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CHO cells

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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (7) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (9) Amino Acid Decarboxylase (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Antifolate (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (16) Aquaporin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (3) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Bradykinin Receptor (1) Btk (1) c-Met/HGFR (2) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Cadherin (2) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (3) Caspase (4) CCR (3) CD19 (1) CD28 (1) CD3 (1) CD73 (1) COX (16) CRAC Channel (1) CRFR (2) CTLA-4 (1) CXCR (5) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (3) Dynamin (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (8) Endothelin Receptor (2) Ephrin Receptor (1) Factor VIII (1) Fc Receptor (FcR) (1) FGFR (3) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (1) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (4) GABA Receptor (2) Gap Junction Protein (1) GCGR (4) GHSR (2) GLP Receptor (3) GLUT (1) GPR35 (1) Guanylate Cyclase (2) HCV (1) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) IFNAR (1) iGluR (5) Integrin (6) Interleukin Related (10) Isotope-Labeled Compounds (10) LDLR (1) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) mAChR (5) MCHR1 (GPR24) (2) Melanocortin Receptor (2) Melatonin Receptor (1) mGluR (4) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Neurokinin Receptor (5) Neuropeptide FF Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Neurotensin Receptor (2) Notch (1) OGT (1) Opioid Receptor (10) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) Oxytocin Receptor (1) PACAP Receptor (2) PARP (1) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (3) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PI3K (1) PI4K (1) PKA (1) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) RET (1) SARS-CoV (6) Ser/Thr Protease (2) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (1) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (14) Trk Receptor (1) TRP Channel (6) Tyrosinase (1) Urotensin Receptor (2) Vasopressin Receptor (1) VEGFR (3) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (22) Infection (14) Inflammation/Immunology (125) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (61)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)

264

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114

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114962

S-22153	Melatonin Receptor	Neurological Disease
S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT₁ 和 hMT₂ 的 EC₅₀ 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT₁ 的 K_i 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT₂ 的 K_i 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT₁ 和 MT₂ 褪黑素受体亚型的特异性配体。

HY-110003

Arachidonylcyclopropylamide ACPA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。

HY-107664

SR 142948	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC₅₀ 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC₅₀ 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。

HY-19365

AB-MECA 1 篇文献验证	Adenosine Receptor	Neurological Disease
AB-MECA 是一种高亲和力 A₃ 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A₃ 受体的结合 K_i 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。

HY-13222

BAN ORL 24 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease Cancer
BAN ORL 24 是一种 NOP 受体拮抗剂。BAN ORL 24 对 NOP 受体有拮抗作用，在 CHO 细胞中，其 K_I 值为 0.24 nM。BAN ORL 24 可用于癌症和镇痛的研究。

HY-117683

BCTP	TRP Channel	Neurological Disease
BCTP 是一种 TRPV1 拮抗剂。在低 pH 值下激活的 BCTP 在 CHO 细胞中表达出人类 TRPV1 的功能性拮抗剂活性 (IC₅₀=18 nM)。BCTP 可用于慢性疼痛的研究。

HY-149504

3-Hydroxy darifenacin	Drug Metabolite mAChR	Neurological Disease
3-Hydroxy darifenacin 是 Darifenacin (HY-A0033) 的代谢物。3-Hydroxy darifenacin 在 CHO 细胞中是 M_1-5 毒蕈碱受体 (M_1-5 muscarinic receptors) 的拮抗剂，Kis 值分别为 17.78、79.43、2.24、36.31 和 6.17 nM。

HY-110091

TRPV1 antagonist 9	TRP Channel	Neurological Disease
TRPV1 antagonist 9 (compound 13c) 是一种具有口服活性的瞬时受体电位香草素1 (TRPV1) 通道拮抗剂。TRPV1 antagonist 9 阻断了表达 TRPV1 受体的 CHO 细胞对 Capsaicin (HY-10448)和酸诱导的 Ca⁺ 的摄取，其 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 0.8 nM。TRPV1 antagonist 9 阻断 Capsaicin (HY-10448) 诱导的退缩反应并引起大鼠高热。

