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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (4) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Amylin Receptor (2) Amyloid-β (45) Androgen Receptor (3) Angiotensin Receptor (4) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (1) Apelin Receptor (APJ) (4) Apolipoprotein (1) Apoptosis (4) Arenavirus (3) Arrestin (2) Autophagy (2) Bacterial (16) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (5) Btk (1) CaMK (2) CD22 (1) CD38 (1) CD47 (1) CDK (1) CGRP Receptor (6) CMV (1) Complement System (1) CTLA-4 (3) CXCR (4) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Metabolite (2) EGFR (4) Endogenous Metabolite (3) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (3) FAK (3) Fluorescent Dye (5) Fungal (2) GCGR (1) GLP Receptor (3) GnRH Receptor (5) HBV (5) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (4) HSP (2) HSV (2) IGF-1R (3) iGluR (1) Influenza Virus (7) Insulin Receptor (6) Integrin (2) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) LDLR (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipoxygenase (2) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Melanocortin Receptor (8) Microtubule/Tubulin (2) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) Motilin Receptor (1) Mucin (1) Myosin (1) nAChR (3) Neurokinin Receptor (7) Neuropeptide Y Receptor (5) Neurotensin Receptor (2) NO Synthase (2) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (6) Orphan Receptor (1) PACAP Receptor (2) Parasite (2) PARP (1) PD-1/PD-L1 (3) PDK-1 (1) Phosphatase (1) PI3K (1) PKA (3) PKC (4) PROTAC Linkers (1) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (3) PTHR (2) RABV (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (2) ROCK (1) RSV (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (2) Somatostatin Receptor (2) Survivin (2) Tau Protein (12) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (11) TNF Receptor (4) Transferrin Receptor (1) Tyrosinase (1) VEGFR (4) Wnt (1) YAP (2) α-synuclein (6)
By Research Areas:	Cancer (69) Cardiovascular Disease (48) Endocrinology (33) Infection (41) Inflammation/Immunology (93) Metabolic Disease (61) Neurological Disease (133)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1)

334

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

412

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*Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)*	GnRH Receptor	Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。

*PKA Inhibitor Fragment* (6-22) amide TFA** 2 篇文献验证 PKI-(6-22)-amide TFA	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。

Cemavafusp	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Cemavafusp 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体，由单链可变片段（single chain variable fragment）、抗体重链、κ 抗体轻链组成。

Urinary Trypsin Inhibitor Fragment	Ser/Thr Protease	Cancer
尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。

*Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT)*	nAChR	Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR)。

Collagen Type II Fragment	MMP	Inflammation/Immunology
Collagen Type II Fragment 是一种抗炎肽，可有效抑制胶原蛋白诱导的小鼠关节炎 (CIA)。Collagen Type II Fragment 可用于炎症与免疫的研究。

Bsu DNA polymerase, Large fragment	Others	Others
Bsu DNA聚合酶, 大片段 Bsu DNA polymerase, Large fragment 是源于 Bacillus subtilis 的聚合酶。Bsu DNA polymerase, Large fragment 是一种具有链置换活性的 DNA 等温扩增聚合酶，用于 RPA 重组酶聚合酶扩增技术。

*PKA Inhibitor Fragment* (6-22) amide** PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

*Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment* (RVG-9R)**	RABV	Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽，它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷，可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。

*Albiglutide fragment* TFA** GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

Xenopsin precursor fragment	Bacterial Parasite Fungal	Infection
Xenopsin precursor fragment 是一种抗菌肽，具有抗菌/抗真菌 (MIC: 10-500 μg/mL) 和抗原虫 (MIC: 2-20 μg/mL) 活性。

Lunaxafusp	EGFR	Inflammation/Immunology
Lunaxafusp 是一种抗 ERBB2 的单克隆抗体，由单链可变片段（single chain variable fragment）、抗体重链、κ 抗体轻链组成。

S3 Fragment	LIM Kinase (LIMK)	Others
S3 Fragment 是一种有生物活性的肽。(该肽含有非洲爪蟾 ADF/cofilin 独特的氨基末端磷酸化位点，即 LIM 激酶 (LIMK) 磷酸化位点。 LIMK1 通过在丝氨酸 3 处磷酸化 ADF/cofilin 使其失活，从而成为肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子。该肽是 S3 肽的片段，含有 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 序列，已被广泛用作 LIMK1 的有效竞争性抑制剂。)

P34cdc2 Kinase Fragment	Microtubule/Tubulin	Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。

