Search Result

Results for "

HSV

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	HSV (173) Acyltransferase (2) Adenosine Receptor (10) Akt (3) Androgen Receptor (2) Antibiotic (35) Apoptosis (23) ATP Synthase (1) Autophagy (14) Bacterial (35) Biochemical Assay Reagents (1) Cathepsin (2) CDK (3) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (17) COX (2) CRISPR/Cas9 (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (17) Drug Metabolite (3) DYRK (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (32) Enterovirus (2) ERK (1) FAK (1) Ferroptosis (4) Filovirus (1) Flavivirus (2) Fungal (5) GSK-3 (2) HBV (3) HCV (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Demethylase (3) HIV (16) HPV (2) HSP (1) Influenza Virus (8) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (19) Mitophagy (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (20) Orthopoxvirus (9) Parasite (8) Phosphatase (1) Proton Pump (2) Reactive Oxygen Species (2) RSV (2) SARS-CoV (5) SGLT (1) STAT (3) STING (2) Thymidylate Synthase (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Tyrosinase (2) VEGFR (1) Virus Protease (5) VSV (3) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (64) Cardiovascular Disease (2) Infection (184) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (3) 胆固醇 (1)

197

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

IM-250	HSV	Infection
IM-250 是一种具有口服活性的解旋酶引物酶抑制剂。IM-250 可有效对抗 HSV 感染。IM-250 抑制 Vero 细胞中的 HSV-1 感染 (IC₅₀: ~20 nM)。

5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine	HSV	Infection Cancer
5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 *HSV* 的抑制剂，在原代兔肾细胞中抑制 HSV-1 的细胞病变效应，MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖，IC₅₀ 为 64.5 μg/mL。

HSV-1-IN-1	HSV	Infection
HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC₅₀=0.5 nM) 和 HSV-2(IC₅₀=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 *HSV* 感染。

HSV-1/HSV-2-IN-1	HSV Orthopoxvirus	Infection
HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK^- KOS ACV^r 和牛痘病毒的 EC₅₀ 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。

HSV-1/HSV-2-IN-2	HSV	Infection
HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1、HSV-2和VV抑制剂，EC₅₀值为6.8、8.9和8.9 µM，并显示出抗病毒活性。

HSV-TK substrate	HSV	Cancer
HSV-TK substrate 是 HSV-TK 的底物，并在表达 HSV-T K 和 bystander 细胞中诱导 multi-log 细胞毒性，具有抗肿瘤活性。

HSV-60mer sodium	HSV STING	Infection Inflammation/Immunology
HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸，含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。

HSV-1 Protease substrate	HSV	Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (k_cat/K_m) 为 5.2 M^{- 1} s^-1。

Cidofovir diphosphate	HSV CMV	Infection
Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

Cidofovir diphosphate tri(triethylamine)	Drug Metabolite	Infection
Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 K_i 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

Guanosine-d13 DL-Guanosine-d₁₃; Vernine-d₁₃	Isotope-Labeled Compounds	Infection
鸟苷-d13 Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

Isatin-β-thiosemicarbazone IBT	HSV Orthopoxvirus	Infection
Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus；包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (*HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV*-2 都具有抗病毒活性。

Pritelivir 4 篇文献验证 AIC316; BAY 57-1293	HSV	Infection
普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

Pritelivir mesylate 4 篇文献验证 AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

Pritelivir mesylate hydrate 4 篇文献验证 AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

2'-Deoxy-L-guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
2'-Deoxy-L-guanosine 选择性地抑制 HSV 1 胸苷激酶催化的 D-胸苷磷酸化。2'-Deoxy-L-guanosine 是 L-构型形式的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。

B220	HSV CMV	Infection Cancer
B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。

Tromantadine	HSV	Infection
曲金刚胺 Tromantadine，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

Tromantadine hydrochloride 1 篇文献验证	HSV	Infection
盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

