Search Result
Results for "
protein tyrosine phosphatases " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12312
HY-W013478
HY-123856
HY-12312A
HY-N12736
Phosphatase
Metabolic Disease
Dehydrodanshenol A 是 Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) 的非竞争性抑制剂，IC50 值为 8.5 μM。Dehydrodanshenol A 可用于糖尿病相关研究。
HY-158570
Bacterial
Infection
(2E)-Eicosenoic acid 是结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶A (protein tyrosine phosphatase A，PtpA ) 的抑制剂。(2E)-Eicosenoic acid 显示出对 PtpA 活性的强烈抑制作用，IC50 值在低微摩尔浓度级别。(2E)-Eicosenoic acid 可用于结核分枝杆菌感染的研究。
HY-127178
Phosphatase
Cancer
ML120 analog 1 (compound 1) 是一种竞争性抑制剂，其对造血蛋白酪氨酸磷酸酶 (HePTP) 的 Ki 为 0.69 μM。
HY-P5996
Fluorescent Dye
Others
MCA-Gly-Asp-Ala-Glu-pTyr-Ala-Ala-Lys(DNP)-Arg-NH2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶荧光底物，可在 393 nm 处检测 (在 325 nm 处激发)。
HY-N12613
HY-116022
p-Nitrophenyl phosphate
Biochemical Assay Reagents
Others
磷酸单硝基苯基酯
HY-15756
HY-N4143
Phosphatase
Metabolic Disease
Cyanidin 3-arabinoside 是一种选择性的，可逆性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，具有 IC50 8.91 μM。Cyanidin 3-arabinoside 具有用于 2 型糖尿病的研究的潜力。
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯磷酸酯（六水合二钠）
HY-N12177
Phosphatase
Metabolic Disease
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC50 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-13588R
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-N10378
HY-155558
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB ) 抑制剂，对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性，对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
HY-N1743
Phosphatase
Metabolic Disease
1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) 是从 Broussonetia kazinoki 中分离出来的，在体外对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 具有抑制作用，IC50 为 13.00 μM。PTP1B 是胰岛素作用的负调节因子，是胰岛素抵抗和非胰岛素依赖型糖尿病发病机制中的重要介质。PTP1B 被认为是 2 型糖尿病的重要靶标。
HY-124896
HY-D0852
HY-135564B
Phosphatase
Cancer
(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体，是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50 分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。
HY-136595
Phosphatase
Others
3,5-Difluoro-L-tyrosine 是酪氨酸的一种功能性，耐酪氨酸酶的模拟物，可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的底物特异性。
HY-19779
HY-N3267
HY-131549A
PTEN Phosphatase
Others
bpV(bipy) hydrate 是磷酸肌醇 3-磷酸酶 (PTEN ) 和蛋白酪氨酸磷酸酶 PTP-β 和 PTP-1B 的抑制剂，IC50 分别为 18、60.3 和 164 nM。
HY-112139
Phosphatase
Others
4-(Bromoacetyl)phenoxyacetic acid (PTP inhibitor III) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。
HY-N4185
HY-N10649
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-21 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 的选择性抑制剂 (IC50 =1.56 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP ；IC50 >100 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
HY-115496
HY-N2111
HY-N10648
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 的选择性抑制剂 (IC50 =1.05 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP ；IC50 =78.0 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
HY-125260
SHP2
Cancer
SHP844 是一种 SHP2 抑制剂，其 IC50 为18.9 µM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)，可调节酪氨酸磷酸化水平，参与细胞增殖、分化和存活。
HY-111489B
HY-111489A
HY-111489
HY-128978
HY-133146
HY-100462
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-P0320A
HY-P0320B
HY-123846
HY-P10671
Phosphatase
Others
WVSAV 是一种 PDZ2 结构域 (酪氨酸磷酸酶 ) 配体，Kd 值为 111 μM。WVSAV 可用于蛋白-配体相互作用领域的结合研究。
HY-100625
HY-N6650
HY-155037
Phosphatase
Cancer
VE-PTP-IN-1 (compound 2) 是一种弱酸性、选择性的血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶 (VE-PTP ) 抑制剂。VE-PTP-IN-1 与血管稳态和血管生成有关。
HY-N0374
HY-100595
Stibogluconate trisodium nonahydrate
Phosphatase Parasite SHP2
Cancer
葡萄糖酸锑钠
phosphatase ) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。
HY-124152
Methyl-3,4-dephostatin
MAP3K MAP4K Phosphatase
Neurological Disease
3,4-Dephostatin (Methyl-3,4-dephostatin) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase ) 抑制剂。3,4-Dephostatin 加速神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12h 细胞神经突起形成。3,4-Dephostatin 维持 NGF 诱导的蛋白质酪氨酸磷酸化，尤其是有丝分裂原激活蛋白 (MAP ) 激酶的磷酸化。3,4-Dephostatin 还延长表皮生长因子 (EGF) 诱导的酪氨酸磷酸化和 MAP 激酶的激活。
HY-131132
SHP2-IN-6
SHP2 Phosphatase
Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 25.8 nM，详细信息请参见专利WO2017211303A1，compound 7。