Bac5(1-25)	ADC Cytotoxin	Others
Bac5(1-25) 是牛富含脯氨酸的抗菌肽 Bac5 的 N 端片段。

KB-05	Others	Others
KB-05 是一种亲电片段分子，可用于基于 DIA 的定量化学蛋白质组学筛选研究。

Milpocitide	LDLR	Others
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。

[Tyr6]-Angiotensin II	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
[Tyr6]-Angiotensin II 是一种肽片段，可以与 angiotensin converting enzyme 2 结合。

Neuropeptide Y (22-36)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (22-36) 是一种 15 个氨基酸的肽，是神经肽 Y 的片段。Neuropeptide Y (22-36) 作用于 Y₂ 受体，对 Y₂ 受体具有亚纳摩尔亲和力。

Abrezekimab UCB4144; VR 942	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
阿泽奇单抗 Abrezekimab (VR 942) 含有 CDP7766，这是一种人源化、高亲和力、中和性、抗人 IL-13 抗体片段，可与 IL-13 结合。Abrezekimab 阻止与 IL-13Rα1 亚基的结合。Abrezekimab 可用于哮喘的研究。

Angiotensinogen (1-14), human	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

Angiotensinogen (1-14), human TFA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human TFA 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

Substance P (4-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对 NK1 受体具有高度选择性。

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 的肽片段。Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病的研究。

Morphiceptin	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Morphiceptin 是一种强效、特异的 morphine (μ) receptors 激动剂。Morphiceptin 是一种合成肽，是牛奶蛋白 β- 酪蛋白片段的酰胺。Morphiceptin 具有吗啡样活性，对吗啡 (μ) 受体具有高度特异性，但对脑啡肽 (⸹) 受体没有特异性。

Acetly-β Amyloid(15-20), Amide	Amyloid-β	Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。

EILEVPST	Integrin	Cardiovascular Disease
EILEVST 是一种重组人纤连蛋白衍生的低分子量肽片段。EILEVST 可以促进细胞类型特异性 α4 整合素介导的粘附。EILEVST 可用于血栓形成的研究。

PKI(5-22)amide	PKA	Neurological Disease
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。

[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat	CGRP Receptor Adenylate Cyclase	Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段，靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生，而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。

Cys(Npys)-TAT (47-57)	HIV	Infection
Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段，能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域，并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV-1 编码的小型核转录激活蛋白。

Myoseverin	Microtubule/Tubulin	Inflammation/Immunology
Myoseverina，一种微管结合分子，诱导多核肌管可逆分裂为单核片段。Myoseverina 影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与创伤愈合和组织再生相关通路的激活一致。

ACTH (11-24) (acetate) Adrenocorticotropic Hormone (11-24) (acetate)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段，可诱导皮质醇释放。ACTH（11-24）可用于中枢神经系统的研究。

ACTH (11-24) Adrenocorticotropic Hormone (11-24)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
ACTH (11-24) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段，可诱导皮质醇释放。ACTH（11-24）可用于中枢神经系统的研究。

MurA-IN-2	Bacterial	Infection
MurA-IN-2 (compound 37) 是一种含有伯脂肪族胺的氯乙酰胺片段，是一种有效的 MurA 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 39  μM。MurA-IN-2 具有抗菌活性，抑制细菌细胞壁合成。

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

Nociceptin(1-7)	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL₁ (NOP) 受体激动剂，具有缓解疼痛活性。Nociceptin (1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。

Nociceptin(1-7) TFA	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL₁ (NOP) 受体激动剂，具有缓解疼痛活性。Nociceptin(1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

Zeleciment	Transferrin Receptor	Inflammation/Immunology
Zeleciment 是一种抗 TFRC 的 IgG1κ 单克隆抗体。

Tau Peptide (273-284)	Tau Protein	Neurological Disease
Tau Peptide (273-284) 是一种 Tau 片段。

Tau Peptide (379-408)	Tau Protein	Neurological Disease
Tau Peptide (379-408) 是一种 Tau 片段。

β Amyloid (3-40)	Amyloid-β	Others
β Amyloid (3-40) 是一种 Aβ 片段。

β Amyloid (1-39)	Amyloid-β	Others
β Amyloid (1-39) 是一种 Aβ 片段。

β Amyloid (11-42)	Amyloid-β	Others
β Amyloid (11-42) 是一种 Aβ 片段。

Cat. No.	Product Name

HY-L904

药物片段库

1,168 compounds

MCE Drug Fragment Library 由 1,168 个药物片段组成。这些药物片段来自 2,946 个 FDA 已批准的药物分子。同一药物的不同片段可以出现在其他药物中，这些片段和 PK/PD 性质存在一定的相关性，基于片段的筛选可以为后续优化结构预留出足够的化学空间。该化合物库是 FBDD（基于片段的药物设计）药物筛选的必备工具。

