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133

抑制剂 & 激动剂

55

多肽产品

6

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-44153

    Potassium Channel Neurological Disease
    KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂,对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上,并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
    KV2 channel inhibitor-1
  • HY-161104

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv2.1-IN-1 (compound 80) 是一种有效的 Kv2.1 抑制剂,IC50 值为 0.07 μM,选择性比其他 K+、Na+ 和 Ca2+ 离子通道 >130 倍。
    Kv2.1-IN-1
  • HY-164417

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1 (compound 517) 是一种有效的 Kv7.2/Kv7.3 通道激活剂,其 EC50 值为 <1 µM。Kv7.2/Kv7.3 activator-1 具有用于神经系统疾病研究的潜力。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-1
  • HY-168214

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂,EC50 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用,ED50 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
  • HY-136805

    Others Neurological Disease
    Kv1.5-IN-1是一种Kv1.5通道抑制剂。它在离体大鼠模型中被评估了靶点选择性和药效学作用。Kv1.5-IN-1在R5位置引入甲氧基后,其抑制效力与未取代的化合物相似。它对hKv1.5通道的IC50值为0.51μM。Kv1.5-IN-1展现了高度的选择性,比化合物Ik高出近2600倍,比化合物IId高出300倍,表明它可能是一种安全的抑制剂。由于其良好的药理学行为,Kv1.5-IN-1值得进行进一步的药效学和药代动力学评估。这些特性使Kv1.5-IN-1成为一种有潜力的Kv1.5通道抑制剂,可能在相关疾病的抑制中具有应用前景。
    Kv1.5-IN-1
  • HY-155516

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 是一种 KV1.3 通道抑制剂 (IC50:分别在 Ltk? 细胞和 PHA 激活的 T 淋巴细胞中为 230 nM 和 26.12 nM)。KV1.3-IN-1 损害细胞内 Ca2+ 信号传导。KV1.3-IN-1 抑制 T 细胞活化、增殖和集落形成。
    KV1.3-IN-1
  • HY-153746

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv3 modulator 5 (Example 5) 是一个 Kv3 通道 调节剂。Kv3 modulator 5 增加 Kv3.2 电流。Kv3 modulator 5 可用于听力障碍的研究。
    Kv3 modulator 5
  • HY-128830

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Kv3 modulator 3 (Compound 4) 是一种选择性的 Kv3.1/Kv3.2/Kv3.3 channels 调节剂,可用于缓解疼痛的研究,详细信息请参考专利 WO2017098254A1,化合物 4。
    Kv3 modulator 3
  • HY-128831

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Kv3 modulator 4 是一种 Kv3.1 (pEC50=5.45) 和 Kv3.2 调节剂,详细信息请参考专利 WO2018020263A1,Cyclobutyl structure。
    Kv3 modulator 4
  • HY-163018

    Others Neurological Disease
    Kv3.1 modulator 2 是 Kv3.1 通道调节剂,EC50 值为 68 nM。
    Kv3.1 modulator 2
  • HY-161624

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2 modulator 1 (compound 10) 是 Kv7.2 channel 调节剂,可用于癫痫研究。
    Kv7.2 modulator 1
  • HY-161625

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2 modulator 2 (compound 52) 是 Kv7.2 channel 调制剂,可用于癫痫研究。
    Kv7.2 modulator 2
  • HY-111996

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂,详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 有潜力用于炎性疼痛的研究。
    Kv3 modulator 1
  • HY-128829

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Kv3 modulator 2 (formula (I)) 是一种有效的 Kv3 channels 调节剂,具有止疼活性,用于相关疾病的预防以及研究,详细信息请参考专利 WO2018109484A1,化合物 formula (I)。
    Kv3 modulator 2
  • HY-14186

    WYE-160020

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    KVI-020 是一种口服有效和选择性的心房钾通道 Kv1.5 的阻滞剂,其 IC50 为 480 nM。KVI-020 可抑制 hERGIC50 为 15100 nM。 KVI-020 是一种有效的抗心律失常剂 (antiarrhythmic),可用于房颤 (AF) 的研究。
    KVI-020
  • HY-P10521

    VEGFR Cancer
    Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段,具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。
    Apolipoprotein KV domain (67-77)
  • HY-108574

    Potassium Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类选择性 Kv1.3IC50 值约为 200 nM)和 Kv1.4 通道阻滞剂。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 的阻滞效果明显较差。CP 339818 hydrochloride 可有效阻断 Kv1.3 的 C 型失活构象并抑制 T 细胞活化。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-114540

    Others Neurological Disease
    CP-339818是一种非肽类药物,具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3,CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱,仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。
    CP-339818
  • HY-P3014

    Potassium Channel Others
    Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的,是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂,Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
    Hongotoxin-1
  • HY-101843

    Potassium Channel Neurological Disease
    ML213 是一种具有选择性的Kv7.2Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
    ML213
  • HY-108577
    XE991 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    Potassium Channel Neurological Disease
    XE991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂,能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)Kv7.2 (KCNQ2)Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current,其 IC50 值分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。
    XE991 dihydrochloride
  • HY-108577A

    Potassium Channel Neurological Disease
    XE 991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂,能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)Kv7.2 (KCNQ2)Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current,其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
    XE991
  • HY-P5788

    Potassium Channel Neurological Disease
    Hemitoxin 是一种蝎毒肽,是一种 K+ 通道 (K+ channel) 阻滞剂。Hemitoxin 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的大鼠 Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3 通道,IC50 值分别为 13 nM、16 nM 和 2 nM。
    Hemitoxin
  • HY-P1427

    Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E 是 KV2.1KV2.2 通道的有效选择性阻断剂。Guangxitoxin 1E 抑制 KV2, 其 IC50 值为 1-3 nM,KV2 通道是各种神经元中延迟整流器钾电流的基础。
    Guangxitoxin 1E
  • HY-P2786A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 2是一种高选择性的 KV4.2KV4.3 通道阻断剂。
    Phrixotoxin 2
  • HY-P3055

    DTX-I

    Potassium Channel Neurological Disease Cancer
    Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K+ 通道阻断剂,对电压门控钾通道亚基 KV1.1、KV1.2 和 KV1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素,具有用于癌症研究的潜力。
    Dendrotoxin-I
  • HY-P5870

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道:Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3,抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
    KTX-Sp2
  • HY-108588

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    NS5806 是一种有效的钾电流激活剂,可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度,EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。
    NS5806
  • HY-P3055A

    DTX-I TFA

    Potassium Channel Cancer
    Dendrotoxin-I (DTX-I) TFA 是一种有效的 K+ 通道阻断剂,对电压门控钾通道亚基 KV1.1、KV1.2 和 KV1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I TFA 是一种神经毒素,具有用于癌症研究的潜力。
    Dendrotoxin-I TFA
  • HY-120033

    Sodium Channel Neurological Disease
    RY796 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂,对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 值分别为 0.25 μM 和 0.09 μM。RY796 可用于缓解疼痛的研究。
    RY796
  • HY-P3316

    Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    OSK-1 是有效的 Kv 通道阻断剂,对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 的 IC50 分别为 0.6 nM、5.4 nM、0.014 nM。OSK1 是 Ca2+ 激活的 KCa3.1 通道的中度阻滞剂,IC50 为 225 nM。OSK-1 属于 α-KTx3 毒素,有潜力用作免疫抑制活性分子。
    OSK-1
  • HY-P5873

    JZTX-X

    Potassium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-X (JZTX-X) 是一种选择性 Kv4.2Kv4.3 钾通道抑制剂。Jingzhaotoxin-X 引起持久的机械性痛觉过敏。
    Jingzhaotoxin-X
  • HY-P5853

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Aam-KTX 是一种 Kv 通道抑制剂,其对 Kv1.3 和 Kv1.1 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 >750 nM。Aam-KTX 是一种可从蝎子 Mesobuthus eupeus 毒液当中获取的毒性肽。Aam-KTX 有用于研究自身免疫性疾病的潜力。
    Aam-KTX
  • HY-16953
    JNJ 303
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    JNJ-303 是一种特殊的延迟整流 Kv 阻滞剂。JNJ 303 可以有效阻断 IKsIC50 值为 64 nM。JNJ-303 可用于糖尿病、肥胖症和中枢神经系统的研究。
    JNJ 303
  • HY-14183
    Vernakalant Hydrochloride
    3 篇文献验证

    RSD1235 hydrochloride

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸维那卡兰 Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwtKv1.5 channelI508FKv1.5 channelT479AIC50 分别为 13.35±0.93 μM。
    Vernakalant Hydrochloride
  • HY-P5157

    Potassium Channel Neurological Disease
    BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂,可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活,EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
    BmP02
  • HY-P1280

    Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin
  • HY-P5155

    Potassium Channel Neurological Disease
    Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂,这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1K(V)2.2K(V)4.2K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2,但不是 K(V)4.2,通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
    Stromatoxin 1
  • HY-10015
    PAP-1
    5 篇以上引用文献

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3,并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性,并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1
  • HY-P1280A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin TFA
  • HY-117639

    Potassium Channel Neurological Disease
    AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道,pEC50 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病,例如精神分裂症。
    AUT1
  • HY-P2707

    α-DTX

    Sodium Channel Potassium Channel Others
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1KV1.2KV1.6ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道,降低神经元动作电位的阈值,增加动作电位的频率,从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
  • HY-118387

    Potassium Channel Neurological Disease
    AVE-0118 是一种非选择性 Kv1.5 阻滞剂,IC50 为1.1 μM。AVE-0118 是一种多通道抑制剂,对 Kv1.5 和其他离子通道具有弱的微摩尔活性。它对 IKs、IKATP 和 l 型 Ca+ 通道无活性。
    AVE-0118
  • HY-P1440A

    Potassium Channel Neurological Disease
    BeKm-1 TFA 是一种有效的选择性 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂,BeKm-1 TFA 对 KV11.1 的选择性优于其他 14 种钾通道,BeKm-1 TFA 可以剂量依赖性地延长离体兔心的 QTc 间期。
    BeKm-1 TFA
  • HY-101396
    ICA-069673
    2 篇文献验证

    Potassium Channel Neurological Disease
    ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。
    ICA-069673
  • HY-P5925

    SsTx Toxin

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Ssm Spooky Toxin 从 Scolopendra mutilans 分离,通过有效抑制 KCNQ(电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7)通道,在血液和呼吸系统中表现出致命毒性,Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。 Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。 Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
    Ssm spooky toxin
  • HY-P1281

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。
    Kaliotoxin
  • HY-114608

    Sodium Channel Neurological Disease
    RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂,对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。
    RY785
  • HY-P5771

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道(河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型)和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
    Jingzhaotoxin-IX
  • HY-107036

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BMS-394136 (compound 1) 是一种有效的 Kv 1.5 抑制剂,IC50 为 0.05 μM。 BMS-394136 是一种选择性 IKur 抑制剂。 BMS-394136 剂量依赖性地延长心房有效不应期 (AERP) 和动作电位持续时间 (APD),而不影响心室有效不应期 (VERP)。 BMS-394136 可用于急性心房缺血研究。
    BMS-394136

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