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By Targets:	5-HT Receptor (6) ADC Cytotoxin (6) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (8) Akt (2) Amyloid-β (6) Antibiotic (4) Apoptosis (32) Arp2/3 Complex (5) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (21) Bacterial (16) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (35) c-Myc (6) Casein Kinase (1) Caspase (2) CCR (1) CDK (1) CMV (2) COX (3) Cryptochrome (1) CXCR (1) Deubiquitinase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (9) Dopamine Receptor (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) EGFR (2) Endogenous Metabolite (26) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (2) Ferroptosis (3) FKBP (2) FLAP (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (2) G-quadruplex (11) GABA Receptor (3) Glucosidase (2) Glutaminase (1) HCN Channel (1) HCV (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (8) Histamine Receptor (4) Histone Acetyltransferase (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HIV Protease (1) HSP (1) HuR (1) IFNAR (1) Influenza Virus (4) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (14) JAK (1) Keap1-Nrf2 (3) Kinesin (1) KLF (1) Lactate Dehydrogenase (2) Ligands for E3 Ligase (2) Liposome (2) LXR (1) mAChR (1) MDM-2/p53 (16) MEK (2) Microtubule/Tubulin (18) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (3) MMP (1) Molecular Glues (2) mTOR (1) Myosin (1) NAMPT (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Oct3/4 (1) Orthopoxvirus (1) P-glycoprotein (1) Parasite (5) PARP (2) PD-1/PD-L1 (2) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) PINK1/Parkin (1) PKA (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (4) Prostaglandin Receptor (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (2) Renin (3) RIP kinase (1) SARS-CoV (2) Separase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Sodium Channel (17) STAT (1) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (9) Transthyretin (TTR) (3) VD/VDR (2) VEGFR (1) Wee1 (4) Wnt (5) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (124) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (4) Infection (25) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (49)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	溶剂 (1) 核苷及其类似物 (2) PEG化脂质 (3) 小干扰RNA (2) 荧光脂质 (1) 聚合物 (1) 甜味剂 (1)

308

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-105066

Davunetide 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	Lactate Dehydrogenase	Metabolic Disease
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-15435

CHAPS 2 篇文献验证	Others	Others
CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-15435A

CHAPS hydrate 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPS水合物 CHAPS hydrate，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS hydrate 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-109150A

Mesdopetam hemitartrate IRL790 hemitartrate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

HY-108506

Licarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-005; GP 47779	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-138193

Lauryl maltose neopentyl glycol 1 篇文献验证 LMNG	Others	Others
十二烷基麦芽糖乙戊二醇 Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 是一种可以溶解和稳定膜蛋白的去污剂。Lauryl maltose neopentyl glycol 从膜中提取出完整的膜蛋白，从而大大提高了各种膜蛋白 (包括 G 蛋白偶联受体和呼吸系统复合物) 的稳定性。

HY-155647

Microtubule stabilizing agent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。

HY-N7393R

Isomalt (Standard)	Lactate Dehydrogenase	Metabolic Disease
异麦芽酮糖醇 (Standard) Isomalt (Standard) 是 Isomalt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-109150

Mesdopetam IRL790	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

HY-108506R

Licarbazepine (Standard)	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 (Standard) Licarbazepine (Standard) 是 Licarbazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-D0878

TAPSO	Biochemical Assay Reagents	Others
3-三羟甲基甲胺-2-羟基丙磺酸 TAPSO 是一种常用的生物缓冲剂和 pH 稳定试剂，有效 pH 范围为 7-8，pK_a 范围为 7.5-9。TAPSO 具有 Tris 基团，表现出相当的反应活性，能够与两性离子甘氨酸肽相互作用。

HY-107799

Castor oil 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
蓖麻油 Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂，助溶剂，稳定剂和多元醇。

HY-111009

Swinholide A	Fungal	Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-100634

4-Hydroxypropranolol hydrochloride (±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-P0027

Jasplakinolide 5 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-144999

LEB-03-146	Wee1	Cancer
LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-143342

LEB-03-144	Wee1	Cancer
LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-100634R

