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fibroblasts cells

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

18

多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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同位素标记物

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P4859
    Pyr-Gly

    		Peptides Others
    Pyr-Gly 是一种抑制肽。Pyr-Gly 抑制视网膜色素上皮 (RPE) 细胞和成纤维细胞的增殖。
  • HY-164725
    FAPI-mFS

    		FAP Cancer
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。
  • HY-P0063
    Copper tripeptide
    1 篇文献验证

    GHK-Cu

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Copper tripeptide (GHK-Cu) 是一种 三肽。在伤口愈合期间，Copper tripeptide 可以通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。Copper tripeptide 可以增加成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。Copper tripeptide 是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。
  • HY-P5891
    TAT-SAMβA

    		PKC Cardiovascular Disease
    TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
  • HY-P10616
    Salusin-α

    		Peptides Cardiovascular Disease
    Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。
  • HY-P5452
    PKCd (8-17)

    		Peptides Others
    PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
  • HY-P10720
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
  • HY-P3600
    FIZZ-1 (32-51) (mouse)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白，在过敏性气道炎症中，由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P

    		JNK Interleukin Related Bombesin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
  • HY-P5268
    Palmitoyl hexapeptide-14

    Palmitoyl hexapeptide-6

    		 Peptides Metabolic Disease
    Palmitoyl hexapeptide-14(Palmitoyl hexapeptide-6) 是一种具有抗皱作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。
  • HY-P10617
    Salusin-β

    		Peptides Cardiovascular Disease
    Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。
  • HY-P4860
    Adropin (34-76) (human, mouse, rat)

    		Akt Gli JNK PKA Metabolic Disease
    Adropin (34-76) 是 Adropin 的分泌结构域。Adropin (34-76) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成，具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
  • HY-P5350
    FN-A208 fusion peptide

    		Peptides Others
    FN-A208 是一种有生物活性的肽。(该肽是源自鼠层粘连蛋白 a1 的 A208 和纤连蛋白 (GRGDS) 活性位点与甘氨酸间隔区的融合物。这种肽形成淀粉样原纤维，并促进介导成纤维细胞附着的肌动蛋白应力纤维的形成，使其具有作为组织再生和工程生物粘合剂的潜力。 FN-A208 与 IKVAV 受体和整合素相互作用。 EDTA 的存在会破坏其活性。)
  • HY-P0104
    Palmitoyl tripeptide-38

    		Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    Palmitoyl tripeptide-38 是一种具有 anti-aging 作用的生物活性肽。
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    112 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    112 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    112 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

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