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By Targets:	Akt (3) Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (4) Apoptosis (5) Arrestin (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (2) Bacterial (2) c-Kit (1) Cathepsin (2) CCR (29) Chemerin Receptor (1) Complement System (3) CXCR (6) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (1) EBI2/GPR183 (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (3) Filovirus (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (8) GABA Receptor (1) GPR84 (3) Histamine Receptor (12) HuR (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Leukotriene Receptor (5) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (2) p38 MAPK (3) Parasite (2) Phosphatase (2) Phospholipase (2) Prostaglandin Receptor (1) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Reactive Oxygen Species (2) RET (1) SARS-CoV (3) Src (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (16) Infection (9) Inflammation/Immunology (70) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (11)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

103

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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MLN3126	CCR	Inflammation/Immunology
MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis)，抑制钙内流的 IC₅₀ 为 6.3 nM。

JNJ-41443532 CCR2 antagonist 5	CCR	Inflammation/Immunology
JNJ-41443532 (CCR2 antagonist 5) 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC₅₀=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC₅₀=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 K_i 为 9.6 µM。JNJ-41443532 可用于炎症性疾病的研究。

12(R)-HETE	Na+/K+ ATPase Aryl Hydrocarbon Receptor	Others Inflammation/Immunology
12(R)-HETE 是 Arachidonic acid, AA (HY-109590) 的代谢产物，在银屑病的损伤皮肤中被发现。12(R)-HETE 可以诱导淋巴细胞趋化，可以通过 BLT1 受体刺激中性粒细胞中的钙动员和趋化性，可以激活芳烃受体，还可以抑制角膜上皮中 Na⁺/K⁺ ATP 酶活性。

Lactosylceramide (bovine buttermilk) LacCer (bovine buttermilk)	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。

Cholera autoinducer 1 CAI-1	Others	Others
Cholera autoinducer 1 是霍乱弧菌自诱导剂 (S)-3-hydroxytridecan-4-one。Cholera autoinducer 1 影响秀丽隐杆线虫的趋化性。

ML604086	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca²⁺浓度。

TAK-661	Others	Inflammation/Immunology
TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩，同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。

Antileukinate	CXCR	Inflammation/Immunology
Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。Antileukinate 能抑制中性粒细胞趋化和活化。Antileukinate 可用于急性炎症和损伤的研究。

BMS-639623	CCR	Inflammation/Immunology
BMS-639623 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 拮抗剂，IC₅₀ 为0.3 nM。BMS-639623 对嗜酸性粒细胞趋化性的皮摩尔抑制效力 (IC₅₀=38 pM)。BMS-639623 可用于哮喘的研究。

fMIFL	Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial	Infection
fMIFL 是一种 FPR1 激动剂。fMIFL 可以激活负责各种中性粒细胞功能的多个转导途径，例如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用和超氧阴离子的产生。fMIFL 可用于细菌感染和组织损伤的研究。

C-021 dihydrochloride 1 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC₅₀ 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC₅₀ 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [³⁵S]GTPγS 与受体结合。

C-021 1 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC₅₀ 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC₅₀ 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [³⁵S]GTPγS 与受体结合。

CCR2 antagonist 4 3 篇文献验证 Teijin compound 1	CCR	Inflammation/Immunology
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC₅₀ 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC₅₀ 为 24 nM。

CCR2 antagonist 4 hydrochloride 3 篇文献验证 Teijin compound 1 hydrochloride	CCR	Inflammation/Immunology
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC₅₀ 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC₅₀ 为 24 nM。

BMS-817399	CCR	Inflammation/Immunology
BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC₅₀)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。

Vercirnon 3 篇文献验证 GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺 Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

Vercirnon sodium 3 篇文献验证 GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺钠盐 Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

DL-175	GPR84	Inflammation/Immunology
DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂，具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应，诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。

YM-344031	CCR	Inflammation/Immunology
YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合，IC₅₀ 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca²⁺ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化，并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。

Isomaltulose monohydrate	Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK	Others
异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