HY-P1318

Ac-RYYRIK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1318A

Ac-RYYRIK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-118944

L-748328	Adrenergic Receptor	Endocrinology
L-748328 是一种强效且选择性的人类 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂。L-748328 对在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中表达的人类克隆 β3-AR 的 K_i 为 3.7 nM。此外，L-748328 能抑制分离的非人类灵长类脂肪细胞中 β3-AR 激动剂 L-742791 引起的脂肪分解反应。

HY-103067

A1899 S20951	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
A1899 是一种有效且高选择性的 K_2P 通道 TASK-1 阻断剂。A1899 对于卵母细胞和 CHO 细胞中表达的 TASK-1 通道的 IC₅₀ 值分别为 35.1 nM 和 7 nM。A1899 也是一种 I_Kur 阻断剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-15036

Diclofenac 最多引用文献 17 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15038

Diclofenac potassium 最多引用文献 17 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037

Diclofenac Sodium 最多引用文献 17 篇文献验证 GP 45840	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036A

Diclofenac diethylamine 最多引用文献 17 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15038R

Diclofenac (potassium) (Standard)	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钾 (Standard) Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036R

Diclofenac (Standard)	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 (Standard) Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036AR

Diclofenac (diethylamine) (Standard)	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 (Standard) Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-134988

EDP-305	FXR Phosphatase Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-113963

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

HY-W588725

N3-Cho Azido-CHOline	Biochemical Assay Reagents	Others
N3-Cho (Azido-choline) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-115827

AH22921	Prostaglandin Receptor	Others
AH22921 是一种EP4前列腺素受体拮抗剂，具有在CHO细胞中拮抗前列腺素对腺苷酸环化酶的激活作用的活性。AH22921在CHO细胞中可使PGE?浓度-反应曲线右移，是一种非竞争性拮抗剂，对EP4受体具有选择性，对CHO细胞中的EP4受体有拮抗作用，但不影响含EP2受体的NPE细胞中的PGE?浓度 -反应曲线。

HY-W588725A

N3-Cho bromide Azido-CHOline bromide	Biochemical Assay Reagents	Others
N3-Cho (Azido-choline) bromide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-148113

PG 34	OGT	Others
PG 34 是一种弱的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC₅₀=68 μM)，也是 OSMI-1 (HY-119738) 的结构类似物。

HY-110170

Dansyl-NECA	Adenosine Receptor	Cancer
Dansyl-NECA (compound 1) 是一种丹磺酰标记的腺苷受体拮抗剂。

HY-121541

CB-25	Cannabinoid Receptor	Cancer
CB-25 是 CB1 大麻素受体的配体，是部分激动剂。CB-25 增强福斯克林诱导的癌细胞中 cAMP 的形成，而对 Forskolin (HY-15371) 诱导的 hCB1-CHO 细胞无增强作用。

HY-161795

SP3CHO	Drug Metabolite	Cancer
SP3CHO 是一种活性代谢物，由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体，诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。

HY-P5956

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

HY-149190

GPR35 agonist 5	GPR35	Cancer
GPR35 agonist 5 (3,5-dinitro-bisphenol A; compound 6) 是一种弱 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 5 将 CHO-S 细胞阻滞于 G1/Go 期。

HY-108003

MM 07	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂，在 CHO-K 细胞中的 K_D 值为 300 nM，在人心脏中的 K_D 值为 172 nM。

HY-P5938

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P5955

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-128479

JYL-273	TRP Channel	Neurological Disease
JYL-273 是一种 TRPV1 激动剂，在 CHO-TRPV1 细胞系中的 IC₅₀ 为 361 nM。

HY-153897

PSB-1901	Adenosine Receptor	Cancer
PSB-1901 是一种有效的 A_2B 腺苷受体 (A_2BAR) 拮抗剂，其对人和小鼠 A_2BAR 的 K_i 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。PSB-1901 可用于癌症研究。