4-Hydroxypropranolol hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol (hydrochloride) (Standard)是 4-Hydroxypropranolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-100634S

4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride (±)-4-Hydroxy Propranolol-d₇ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d₇ (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-W110726S

1-Octen-3-one-d5 Pentyl Vinyl Ketone (stabilized with BHT)-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Others
1-Octen-3-one-d₅ 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methoxypyrazine。

HY-W110726S1

1-Octen-3-one-d3 Pentyl Vinyl Ketone (stabilized with BHT)-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
1-Octen-3-one-d₃ 是氘代标记的 3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine。

HY-139740

Aβ Fibrillization modulator 1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ Fibrillization modulator 1 可以稳定 Aβ 单体。

HY-137088

Imiclopazine	Others	Neurological Disease
咪克洛嗪 Imiclopazine 是一种吩噻嗪衍生物，具有良好的抗攻击和止吐作用，用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-121761

Pyrazolate	Others	Others
Pyrazolate是一种配体，用于合成和稳定新的钯 (II) 和钯 (III) 化合物。

HY-101810

Tazanolast TO 188; Tazalest; Tazanol	Others	Inflammation/Immunology
他扎司特 Tazanolast 是选择性的肥大细胞稳定活性分子。

HY-100486

BTTAA 2 篇文献验证	Others	Others
BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。

HY-14658B

(R)-Thalidomide (R)-(+)-Thalidomide	Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease
(R)-沙利度胺 (R)-Thalidomide ((R)-(+)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 R-对映异构体。(R)-Thalidomide 具有促进精神安定作用。

HY-115127

3-Methylanisole	Bacterial	Infection
3-甲基苯甲醚 3-Methylanisole 是一种药物合成的中间体，具有防腐、抗菌和稳定蛋白质的作用。

HY-157931

Anticancer agent 192	Histamine Receptor	Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂，不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中，可改善大鼠的认知水平，降低成瘾程度。

HY-139671

Ultrashort α,β-Peptide	Others	Others
Ultrashort α,β-Peptide 被发现能够在生理介质中稳定胶体金纳米颗粒超过3个月。

HY-E70294

N-Acetylgalactosaminyltransferase 13 GALNT13	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
N-乙酰半乳糖氨基转移酶13 N-Acetylgalactosaminyltransferase 13 (GALNT13) 是一种糖氨基转移酶。N-Acetylgalactosaminyltransferase 13 通过糖基化和稳定 PDPN 参与神经元分化。

HY-137951

Metizolam	Others	Neurological Disease
Metizolam 是一种噻吩并三唑并二氮杂卓类药物，是 Etizolam 的去甲基化类似物。Metizolam 具有稳定精神、抗焦虑、肌肉松弛和遗忘作用。

HY-P1772

β-Amyloid (1-17)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-17) 是一种 β-Amyloid 的多肽片段，能够稳定纤维，在 Aβ 纤维形成过程中具有重要作用。

HY-138694

5-Benzyloxygramine	Antibiotic	Infection
5-Benzyloxygramine 是 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂，具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的功能。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
紫杉醇 d₅ Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-168150

Topoisomerase I/II inhibitor 5	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 5 (compund 1) 通过结合和稳定 G4 结构，同时抑制 TopoI 和 II 的活性。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-19621

THS-044	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
THS-044结合且稳定化HIF2αPAS-B折叠状态, 调节HIF2活性。

HY-W250183B

Polyoxyethylene (20) stearyl ether Polyethylene glycol octadecyl ether (n～20)	Liposome	Others
聚氧乙烯(20)十八烷基醚 Polyoxyethylene (20) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether (n～20)) 是一种聚乙二醇化脂质表面活性剂，可用于纳米粒的形成和稳定研究。

HY-126476

Justicisaponin I	Others	Others
Justicisaponin I 可以用作一种避孕剂。Justicisaponin I 可稳定精子的顶体膜，并抑制酸性水解酶和精子蛋白的释放。

HY-W552594

Octylβ-D-galactopyranoside, 98%	Biochemical Assay Reagents	Others
Octylβ-D-galactopyranoside, 98% 是一种非离子洗涤剂，因其溶解和稳定膜蛋白的能力而常用于科学研究。。