HY-L0113V

1M Drug Fragment-Based Diversity Library

1,000,000 compounds

MCE 1M Drug Fragment-Based Diversity Library 由 100 万种类药化合物组成。该分子库中的每个化合物都含有至少 1个较复杂的药物片段，这些药物片段来自 FDA批准的 2,946 个药物分子，以提高化合物的类药性。计算化合物的 BMS (Bemis-Murcko Scaffold) 骨架后，每个 BMS 骨架选择 1~3 个药物片段数较高的化合物，以占据更广泛的“类药化学空间”。

本多样性库具备类药性，化合物骨架多样性等特性，是发现先导化合物的有力工具，可以广泛应用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。

HY-L903

3D 多样片段库

5,400 compounds

基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中，sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。

MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

HY-L187

结构多样性片段化合物库

2,302 compounds

基于片段的药物开发 (FBDD) 是可应用于科学研究和商业化的药物开发方法，可增强对一些 “不可成药物” 靶点的识别。基于片段的药物开发发现了低分子量配体 (<300Da) 能够与相关大分子结合。这些片段分子可以覆盖广阔的化学空间，易于后期进行结构优化。目前，已经有多种基于片段开发发的药物进入临床试验，其中 Vemurafenib 和 Venetoclax 两种药物已经获得批准上市。

MCE 基于 Tanimoto 系数，使用相似性算法，从大规模的片段分子中精心挑选了 2,302 个高结构多样性的符合 ‘RO3’ 片段分子，可应用于基于片段的药物开发。

HY-L032V

*MCE Fragment* Library**	22,864 compounds
A unique collection of 22,864 fragment compounds for high-throughput screening (HTS).

HY-L907

激酶铰链结合片段库

10,000 compounds

激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争，激酶一旦被抑制剂阻断，就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力，导致激酶的活性被破坏。

激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式，MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段，由于在某些情况下，分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要，因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团，使收集的结果更为多样化。随后，通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接，以检验它们在铰链区域的结合能力，同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用，最终获得激酶相关的分子片段。

MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子，现货供应，是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。

HY-L152

含氟片段化合物库

5,017 compounds

19F-NMR 已被证明是基于片段的药物发现 (FBDD) 中研究蛋白质结构和相互作用的一种检测模式。19F 在核磁共振检测中表现出很高的灵敏度，其化学位移和对配体结合的敏感性使其成为一种有价值的基于片段的药物发现方法。F (氟)-片段与靶蛋白结合后可用于 19F-NMR 检测，可作为基于片段的药物发现的有效 19F-NMR 工具。

MCE 可以提供 5,017 种含氟片段化合物，这些化合物均符合 “类药 3 原则 (RO3)”，即分子量 ≤300 Da，氢供体 (H-donors) ≤3，氢受体 (H-acceptors) ≤3，cLogP ≤3。MCE 含氟片段化合物库是先导化合物的重要来源。

HY-L909

共价片段库

8,900 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

共价药物分子依赖于反应性基团（共价弹头）的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 8900 个具有共价修饰潜力的片段分子，这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L914

靶向丝氨酸/苏氨酸的共价片段库

3,300 compounds

含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L032

片段化合物库

22,864 compounds

基于片段的药物开发（FBDD）非常适合先导化合物及功能探针的发现，片段化合物可以覆盖广阔的化学空间，也更易于后期进行结构优化。以片段化合物为基础的药物开发在制药行业已经相当成熟，已经有多种药物进入临床试验，其中vemurafenib和venetoclax两种药物已经获得批准上市。FBDD在学术界也同样具有很强的吸引力，尤其FBDD可以应对一些新颖，较难成药的靶点，这些靶点通常在现有的高通量筛选化合物库中没有有效的可与之匹配的化合物。

MCE 可以提供 22,864 种片段化合物，这些化合物均符合“类药3原则（RO3）”，即分子量≤300 Da，氢供体（H-donors）≤3，氢受体（H-acceptors）≤3，cLogP ≤3。MCE片段化合物库是先导化合物的重要来源。

HY-L915

靶向赖氨酸的共价片段库

445 compounds

赖氨酸是设计靶向共价抑制剂（TCIs）及相关配体的第二常见氨基酸，其在人体蛋白中的丰度是半胱氨酸的三倍（5.8% 对 1.9%），这显著增加了可进行共价靶向的蛋白质数量，尤其考虑到许多蛋白缺乏可结合的半胱氨酸残基。此外，有研究表明，功能性氨基酸被突变替换的概率较低。赖氨酸通常在催化过程中扮演重要角色，充当碱或亲核试剂，并且对维持蛋白质的结构完整性及调控蛋白翻译后修饰（PTMs）至关重要。近年来针对赖氨酸的研究备受关注。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 445 个具有靶向赖氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L916