HY-P99869

Ebdarokimab	Interleukin Related	Others
依若奇单抗 Ebdarokimab (AK101) 是人源化的 IgG1-κ 抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99888

Pimurutamab	EGFR	Others
匹姆瑞妥单抗 Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P99892

Serclutamab PR-1594407; DC-1630423	EGFR	Others
思诺妥单抗 Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-N0169

Hyodeoxycholic acid 1 篇文献验证 HDCA	Endogenous Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
猪去氧胆酸 Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC₅₀ 值为 31.6 µM。

HY-114128

Turoctocog alfa	Factor VIII	Others
Turoctocog alfa 是一种重组凝血因子 VIII (FVIII)，来自于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞。Turoctocog alfa 可用于 A 型血友病的研究。

HY-P99865

Dresbuxelimab AK-119	CD73	Others
佐斯利单抗 Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-161405

NPFF1-R antagonist 1	Neuropeptide FF Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease
NPFF1-R antagonist 1 (compound 8b) 是一种哌啶类似物，是一种有效的神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂。 NPFF1-R 拮抗剂 1 对 NPFF1-R 亚型的选择性是 15 倍，其对 NPFF1-R 和 NPFF2-R 的 K_i 值分别为 211 nM 和 3270 nM。

HY-P1526

ANP [Des18-22] 4-23 amide (rat)	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
ANP [Des18-22] 4-23 amide rat 是大鼠心房利钠肽 (ANP) 的多肽片段，可特异性结合 NPR-C。

HY-111516

MGV354	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC₅₀ 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

HY-N0169A

Hyodeoxycholic acid sodium HDCA sodium	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
猪去氧胆酸钠 Hyodeoxycholic acid sodium 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC₅₀ 值为 31.6 µM。

HY-P99864

Dovanvetmab ZTS-00521505	Interleukin Related	Others
度伐维单抗 Dovanvetmab (ZTS-00521505) 是靶向 Felcat IL31 的 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-14552

Talnetant 3 篇文献验证 SB 223412	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
他奈坦 Talnetant (SB 223412) 是一种选择性、竞争性、脑渗透性的 NK3 受体拮抗剂，在 hNK-3-CHO 细胞中 K_i 为 1.4 nM。相对于 hNK-2 受体，Talnetant 对于 hNK-3 有 100 倍的选择性，对 hNK-1 无亲和性。Talnetant 可用于精神分裂症的相关研究。

HY-14552A

Talnetant hydrochloride SB 223412 hydrochloride; SB 223412-A	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸他奈坦 Talnetant (SB 223412) hydrochloride 是一种选择性、竞争性、脑渗透性的 NK3 受体拮抗剂，在 hNK-3-CHO 细胞中 K_i 为 1.4 nM。相对于 hNK-2 受体，Talnetant hydrochloride 对于 hNK-3 有 100 倍的选择性，对 hNK-1 无亲和性。Talnetant hydrochloride 可用于精神分裂症的相关研究。

HY-P99884

Sasanlimab PF-06801591	PD-1/PD-L1	Others Cancer
萨善利单抗 Sasanlimab (PF-06801591) 是靶向 PD-1 的人源化 IgG4-κ 抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0169A

Hyodeoxycholic acid sodium HDCA sodium	Surfactants
猪去氧胆酸钠 Hyodeoxycholic acid sodium 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC₅₀ 值为 31.6 µM。

HY-123445

AZD7009	Biochemical Assay Reagents
AZD7009 是一种新型抗心律失常剂。AZD7009 抑制 hKv1.5 和 hKv4.3/hKChIP2.2 电流, IC₅₀ 分别为 27.0 和 23.7 muM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108003

MM 07	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂，在 CHO-K 细胞中的 K_D 值为 300 nM，在人心脏中的 K_D 值为 172 nM。

HY-P1318

Ac-RYYRIK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1318A

Ac-RYYRIK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-113963

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

HY-P5956

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

HY-P5938

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P5955

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P1526

ANP [Des18-22] 4-23 amide (rat)	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
ANP [Des18-22] 4-23 amide rat 是大鼠心房利钠肽 (ANP) 的多肽片段，可特异性结合 NPR-C。