HY-131132A
SHP2-IN-6 hydrochloride
SHP2 Phosphatase
Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 25.8 nM，详细信息请参见专利 WO2017211303A1，compound 7。
HY-12219A
Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-12219
Trodusquemine; Aminosterol-1436
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-N1549
HY-N10064
HY-N2451
HY-18756
HY-18756A
HY-W174279
HY-151591
HY-N1230
Allolicoisoflavone B
Phosphatase
Inflammation/Immunology
砂生槐异黄酮 A
Glycyrrhiza inflate 中分离得到的天然产物。Sophoraisoflavone A 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，IC50 值为 0.80 μM。Sophoraisoflavone A 可用于炎症研究。
HY-B0537
HY-B0537A
MP-601205 dihydrochloride
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-N8200
HY-108196
HY-N12776
Phosphatase
Cancer
Illudalic Acid 是一种有效的选择性白细胞抗原相关 (LAR) 磷酸酶 (Leukocyte antigen-related (LAR) phosphatase ) 抑制剂，IC50 值为 1.30 µM。Illudalic Acid 通过与催化的半胱氨酸残基共价连接来抑制 LAR 磷酸酶活性。
HY-112800
HY-101964
SHP2 Phosphatase
Cancer
SPI-112 是一种有效的，选择性和竞争性的 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，对 SHP2 ，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的 IC50 分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。
HY-N7599
HY-B0537C
MP-601205 dimesylate
Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial
Infection Cancer
喷他脒二甲磺酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-145741
Antibiotic
Infection
MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
HY-B0537B
MP-601205 isethionate
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-159694A
ISIS 404173 sodium
Phosphatase
Metabolic Disease
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx sodium 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
HY-159694
ISIS 404173
Phosphatase
Metabolic Disease
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
HY-N0646
HY-121515
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
HY-121515A
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
HY-141800
Phosphatase
Others
MurA-IN-1 (compound 1a) 是 PTPRR 的抑制剂，其对 PTP1B、PTPN5、PTPN7 和 PTPRR 的IC50 值分别为0.23 μM、0.8 μM、0.75 μM 和 0.09 μM。
HY-144717
HY-163899
Phosphatase
Metabolic Disease
(+)-Crinatusin A1 (Compound (+)- 4) 是一种查尔酮-单萜杂化物，可从 Cleistocalyx operculatus 中分离得到。(+)-Crinatusin A1 是 蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 的抑制剂，IC50 为 0.9 μM。(+)-Crinatusin A1 具有作为抗糖尿病药物的潜力。
HY-B0537AS
MP-601205-d4 (dihydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐-d4
4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-B0537R
HY-144718
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，Ki 为 30.2 μM。PTP1B-IN-17 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-144716
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，Ki 为 23.3 μM。PTP1B-IN-19 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-144713
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，Ki 为 12.6 μM。PTP1B-IN-16 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-N1783
Phosphatase
Cancer
(24E)-3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 是一种有效的 PTP1B 抑制剂，IC50 =0.4 μM。 (24E)-3,4-Secucucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 表现出有效的 PTP1B 抑制活性，且无细胞毒性。
HY-153018
HY-130631
SHP2
Cancer
SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50 : 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。
HY-109041
AKB-9778
Phosphatase Tie
Inflammation/Immunology
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50 =17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50 =36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
HY-N3734
HY-N12761
HY-160514
Phosphatase
Metabolic Disease
LXQ46 是口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，IC50 为 0.190 μM。LXQ46 可增强胰岛素抵抗 C2C12 中的胰岛素和瘦素信号通路。LXQ46 可改善小鼠模型中的 2 型糖尿病并提高胰岛素耐受性。
HY-112478
Phosphatase SHP2
Cancer
PTP Inhibitor IV 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP ) 抑制剂，可竞争性抑制 DUSP14 磷酸酶活性，50 50
HY-B0537BR
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 (Standard)
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-120159
SHP2 Phosphatase
Cancer
GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，IC50 为 71 nM，对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。
HY-118567
BMOV
SHP2 Phosphatase
Metabolic Disease
