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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (3) Akt (1) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (7) Antibiotic (8) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) APC (1) Apoptosis (17) Arp2/3 Complex (2) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (20) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (43) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) CRISPR/Cas9 (1) Dengue virus (2) DNA/RNA Synthesis (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Ferroptosis (1) FGFR (1) Filovirus (1) Flavivirus (2) FLT3 (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (3) G-quadruplex (1) HBV (17) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HIV Protease (1) HSP (3) IKK (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) Kinesin (1) Liposome (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (28) Mps1 (1) mTOR (1) NADPH Oxidase (1) NEKs (2) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (12) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Parasite (3) Penicillin-binding protein (PBP) (8) Phosphatase (2) Phospholipase (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Proteasome (1) Pyroptosis (4) RAD51 (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (3) Ser/Thr Protease (1) SphK (1) TMV (5)
By Research Areas:	Cancer (78) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (54) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 聚合物 (5) 核酸适配体 (1) 阳离子脂质 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4192

Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-106008

Avanbulin BAL27862	Microtubule/Tubulin	Cancer
Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC₅₀=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 K_d 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。

HY-14934

Rosabulin STA 5312	Microtubule/Tubulin	Cancer
罗沙布林 Rosabulin (STA 5312) 是一种有效的具有口服活性的微管 (microtubule) 抑制剂，可抑制微管组装。Rosabulin 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-120890

3,4',5-Trismethoxybenzophenone	Microtubule/Tubulin	Cancer
3,4',5-Trismethoxybenzophenone (compound 16a) 是一种有效的微管蛋白组装 (tubulin assembly) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 µM。

HY-115533

LBL1	Others	Others
LBL1 是细胞核内层蛋白 (特别是层蛋白A，LA) 的配体，能够稳定 LA 的寡聚态，并影响 LA 的组装状态。LBL1 可以研究 LA 的组装状态及动态变化。

HY-144322

HBV-IN-18	HBV	Infection
HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CpAM)，EC₅₀ 值为 2790 nM。

HY-155045

TMV-IN-6	TMV	Infection
TMV-IN-6 (Compound 4g) 是一种新型的抗病毒和杀真菌剂。TMV-IN-6 通过与烟草花叶病毒(TMV) CP 结合来抑制病毒的组装，并干扰 TMV CP 和 RNA 的组装过程。

HY-N13047

Ningnanmycin	Others	Infection
Ningnanmycin is a plant antiviral agent that has been found to directly bind to the coat protein (CP) of tobacco mosaic virus (TMV) and inhibit its assembly process. These interactions lead to the dissociation of the coat protein from the discoid structure into monomers, significantly reducing the pathogenicity of TMV.

HY-144319

SHR5133	HBV	Infection
SHR5133 是一种高效的，具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂。SHR5133 显示 HBV DNA 减少 (EC₅₀=26.6 nM)。

HY-144320

HBV-IN-17	HBV	Infection
HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂，EC₅₀ 为 511 nM。

HY-112763

CLinDMA	Liposome	Inflammation/Immunology
CLinDMA 是一种阳离子脂质，可引起炎症反应。CLinDMA 可用于合成LNP201。LNP201 是一种脂质体组件，用于 siRNA 的全身递送。

HY-163516

HBV-IN-45	HBV	Infection
HBV-IN-45 是一种选择性、具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂，对 HBC 细胞中的 HBcAg 的 IC₅₀ 为 0.51 μM。HBV-IN-45 显示出有效的抗 HBV 活性。

HY-145871

BA38017	HBV	Infection
BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC₅₀ 为 0.20 μM。

HY-W073524

DFAME	Fluorescent Dye	Cancer
DFAME 是一种红色荧光基团 (Ex=508 nm, Em=641 nm)。Beetroot 和 Corn 是二聚体荧光 RNA 适体，可与 DFAME 结合形成 Beetroot-DFAME 复合体(K_d=460nM) 和 Corn-DFAME 复合体 (K_d=3600nM)。Beetroot-DFAME 和 Corn-DFAME 可用于在细胞中形成 RNA 组装体。 RNA 结构具有自组装特性，可用于进行 RNA 纳米结构的研究。

HY-120722

TCH-165 1 篇文献验证	Proteasome	Cancer
TCH-165 是蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加 20S 水平并促进 20S 介导的蛋白质降解。