多官能团共价片段库

4,900 compounds

不同的官能团赋予化合物各自独特的化学性质和反应特性。这些官能团的存在不仅影响化合物的物理性质，还决定了它们的化学反应性以及在化学合成中的应用。MCE 多官能团共价片段库中的小分子片段包含至少两个可参与化学反应的官能团，且含有共价弹头。

共价药物分子依赖于反应性基团（共价弹头）的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 4,900 种多官能团共价片段，这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L154

半胱氨酸靶向共价片段库

3,389 compounds

共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来，共价靶向在药物发现中一直处于次要地位，但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道，共价药物正逐渐得到认可。目前，半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基，各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来，为共价药物开发提供了关键的砌块结构。

为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求，MCE收录了3,389种包含不同靶向半氨酸共价弹头的片段化合物。MCE半胱氨酸靶向共价片段库主要使用以下共价弹头设计而成：Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。所有化合物均符合RO3 原则，可以用于基于片段的共价药物设计

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L0104V

UORSY New Generation Screening Library

1,900,000 compounds

UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

HY-L0116V

Asinex Macrocycles for RNA Library

1,065 compounds

Macrocycles are promising scaffolds for the design of novel RNA targeting molecules. This collection of macrocycles for RNA consists of very diverse, drug-like molecules which incorporate certain known RNA-recognition elements (e.g. nucleobase ring systems and analogs) distributed within macrocyclic rings or peripheral fragments. As macrocyclic molecules tend to be larger than traditional screening molecules, it is vital to carefully assess and control their physicochemical properties. All macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cutoffs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4); PAMPA permeability has also been tested for representative set of macrocycles.

HY-L0119V

Asinex PPI Pre-Plated Library

3,253 compounds

Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.

The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

HY-L0124V

Chemspace CNS-Focused Library

13,082 compounds

The basic requirements for the compounds that are supposed to penetrate the blood-brain barrier are somewhat different from those for the majority of drug discovery projects. Alongside the known problem with delivery of the large and non-polar compounds and their penetrability through the cell membrane, the other issue arises as well: small and polar compounds are not able to pass the Blood-Brain Barrier. Chemspace CNS-focused library comprises quite small, non-polar compounds that are also free from PAINS/toxic fragments and aggregators.

HY-L0099V

Sodium Ion Channel Library

5,440 compounds

Sodium Ion Channel Library contains about 5,440 compounds, and designed for discovery of new Nav1.7 channel blockers. Sodium voltage-gated ion channel is considered to be an important component in nociception. Therefore, selective Nav1.7 channel blockers are considered as important novel analgesics. The Sodium Ion Channel Library is rich in compounds bearing saturated backbones that can be often seen in structures of other ion-channel blockers.

HY-L0097V

Antibacterial Library	32,000 compounds
Antibacterial Library contains about 32,000 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.

HY-L0093V

Chemspace Scaffold derived set	10,119 compounds
Diversity-based screening continues to be a vital tool for drug discovery. Efficiency and productivity can be improved by using screening libraries that offer maximum diversity whilst retaining drug-like properties. Chemspace Scaffold derived set composes 10,119 compounds, which including 3,373 scaffolds, 3 compounds per each. This library has exceptional coverage of drug-like chemical space.

HY-L036P

共价化合物库 Plus

5,665 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,665 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

HY-L0079V

Glycomimetic Library	2,470 compounds
A specially synthesized set of 2 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-123749

Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide 5-TMRIA	Dyes
Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 是一种选择性巯基反应染料，用于通过半胱氨酸残基对蛋白质进行非特异性标记。Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 可用于共价标记 DNA 片段。

HY-D2449

DQ-BSA-RED

Dyes

DQ-BSA-Red 是一种用红色荧光染料标记的牛血清白蛋白，可用于检测溶酶体的活性情况。DQ-BSA-Red 的激发波长和发射波长分别为 590 nm 和 620 nm。DQ-BSA-Red 中的 BSA 分子内用红色荧光染料进行多位点高浓度标记，存在高度的荧光自抑制现象。DQ-BSA-Red 一旦进入溶酶体，DQ-BSA 就会被溶酶体蛋白酶裂解，导致荧光片段的不淬灭和释放，发出明亮的荧光。功能失活的溶酶体则无法降解 BSA 蛋白，从而具有更低或者甚至没有荧光信号。

HY-D1350

5-ROX-alkyne	Fluorescent Dyes/Probes
5-ROX-alkyne 是罗丹明染料，可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。