Peniterphenyl A	HSV	Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

Lucidadiol	HSV Cholinesterase (ChE)	Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

Pritelivir-d4-1 AIC316-d4-1; BAY 57-1293-d4-1	Isotope-Labeled Compounds HSV	Infection
普瑞利韦-d₄-1 Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

A-73209	HSV	Infection
A-73209 是一种具有口服活性的强效抗病毒剂，对水痘带状疱疹病毒 (VZV)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 2 型 (HSV-2) 有效。A-73209 是一种 Oxetanocin 衍生物，可用于抗病毒研究。

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 5 篇以上引用文献 5'-AMP monohydrate	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV	Infection Metabolic Disease
布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

Adenosine monophosphate 5 篇以上引用文献 AMP	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV	Infection Metabolic Disease
腺苷酸 Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

BW 348U87 348U87	DNA/RNA Synthesis	Infection
BW 348U87 是一种核苷酸还原酶抑制剂，与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用，增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (*HSV*) 的抗病毒活性。

BRL44385	EBV HSV	Infection
BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2)，水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。

Vidarabine 5 篇文献验证 Ara-A; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine	HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic	Infection
阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

Xanthohumol 5 篇以上引用文献	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus	Infection Cancer
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

Fiacitabine NSC 382097; FIAC; FOAC	HSV	Infection
非西他滨 Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂，对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。

Acyclovir 5 篇以上引用文献 Aciclovir; Acycloguanosine	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

Acyclovir sodium Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

Acyclovir hydrochloride Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

XQ2B	Autophagy Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并增强 HSV-1 感染。

DNA polymerase-IN-6	DNA/RNA Synthesis HSV Filovirus	Infection
DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶 (DNA polymerase) 表现出抑制活性，抑制 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC₅₀ 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。

Penciclovir 1 篇文献验证 BRL 39123; VSA 671	HSV	Infection
喷昔洛韦 Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。

Penciclovir sodium VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D	HSV	Infection
喷昔洛韦钠 Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。

Vidarabine (Standard)	HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic	Infection
阿糖腺苷(Standard) Vidarabine (Standard)是 Vidarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

Oxyresveratrol trans-Oxyresveratrol	Tyrosinase HSV Autophagy	Others
氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

Adenosine monophosphate (Standard)	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV	Infection Metabolic Disease
腺苷酸 (Standard) Adenosine monophosphate (Standard) 是 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

Adenosine monophosphate-15N5 dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV	Infection Metabolic Disease
腺苷酸-¹⁵N₅ Adenosine monophosphate-¹⁵N₅ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

Xanthohumol (Standard)	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus	Infection Cancer
黄腐酚 (Standard) Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

Salubrinal 25 篇以上引用文献	Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1,384 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,384 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1862

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

HY-P5997

XQ2B	Autophagy Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并增强 HSV-1 感染。

HY-P1958

Histone H4 (2-21)	HSV	Infection
Histone H4 (2-21) 是一组与单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 基因组染色化相关的核心组蛋白。

HY-P4773

HSV-1 Protease substrate	HSV	Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (k_cat/K_m) 为 5.2 M^{- 1} s^-1。

HY-P5693

HBA(111–142)	Bacterial CMV HSV	Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽，是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维，并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。

HY-P3626

Astodrimer SPL7013 free base	Bacterial HCV SARS-CoV	Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm,?~?16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子，是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。

HY-P5567

GLR-19	HIV HSV	Infection
GLR-19 是一种抗 HIV 肽。GLR-19 还具有针对 HSV-2 的抗病毒活性。

HY-P4318

HHV-2 Envelope Glycoprotein G (552-574)	HSV	Infection
HHV-2 包膜糖蛋白 G (552-574) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域，可与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清反应。

HY-P2036

FSL-1	Toll-like Receptor (TLR) Antibiotic	Infection
FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对HSV-2感染的抵抗力。

HY-P4743

FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)	HSV	Infection
FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是一种 FITC 标记的 HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)。FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域，可与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清反应。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991072