HY-124600

NVR 3-778 1 篇文献验证	HBV	Infection
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂)，属于 SBA 类，具有抗 HBV 活性。

HY-124712

Divin	Bacterial	Infection
Divin，一种有效的铁螯合剂，是一种细菌细胞分裂 (bacterial cell division) 的有效抑制剂，对革兰氏阴性 (Gram-negative) 和革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抑菌作用。Divin 破坏后期分裂蛋白的组装，减少分裂位点的肽聚糖重塑，并阻止细胞质的区室化。

HY-B1464

Cetylpyridinium chloride 2 篇文献验证	Bacterial HBV	Infection Inflammation/Immunology
西吡氯铵 Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

HY-W127703

Octadecyl Rhodamine B chloride	Fluorescent Dye	Others
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种阳离子两亲物，可用于细胞膜染色。可用于多种研究，包括在有机分子组装、膜结构及蛋白质结构域中的电子能量转移。

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Apoptosis	Cancer
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-113061

Pseudouridine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-162795

HBV-IN-47	HBV	Infection
HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂，具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC₅₀=0.24 μM)，且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。

HY-147888

Tubulin inhibitor 29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。

HY-113061S

Pseudouridine-O18	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-B1464R

Cetylpyridinium chloride (Standard)	Bacterial HBV	Infection Inflammation/Immunology
西吡氯铵(Standard) Cetylpyridinium (chloride) (Standard)是 Cetylpyridinium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

HY-B0200

Cephalexin 5 篇以上引用文献 Cefalexin; Cephacillin	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄 Cephalexin (Cefalexin) 是一种口服有效的半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-B0200A

Cephalexin hydrochloride 5 篇以上引用文献 Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸头孢氨苄 Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0200B

Cephalexin monohydrate 5 篇以上引用文献 Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄-水合物 Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0200D

Cephalexin (lysine) Cefalexin (lysine); Cephacillin (lysine)	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Cephalexin (Cefalexin) lysine 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin lysine 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin lysine 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin lysine 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0200C

Cephalexin hydrochloride monohydrate Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄单盐酸盐 Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-106443A

Arimoclomol maleate 3 篇文献验证 BRX-220	HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol maleate 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。

HY-106443

Arimoclomol BRX-220 free base	HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。

HY-106443B

Arimoclomol citrate BRX-220 citrate	HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arimoclomol citrate (BRX-220 citrate) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol citrate 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol citrate 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。

HY-110347

Mps1-IN-1 dihydrochloride	Mps1	Cancer
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

HY-P9932

Obiltoxaximab ETI 204	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体，具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用，促进存活，抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。

HY-B0200BR

Cephalexin monohydrate (Standard)	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄-水合物 (Standard) Cephalexin (monohydrate) (Standard) 是 Cephalexin (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-119648

CCR-11	Bacterial	Infection
CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞的增殖，IC₅₀ 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖，IC₅₀ 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。

HY-101989

Tubulin polymerization-IN-24	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。

HY-124519

Centmitor-1 Cent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。

HY-122882

HOIPIN-8 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
HOIPIN-8 是线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。HOIPIN-8 是 HOIPIN-1 的衍生物，与 HOIPIN-1 相比，它表现出 255 倍的 petit-LUBAC 抑制能力，对 LUBAC 和 TNF-α 介导的 NF-κB 激活作用的抑制，是 HOIPIN-1 抑制作用的 10 倍和 4 倍。HOIPIN-8 是一个很有前途的工具用于研究 LUBAC 的细胞功能。

HY-133821

N-Methylmesoporphyrin IX	G-quadruplex	Neurological Disease
N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。

HY-15552

Podofilox 3 篇文献验证 Podophyllotoxin	Microtubule/Tubulin	Cancer
鬼臼毒素 Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-109168

Bersacapavir 2 篇文献验证 JNJ-6379; JNJ-56136379	HBV	Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。

HY-119692

Curvulin	Microtubule/Tubulin	Others
Curvulin 是一种植物毒素，Curvulin 抑制微管 (microtubule) 组装，还抑制 iNOS 表达。

HY-17435

4'-Demethylepipodophyllotoxin 2 篇文献验证 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP	Microtubule/Tubulin	Cancer
4'-去甲基表鬼臼毒素 4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-112564