HY-P1135A

M1145 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，K_i 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (K_i=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (K_i=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

HY-P3647

[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine	Opioid Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物，是一种有效的 κ-阿片受体激动剂，其 K_i 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 具有镇痛作用。

HY-P1366

des-Gln14-Ghrelin	GHSR	Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca²⁺]i 的上条，其 EC₅₀ 值为2.4 nM。

HY-P5872

Jingzhaotoxin XI JZTX-XI	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC₅₀ 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Na_v1.5 的快速失活 (EC₅₀=1.18±0.2 μM)。

HY-P1366A

des-Gln14-Ghrelin TFA	GHSR	Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca²⁺]I 的上条，其 EC₅₀ 值为2.4 nM。

HY-P4990

Pro8-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。

HY-P3593

LPLRF-NH2	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
YMRF-NH2 是一种神经肽。YMRF-NH2 可与 FMRFa-R 结合，EC₅₀ 值为 31 nM。

HY-P10038

mP6 Myr-FEEERA-OH	Integrin	Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα₁₃ 与整合素 β₃ 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。

HY-P1217

[D-Trp8]-γ-MSH	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P1542

Urotensin I Catostomus urotensin I	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽，可作为CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-P1217A

[D-Trp8]-γ-MSH TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH TFA 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH TFA 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P1542B

Urotensin I TFA Catostomus urotensin I TFA	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P1205

MCH(human, mouse, rat) Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat)	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P1205A

MCH(human, mouse, rat) TFA 1 篇文献验证 Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P0165B

Taspoglutide acetate ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，K_i 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC₅₀= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。

HY-P1320

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pK_i=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA₂=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

HY-P1320A

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pK_i=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA₂=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

Cat. No.	Product Name

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 10 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0169

Hyodeoxycholic acid 1 篇文献验证 HDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
猪去氧胆酸 Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC₅₀ 值为 31.6 µM。

HY-W017113

2-Mercaptobenzothiazole	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC₅₀ 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。

HY-134615

Mead ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
Mead ethanolamide 是一种内源性大麻素受体（cannabinoid receptor）激动剂，对 CB1 和 CB2 的 K_d 值分别为 753 nM 和 1810 nM。

HY-N0169R

Hyodeoxycholic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
猪去氧胆酸 (Standard) Hyodeoxycholic acid (Standard)是 Hyodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC₅₀ 值为 31.6 µM。

HY-N11848R

D-Glucosamine 6-phosphate (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
D-Glucosamine 6-phosphate (Standard)是 D-Glucosamine 6-phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Glucosamine 6-phosphate 是一种内源性代谢物，可由谷氨酰胺果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 合成。D-Glucosamine 6-phosphate 可用于糖尿病的研究。

HY-N8497

Leoidin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Bacterial
Leoidin 是一种 OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂，其 K_i 值分别为 0.08 和 1.84 µM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS) (IC₅₀= 42 µM)，并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。

HY-113513

5-HEPE	Microorganisms Source classification	Others
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester
Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S

Diclofenac-d4

Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-B0188S

Mianserin-d3
Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin 是一种组胺 1 受体反向激动剂，也是四环类抗抑郁药的精神活性剂。

HY-N0169S

Hyodeoxycholic acid-d5
Hyodeoxycholic acid-d₅ 是 Hyodeoxycholic acid 的氘代物。Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC₅₀ 值为 31.6 µM。

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-124104S

Aldicarb sulfoxide-d3
Aldicarb sulfoxide-d₃ 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-135119

Salmeterol-d3
Salmeterol-d₃ 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-14302S1

Salmeterol-d5
Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-17453S

Salmeterol-d3 xinafoate
Salmeterol-d₃ (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-17453S1

Salmeterol-13C6 xinafoate
Salmeterol-¹³C₆ (xinafoate) 是 ¹³C₆ 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9^[1]

Cat. No.	Product Name		Classification