MB-66 MAPP-66	HIV HSV	Infection
MB-66 (MAPP-66) 是一种针对 *HSV* 和 HIV 的全人 IgG1 抗体。MB-66 是一种用于阴道应用的单克隆抗体膜。MB-66 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Virus (2)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P704068

	*glycoprotein D/gD Protein, HSV-1 (HEK293, His)* Envelope Glycoprotein D,Human alphaherpesvirus 1,HSV-1	Virus	HEK293

HY-P703871

	*glycoprotein D/gD Protein, HSV-2 (HEK293, His)* Envelope glycoprotein D; Gd; US6	Virus	HEK293
	glyco 蛋白 D 蛋白/gD 蛋白

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0097S6

Guanosine-13C10,15N5
Guanosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-A0181S1

Adenosine monophosphate-15N5 dilithium
Adenosine monophosphate-¹⁵N₅ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181BS

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 disodium

1 篇文献验证

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S

Adenosine monophosphate-13C10,15N5

1 篇文献验证

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅(AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-N0097S5

Guanosine-d13
Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-N0097S4

Guanosine-13C10
Guanosine-¹³C₁₀ 是 ¹³C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-15303S

Pritelivir-d4-1
Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-A0181S2

Adenosine monophosphate-d12 dilithium
Adenosine monophosphate-d₁₂ (AMP-d₁₂) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S3

Adenosine monophosphate-13C10 dilithium
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀ (AMP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S5

Adenosine monophosphate-15N5,d12 dilithium
Adenosine monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂ (AMP-¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-A0181S4

Adenosine monophosphate-13C10,15N5,d12 dilithium

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅,d₁₂ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-17425AS

Valacyclovir-d8 hydrochloride
Valacyclovir-d₈ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-17425AS1

Valacyclovir-d4 hydrochloride
Valacyclovir-d₄ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-13666S

Levamisole-d5 hydrochloride
Levamisole-d₅ (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 *HSV* 病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-N0415S

Trigonelline-d3 chloride
Trigonelline-d₃ (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

HY-13605S

Cytarabine-d2
Cytarabine-d₂ 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC₅₀为16 nM。Cytarabine 对 *HSV* 具有抗病毒作用。

HY-B0275S

Oxytetracycline-d6
Oxytetracycline-d₆ 是氘代标记的 Oxytetracycline。Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-W755036

Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride
Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

HY-17424S

Penciclovir-d4
Penciclovir-d₄ 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 *HSV1 和 2，IC₅₀* 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

HY-N0097S1

Guanosine-8-d-1
Guanosine-8-d-1 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 *HSV* 的活性。

HY-N0097S3

Guanosine-15N5
Guanosine-¹⁵N₅ 是 ¹⁵N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 *HSV* 的活性。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2
Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus*) 活性。

HY-13637S

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81032

	HSV Tag Antibody (YA878) QPELAPEDPED tag	WB	Species independent
	HSV Tag Antibody (YA878) is an unconjugated, mouse-derived, anti-HSV Tag (YA878) monoclonal antibody. HSV Tag Antibody (YA878) can be used for: WB expriments in species-independent background without labeling.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-129861

5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine		炔烃
5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 *HSV* 的抑制剂，在原代兔肾细胞中抑制 HSV-1 的细胞病变效应，MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖，IC₅₀ 为 64.5 μg/mL。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148169

2'-Deoxy-L-guanosine		核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-guanosine 选择性地抑制 HSV 1 胸苷激酶催化的 D-胸苷磷酸化。2'-Deoxy-L-guanosine 是 L-构型形式的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。

HY-113289

Brassicasterol		胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-N0097

Guanosine 5 篇以上引用文献 DL-Guanosine; Vernine		核苷及其类似物
Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 *HSV* 的活性。

HY-W353804

2′-Deoxy-β-L-uridine		核苷及其类似物
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物，是病毒酶的特异性底物，对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

HSV