JNJ-632 2 篇文献验证	HBV	Infection
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。

HY-W835525

N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine	Biochemical Assay Reagents	Others
N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 是一种生物素化的生化分析试剂，可在 ORMOCER 表面形成一层生物素衍生物，并引发肽纳米结构纤维的进一步组装。N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 可用于肽的 3D 组装，用于分子电子学、生物传感器和组织工程。

HY-13760

Tasidotin hydrochloride ILX651	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tasidotin hydrochloride 是抗有丝分裂多肽 Dolastatin 15 的肽类似物，作为微管组装和微管动力学的抑制剂。

HY-P5381

gp91 ds-tat	NADPH Oxidase	Others
gp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。(NADPH氧化酶组装肽抑制剂)

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W073524

DFAME	Fluorescent Dyes/Probes
DFAME 是一种红色荧光基团 (Ex=508 nm, Em=641 nm)。Beetroot 和 Corn 是二聚体荧光 RNA 适体，可与 DFAME 结合形成 Beetroot-DFAME 复合体(K_d=460nM) 和 Corn-DFAME 复合体 (K_d=3600nM)。Beetroot-DFAME 和 Corn-DFAME 可用于在细胞中形成 RNA 组装体。 RNA 结构具有自组装特性，可用于进行 RNA 纳米结构的研究。

HY-W127703

Octadecyl Rhodamine B chloride	Fluorescent Dyes/Probes
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种阳离子两亲物，可用于细胞膜染色。可用于多种研究，包括在有机分子组装、膜结构及蛋白质结构域中的电子能量转移。

HY-133821

N-Methylmesoporphyrin IX

Fluorescent Dyes/Probes

N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112763

CLinDMA	Drug Delivery
CLinDMA 是一种阳离子脂质，可引起炎症反应。CLinDMA 可用于合成LNP201。LNP201 是一种脂质体组件，用于 siRNA 的全身递送。

HY-W835525

N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine	Biochemical Assay Reagents
N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 是一种生物素化的生化分析试剂，可在 ORMOCER 表面形成一层生物素衍生物，并引发肽纳米结构纤维的进一步组装。N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 可用于肽的 3D 组装，用于分子电子学、生物传感器和组织工程。

HY-W440699

Cholesterol-PEG-acid (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440700

Cholesterol-PEG-acid (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W591891

Cholesterol-PEG-acid (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440704

Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000)	Carbohydrates
Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440689

Cholesterol-PEG-amine (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440691

Cholesterol-PEG-amine (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440692

Cholesterol-PEG-amine (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440693

Cholesterol-PEG-azide (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440695

Cholesterol-PEG-azide (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440696

Cholesterol-PEG-azide (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440697

Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440702

Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440703

Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440705

Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440707

Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440708

Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440709

Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440710

Cholesterol-PEG-Biotin (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440712

Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440713

Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440714

Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440716

Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440717

Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440718

Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440720

Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440721

Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440723

Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440725

Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440726

Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W440728

Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 可用于药物递送的研究。

HY-W440729

Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W591912

Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 可用于药物递送的研究。

HY-W591914

Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000)	Drug Delivery
Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

HY-W751932

Carboxy-EG6-undecanethiol	Biochemical Assay Reagents
Carboxy-EG6-undecanethiol 是一种适合自组装金薄膜基板的烷硫醇。Carboxy-EG6-undecanethiol 可以通过与 3-氨基苯基硼酸 (3-APBA) 共价偶联选择性捕获样品中的 HbA1c。

HY-W591476

m-PEG-thiol (MW 1000) mPEG-SH (MW 1000)	Drug Delivery
mPEG-巯基(MW 1000) m-PEG-thiol (MW 1000) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476A

m-PEG-thiol (MW 3400) mPEG-SH (MW 3400)	Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476B

m-PEG-thiol (MW 750) mPEG-SH (MW 750)	Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476C

m-PEG-thiol (MW 550) mPEG-SH (MW 550)	Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476D

m-PEG-thiol (MW 350) mPEG-SH (MW 350)	Drug Delivery
m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W103245

Benzo-18-crown-6-ether

B18C6

Chelators

苯并-18-冠-6-醚 Benzo-18-crown-6-ether (B18C6) 是一种有机化合物，可用于制备稳定微胶囊响应层，从而进一步组装为双层微胶囊。例如使用 18-Crown-6-ether 制备响应层，并包被由 K⁺ 稳定的 G-四联体交联水凝胶层；当 Mg²⁺ 离子存在时，18-Crown-6-ether 和 K⁺ 离子分别能够与 G-四联体交联层解离和锁定，从而实现负载的可切换控制释放。

