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JNK inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15617
    JNK-IN-7
    4 篇文献验证

    JNK inhibitor

    JNK Cancer
    JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 1.5,2 和 0.7 nM。
    JNK-IN-7
  • HY-13319
    JNK-IN-8
    35 篇以上引用文献

    JNK inhibitor XVI

    JNK Cancer
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 4.7 nM,18.7 nM 和 1 nM。
    JNK-IN-8
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII
    2 篇文献验证

    TCS JNK 6o

    JNK Cancer
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂,抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM,对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
    JNK Inhibitor VIII
  • HY-15881
    TCS JNK 5a
    1 篇文献验证

    JNK inhibitor IX

    JNK Apoptosis Cancer
    TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂,pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2pIC50为 6.5。
    TCS JNK 5a
  • HY-112402

    JNK inhibitor II, negative control

    Others Cancer
    SP 600125, negative control (SPM1) 是一种吡唑蒽酮的烷基衍生物,可作为SP600125 (HY-12041) 的阴性对照。
    SP 600125, negative control
  • HY-13319G

    JNK inhibitor XVI

    JNK Cancer
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 4.7 nM,18.7 nM 和 1 nM。
    JNK-IN-8
  • HY-149279

    JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂,对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    JNK3 inhibitor-7
  • HY-149280

    JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的,具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂,对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    JNK3 inhibitor-8
  • HY-151928

    JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8,44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    JNK3 inhibitor-3
  • HY-150552

    JNK Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂,对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC50 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。
    JNK3 inhibitor-2
  • HY-139624

    JNK Others
    JNK3 inhibitor-1 是一种有效和选择性的 JNK3 抑制剂(IC50 = 0.005 μM)。JNK3 inhibitor-1 具有口服生物利用度和脑渗透性。
    JNK3 inhibitor-1
  • HY-151929

    JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50=1.0 nM),是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性,包括同种型 JNK1 (IC50=143.9 nM) 和 JNK2 (IC50=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
    JNK3 inhibitor-4
  • HY-151962

    JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性,预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
  • HY-149268

    JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-6 (Compound A53) 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。JNK3 inhibitor-6 具有神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
    JNK3 inhibitor-6
  • HY-P10140

    JNK Cancer
    JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 JNK 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable
  • HY-13275

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂,IC50 为 216 nM,微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2,IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。
    IRAK inhibitor 1
  • HY-14411

    JNK Cancer
    JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。JNK-1-IN-1 也抑制 MKK7IC50 为 7.8μM。 JNK-1-IN-1 与 MKK7cp 结合并抑制 JNK-1
    JNK-1-IN-1
  • HY-155593

    JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3,IC50 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。
    JNK-1-IN-2
  • HY-169177

    JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂,可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3,IC50 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化,并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性,生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。
    JNK-1-IN-4
  • HY-14761
    Bentamapimod
    5 篇以上引用文献

    AS 602801

    JNK Cancer
    Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂,作用于 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 80 nM,90 nM 和 230 nM。
    Bentamapimod
  • HY-149485

    JNK Inflammation/Immunology
    JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。
    JNK2-IN-1
  • HY-149930

    JNK Apoptosis Cancer
    YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂,对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1,IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用,并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。
    YL5084
  • HY-155077

    JNK Cancer
    JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM),由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号,但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。
    JNK-IN-12
  • HY-77009

    JNK Cancer
    JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 JNK 抑制剂,对 JNK3 和 JNK2 的 IC50 值分别为 290 nM 和 500 nM。
    JNK-IN-13
  • HY-150053

    JNK Neurological Disease
    JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。
    JNK-IN-11
  • HY-112894

    JNK SARS-CoV Inflammation/Immunology
    ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂,其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC50 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。
    ZG-10
  • HY-P2246

    JNK Cancer
    JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其IC50 值为 92 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
    JTP10-△-TATi TFA
  • HY-P10141

    JNK Cancer
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control
  • HY-156182

    JNK Cytochrome P450 Cancer
    JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞,相对于 SP600125 (HY-12041,在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生,表现出更强的抑制能力。
    JNK-IN-14
  • HY-P2247

    JNK Cancer
    JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其 IC50 值为 89 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
    JTP10-△-R9 TFA
  • HY-107600
    IQ-3
    2 篇文献验证

    JNK Inflammation/Immunology
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂,对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
    IQ-3
  • HY-N7394A
    (-)-Zuonin A
    1 篇文献验证

    D-Epigalbacin

    JNK Cancer
    (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素,是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
    (-)-Zuonin A
  • HY-12041
    SP600125
    最多引用文献
    454 篇文献验证

    JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 是一种口服有效的,可逆的,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40,40,90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
    SP600125
  • HY-147836

    Akt NF-κB JNK TNF Receptor COX Inflammation/Immunology
    Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt, NF-κBJNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 抑制一氧化氮的产生,IC50 为 3.15 μM。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 具有抗炎活性。
    Akt/NF-κB/JNK-IN-1
  • HY-168125

    JNK Cancer
    JNK-IN-18 (compund 23b) 是 JNK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,相较于 JNK2 和 BRAF(V600E) 的 IC50 分别为 125 nM 和 98 nM。
    JNK-IN-18
  • HY-169021

    JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂,能够下调 JNK1 基因表达,并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平,同时降低其下游靶标 c-Junc-Fos 在肿瘤中的表达,并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性,特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性,具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-144761

    JNK Cancer
    TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂,具有抗炎活性,对NO产生的 IC50 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化,避免 TOPK 的降解。
    TOPK-p38/JNK-IN-1
  • HY-10366
    BI-78D3
    1 篇文献验证

    JNK Metabolic Disease Cancer
    BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK 激酶活性,IC50 为 280 nM。
    BI-78D3
  • HY-15495
    Tanzisertib
    5 篇以上引用文献

    CC-930

    JNK Inflammation/Immunology
    Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为61/7/6 nM。
    Tanzisertib
  • HY-162332

    Apoptosis EGFR JNK Cancer
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR-PKJNK-2 的双重抑制剂,IC50 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1
  • HY-107597
    Halicin
    1 篇文献验证

    SU3327

    JNK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Halicin (SU3327) 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。Halicin 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。Halicin 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。
    Halicin
  • HY-100233

    JNK Inflammation/Immunology Cancer
    IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值),对 JNK3JNK1JNK2Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。
    IQ-1S free acid
  • HY-N0773
    Isovitexin
    3 篇文献验证

    Saponaretin; Homovitexin

    JNK NF-κB Inflammation/Immunology
    异牡荆黄素 Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性;Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似,能够抑制 NF-κB 的活化。
    Isovitexin
  • HY-12862

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM),对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长,GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    Mps1-IN-7
  • HY-169052

    JNK Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂,对 JNK1JNK2JNK3IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用,从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时,Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症,进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
    Cyy-272
  • HY-138304
    CC-90001
    1 篇文献验证

    JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
    CC-90001
  • HY-18982
    Anisomycin
    75 篇以上引用文献

    Flagecidin; Wuningmeisu C

    DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
    Anisomycin
  • HY-108646

    p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    SX 011 是一种 p38 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2,其 IC50 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。
    SX 011
  • HY-15737
    DB07268
    4 篇文献验证

    JNK Cancer
    DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
    DB07268
  • HY-12829

    JNK Neurological Disease
    SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。
    SR-3306

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