HY-D1311

R110 azide, 6-isomer	Dyes
R110 azide, 6-isomer 是带有叠氮基团的罗丹明染料的变构体，可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0265

Thymolphthalein	Indicators
百里酚酞 Thymolphthalein 是一种电化学活性染料 (由于其存在百里酚片段)。Thymolphthalein 是一种用作酸碱指示剂的酞菁染料，在酸性 pH 值下呈无色，在碱性 pH 值下呈蓝色。

HY-W088070A

Agarose,Low melting point

1 篇文献验证

Cell Assay Reagents

琼脂糖,低熔点 Agarose,Low melting point 是琼脂糖的一种，是一种能够来源于海藻的多糖。它常用于分子生物学和生物化学中，用于分离和纯化 DNA 和 RNA 片段。Agarose,Low melting point 是低熔点的琼脂糖，适用于大 DNA 片段的回收和凝胶内酶促反应等应用。此外，它已被用于各种技术，例如用于分析遗传物质的脉冲场凝胶电泳和毛细管电泳。

HY-126726

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4190

*Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)*	GnRH Receptor	Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。

HY-P1290A

*PKA Inhibitor Fragment* (6-22) amide TFA** 2 篇文献验证 PKI-(6-22)-amide TFA	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。

HY-P3740

Osteocalcin 30-43 Fragment	Peptides	Others
Osteocalcin 30-43 Fragment 是一种骨钙素片段。Osteocalcin 30-43 Fragment 是骨转换的血清标志物。

HY-P2517

Scrambled TRAP Fragment	Peptides	Others
Scrambled TRAP Fragment 是 TRAP Fragment的杂乱序列。Scrambled TRAP Fragment 与 TRAP Fragment 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。 Scrambled TRAP Fragment 常用作阴性对照。

HY-P34013

Urinary Trypsin Inhibitor Fragment	Ser/Thr Protease	Cancer
尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。

HY-P4720

*Interleukin-6 fragment* (human)**	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Interleukin-6 fragment (human) 是一种由淋巴细胞和非淋巴细胞产生的多效性细胞因子。Interleukin-6 fragment (human) 编码基因位于人 7 号染色体上，长度约为 5 千碱基。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫反应、急性反应、炎症、肿瘤和造血中有潜在应用。

HY-P4129

*Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT)*	nAChR	Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR)。

HY-P5003

Collagen Type II Fragment	MMP	Inflammation/Immunology
Collagen Type II Fragment 是一种抗炎肽，可有效抑制胶原蛋白诱导的小鼠关节炎 (CIA)。Collagen Type II Fragment 可用于炎症与免疫的研究。

HY-P3214

*Myosin light chain kinase fragment* 11-19 amide** MLCK(11-19) amide	Peptides	Cancer
Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide (MLCK(11-19) amide) 是 MLCK 的底物特异性多肽抑制剂。Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide 可抑制低渗诱导的 Ca²⁺ 进入细胞。Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide 可用于人类宫颈癌的研究。

HY-P1290

*PKA Inhibitor Fragment* (6-22) amide** PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

HY-P1897

*Fibronectin Active Fragment* Control**	Peptides	Inflammation/Immunology
Fibronectin Active Fragment Control 是纤连蛋白的活性多肽片段。Fibronectin 是一种糖蛋白，与整合素相互作用。

HY-P1921

YRGDS Fibronectin Fragment	Peptides	Cardiovascular Disease
YRGDS Fibronectin Fragment 是纤连蛋白片段，是一种粘附肽，对凝血酶刺激的血小板具有强结合亲和力。

HY-P2464

*Myosin H Chain Fragment, mouse* 1 篇文献验证	Peptides	Inflammation/Immunology
肌球蛋白 H 链片段，小鼠 Myosin H Chain Fragment, mouse 是源于 α-肌球蛋白重链肽的一个肽段，可以用来诱导实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 小鼠模型。

HY-P2464A

*Myosin H Chain Fragment, mouse acetate*	Peptides	Cardiovascular Disease
Myosin H Chain Fragment, mouse acetate salt 是源于 α-肌球蛋白重链肽的一个肽段，可以用来诱导实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 小鼠模型。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-108795

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P4086

*Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment* (RVG-9R)**	RABV	Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽，它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷，可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。

HY-108795A

*Albiglutide fragment* TFA** GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P1873

*Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment* (420-436)**	Peptides	Endocrinology
Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) 是β-亚单位片段(肽430-436)的磷酸化酶激酶。磷酸化酶激酶是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，它激活糖原磷酸化酶，从糖原中释放葡萄糖-1-磷酸。