HY-144712

L5-DA	G-quadruplex Apoptosis	Cancer
L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC₅₀=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

HY-136441

Triclosan-methyl	Bacterial	Infection
三氯生甲基 Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-135545

Phenprobamate 3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen	Others	Neurological Disease
Phenprobamate (3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen) 是一种广泛使用的中枢作用骨骼肌松弛剂，具有稳定精神和抗惊厥作用。

HY-164070

Dextran Hydroxypropyltrimonium Chloride	Biochemical Assay Reagents	Others
葡聚糖羟丙基三甲基氯化铵 Dextran Hydroxypropyltrimonium Chloride 是一种阳离子聚合物，具有优良的抗静电、保湿、成膜、稳泡、乳化能力，可用于药品和化妆品领域的研究。

HY-15794A

Nemorubicin hydrochloride Methoxymorpholinyl doxorubicin hydrochloride; FCE 23762 hydrochloride; PNU 152243A	G-quadruplex	Cancer
盐酸奈莫柔比星 Nemorubicin hydrochloride 是一种阿霉素衍生物，具有抗肿瘤活性。Nemorubicin hydrochloride 不仅插入到双链DNA中，而且还产生了G-四联体 (G-quadruplex) 重要的配体，使其结构稳定。

HY-10257

BAY 11-7085 30 篇以上引用文献 BAY 11-7083	NF-κB Ferroptosis Apoptosis	Cancer
BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化的抑制剂，稳定 IκBα 的 IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-18563

4-Phenoxybenzylamine	HCV	Infection
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，抑制FL NS3/4a的IC₅₀ 值约为500 μM。

HY-108506S1

Licarbazepine-d4 BIA 2-005-d₄; GP 47779-d₄	Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
利卡西平 d₄ Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	other families Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Saccharides	Lactate Dehydrogenase
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-111009

Swinholide A	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Sponge Disease Research Fields	Fungal
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-P0027

Jasplakinolide 5 篇文献验证	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Disease Research Other Antibiotics Infection Monophenols Animals Antibiotics Cyclopeptides Phenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Fungal
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 224 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-111355B

Cholesteryl sulfate sodium	Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Cholesteryl sulfate sodium 是一种重要的调节分子。Cholesteryl sulfate sodium 是细胞膜的成分，具有稳定作用，保护红细胞免于渗透性溶解和调节精子获能。

HY-N7393R

Isomalt (Standard)	other families Source classification Plants Saccharides	Lactate Dehydrogenase
异麦芽酮糖醇 (Standard) Isomalt (Standard) 是 Isomalt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-126476

Justicisaponin I	Justicia rotundifolia Nees Triterpenes Structural Classification Acanthaceae Terpenoids Source classification Plants	Others
Justicisaponin I 可以用作一种避孕剂。Justicisaponin I 可稳定精子的顶体膜，并抑制酸性水解酶和精子蛋白的释放。

HY-N6997

Ceratamine A	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。

HY-N10660

Dictyostatin (-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1	Marine natural products Sponge	Microtubule/Tubulin
Dictyostatin ((-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1) 是一种有效的微管稳定剂。 Dictyostatin 也是一种抗癌剂。 Dictyostatin 具有抗增殖活性。Dictyostatin 具有研究 tauopathies 的潜力。

HY-B0400

D-Sorbitol 1 篇文献验证 Sorbitol; D-Glucitol	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Sweeteners Monosaccharides Food Research Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Disease markers Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Bacterial
山梨醇 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-N7763

Casuarictin	Structural Classification Lythraceae Trapa natans L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Glucosidase
Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-N6800A

Netropsin dihydrochloride	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Antibiotic Orthopoxvirus
纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子(MGB) 小沟结合剂，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 对牛痘病毒具有抗病毒活性。

HY-113061

Pseudouridine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-B0015R

Paclitaxel (Standard)	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 (Standard) Paclitaxel (Standard) 是 Paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0400R

D-Sorbitol (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite Bacterial
山梨醇 (Standard) D-Sorbitol (Standard) 是 D-Sorbitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Amyloid-β Endogenous Metabolite
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。

