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Adenosine receptors

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Kinase (1) Adenosine Receptor (225) Adrenergic Receptor (4) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (21) Aurora Kinase (1) Autophagy (14) Bacterial (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) CD20 (1) CRFR (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (32) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Guanylate Cyclase (1) HBV (1) HDAC (10) HSV (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (10) Leukotriene Receptor (1) Monoamine Oxidase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (14) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (19) PI3K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) Protein Arginine Deiminase (3) SGLT (1) Taste Receptor (1) TNF Receptor (6)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (47) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (65) Metabolic Disease (26) Neurological Disease (91)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (1)

266

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Targets Recommended: Adenosine Kinase Adenosine Receptor Adenosine Deaminase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144419

Adenosine receptor antagonist 3	Adenosine Receptor	Cancer
Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1，化合物1)。

HY-144064

Adenosine receptor antagonist 2	Adenosine Receptor	Cancer
Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

HY-162851

Adenosine receptor agonist 1	Adenosine Receptor	Others
Adenosine receptor agonist 1 (compound 6m) 是一种 A3 腺苷受体 (AR) 部分激动剂，K_i 值为 6.7 nM。

HY-103188

PD81723	Adenosine Receptor	Neurological Disease
PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。

HY-119191

KF26777 free base	Adenosine Receptor	Neurological Disease
KF26777 (free base) 是一种强效且选择性的 adenosine A3 receptor 拮抗剂，K_i 值为 0.2 nM，对adenosine A1、A2A 和 *A2B receptors<* 分别具有 9000 倍、2350 倍和 3100 倍的选择性。KF26777 (free base) 有效抑制 [125I]AB-MECA 与 adenosine A3 receptor 的结合。KF26777 (free base) 有望用于大脑缺血和包括哮喘在内的炎症疾病的研究。

HY-147908

Adenosine receptor inhibitor 2	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A₁/A_2A ARs 具有双重亲和性，对 A₁- 的亲和性高于对A_2AAR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A₁AR 和A_2AAR 的 K_i 值分别为 52.2 和 167 nM。

HY-117184

MSX-2	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MSX-2 是 A2A 腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂，在人体中的 K_i 为 5 nM，在帕金森病中发挥重要作用。

HY-B1505A

Acefylline piperazine	Adenosine Receptor HDAC Protein Arginine Deiminase Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Acefylline piperazine 是一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体 (Adenosine Receptor) 拮抗剂。Acefylline piperazine 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline piperazine 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂，可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline piperazine 可以用于哮喘的研究。

HY-144115

A1AR antagonist 1	Adenosine Receptor	Neurological Disease
A1AR antagonist 2 (compound 18g) 是一种有效的选择性A₁腺苷受体 (*A1 adenosine* receptor) 拮抗剂，对 hA₁, hA_2A，hA_2B 的 K_i** 分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。

HY-144116

A1AR antagonist 2	Adenosine Receptor	Neurological Disease
A1AR antagonist 2 (compound 18h) 是一种有效的选择性 A₁ 腺苷受体 (*A1 adenosine* receptor) 拮抗剂，对 hA₁, hA_2A，hA_2B 的 K_i** 分别为 1.49、10.2 和 50.1 nM。

HY-100961

NPC 200 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
NPC 200 是有效的 Adenosine A1 Receptor 选择性拮抗剂。NPC 200 可逆转 NECA诱导的左、右心房凹陷，EC₅₀ 分别为 1.08 和 2.03 μM。

HY-147907

Adenosine receptor inhibitor 1	Adenosine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A₁AR、A_2AAR、A_2BAR、A₃AR 的 K_i 值分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。

HY-106199

Adenosine A1 receptor activator T62 1 篇文献验证	Adenosine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。

HY-W063197

Adenosine receptor antagonist 4	Adenosine Receptor	Cancer
Adenosine receptor antagonist 4 (compound 2) 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对人 A1 受体的 K_i 为 101 nM。

HY-162787

Adenosine receptor antagonist 5	Adenosine Receptor	Cancer
Adenosine receptor antagonist 5 (Compound 39) 是人类腺苷 A3 受体 (hA3R) 的选择性拮抗剂，K_i 为 12 nM。Adenosine receptor antagonist 5 可在 NCI-H1792 细胞中抑制 IB-MECA (HY-13591) 诱导的 cAMP 的积累，抑制癌细胞 LK-2 和 NCI-H1792 的增殖。Adenosine receptor antagonist 5 在人肝微粒体中表现出快速的代谢率。

HY-128064

Adenosine amine congener ADAC	Adenosine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (*A1 adenosine* receptor*) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine* amine congener 还具有神经保护作用。