HY-W140249

*Angiogenin Fragment* (108-123)**	Peptides	Cardiovascular Disease
Angiogenin Fragment (108-123) 是血管生成素的 C 末端片段 108-123，可抑制血管生成素的酶促和生物活性。

HY-P5696

Xenopsin precursor fragment	Bacterial Parasite Fungal	Infection
Xenopsin precursor fragment 是一种抗菌肽，具有抗菌/抗真菌 (MIC: 10-500 μg/mL) 和抗原虫 (MIC: 2-20 μg/mL) 活性。

HY-P2719

*Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment* 1-25**	Peptides	Neurological Disease
Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25 是一种负责黑色素瘤细胞粘附的多肽，在鸡周围神经系统的发育中发挥着重要作用。

HY-P5353

PA22-2 IKVAV sequence; Laminin A-chain fragment	Peptides	Others
PA22-2 (IKVAV sequence; Laminin A-chain fragment) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自小鼠层粘连蛋白 a1。由该肽构成的细胞基质基质可以促进神经突生长。)

HY-P1861

*Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment* (IRBP)**	Peptides	Inflammation/Immunology
Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP)，具有 20 个残基肽，也是主要的致病表位，存在于光受体间类视黄醇结合蛋白肽 (IRBP 161-180) 的第一个同源重复中, 可引起后葡萄膜炎 (EAU)。

HY-P5455

S3 Fragment	LIM Kinase (LIMK)	Others
S3 Fragment 是一种有生物活性的肽。(该肽含有非洲爪蟾 ADF/cofilin 独特的氨基末端磷酸化位点，即 LIM 激酶 (LIMK) 磷酸化位点。 LIMK1 通过在丝氨酸 3 处磷酸化 ADF/cofilin 使其失活，从而成为肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子。该肽是 S3 肽的片段，含有 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 序列，已被广泛用作 LIMK1 的有效竞争性抑制剂。)

HY-P3894

P34cdc2 Kinase Fragment	Microtubule/Tubulin	Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。

HY-P1861A

*Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment* (IRBP) (TFA)**	Peptides	Inflammation/Immunology
Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP) TFA，具有 20 个残基肽，也是主要的致病表位，存在于光受体间类视黄醇结合蛋白肽 (IRBP 161-180) 的第一个同源重复中, 可引起后葡萄膜炎 (EAU)。

HY-P5291

CPF-7 Caerulein precursor fragment	Peptides	Metabolic Disease
CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P5951

Adrenomedullin (1-12) (human)	Peptides	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (1-12) (human) 是肾上腺髓质素片段。Adrenomedullin (1-12) (human) 对猫的动脉压没有影响。

HY-P3978

ACTH (4-9)	Peptides	Neurological Disease
ACTH (4-9) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 片段。 ACTH (4-9) 是 ACTH 的 4-9 序列片段。

HY-P5748

Bac5(1-25)	ADC Cytotoxin	Others
Bac5(1-25) 是牛富含脯氨酸的抗菌肽 Bac5 的 N 端片段。

HY-P5913

[Tyr6]-Angiotensin II	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
[Tyr6]-Angiotensin II 是一种肽片段，可以与 angiotensin converting enzyme 2 结合。

HY-P1425

(Z-LL)2 ketone	Peptides	Neurological Disease
(Z-LL)2 ketone 是酮的抑制剂，IC₅₀ 值为 50 nM。(Z-LL)2 ketone 促进了 N 端片段释放到细胞质中。

HY-P2540

Leptin (93-105), human	Peptides	Metabolic Disease
Leptin (93-105) 是人体瘦素的 93-105 氨基酸片段。Leptin 是一种 167 个残基的肽激素，主要由脂肪细胞产生，并在中枢神经系统中起作用，主要协调代谢对禁食的适应。

HY-P1818

Neuropeptide Y (22-36)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Neuropeptide Y (22-36) 是一种 15 个氨基酸的肽，是神经肽 Y 的片段。Neuropeptide Y (22-36) 作用于 Y₂ 受体，对 Y₂ 受体具有亚纳摩尔亲和力。

HY-P3829

Beacon (47-73)	Peptides	Metabolic Disease
Beacon(47-73)是 Beacon 的 C 端肽片段 47-73，Beacon 是一种 73 个氨基酸的蛋白质。Beacon (47-73) 可用于代谢综合征研究。

HY-P1486

Angiotensinogen (1-14), human	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-P1486A

Angiotensinogen (1-14), human TFA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human TFA 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-P3891

Substance P (4-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对 NK1 受体具有高度选择性。

HY-P3859

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 的肽片段。Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P1701