FPR-A14	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca²⁺ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC₅₀ 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。

GPR84 antagonist 2	GPR84	Inflammation/Immunology
GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 GPR84 拮抗剂(IC₅₀=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。

W-54011 5 篇文献验证	Complement System Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 ¹²⁵I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，K_i 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca²⁺ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC₅₀ 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

FIPI hydrochloride 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

JNJ10191584 VUF6002	Histamine Receptor	Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H₄ 受体拮抗剂，K_i 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H₄ 受体的选择性是 H₃ 受体的 540 倍，对 H₃ 受体的 K_i 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC₅₀ 值分别为 530 nM 和 138 nM。

JNJ10191584 maleate VUF6002 maleate	Histamine Receptor	Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) maleate (compound 40) 是具有口服活性的、选择性 histamine H₄ 受体拮抗剂，K_i 值为 26 nM。JNJ10191584 maleate 对 H₄ 受体的选择性是 H₃ 受体的 540 倍，对 H₃ 受体的 K_i 值为 14.1 μM。JNJ10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC₅₀ 值分别为 530 nM 和 138 nM。

trans-J-113863	CCR	Inflammation/Immunology
trans-J-113863 是一种有效的趋化因子 CCR1 和 CCR3 受体拮抗剂，可抑制 MIP-1α 诱导的 CCR1 和 eotaxin诱导的 CCR3 的趋化性，其 IC₅₀ 值分别为 9.57 和 93.8 nM。

Palmitoyl carnosine Pal-carnosine; C16-βAH	Others	Infection
Palmitoyl carnosine 是 β-Ala-His 序列的肽。Palmitoyl carnosine 具有刺激胶原蛋白合成、趋化性和抗刺痛作用的活性。

RP23618	CCR	Infection Inflammation/Immunology
:RP23618 是一种非肽类 RANTES 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 3 μM。RP23618 抑制 RANTES 诱导的 THP-1 细胞趋化。

CKLF1-C19	CCR	Inflammation/Immunology
CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。

Quetmolimab	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
奎莫利单抗 Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。

BI-L-45 XX	Others	Inflammation/Immunology
BI-L-45 XX 是一种具有口服活性的抗炎剂。BI-L-45 XX 可抑制中性粒细胞酶释放和趋化作用，用于佐剂性关节炎的研究。

BLT2 antagonist-1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC₅₀ 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性，还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合，K_i 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。

LMD-009 1 篇文献验证	CCR	Metabolic Disease Endocrinology
LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC₅₀ 为 11 至 87 nM。

Rosiptor 3 篇文献验证 AQX-1125	Phosphatase	Cancer
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。

Rosiptor acetate AQX-1125 acetate	Phosphatase	Cancer
Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。

INCB3344 最多引用文献 21 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC₅₀ 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC₅₀ 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。

Cetirizine 2 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
西替利嗪 Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine dihydrochloride 2 篇文献验证 P071	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸西替利嗪 Cetirizine dihydrochloride 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine dihydrochloride 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine dihydrochloride 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

R243	CCR	Inflammation/Immunology
R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL₁/CCR8 的相互作用，并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。

ML401	EBI2/GPR183	Inflammation/Immunology
ML401 是一种有效的化学探针，选择性地拮抗 EBI2 (也称为 GPR183)，IC₅₀ 值为1.03 nM。ML401 在趋化性分析中显示活性 (IC₅₀=6.24 nM)。ML401 表现出良好的稳定性，且无细胞毒性。

Cetirizine Impurity B dihydrochloride	Drug Metabolite	Others
西替利嗪EP杂质04 Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine Impurity D	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
西替利嗪杂质D Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

ChemR23-IN-1	Chemerin Receptor	Inflammation/Immunology
ChemR23-IN-1 是一种 ChemR23 抑制剂，对人和小鼠 ChemR23 的 IC₅₀ 分别为 38 nM 和 100 nM。ChemR23-IN-1 在体外抑制 Chemerin 触发的 CAL-1 趋化性。