HY-A0181A

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 5 篇以上引用文献 5'-AMP monohydrate	Adenosine Receptor HSV Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease
布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

HY-W011012R

Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷二钠盐 (Standard) Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 5 篇以上引用文献	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷二钠盐 Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-115765

N6-Benzyl-5'-ethylcarboxamido adenosine	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N6-Benzyl-5'-ethylcarboxamido adenosine 是一种选择性 A3 腺苷受体 (*A3 adenosine* receptor**) 激动剂。

HY-111767

BAY-545	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
BAY-545 是一种有效、选择性的 A_2B 腺苷受体 (*A_2B adenosine* receptor) 拮抗剂，IC₅₀** 值为 59 nM。在细胞中，BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A_2B adenosine 受体的 IC₅₀ 值分别为 66，400，280 nM，对人 A_2B adenosine 受体的 K_i 值为 97 nM；对其选择性远高于 A₁，A_2A 和 A₃ 受体。

HY-136661

(-)-N6-Phenylisopropyl adenosine L-PhenylisopropylAdenosine; L-PIA	Adenosine Receptor	Neurological Disease
(-)-N6-phenylisopropyl adenosine (D-phenylisopropyladenosine) 是一种腺苷受体 adenosine receptor 激动剂。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 苷抑制 K⁺ 诱发的 Ca²⁺ 摄取，IC₅₀ 值 0.5 µM。

HY-116837

LUF5831	Adenosine Receptor	Others
LUF5831 是非腺苷激动剂，对腺苷A1受体 adenosine A1 receptor 的亲和力 K_i 为 18 nM。

HY-U00341

ST4206	Adenosine Receptor	Neurological Disease
ST4206 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂，对腺苷 A2A 受体和腺苷 A1 受体的 K_i 值分别为 12 nM 和 197 nM。ST4206 可用于帕金森׳疾病的研究。

HY-102024

A2A receptor antagonist 1 CPI-444 analog	Adenosine Receptor	Neurological Disease Cancer
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A_2A receptor 和 A₁ receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 4 和 264 nM 。

HY-14917

Capadenoson 5 篇以上引用文献 BAY 68-4986	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
卡帕诺生 Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。

HY-13201A

CGS 21680 Hydrochloride 5 篇以上引用文献	Adenosine Receptor	Neurological Disease
CGS 21680 Hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂，K_i值为为 27 nM。

HY-13201

CGS 21680	Adenosine Receptor	Neurological Disease
CGS 21680 是一种选择性的 adenosine A2A receptor 特异性激动剂，K_i 值为 27 nM。

HY-19661

Tecadenoson CVT-510	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Tecadenoson (CVT-510) 是选择性的腺苷受体 (*A1 adenosine* receptor**) 激动剂。

HY-120487

VUF8507	Adenosine Receptor	Others
VUF8507 是腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 的变构调节剂，K_i 为 204 nM。

HY-118455

MRS1097	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS1097 是腺苷 hA3 受体 (adenosine hA3 receptor) 的有效拮抗剂，其 Ki 为 100 nM。

HY-110037

MRS-3777 hemioxalate	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MRS-3777 hemioxalate 是一种选择性的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 拮抗剂。

HY-144672

A2A receptor antagonist 2	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
A2A receptor antagonist 2 (Compound 57) 是一个有效的、高选择性的 adenosine A_2A receptor 拮抗剂， IC₅₀ 值为8.3 nM。

HY-10915

LUF6096	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

HY-U00321

A2B receptor antagonist 1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (*A2B adenosine* receptor**) 拮抗剂，来自专利 WO 2009157938A1 实例 9B。

HY-118086

MRS1067	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
MRS1067 是一种竞争性腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 拮抗剂，抑制腺苷 A3 受体激动剂对腺苷酸环化酶的抑制，并影响 G 蛋白的激活。MRS1067 可用于炎症与癌症领域的研究。

HY-106007

Trabodenoson INO-8875	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。

HY-111809

N6-Ethyladenosine	Adenosine Receptor	Others
N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物，为腺苷受体 (Adenosine receptor) 激动剂，对 hA₁AR 和 hA₃AR 的 K_i 值分别为 4.9 和 4.7 nM。

HY-148076

A2A receptor antagonist 3	Adenosine Receptor	Cancer
A2A receptor antagonist 3 (Example 92) 是一种 adenosine A2a receptor 拮抗剂，K_i 为 0.4 nM。A2A receptor antagonist 3 也能与 A2b、A1 和 A3 受体结合，K_i 值分别为 37、107 和 1467 nM。

