlu₄ 的 EC₅₀ 值分别为 68 nM 和 46 nM。VU0418506 具有抗帕金森病活性。

HY-129974

3,3'-Diiodo-L-thyronine 3,3'-T2	Endogenous Metabolite COX	Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-106611

Brinazarone SR 33287	Phospholipase	Cancer
Brinazarone (SR 33287) 是一种酸性溶酶体鞘磷脂酶 (sphingomyelinase) 抑制剂，可导致细胞内脂质沉积。Brinazarone 可增强抗 Thy 1.2 AT15E RTA-IT 对 T2 细胞的细胞毒性以及抗 CD5 T101 对 CEM 细胞的细胞毒性。

HY-103465

FFN511	Monoamine Transporter	Others
FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-103465B

FFN511 hydrochloride	Monoamine Transporter	Others
FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-113408

Tiglyl carnitine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Others	Metabolic Disease
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-126869

Pseudomonic acid D	Bacterial Parasite	Infection
莫匹罗星杂质C；化合物 T25998 Pseudomonic acid D 是一种微生物抑制剂。Pseudomonic acid D 有效抑制支原体和细菌病原体。Pseudomonic acid D 可以通过荧光假单胞菌发酵得到。

HY-129974S

3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6 3,3'-T2-¹³C₆	COX Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3,3'-Diiodo-L-thyronine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-138031

Pteroylhexaglutamate PteGlu6	Endogenous Metabolite	Others
Pteroylhexaglutamate (PteGlu6) 可抑制50% 的 T2 噬菌体诱导的合成酶 (在没有 Mg²⁺ 的情况下，浓度为 0.6 μM)。Pteroylhexaglutamate 是蝶酰聚谷氨酸水解酶的底物，可用于监测蝶酰聚谷氨酸水解酶的活性。

HY-113408R

Tiglyl carnitine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Tiglyl carnitine (Standard) 是 Tiglyl carnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-E70065

alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2)	Sialyltransferase	Infection
α-2,3-唾液酸转移酶 (PmST2) alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 是由多杀性巴氏杆菌 (Pm) 产生的一种唾液酰转移酶，在 Pm 致病中发挥重要作用。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 能用于合成唾液酰乳酰鞘氨醇 (lyso-GM3)。

HY-13757A

Tamoxifen 最多引用文献 128 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 最多引用文献 128 篇文献验证 ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3 ICI 47699-d₃; (Z)-Tamoxifen-d₃; trans-Tamoxifen-d₃	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP	Cancer
他莫西芬-d₃ Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AR

Tamoxifen (Standard) 115 篇以上引用文献 ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
他莫昔芬（标准品） Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen (HY-13757A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757R

Tamoxifen (Citrate) (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 (Standard) Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride ICI 46474-d₃ hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d₃ hydrochloride; trans-Tamoxifen-d₃ hydrochloride	Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds	Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d₃ Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-112624N

Dextran T200 (MW 200,000) Dextran 200; Dextran D200; Dextran T200(MW 180000-220000)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐T200(MW 180000-220000) Dextran T200 (MW 200,000) 是平均分子量为 200000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T200 (MW 200,000) 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-116456

25T2-NBOMe hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
25T2-NBOMe hydrochloride 是一种苯乙胺化合物。

HY-RS01993

CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CBFA2T2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A CBFA2T2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-161242

CBI1	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

HY-161242A

CBI1 formic	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

HY-172030

2C-T hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
2C-T hydrochloride 是一种 Mescaline 和 2C-T-2 的类似物。Mescaline 和 2C-T-2 具有精神活性。

HY-160068

2-2(t) aptamer sodium	EGFR	Cancer
2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物，包含 42 个核苷酸，靶向 ErbB-2。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。

HY-168189

HIV-1 inhibitor-76	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。

HY-110251A

DFHBI-2T	DNA Stain	Others
DFHBI-2T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=500 nm/523 nm)。DFHBI-2T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。

HY-P1115

AKTide-2T	Akt	Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。

HY-P1115A

AKTide-2T TFA	Akt	Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。

HY-W587977

3-Hydroxypalmitoylcarnitine 3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-羟基棕榈酰肉碱 3-Hydroxypalmitoylcarnitine (3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine) 是一种酰基肉碱类物质。3-Hydroxypalmitoylcarnitine 水平升高与 2 型糖尿病 (T2DM) 心血管疾病 (CVD) 有关。

HY-19947

PF-06291874 1 篇文献验证 Glucagon receptor antagonists-4	GCGR	Metabolic Disease
PF-06291874 是一个口服有效的胰高血糖素受体的非肽类拮抗剂。PF-06291874 正用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BW^a。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。

HY-129974

3,3'-Diiodo-L-thyronine 3,3'-T2	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite COX
3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-113408

Tiglyl carnitine 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-N6729

HT-2 Toxin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Agrostidoideae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	Others
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-B1021

Vincamine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-N6720

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-126869

Pseudomonic acid D	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Parasite
莫匹罗星杂质C；化合物 T25998 Pseudomonic acid D 是一种微生物抑制剂。Pseudomonic acid D 有效抑制支原体和细菌病原体。Pseudomonic acid D 可以通过荧光假单胞菌发酵得到。

HY-113408R

Tiglyl carnitine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Tiglyl carnitine (Standard) 是 Tiglyl carnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻，线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。

HY-B1021R

Vincamine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺(Standard) Vincamine (Standard)是 Vincamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-W015229R

3-Indolepropionic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
3-Indolepropionic acid (Standard) 是 3-Indolepropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indolepropionic acid is shown to be a powerful antioxidant and has potential in the treatment for Alzheimer’s disease.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-129974S

3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6
3,3'-Diiodo-L-thyronine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-N6729S2

HT-2 Toxin-13C22
HT-2 Toxin-¹³C₂₂ 是一种 ¹³C 标记的 HT-2 Toxin (HY-N6729)。HT-2 Toxin 是 T-2 toxin 的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin 抑制植物蛋白合成和细胞增殖。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-15408S

Trelagliptin-13C,d3
Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

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