NAP1051	Akt	Cancer
NAP1051 是一种脂素 A4 的仿生类似物，通过靶向炎症性肿瘤微环境达到抗肿瘤效果。NAP1051 抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化作用，并通过激活 AKT 刺激巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 可用于结直肠癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-154921

Lactosylceramide (bovine buttermilk) LacCer (bovine buttermilk)	Cell Assay Reagents
乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Cell Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium还可促使Ca2+的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞增殖方面也具有一定的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3982

CKLF1-C19	CCR	Inflammation/Immunology
CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3 和 CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。

HY-P1121A

WKYMVM-NH2 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-106178

PMX-53 4 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-125567

Antileukinate	CXCR	Inflammation/Immunology
Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。Antileukinate 能抑制中性粒细胞趋化和活化。Antileukinate 可用于急性炎症和损伤的研究。

HY-P10724

fMIFL	Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial	Infection
fMIFL 是一种 FPR1 激动剂。fMIFL 可以激活负责各种中性粒细胞功能的多个转导途径，例如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用和超氧阴离子的产生。fMIFL 可用于细菌感染和组织损伤的研究。

HY-P3895

Substance P (3-11)	Peptides	Neurological Disease
Substance P (3-11) 是 P 物质 (SP) 片段肽，可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) 对豚鼠回肠有收缩活性。

HY-P10432

SHAAGtide	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Others Inflammation/Immunology
SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。SHAAGtide 具有抗炎活性，通过 FPR2 介导其生物活性，并且在小鼠模型中用于减少炎症细胞因子的表达。SHAAGtide 可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。

HY-P10738A

N-Formyl-MMYALF TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Infection
N-Formyl-MMYALF TFA 是一种线粒体 N-甲酰肽，具有消耗内质网中钙离子的活性。N-Formyl-MMYALF TFA 可以抑制 FPR-1 介导的 PMN 对细菌肽的趋化反应。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99404

Quetmolimab	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
奎莫利单抗 Quetmolimab 是一种人源化抗趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的单克隆抗体。然而，CX3CL1 是一种对趋化性和粘附有调节作用的趋化因子。

HY-P99443

Aselizumab HuDreg-55	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
阿塞珠单抗 Aselizumab (HuDreg-55) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，抗 L-选择素 (L-selectin)。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。

HY-P99520

Vilobelimab CaCP-29, IFX-1	Complement System SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
韦洛利单抗 Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。

Species:	Mouse (1) Staphylococcus aureus (1)
Tag:	His (2)
Source:	P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7768

	MIP-1 alpha/CCL3 Protein, Mouse (His) 1 篇文献验证 rMuCCL3, His; C-C motif chemokine 3; Heparin-binding chemotaxis protein; LD78 alpha; MIP-1 alpha; SCYA3; CCL3	Mouse	E. coli
	重组小鼠MIP-1 alpha/CCL3 (His) MIP-1 alpha/CCL3 Protein, Mouse (His) 是一种重要的趋化因子，是免疫微环境的关键调节剂，主要介导炎症和癌症中免疫细胞的运输。MIP-1 alpha/CCL3 Protein, Mouse (His) 是由E.coil 表达的重组小鼠 CCL3 ，带有 His 标签。

HY-P71834

	Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) chp; SAR2036chemotaxis inhibitory protein; CHIPS	Staphylococcus aureus	P. pastoris
	趋化抑制蛋白 (CIP) 战略性地对抗宿主防御机制，抑制人类中性粒细胞和单核细胞的反应，以补充过敏毒素 C5a 和 fMLP。作为分子哨兵，CIP 直接与 C5aR 和 FPR 结合，阻碍 C5a 和 fMLP 诱导的钙反应。在这种战术干预中，CIP 充当守护者，巧妙地阻止细菌吞噬作用。Chemotaxis inhibitory Protein, S. aureus (P.pastoris, His) 是重组的趋化抑制蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride
Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N
Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0202S3

Irbesartan-d7
Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W783254

C18 LPA PA(18:0e/0:0)		磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。

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