HY-10888

Istradefylline 5 篇以上引用文献 KW-6002	Adenosine Receptor	Neurological Disease
伊曲茶碱 Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i 值为 2.2 nM。

HY-100678

CGS 15943	Adenosine Receptor PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
CGS 15943 是 adenosine receptor 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂，具有口服活性。接受人重组 A1，A2A，A2B和 A3 受体转染的 CHO 细胞中，K_i 值分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

HY-111088

LUF5981	Adenosine Receptor	Others
LUF5981 是 adenosine A2A receptor (A2A) 相对有效的拮抗剂，其 pIC₅₀ 值为 6.7。

HY-103168

XCC	Adenosine Receptor	Neurological Disease
XCC, 1,3,8-substituted xanthine derivative，是一种 adenosine receptor 拮抗剂，其 K_i 为 1.905 μM_[1]。

HY-Z9063

1-epi-Regadenoson	Drug Metabolite	Others
1-epi-Regadenoson 是 Regadenoson α 异构体杂质。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。

HY-13236

LUF6000 1 篇文献验证	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
LUF6000 是一种口服活性的 A3 腺苷受体 (*A3 adenosine* receptor**) 的变构调节剂。LUF6000 具有强大的抗炎作用。

HY-147400

Sipagladenant KW-6356	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

HY-111082

ISAM-140	Adenosine Receptor	Others
ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 *A2B adenosine* receptor 拮抗剂，其 K_i** 值为 3.49 nM。

HY-103176

PSB11 hydrochloride	Adenosine Receptor	Others
PSB11 hydrochloride 是人 A3 腺苷受体 (Adenosine Receptor) 的具有反向激动活性的拮抗剂，对人 A3 腺苷受体具有高亲和力 (K_i=2.3 nM)。

HY-14851

MRE 0094 Sonedenoson	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
MRE 0094 (Sonedenoson) 是腺苷受体 A2A (adenosine receptor A2A) 的选择性激活剂，K_i 为 490 nM。MRE 0094 具有抗血小板和抗炎活性。

HY-B0004S

Doxofylline-d6	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
多索茶碱 d₆ Doxofylline-d₆ 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。

Cat. No.	Product Name

HY-L070

神经保护化合物库

1,133 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 1,133 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110213

BODIPY 630/650X	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 630/650X 是腺苷酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。

HY-D2361

Adenosine 2'-PEG-Biotin	Dyes
Adenosine 2'-PEG-Biotin 是一种生物试剂，由腺苷衍生而来。Adenosine 2'-PEG-Biotin 通过模拟内源性腺苷的作用，与其受体结合来调节细胞信号传导途径。Adenosine 2'-PEG-Biotin 可用于生物探针，生物传感器和诊断试剂的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 5 篇以上引用文献	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-W011012R

Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 (Standard) Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-

HY-W739899

5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine	Cell Assay Reagents
5'-乙基甲酰胺基-2'，3' -异亚丙基腺苷 5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷受体激动剂，具有促进A2B腺苷受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。

HY-W480392

1,9-Dimethylxanthine	Cell Assay Reagents
1,9-二甲基黄嘌呤 1,9-Dimethylxanthine是一种腺苷受体拮抗剂，具有阻碍腺苷对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷系统，增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具，帮助探索与腺苷相关的生理和病理过程。

HY-W791727

7-Methyladenosine perchlorate	Gene Sequencing and Synthesis
7-甲基腺苷高氯酸盐 7-Methyladenosine perchlorate是一种腺苷的合成类似物，具有腺苷受体的激动剂活性。7-Methyladenosine perchlorate能够调节细胞信号传导，有助于研究腺苷相关的生物过程。7-Methyladenosine perchlorate在化合物开发中可用作潜在的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5708

Adenoregulin Dermaseptin b2	Antibiotic Fungal Bacterial	Infection
Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种抗菌肽抗生素。Adenoregulin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、酵母和真菌具有活性。Adenoregulin 还增强激动剂与 A1 腺苷受体的结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99483

Blontuvetmab AT 004; VT 007	CD20 Adenosine Receptor	Cancer
布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体，也是一种有效的，选择性的，高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化，并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力，增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-A0181A

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 5 篇以上引用文献 5'-AMP monohydrate	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor HSV Endogenous Metabolite
布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

HY-B0140

Aminophylline 5 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor
氨茶碱 Aminophylline 是一种竞争性，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Aminophylline 是竞争性的腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂。Aminophylline 具有肺血管扩张和支气管扩张作用，有用于哮喘研究的潜力。

