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antitumor immunity

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130

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

11

多肽产品

7

抗体抑制剂

17

天然产物

3

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123291
    SM-276001

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。
    SM-276001
  • HY-162065
    N6F11

    		Ferroptosis Cancer
    N6F11 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，可以通过靶向 TRIM25 介导的 GPX4 降解，选择性地诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，同时对免疫细胞没有影响。N6F11 启动了依赖 HMGB1 的肿瘤免疫，由 CD8+ T 细胞介导。
    N6F11
  • HY-138799
    KA2507

    		HDAC Cancer
    KA2507 是一种高效的，具有口服活性的、选择性的 HDAC6 抑制剂， 其 IC50 值为 2.5 nM。KA2507 在临床前模型中表现出抗肿瘤活性和免疫调节作用。
    KA2507
  • HY-119339
    SX-682
    5 篇以上引用文献

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-P9985
    Disitamab vedotin
    1 篇文献验证

    RC48

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    维迪西妥单抗 Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
    Disitamab vedotin
  • HY-138799A
    KA2507 monohydrochloride

    		HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    KA2507 hydrochloride 是一种高效、高选择性的 HDAC6 抑制剂 IC50=2.5 nM)，无明显毒性。KA2507 hydrochloride 具有抗肿瘤和免疫调节作用。
    KA2507 monohydrochloride
  • HY-145688
    HDAC-IN-33

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-33
  • HY-145687
    HDAC-IN-32

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-32
  • HY-E70302
    ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6

    ST8SIA6

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    ST8 α-2,8-唾液酸转移酶 6 ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 (ST8SIA6) 是唾液转移酶，能生成与小鼠 Siglec-E 和人 Siglec-7 和 -9 结合的 α2,8 连接的二唾液酸，并通过抑制抗肿瘤免疫反应来加速肿瘤生长。
    ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6
  • HY-115885
    XP5

    		HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    XP5 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 31 nM。XP5 对各种癌细胞系（包括抗 HDACi 的 YCC3/7 胃癌细胞）显示出高抗增殖活性 (IC50=0.16-2.31 μM)。XP5与黑色素瘤的PD-L1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。
    XP5
  • HY-P2853
    Hemocyanin

    		Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    血蓝蛋白 Hemocyanin 是一种大的含铜呼吸蛋白。Hemocyanin 是一种重要的非特异性先天免疫防御分子，具有酚氧化酶、抗病毒、抗菌、溶血和抗肿瘤活性。
    Hemocyanin
  • HY-103713
    Seclidemstat
    5 篇以上引用文献

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    5 篇以上引用文献

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-143305
    PD-1/PD-L1-IN-25

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂，IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-25
  • HY-P10424
    OPBP-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
    OPBP-1
  • HY-155109
    Antitumor agent-114

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。
    Antitumor agent-114
  • HY-139990
    CSF1R-IN-3

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
    CSF1R-IN-3
  • HY-P3736
    Myelopeptide-2

    MP-2

    		 Interleukin Related Cancer
    Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
    Myelopeptide-2
  • HY-119866
    β-Alethine

    		TNF Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    β-Alethine 是一种二硫化物，可用作抗肿瘤剂和免疫佐剂。
    β-Alethine
  • HY-145923
    Osunprotafib
    3 篇文献验证

    ABBV-CLS-484

    		 Phosphatase Cancer
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂。Osunprotafib 具有抗肿瘤活性，可增强免疫应答并增加肿瘤对免疫介导杀伤的敏感性。
    Osunprotafib
  • HY-148029
    Dazostinag disodium

    TAK-676

    		 STING Cancer
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral
  • HY-N15169
    BG-136

    		IFNAR CD74 NO Synthase Arginase Cancer
    BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂，能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活，从而发挥广谱抗肿瘤作用。
    BG-136
  • HY-155971
    VISTA-IN-2

    		Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-B2227
    Lactate
    5 篇以上引用文献

    Lactic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乳酸 Lactate (Lactic Acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactate 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactate 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
    Lactate
  • HY-N6653
    Lentinan
    3 篇文献验证

    		 JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    香菇多糖 Lentinan 是一种口服有效的生物相容性的多功能多糖，具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血糖、降血脂等生物活性。
    Lentinan
  • HY-151506
    Phospholipid PL1

