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HSV

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172

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

12

多肽产品

57

天然产物

1

重组蛋白

14

同位素标记物

1

抗体

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1862

    HSV Infection
    HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
    HSV-gB2 (498-505)
  • HY-150306

    HSV Infection
    IM-250 是一种具有口服活性的解旋酶引物酶抑制剂。IM-250 可有效对抗 HSV 感染。IM-250 抑制 Vero 细胞中的 HSV-1 感染 (IC50: ~20 nM)。
    IM-250
  • HY-131606B

    Drug Metabolite Infection
    Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。
    Cidofovir diphosphate tri(triethylamine)
  • HY-163546

    HSV Infection
    HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和 HSV-2(IC50=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制,从而抑制 HSV 感染。
    HSV-1-IN-1
  • HY-149022

    HSV Orthopoxvirus Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1HSV-2 抑制剂,对 HSV-1 (KOS),HSV-2 (G),HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6,7.6,4 和 12 μM。
    HSV-1/HSV-2-IN-1
  • HY-149023

    HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1HSV-2VV抑制剂,EC50值为6.8、8.9和8.9 µM,并显示出抗病毒活性。
    HSV-1/HSV-2-IN-2
  • HY-126218

    HSV Cancer
    HSV-TK substrate 是 HSV-TK 的底物,并在表达 HSV-T K 和 bystander 细胞中诱导 multi-log 细胞毒性,具有抗肿瘤活性。
    HSV-TK substrate
  • HY-160222

    HSV STING Infection Inflammation/Immunology
    HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸,含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。
    HSV-60mer sodium
  • HY-P4773

    HSV Infection
    HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物,pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat/Km) 为 5.2 M- 1 s-1
    HSV-1 Protease substrate
  • HY-131606

    Others Infection
    Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。
    Cidofovir diphosphate
  • HY-N0097S5

    DL-Guanosine-d13; Vernine-d13

    Isotope-Labeled Compounds Infection
    鸟苷-d13 Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
    Guanosine-d13
  • HY-135117

    Monocaprin

    Bacterial HSV Infection
    一癸酸甘油酯 | Glyceryl monocaprate (Monocaprin) 是癸酸的 1-甘油单酯,可抵抗革兰氏阳性细菌 (bacterial) 感染。 Glyceryl monocaprate 对单纯疱疹病毒 (HSV) 具有抑制作用,有潜力用于唇疱疹。
    Glyceryl monocaprate
  • HY-129477

    HSV Infection
    Strictamine (compound 2) 是一种生物碱,具有抗病毒活性。Strictamine 对单纯疱疹病毒 (HSV) 和腺病毒 (ADV) 有明显的抑制活性,EC50 值分别为 0.36 μg/mL 和 0.28 μg/mL。
    Strictamine
  • HY-N0097S6

    DL-Guanosine-13C10,15N5; Vernine-13C10,15N5

    HSV Isotope-Labeled Compounds Infection
    Guanosine-13C10,15N513C 和 15N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
    Guanosine-13C10,15N5
  • HY-W291131

    IBT

    HSV Orthopoxvirus Infection
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus;包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。
    Isatin-β-thiosemicarbazone
  • HY-15303
    Pritelivir
    3 篇文献验证

    AIC316; BAY 57-1293

    HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    3 篇文献验证

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate
  • HY-15303B

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate hydrate
  • HY-N0097S4

    DL-Guanosine-13C10; Vernine-13C10

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite HSV Infection
    Guanosine-13C1013C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
    Guanosine-13C10
  • HY-100272

    HSV CMV Infection Cancer
    B220 是一种能抑制 HSV-1HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
    B220
  • HY-148169

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    2'-Deoxy-L-guanosine 选择性地抑制 HSV 1 胸苷激酶催化的 D-胸苷磷酸化。2'-Deoxy-L-guanosine 是 L-构型形式的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。
    2'-Deoxy-L-guanosine
  • HY-U00124

    HSV Infection
    曲金刚胺 Tromantadine,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine
  • HY-U00124B

    HSV Infection
    盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine hydrochloride
  • HY-N10177

    HSV Infection
    Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞,并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合,从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
    Peniterphenyl A
  • HY-A0181A

    5'-AMP monohydrate

    Adenosine Receptor HSV Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease
    布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1HSV-2 具有显着的抗病毒活性。
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
  • HY-N7346

    HSV Cholinesterase (ChE) Infection
    Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性,IC50 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。
    Lucidadiol
  • HY-118745

    Others Infection
    A-73209 是一种具有口服活性的强效抗病毒剂,对水痘带状疱疹病毒 (VZV)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 2 型 (HSV-2) 有效。A-73209 是一种 Oxetanocin 衍生物,可用于抗病毒研究。
    A-73209
  • HY-U00224

    EBV HSV Infection
    BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1HSV-2),水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。
    BRL44385
  • HY-106892

    348U87

    DNA/RNA Synthesis Infection
    BW 348U87 是一种核苷酸还原酶抑制剂,与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用,增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性。
    BW 348U87
  • HY-B0277
    Vidarabine
    5 篇文献验证

    Ara-A; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine

    HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic Infection
    阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-N1067
    Xanthohumol
    5 篇以上引用文献

    COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol
  • HY-50735

    NSC 382097; FIAC; FOAC

    HSV Infection
    非西他滨 Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
    Fiacitabine
  • HY-17422
    Acyclovir
    5 篇以上引用文献

    Aciclovir; Acycloguanosine

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir
  • HY-17422A

    Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir sodium
  • HY-17422D

    Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir hydrochloride
  • HY-17424
    Penciclovir
    1 篇文献验证

    BRL 39123; VSA 671

    HSV Infection
    喷昔洛韦 Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir
  • HY-107739

    VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D

    HSV Infection
    喷昔洛韦钠 Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir sodium
  • HY-B0277R

    HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic Infection
    阿糖腺苷(Standard) Vidarabine (Standard)是 Vidarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine (Standard)
  • HY-N1430

    trans-Oxyresveratrol

    Tyrosinase HSV Autophagy Others
    氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效,并具有神经保护作用。
    Oxyresveratrol
  • HY-N1067R

    COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 (Standard) Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol (Standard)
  • HY-15486
    Salubrinal
    20 篇以上引用文献

    Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
    Salubrinal
  • HY-122920

    HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1 Infection Inflammation/Immunology
    Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
    Soyasaponin II
  • HY-18944

    CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
    FIT-039
  • HY-P3626

    SPL7013 free base

    Bacterial HCV SARS-CoV Infection
    Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
    Astodrimer
  • HY-17422R

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 (Standard) Acyclovir (Standard) 是 Acyclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir (Standard)
  • HY-P5693

    Bacterial CMV HSV Infection
    HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
    HBA(111–142)
  • HY-118703

    HIV HSV Infection
    L-Ristosamine nucleoside 是一种核苷类化合物,具有 HIVHSV-1 抗病毒活性。
    L-Ristosamine nucleoside
  • HY-162701

    SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV Infection
    Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂,对包膜病毒具有广谱抗病毒活性,包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
    Antiviral agent 58
  • HY-18684

    5'-Isobutylthioadenosine; 5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Parasite Infection Metabolic Disease Cancer
    SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物),具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化,特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽,可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症,HSV-1 感染和抗疟疾的研究。
    SIBA
  • HY-123211

    HSV Infection
    WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) (herpes simplex virus type 1 (HSV-1)) 的复制,其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。
    WAY-150138

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