HY-D0180

18-Crown-6-ether

18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane

Chelators

18-冠-6-醚 18-Crown-6-ether (18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane) 是一种有机化合物，可用于制备稳定微胶囊响应层，从而进一步组装为双层微胶囊。例如使用 18-Crown-6-ether 制备响应层，并包被由 K⁺ 稳定的 G-四联体交联水凝胶层；当 Mg²⁺ 离子存在时，18-Crown-6-ether 和 K⁺ 离子分别能够与 G-四联体交联层解离和锁定，从而实现负载的可切换控制释放。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4192

Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-P0306

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide Heparin Binding Peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
纤连蛋白粘附促进肽 Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P5381

gp91 ds-tat	NADPH Oxidase	Others
gp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。(NADPH氧化酶组装肽抑制剂)

HY-P10238

MYBMIM	Apoptosis	Cancer
MYBMIM 是 MYB:CBP/P300 组装复合物的抑制剂。MYBMIM 抑制白血病细胞的生长。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P0306A

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA Heparin Binding Peptide TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P3244

D-KLVFFA	Amyloid-β	Neurological Disease
D-KLVFFA 是 Amyloid-β 组装的抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 μM，D-KLVFFA 可以被用于研究老年痴呆症。

HY-P10188

apoB (4372-4392)	Peptides	Cardiovascular Disease
apoB (4372-4392) 是一种有效的脂蛋白 (a) 组装抑制剂，IC₅₀ 值为 40 μM。apoB (4372-4392) 可以以高亲和力非共价结合载脂蛋白(a)。

HY-P4808

PHF6	Amyloid-β	Neurological Disease
PHF6 (VQIVYK) 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。

HY-P10659

Self-assembling peptide pY1	EGFR	Cancer
Self-assembling peptide pY1 是一种聚集在癌细胞周围的肽，可以靶向 EGFR。pY1 与 Ovalbumin (OVA) 共培养时，可以有效阻断 OVA 的内吞作用。

HY-P2203A

SAHM1 TFA	Notch	Cancer
SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂，SAHM1 TFA 可稳定碳氢化合物固定的 α 螺旋肽，并阻止 Notch 复合物组装。

HY-P4808A

PHF6 TFA	Amyloid-β Autophagy	Neurological Disease
PHF6 (VQIVYK) TFA 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。

HY-P3926

Amylin (8-37) (human) hIAPP (8-37)	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin (8-37) (human) (hIAPP (8-37)) 是人胰岛淀粉样多肽 (IAPP) 的 8-37 片段。Amylin (8-37) 组装中的双重折叠结构具有发夹结构。

HY-P4147

Ac-IHIHIQI-NH2	Peptides	Others
Ac-IHIHIQI-NH2 是一种对漆酶模拟物具有高催化活性的纤维形成七肽。Ac-IHIHIQI-NH2 在自组装过程中对疏水性对硝基苯 (ONp) 酯底物表现出选择性。

HY-P10494

FEFEFKFK	Peptides	Neurological Disease
FEFEFKFK 是一种能自组装成纤维状结构的八肽。FEFEFKFK 在浓度大于约 7 mg/mL 时能够形成凝胶。FEFEFKFK 的自组装和凝胶化性质有助于理解蛋白质错误折叠疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病) 中的淀粉样纤维形成机制。

HY-P1826

CLIP (86-100)	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

HY-P1826A

CLIP (86-100) (TFA)	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) TFA 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

HY-P5681

Human α-Defensin 6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Human α-Defensin 6 是一种富含32个残基半胱氨酸的肽，可以抑制细菌入侵并有助于粘膜免疫。 Human α-Defensin 6 形成有序的自组装原纤维和纳米网，在与细菌表面蛋白随机结合后包围并缠绕细菌。Human α-Defensin 6 也抑制白色念珠菌 (C. albicans) 生物膜形成。

HY-P1045

187-1, N-WASP inhibitor 1 篇文献验证	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

HY-P1045A

187-1, N-WASP inhibitor TFA	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