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP ) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA ，PTP1B ，HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
HY-N0646R
Phosphatase Endogenous Metabolite
Cancer
Silydianin (Standard) 是 Silydianin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silydianin 是水飞蓟的活性成分，具有抗胶原酶和抗弹性酶活性。Silydianin 是一种天然的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 值为 17.38 μM。Silydianin 对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。
HY-123966
Phosphatase
Neurological Disease
MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂，IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
HY-123966A
Phosphatase
Neurological Disease
MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂，IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
HY-120327
HY-162480
HY-123931
Notch Phosphatase Apoptosis
Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp ) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
HY-124591
HY-D2204
Phosphatase Fluorescent Dye
Cancer
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
HY-N2451R
HY-162499
Phosphatase
Metabolic Disease
MY17 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 的抑制剂 (IC50 =0.41±0.05 μM)。MY17 能够通过上调磷酸化胰岛素受体底物 (IRS1) 和蛋白激酶B (AKT) 的表达，来缓解棕榈酸 (PA) 诱导的胰岛素抵抗。MY17 通过与 PTP1B 结合，能够抑制 PTP1B 的活性，从而改善胰岛素信号传导，具有抗糖尿病活性。MY17 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-162479
HY-N12614
Phosphatase
Metabolic Disease
Diorcinol 是一种有效的 SHP1 抑制剂， IC50 值为 0.96 μM。Diorcinol 可以从 Aspergillus sydowii 中分离得到的。Diorcinol 具有良好的血脑屏障渗透性，可用于糖尿病的研究。
HY-B0879
HY-136065
HY-B0879A
HY-122818
HY-135564A
Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy
Infection Cancer
RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase )，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy )。
HY-103693
Phosphatase
Cancer
NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂，相对于其他 PTPs，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合，相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段，其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段，其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
HY-B0879AR
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-135564
Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy
Infection Cancer
RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase )，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy )。
HY-149254
Phosphatase Aldose Reductase
Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 和醛糖还原酶 (AKR1B1 ) 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTP ，IC50 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂，并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。
HY-L081
135 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 135 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2204
Fluorescent Dyes/Probes
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Enzyme Substrates
4-硝基苯磷酸酯（六水合二钠）
HY-D0852
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0022
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅱ (100× in ddH2 O) 由 5 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以广谱的抑制酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs），用于维持蛋白的磷酸化状态。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N10378
HY-N4185
HY-N12736
HY-N12613
HY-N4143
HY-N12177
HY-N1743
HY-124896
HY-N3267
HY-N10649
HY-N2111
HY-N10648
HY-N6650
HY-N0374
HY-N1549
HY-N10064
HY-N2451
HY-N1230
HY-N8200
HY-N12776
HY-N7599
HY-N0646
HY-163899
HY-N1783
Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification
Phosphatase
(24E)-3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 是一种有效的 PTP1B 抑制剂，IC50 =0.4 μM。 (24E)-3,4-Secucucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 表现出有效的 PTP1B 抑制活性，且无细胞毒性。
HY-N3734
HY-N12761
HY-N0646R
HY-N2451R
HY-N12614
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0537AS
Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159694A
ISIS 404173 sodium
反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx sodium 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
HY-159694
ISIS 404173
反义寡核苷酸
IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B ) 的反义抑制剂。IONIS PTP1BRx 具有抗糖尿病活性，可用于研究与肥胖相关的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