HY-107784

Ectoine	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Amino acids Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
依克多因 Ectoine 是一种天然的细胞保护剂，是生活在极其恶劣的环境条件下的细菌所产生的氨基酸衍生物。Ectoine 用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，在皮肤护理中常用。Ectoine 具有良好的安全性，可用于研究过敏性鼻炎。

HY-124717

YC-001	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-B1899

Taurodeoxycholic acid 2 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-107784R

Ectoine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Amino acids	Bacterial
依克多因 (Standard) Ectoine (Standard) 是 Ectoine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ectoine 是一种天然的细胞保护剂，是生活在极其恶劣的环境条件下的细菌所产生的氨基酸衍生物。Ectoine 用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，在皮肤护理中常用。Ectoine 具有良好的安全性，可用于研究过敏性鼻炎。

HY-N0005

Curcumin 70 篇以上引用文献 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Food Research Microorganisms Sunscreen Phenols Polyphenols Pigments Cosmetic Research Curcuma longa Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Marine algae Marine natural products Source classification	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-N0005R

Curcumin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis
姜黄素 (Standard) Curcumin (Standard) 是 Curcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-P99974

Nab-Paclitaxel Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy
白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel 是一种白蛋白结合型 Paclitaxel (HY-B0015) 纳米颗粒制剂。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和药物活性成分 Paclitaxel 组成，其中人血白蛋白作为辅料，起分散、稳定微粒和运载主药作用。Nab-Paclitaxel 具有更高的缓解率和更高的耐受性，具有有利的药代动力学特性。（下方产品规格仅指示 Paclitaxel 有效含量，实际白蛋白质量以批次为准；该产品中各成分比例为 Paclitaxel : 白蛋白=1:7~1:11。）

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 1 篇文献验证 γ-Mangostin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-N1957R

Gamma-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0015S

Paclitaxel-d5
Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-136441S

Triclosan-methyl-d3
Triclosan-methyl-d₃ 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-100634S

4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride

4-Hydroxypropranolol-d₇ (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-W110726S

1-Octen-3-one-d5
1-Octen-3-one-d₅ 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methoxypyrazine。

HY-W110726S1

1-Octen-3-one-d3
1-Octen-3-one-d₃ 是氘代标记的 3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine。

HY-108506S1

Licarbazepine-d4
Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S

Licarbazepine-d3
Licarbazepine-d₃ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S2

Licarbazepine-d4-1
Licarbazepine-d₄-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0400S4

D-Sorbitol-d2
D-Sorbitol-d₂ 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S7

D-Sorbitol-d1-2
D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S10

D-Sorbitol-d4
D-Sorbitol-d₄ 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-116152S

Cipepofol-d6
Cipepofol-d₆ (Ciprofol-d₆; HSK3486-d₆) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子，是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。

HY-B0400S8

D-Sorbitol-d2-1
D-Sorbitol-d₂-1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S9

D-Sorbitol-d2-2
D-Sorbitol-d₂-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S

D-Sorbitol-d8
D-Sorbitol-d₈ 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S2

D-Sorbitol-13C-1
D-Sorbitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S3

D-Sorbitol-13C-2
D-Sorbitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S15

D-Sorbitol-18O-1
D-Sorbitol-¹⁸O-1 是 ¹⁸O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-116152S2

Cipepofol-d6-2
Cipepofol-d₆-2 (Ciprofol-d₆-2; HSK3486-d₆-2) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子，是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。

HY-B0400S16

D-Sorbitol-13C6
D-Sorbitol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-113061S

Pseudouridine-O18
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B1899S

Taurodeoxycholic acid-d5

Taurodeoxycholic acid-d₅ 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-117287

Deucravacitinib

15 篇以上引用文献

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。

HY-100634SA

4-Hydroxypropranolol-d7

4-Hydroxypropranolol-d₇ 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-117727S

Leriglitazone-d4

Leriglitazone-d₄ (MIN-102-d₄; Hydroxypioglitazone-d₄) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 K_i 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC₅₀ 为 680 nM。

HY-113050SA

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

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