HY-P10701

Q11 peptide	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
Q11 peptide 是一种β-折叠形成肽，在自组装和靶向应用中具有重要作用。作为支架肽，Q11 peptide 可以展示免疫原性表位，广泛应用于肽基免疫疫苗的研究。此外，Q11 peptide 还可以与 MUC1 糖肽偶联，用于自组装、无佐剂的 MUC1 糖肽疫苗研究。Q11 peptide 有望在癌症免疫领域发挥重要作用。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7048

BspQ I
BspQ I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种，可识别非回文序列，并在识别序列之外进行切割，常用于 Golden Gate 组装。BspQ I 的同裂酶有：Sap I，Lgu I，PciS I。

HY-KE7050

BsmB I
BsmB I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种，可识别非回文序列，并在识别序列之外进行切割，常用于 Golden Gate 组装。BsmB I 的同裂酶有：Esp3 I，BstGZ53 I，Esp16 I，Esp23 I。

HY-K1041

*Seamless DNA Assembly* Plus Kit** 1 篇文献验证
MCE 无缝克隆试剂盒无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液，并添加了辅助因子，可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度，最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组，且阳性率高达 95% 以上。

HY-K1041A

*Seamless DNA Assembly* Ultra Kit**
MCE 快速多片段 DNA 无缝克隆试剂盒为新一代充足克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9932

Obiltoxaximab ETI 204	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体，具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用，促进存活，抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。

HY-132260

Naratuximab emtansine IMGN529; Debio 1562	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 ADC，由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性，允许 DM1 的 ADC 内化，加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力，DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡（apoptosis）。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-113061

Pseudouridine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-15552

Podofilox 3 篇文献验证 Podophyllotoxin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-17435

4'-Demethylepipodophyllotoxin 2 篇文献验证 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
4'-去甲基表鬼臼毒素 4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-N0687

Vindoline	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Microtubule/Tubulin
文多灵 Vindoline 是一种从 Catharanthus roseus 叶片中提取的长春花生物碱，对微管蛋白 (tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 3 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种非酯化脂肪酸代谢物，参与人类糖尿病的发展。Acetoacetic acid sodium 诱导氧化应激，抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白的组装。

HY-N13047

Ningnanmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Ningnanmycin is a plant antiviral agent that has been found to directly bind to the coat protein (CP) of tobacco mosaic virus (TMV) and inhibit its assembly process. These interactions lead to the dissociation of the coat protein from the discoid structure into monomers, significantly reducing the pathogenicity of TMV.

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-15552R

Podofilox (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 (Standard) Podofilox (Standard) 是 Podofilox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-17435R

4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Lignans Phenols Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Microtubule/Tubulin
4'-去甲基表鬼臼毒素 (Standard) 4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard) 是 4'-Demethylepipodophyllotoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-N9921

Antcin A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113061S

Pseudouridine-O18
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-15552S

Podofilox-d6
Podofilox-d₆ 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-115364S

Parbendazole-d3
Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-W653936

Cephalexin-d5 hydrate

Cephalexin-d₅ (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-124614

GLP-26 1 篇文献验证		炔烃
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-112763

CLinDMA		阳离子脂质
CLinDMA 是一种阳离子脂质，可引起炎症反应。CLinDMA 可用于合成LNP201。LNP201 是一种脂质体组件，用于 siRNA 的全身递送。

HY-113061

Pseudouridine		核苷及其类似物
Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-W591476

m-PEG-thiol (MW 1000) mPEG-SH (MW 1000)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 1000) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476B

m-PEG-thiol (MW 750) mPEG-SH (MW 750)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 750) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-160065

sgc8c aptamer sodium		核酸适配体
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。对宫颈癌细胞具有特异性。

HY-W591476A

m-PEG-thiol (MW 3400) mPEG-SH (MW 3400)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 3400) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476C

m-PEG-thiol (MW 550) mPEG-SH (MW 550)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 550) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

HY-W591476D

m-PEG-thiol (MW 350) mPEG-SH (MW 350)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 350) 可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。通过 mPEG-SH/Tween 20 辅助方法 (Tween 20 和 mPEG-SH 反复置换 AuNR 表面上的 CTAB)，可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上。DNA AuNR 已广泛应用于纳米结构组装、基因治疗、生物传感和药物输送。

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