Morphiceptin	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Morphiceptin 是一种强效、特异的 morphine (μ) receptors 激动剂。Morphiceptin 是一种合成肽，是牛奶蛋白 β- 酪蛋白片段的酰胺。Morphiceptin 具有吗啡样活性，对吗啡 (μ) 受体具有高度特异性，但对脑啡肽 (⸹) 受体没有特异性。

HY-P5967

Acetly-β Amyloid(15-20), Amide	Amyloid-β	Neurological Disease
Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-106765

Thymotrinan RGH-0205; TP3	Peptides	Inflammation/Immunology
Thymotrinan (RGH-0205) 是天然存在的胸腺激素胸腺生成素和免疫调节肽的生物活性片段。Thymotrinan 发挥与 TP5 相似的免疫调节活性并影响体液和细胞反应。

HY-P3533

EILEVPST	Integrin	Cardiovascular Disease
EILEVST 是一种重组人纤连蛋白衍生的低分子量肽片段。EILEVST 可以促进细胞类型特异性 α4 整合素介导的粘附。EILEVST 可用于血栓形成的研究。

HY-P2554

Histone H3 (1-25), amide	Peptides	Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide，作为 HMT G9a 的底物，比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。

HY-P3785

PKI(5-22)amide	PKA	Neurological Disease
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。

HY-P3689

[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat	CGRP Receptor Adenylate Cyclase	Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段，靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生，而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。

HY-P4101

Cys(Npys)-TAT (47-57)	HIV	Infection
Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段，能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域，并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV-1 编码的小型核转录激活蛋白。

HY-P1826

CLIP (86-100)	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

HY-P1826A

CLIP (86-100) (TFA)	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) TFA 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

Cat. No.	Product Name

HY-K1041

Seamless DNA Assembly Plus Kit 1 篇文献验证
MCE 无缝克隆试剂盒无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液，并添加了辅助因子，可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度，最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组，且阳性率高达 95% 以上。

HY-KE7056

RNase III
RNase III 是一种由大肠杆菌表达的特异性核酸外切酶，可以将 dsRNA 切割成 12-15 bp dsRNA 片段。

HY-K1031

Agarose
MCE 高纯度琼脂糖是分离 50-15,000 bp DNA/RNA 片段的理想选择，可配制成不同浓度（0.5-2.5%）的琼脂糖凝胶。

HY-K1041A

Seamless DNA Assembly Ultra Kit
MCE 快速多片段 DNA 无缝克隆试剂盒为新一代充足克隆试剂盒，一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。

HY-KE8003

Bst DNA Polymerase, Large Fragment
Bst DNA Polymerase 大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，来源于 E. coli 菌株，是在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99417

Abrezekimab UCB4144; VR 942	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
阿泽奇单抗 Abrezekimab (VR 942) 含有 CDP7766，这是一种人源化、高亲和力、中和性、抗人 IL-13 抗体片段，可与 IL-13 结合。Abrezekimab 阻止与 IL-13Rα1 亚基的结合。Abrezekimab 可用于哮喘的研究。

HY-P99879

Efbemalenograstim alfa Benegrastim; Bineuta; F 627	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-P99777

Ontorpacept TTI-621	CD47	Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P99425

Afelimomab MAK 195F	TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
阿非莫单抗 Afelimomab (MAK 195F) 是一种抗肿瘤坏死因子 F(ab')2 单克隆抗体片段。Afelimomab 可用于脓毒症的研究。

HY-P990718

Cemavafusp	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Cemavafusp 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体，由单链可变片段（single chain variable fragment）、抗体重链、κ 抗体轻链组成。

HY-P990695

Lunaxafusp	EGFR	Inflammation/Immunology
Lunaxafusp 是一种抗 ERBB2 的单克隆抗体，由单链可变片段（single chain variable fragment）、抗体重链、κ 抗体轻链组成。

HY-P990005

Mouse IgG2a Fc, Isotype Control	Inhibitory Antibodies	Others
Mouse IgG2a Fc, Isotype Control, 是仅含小鼠 IgG2a 的 Fc 片段, 不包含 Fab 片段。分子量约为34 kDa。

HY-P990717

Brenetafusp	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Brenetafusp 是一种抗 CD3E/PRAME 的单克隆抗体。

HY-P990780

Zeleciment	Transferrin Receptor	Inflammation/Immunology
Zeleciment 是一种抗 TFRC 的 IgG1κ 单克隆抗体。

HY-P99704

Licaminlimab OCS-02	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
利卡明利单抗 Licaminlimab (OCS-02) 是一种单链抗 TNF alpha 抗体片段。TNF alpha 是巨噬细胞和单核细胞在炎症过程中产生的炎症细胞因子。

HY-P9973

Brolucizumab DLX1008; ESBA 1008; RTH258	VEGFR	Cancer
布洛赛珠单抗 Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链抗 VEGF-A 抗体片段，具有低皮摩尔亲和力 (K_D=1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。

HY-P99644

Glenzocimab ACT017	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
格仑西单抗 Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

HY-108739

Idarucizumab BI 655075	Thrombin Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
艾达赛珠单抗 Idarucizumab 是一种人源化的单克隆抗体片段。Idarucizumab 是第一种针对直接口服的抗凝剂 (DOAC) 的逆转剂 (reversal agent)。Idarucizumab 可以特异性中和口服直接凝血酶抑制剂的作用，以恢复止血。

HY-P99691

Lemalesomab IMMU-MN3	Inhibitory Antibodies	Infection Inflammation/Immunology
来马索单抗 Lemalesomab (IMMU-MN3) 是一种小鼠 IgG1 抗 NCA-90 单克隆抗体，是一种 Fab' 片段。Lemalesomab 可用于炎症、感染性病变和感染显像的研究。

HY-P99629

Galegenimab FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
戈莱恩尼单抗 Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009)，一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。

HY-P99830

Conbercept KH902	VEGFR	Others
康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是靶向 VEGFRA 的单克隆抗体，融合有 IGHG1 Fc 片段。Conbercept 由 FLT1 的第二个 C-LIKE 和 KDR 的第三个、第四个 C-LIKE 融合 IGHG1 Fc 而产生。

HY-P99877

Efavaleukin alfa AMG592	Inhibitory Antibodies	Others
Efavaleukin alfa (AMG592) 是人源的单克隆抗体。Efavaleukin alfa 由 IGHG1 Fc 片段融合 IL-2 而构成。Efavaleukin alfa 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99919

Efmarodocokin alfa	Interleukin Related	Infection
Efmarodocokin alfa 是人 IL-22 和 IgG4 可结晶片段的融合蛋白。 Efmarodocokin alfa 激活 IL-22 信号。 Efmarodocokin alfa 可用于重症 COVID-19 肺炎的研究。

HY-P9942

Sulesomab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
硫索单抗 Sulesomab (IMMU-MN3) 是一种 IgG1 类鼠单克隆抗体片段，可与白细胞上存在的正常交叉反应抗原 90 结合。Sulesomab 通过增加毛细血管膜通透性非特异性地清除感染。

HY-P9953

Certolizumab pegol Certolizumab; CDP870	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
培塞利珠单抗 Certolizumab pegol (Certolizumab) 是重组、聚乙二醇化、抗原结合片段的人源化单克隆抗体，可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。 Certolizumab pegol 可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究。

HY-P9934

Abciximab C7E3	Integrin	Cardiovascular Disease
阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

HY-P990714

Obertamig	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Obertamig 是一种经过工程改造的、人源化的、抗 CD3E/HLA-G 的单克隆抗体，带有人源化 CH2-CH3 修饰，并由半免疫球蛋白 IgG1 λ2 和单链可变片段 (scFv) 组成。

HY-P99844

Davoceticept ALPN-202; CD80 vIgD-Fc	CTLA-4	Others
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-108829

Abatacept 1 篇文献验证 CTLA4lg; BMS-188667	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
阿巴西普 Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。

HY-P9951A

Ranibizumab (anti-VEGF) RG-6321 (anti-VEGF)	VEGFR	Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-P99313

Quilizumab Anti-Human IGHE Recombinant Antibody	Apoptosis	Inflammation/Immunology
奎利珠单抗 Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

HY-P9976A

Isatuximab (anti-CD38) 1 篇文献验证	CD38	Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。

HY-108829A

Abatacept (powder) 1 篇文献验证 CTLA4lg (powder); BMS-188667 (powder)	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Abatacept (CTLA4lg; BMS-188667) powder 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept powder 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。

HY-P99155

Zalutumumab	EGFR	Cancer
扎芦木单抗 Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC₅₀ 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。

HY-P99665

Insulin efsitora alfa LY-3209590	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor，IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白，由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成，分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好，在糖尿病中有潜在的应用。

HY-P99464

Bectumomab IMMU-LL 2	CD22	Cancer
贝妥莫单抗 Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人 CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	PD-1/PD-L1	Cancer
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

HY-P990088

Sotiburafusp alfa	VEGFR PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease
索布瑞芙普α Sotiburafusp alfa 是一种双特异性融合蛋白，是人源化的 VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 ¹⁰¹GGSGGSGGSGGSGGS¹¹⁵ 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride		炔烃
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151817

5-Azidomethyl-uridine		叠氮化物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151782

H-(Gly)3-Lys(N3)-OH		叠氮化物
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道，含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合，在纳米结构中有潜在的应用：含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。