HY-N2189

Swertisin 1 篇文献验证	Structural Classification Iridaceae Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Plants Iris tectorum Maxim. Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor HBV SGLT
当药黄素 Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。

HY-103183

CV1808 2-PhenylaminoAdenosine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

HY-124151

Adenosine-2'-monophosphate 2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A_2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

HY-B0228R

Adenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 (Standard) Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-N0138

Theobromine 1 篇文献验证 3,7-Dimethylxanthine	Alkaloids Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Cocoa beans Source classification Sterculiaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
可可碱 Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

HY-N0092R

Inosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine is an endogenous purine nucleoside produced by catabolism of adenosine. Inosine has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory and neuroprotective effects. Inosine is an agonist for adenosine A1 (A1R) and A2A (A2AR) receptors.

HY-N2189R

Swertisin (Standard)	Structural Classification Iris tectorum Maxim. Flavonoids other families Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor
当药黄素（标准品） Swertisin (Standard) 是 Swertisin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Swertisin 是一种从鸢尾中分离出的 C-葡萄糖基黄酮，具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。Swertisin 是腺苷 A1 受体*(adenosine* A1 receptor)** 拮抗剂。

HY-N0092

Inosine 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-B0228

Adenosine 最多引用文献 11 篇文献验证 Adenine riboside; D-Adenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N7272

Cirsimarin	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Phenols Metabolic Disease Abrus precatorius Linn. Plants Disease Research Fields	Phosphodiesterase (PDE)
Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。

HY-N7272R

Cirsimarin (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Phenols Abrus precatorius Linn. Plants	Phosphodiesterase (PDE)
Cirsimarin (Standard) 是 Cirsimarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用，并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。

HY-N7844

N6-Benzyladenosine BenzylAdenosine	Natural Products Classification of Application Fields Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Source classification Umbelliferae Plants Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cytokinin Cancer Agricultural Research	Apoptosis Adenosine Receptor
N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

HY-N0138R

Theobromine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Cocoa beans Other Alkaloids Sterculiaceae Source classification Plants Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
可可碱 (Standard) Theobromine (Standard) 是 Theobromine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

HY-P5708

Adenoregulin Dermaseptin b2	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Fungal Bacterial
Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种抗菌肽抗生素。Adenoregulin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、酵母和真菌具有活性。Adenoregulin 还增强激动剂与 A1 腺苷受体的结合。

HY-B1505

Acefylline 1 篇文献验证 Theophyllineacetic acid; Theophylline-7-acetic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Adenosine Receptor Protein Arginine Deiminase Phosphodiesterase (PDE)
茶碱乙酸 Acefylline 一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂，可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline 可以用于哮喘的研究。

HY-B1505R

Acefylline (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	HDAC Adenosine Receptor Protein Arginine Deiminase Phosphodiesterase (PDE)
茶碱乙酸 (Standard) Acefylline (Standard) 是 Acefylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acefylline 一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂，可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline 可以用于哮喘的研究。

HY-B0809

Theophylline 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0004S

Doxofylline-d6
Doxofylline-d₆ 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。

HY-B0228S6

Adenosine-d2
Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S8

Adenosine-d1-2
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S4

Adenosine-1′-13C
Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0004S1

Doxofylline-d4
Doxofylline-d₄ 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。

HY-10888S

Istradefylline-13C,d3
Istradefylline-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K_i 值为 2.2 nM。

HY-A0168S

Regadenoson-d3

Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

HY-B0228S7

Adenosine-d1-1
Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S2

Adenosine-2′-13C
Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S3

Adenosine-3′-13C
Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S14

Adenosine-d9
Adenosine-d₉ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种 G 蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S5

Adenosine-13C
Adenosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S12

Adenosine-d13
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5

Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N0092S

Inosine-2,8-d2
Inosine-2,8-d₂ 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-B0809S

Theophylline-d6
Theophylline-d₆ 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。

HY-B0153AS

Ticlopidine-d4 hydrochloride
Ticlopidine-d₄ (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的 IC₅₀ 为 2 μM。

HY-N0138S

Theobromine-d6
Theobromine-d₆ 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

HY-N0138S1

Theobromine-d3
Theobromine-d₃ 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

HY-N0092S3

Inosine-13C10,15N4
Inosine-13C10,15N4 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-N0092S4

Inosine-13C3
Inosine-13C3 是一种 ¹³C 标记的 Inosine，可用于 Inosine 的药代动力学研究。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

HY-19532S

ZM241385-d7
ZM241385-d7 是 ZM241385 (HY-19532) 的氘代物。ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A_2AR 拮抗剂，其 K_i 值为 1.4 nM。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification