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Isoforms Recommended: CDK4
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CDK4

" in MCE Product Catalog:

175

抑制剂 & 激动剂

8

天然产物

6

重组蛋白

10

同位素标记物

3

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163640
    CDK4 degrader 1

    		Molecular Glues CDK Cancer
    CDK4 degrader 1 (ML 1–71) 是一种靶向 CDK4 的分子胶降解剂。
    CDK4 degrader 1
  • HY-RS02381
    CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02382
    Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02383
    CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-153443
    CDK4-IN-2

    		CDK Cancer
    CDK4-IN-2 (A17) 是 CDK4 的抑制剂，Ki 值和 IC50 值均小于 10 nM。
    CDK4-IN-2
  • HY-151898
    CDK4/6-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4 和 CDK6 (CDK) 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4/6-IN-14 的选择性是 CDK 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。
    CDK4/6-IN-14
  • HY-153088
    CDK4/6-IN-16

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-16 (example 195) 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其对于 CDK4 的 IC50 为 0.013 μM。CDK4/6-IN-16可用于 CDK4 介导的疾病的研究，如癌症。
    CDK4/6-IN-16
  • HY-146213
    CDK4/6-IN-12

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-12 是一种有效的周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4/6-IN-12 可用于癌症的研究。
    CDK4/6-IN-12
  • HY-164376
    CDK4/6-IN-21

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-21 (compound I-52) 是一种 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 3.88 和 3.31 nM。CDK4/6-IN-21 具有抗肿瘤活性。
    CDK4/6-IN-21
  • HY-164376A
    CDK4/6-IN-21 maleate

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-21 maleate (compound I-52) 是一种 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 3.88 和 3.31 nM。CDK4/6-IN-21 maleate 具有抗肿瘤活性。
    CDK4/6-IN-21 maleate
  • HY-126244
    CDK4/6-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-3 是一种脑渗透性的 CDK4/CDK6 抑制剂，Ki 分别为 <0.3 nM 和 2.2 nM。CDK4/6-IN-3 抑制 CDK1，Ki 为 110 nM。CDK4/6-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    CDK4/6-IN-3
  • HY-115993
    CDK4/6-IN-10

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK4/6-IN-10 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其 IC50 值分别为 22 nM 和 10 nM。CDK4/6-IN-10 显示出抗肿瘤活性。CDK4/6-IN-10 具有研究多发性骨髓瘤 (MM) 的潜力。
    CDK4/6-IN-10
  • HY-112418
    CDK4/6-IN-18

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-18 (Example 2BrIC) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-18 抑制电离辐射 (IR) 诱导的细胞 DNA 损伤
    CDK4/6-IN-18
  • HY-139449
    CDK4/6-IN-5

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-5 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.2 和 4.4 nM。
    CDK4/6-IN-5
  • HY-162529
    CDK4/6-IN-19

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-19 (Compound II-7) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 0.2, 5.0 nM。CDK4/6-IN-19 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。
    CDK4/6-IN-19
  • HY-162530
    CDK4/6-IN-20

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-20 (Compound II-5) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 1.9, 14.2 nM。CDK4/6-IN-20 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。
    CDK4/6-IN-20
  • HY-143257
    CDK4/6-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-7 是一种有效，选择性和具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 1.58 和 4.09 nM。CDK4/6-IN-7 可用于乳腺癌的研究。
    CDK4/6-IN-7
  • HY-142076
    CDK4/6-IN-15

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
    CDK4/6-IN-15
  • HY-142076A
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride 是一种口服有效的 CDK4/6 选择性抑制剂。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride
  • HY-115992
    CDK4/6-IN-9

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-9 (compound 10) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6/cyclin D1 的 IC50 为 905 nM。CDK4/6-IN-9 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    CDK4/6-IN-9
  • HY-161978
    CDK4/6-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-22 (Compound 1-A) 是 CDK4 和 CDK6 的双重抑制剂。
    CDK4/6-IN-22
  • HY-153704
    CDK4/6-IN-17

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-17 (compound 12) 是一种口服活性 CDK4/6 抑制剂，在 BE(2) 细胞中 IC50 范围为 10-100 nM。CDK4/6-IN-17 抑制 COLO205 异种移植模型中的肿瘤生长。
    CDK4/6-IN-17
  • HY-170651
    CDK4/6/HDAC-IN-1

    		CDK HDAC Apoptosis Cancer
    CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一个 CDK4/6 和 HDAC 的双靶向抑制剂 (IC50：CDK4 = 7.23 nM，CDK6 = 13.20 nM，HDAC1 = 55.66 nM，HDAC6 = 48.38 nM)。CDK4/6/HDAC-IN-1 通过 HDAC-p21-CDK 信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和 G0/G1 期停滞。CDK4/6/HDAC-IN-1 可抑制肝细胞癌。
    CDK4/6/HDAC-IN-1
  • HY-114339
    CDK4/6-IN-2

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 16 nM，详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。
    CDK4/6-IN-2
  • HY-112280
    Crozbaciclib

    CDK4/6/1 Inhibitor

    		 CDK Cancer
    Crozbaciclib (CDK4/6/1 Inhibitor) 是 CDK4/6 的抑制剂，IC50 值分别为 3 和 1 nM。
    Crozbaciclib
  • HY-143258
    CDK4/6-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) 是一种选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其 IC50 值分别为 5.01 nM 和 3.97 nM。
    CDK4/6-IN-8
  • HY-146214
    CDK4/6-IN-13

    		CDK Cancer
    作为CDK4/6抑制剂。化合物10b和10c在CDK4/6上表现出低纳摩尔范围的活性，理想的抗增殖活性，优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。
    CDK4/6-IN-13
  • HY-139450
    Atirmociclib

    PF-07220060; CDK4/6-IN-6

    		 CDK Cancer
    Atirmociclib (PF-07220060; example A94) 是一种有效的 CDK4/CDK6 抑制剂，对CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.6 nM 和 13.9 nM。
    Atirmociclib
  • HY-15612
    CDK4-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。
    CDK4-IN-1
  • HY-144995
    BSJ-02-162

    CDK4/6-IN-11

    		 PROTACs CDK Cancer
    CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。CDK4/6-IN-11 由基于 CRBN 的 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717 )、靶蛋白配体 (red part) Palbociclib (HY-50767) 和 PROTAC linker (black part) Boc-NH-C4-Br (HY-W007803) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 组成了 Thalidomide-NH-amido-C4-Br (HY-170307)。
    BSJ-02-162
  • HY-115904
    FLT3/CDK4-IN-1

    		CDK FLT3 Cancer
    FLT3/CDK4-IN-1 是一种有效的、高选择性且具有口服活性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂 (FLT3 与 CDK4 的 IC50 为 7 和 11 nM)。FLT3/CDK4-IN-1 对某些癌细胞具有抗增殖活性，在体内具有良好的抗肿瘤作用。
    FLT3/CDK4-IN-1
  • HY-150609
    SHP2/CDK4-IN-1

    		SHP2 Phosphatase CDK Cancer
    SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) 是一种口服有效的 SHP2 和 CDK4 双抑制剂，IC50 分别为 4.3 和 18.2 nM。SHP2/CDK4-IN-1 能有效诱导 G0/G1 阻滞，抑制 TNBC 细胞增殖。SHP2/CDK4-IN-1 在 EMT6 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤作用。SHP2/CDK4-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SHP2/CDK4-IN-1
  • HY-152263
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC，Kd 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-138946
    XY028-140

    		CDK PROTACs Cancer
    XY028-140 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。XY028-140 抑制癌细胞中的 CDK4/6 表达和 CDK4/6 活性。
    XY028-140
  • HY-163786
    PROTAC CDK4/6 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 CDK4 和 CDK6 的双重降解剂，DC50 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50 为 0.18 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))
    PROTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-103380
    NSC 625987
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。
    NSC 625987
  • HY-16297A
    Abemaciclib
    85 篇以上引用文献

    LY2835219

    		 CDK Cancer
    Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib
  • HY-16297
    Abemaciclib methanesulfonate
    85 篇以上引用文献

    LY2835219 methanesulfonate

    		 CDK Cancer
    Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 抑制剂，抑制 CDK4/CDK6 的 IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib methanesulfonate
  • HY-112272A
    Lerociclib dihydrochloride
    1 篇文献验证

    G1T38 dihydrochloride

    		 CDK Cancer
    Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性 CDK4/CDK6 抑制剂，抑制 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3，IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。
    Lerociclib dihydrochloride
  • HY-16297AS
    Abemaciclib-d8

    LY2835219-d8

    		 CDK Cancer
    Abemaciclib-d8 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib-d8
  • HY-112272
    Lerociclib
    1 篇文献验证

    G1T38

    		 CDK Cancer
    Lerociclib (G1T38) 是一种有效的、CDK4/6 的选择性抑制剂，其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。
    Lerociclib
  • HY-16297AR
    Abemaciclib (Standard)

    		CDK Cancer
    Abemaciclib (Standard)是 Abemaciclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib (Standard)
  • HY-101467AR
    Trilaciclib (hydrochloride) (Standard)

    		CDK Cancer
    Trilaciclib (hydrochloride) (Standard)是 Trilaciclib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是 CDK4/6 的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。
    Trilaciclib (hydrochloride) (Standard)
  • HY-16297R
    Abemaciclib methanesulfonate (Standard)

    		CDK Cancer
    Abemaciclib (methanesulfonate) (Standard)是 Abemaciclib (methanesulfonate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 抑制剂，抑制 CDK4/CDK6 的 IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib methanesulfonate (Standard)
  • HY-137449
    Rintodestrant

    G1T48

    		 Estrogen Receptor/ERR CDK Cancer
    Rintodestrant (G1T48) 是具有口服活性的、非甾体类的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂。Rintodestrant (G1T48) 也是 CDK4/6 的抑制剂。
    Rintodestrant
  • HY-169048
    CDK2/4-IN-2

    		CDK Cancer
    CDK2/4-IN-2 (compound 56) 是 CDK2 和 CDK4 的双重抑制剂，IC50 小于 100 nM。CDK2/4-IN-2 可用于癌症研究。
    CDK2/4-IN-2
  • HY-161676
    DOTA-RBB-Ga

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DOTA-RBB-Ga 是螯合剂 DOTA、CDK4/6 抑制剂 Ribociclib (HY-15777) 和镓 Ga 的结合物。当用放射性镓 68Ga 标记时，DOTA-RBB-Ga 可用作 CDK4/6 阳性肿瘤的 PET 放射性示踪剂。
    DOTA-RBB-Ga
  • HY-129180
    XY028-133

    		PROTACs CDK Cancer
    XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。
    XY028-133
  • HY-156646
    Tibremciclib

    		CDK Cancer
    Tibremciclib 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK4 抑制剂。
    Tibremciclib
  • HY-163787
    YY173

    		CDK Cancer
    YY173 是 CDK4 和 CDK6 的双重抑制剂，IC50 为 7.7 和 88 nM。YY173 抑制细胞 Jurkat 的增殖，IC50 为 1.46 μM。YY173 可以用于合成 PROTAC CDK4/6 degrader 1 (HY-163786)。
    YY173

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