    		Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1
  • HY-N0587R
    Demethylzeylasteral (Standard)

    		Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 (Standard) Demethylzeylasteral (Standard) 是 Demethylzeylasteral 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral (Standard)
  • HY-13735H
    Quinacrine acetate

    Acriquine acetate

    		 Others Cancer
    Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。
    Quinacrine acetate
  • HY-147215
    UC-1V150

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    UC-1V150 是一种特异性 TLR7 激活剂，可刺激细胞免疫反应，具有抗肿瘤活性。UC-1V150 可以用于合成 ISAC 分子。
    UC-1V150
  • HY-132832
    Sirpiglenastat

    DRP-104

    		 Others Cancer
    Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
    Sirpiglenastat
  • HY-145598
    Sovleplenib

    HMPL-523

    		 Syk Cancer
    Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 SYK 抑制剂，IC50 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症（ITP）的研究。
    Sovleplenib
  • HY-59208
    4-Quinolinol

    Kynurine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。
    4-Quinolinol
  • HY-162348
    Antitumor agent-145

    		Necroptosis Cancer
    Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。
    Antitumor agent-145
  • HY-B2227R
    Lactate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乳酸 (Standard) Lactate (Standard) 是 Lactate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactate (Lactic Acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactate 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactate 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
    Lactate (Standard)
  • HY-B1056
    Procodazole

    Propazol; 2-Benzimidazolepropionic acid

    		 Bacterial Parasite Antibiotic Carbonic Anhydrase Infection Cancer
    丙考达唑 Procodazole 是一种具有口服活性的增效剂，是一种针对病毒和细菌感染的非特异性的活性免疫保护剂。Procodazole 也具有抗寄生虫作用。此外，Procodazole 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Procodazole
  • HY-125506
    NP-G2-044
    4 篇文献验证

    		 β-catenin Cancer
    NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
    NP-G2-044
  • HY-P10420
    RS17

    		CD47 Interleukin Related Cancer
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
    RS17
  • HY-P1812
    AUNP-12
    3 篇文献验证

    NP-12

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12
  • HY-P1812A
    AUNP-12 TFA
    3 篇文献验证

    NP-12 TFA

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12 TFA
  • HY-N0379
    D-Mannose

    		Endogenous Metabolite Others Cancer
    D-甘露糖 D-Mannose 是葡萄糖的 C-2 表聚体，天然存在于许多植物和水果中。D-Mannose 具有抗炎和抗肿瘤活性。D-Mannose 在免疫调节方面发挥重要作用。
    D-Mannose
  • HY-145675A
    (R)-TCB2

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体，促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。
    (R)-TCB2
  • HY-148511A
    Vidutolimod sodium

    CMP-001 sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod sodium
  • HY-133935
    Benaxibine

    		Others Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Benaxibine 是一种生物碱 (alkaloid)，属于喹诺酮类化合物。 Benaxibine 具有多种生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤和免疫增强等作用。Benaxibine 可用于炎症、肿瘤等疾病的筛选和研究。
    Benaxibine
  • HY-160406
    SNX281

    		STING Cancer
    SNX281 是一种具有全身活性的干扰素基因 (STING) 激动剂，通过与 STING 蛋白结合，促进 cGAS-STING 通路的信号传导，增加细胞对肿瘤细胞的反应。SNX281 可用于抗肿瘤免疫的研究。
    SNX281
  • HY-134884
    INCB086550

    PD-1/PD-L1-IN-8

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    INCB086550 是一种强效的口服小分子 PD-L1 抑制剂，其对人、食蟹猴和大鼠的 PD-L1 IC50 值分别为 3.1, 4.9 和 1.9 nM。INCB086550 促进细胞表面 PD-L1 二聚化，并诱导 PD-L1 进入高尔基囊泡，随后转运到细胞核。INCB086550 可用于多种癌症疾病的研究。
    INCB086550
  • HY-144258
    PD-1/PD-L1-IN-14

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC50 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。
    PD-1/PD-L1-IN-14
  • HY-129055
    Isoeleutherin

    		Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物，具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-156677
    STC-15

    		METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-126147
    J22352

    		HDAC Cancer
    J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。
    J22352

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