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By Targets:	5-HT Receptor (2) ADC Antibody (2) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Aldose Reductase (1) Aminopeptidase (2) Androgen Receptor (7) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (8) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (18) Arenavirus (2) Autophagy (5) Bacterial (12) Biochemical Assay Reagents (26) Btk (1) Calcium Channel (1) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (2) Complement System (2) COX (25) CRISPR/Cas9 (2) Dengue virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) EBV (1) EGFR (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (14) Endonuclease (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Factor Xa (2) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) FXR (2) HDAC (4) Herbicide (1) HIV (1) HIV Protease (1) HPPD (2) IKK (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (14) JAK (2) JNK (1) Leukotriene Receptor (2) Liposome (2) mAChR (2) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (1) Mineralocorticoid Receptor (11) MMP (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (1) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (2) Parasite (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Pim (1) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (3) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (7) PROTAC Linkers (4) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Renin (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (3) STAT (4) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (69) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (7) Infection (25) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (22)
Click Chemistry:	炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 聚合物 (6) Pre-designed siRNA Sets (2) 甜味剂 (1) 阳离子脂质 (2)

207

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-107845

SCR7 pyrazine 10 篇以上引用文献	CRISPR/Cas9 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
SCR7 吡嗪 SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

HY-102065

SC-19220	Prostaglandin Receptor	Others
SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。

HY-136657

SC-43 4 篇文献验证	Phosphatase STAT Apoptosis	Cancer
SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。

HY-108562

SC-51322	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
SC-51322 是一种有效和选择性的前列腺素 E2 (PGE₂) 受体 (EP₁) 拮抗剂，pA₂ 为 8.1。SC-51322 具有镇痛作用。

HY-W010983

SC-236 1 篇文献验证	COX PPAR Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC₅₀ 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

HY-123354

SC 44914	Bacterial	Infection
SC 44914 是一种具有抗菌作用的喹喔啉化合物。SC-44914 对空肠弯曲菌、大肠杆菌和艰难梭菌具有活性。

HY-117896

SC-50605	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
SC-50605 和 SC-51146 是第二代白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂，可有效抑制豚鼠中 LTB4 诱导的趋化作用。SC-50605 靶向 LTB4 受体，具有抑制哮喘、类风湿性关节炎和皮肤病等炎症性疾病的潜力。

HY-19500

SC-75416	COX	Others
SC-75416是一种选择性环氧合酶-2抑制剂。它的药代动力学/药效学（PK/PD）模型被用于开发和临床试验模拟，以设计研究方案验证其在口腔手术后疼痛模型中的镇痛效果。模拟结果表明，360mg SC-75416可能比400mg布洛芬提供更好的疼痛缓解。实际的临床试验结果证实了这一假设，360mg SC-75416在疼痛缓解方面确实优于400mg布洛芬。SC-75416的PK/PD模型展现了良好的预测性能，成功预测了其临床效果。这些研究结果表明，SC-75416作为一种选择性COX-2抑制剂，在口腔手术后疼痛管理方面具有潜在的临床应用价值。

HY-112739

SC-41930	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
SC-41930 是一种口服活性的 eukotriene-B4 receptor 拮抗剂。SC-41930可减轻豚鼠醋酸致结肠炎症模型的炎症反应。

HY-129782

SC-55858	Others	Cardiovascular Disease
SC-55858 是一个有效的超氧化物歧化酶模拟器。SC-55858 使有意识的狗心率升高，平均动脉压、左心室收缩压和舒张末期压降低。

HY-123156

SC-23110	Bacterial	Infection
SC-23110 是一种有效的抗痤疮剂。SC-23110 可抑制痤疮丙酸杆菌 (P. acnes) 的生长，痤疮丙酸杆菌是与痤疮相关的生物之一，并且最常被提及为与炎性脓疱/病变的发病机制有关的生物。

HY-129982

SC-435	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨，从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度。

HY-W013164

SC-58125	COX	Inflammation/Immunology Cancer
SC-58125 是一种有效的和选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.04 μM。SC-58125 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性，还可以抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。

HY-122134

SC-58272	Fungal	Infection
SC-58272 是一种强效且选择性的二肽 N-肉豆蔻酰转移酶 (Nmt) 抑制剂，对白色念珠菌 (菌株 B311) Nmt 的 IC₅₀ 为 56 nM。与人类酶相比，SC-58272 对真菌酶的选择性是其 250 倍。

HY-P99506

Tamrintamab SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1	ADC Antibody	Cancer
他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

HY-118795

SC-22716	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology
SC-22716 是一种有效，竞争性和可逆的人 LTA₄ 水解酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银屑病的研究。

HY-120776

SC-51316	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
SC-51316 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，在大鼠肾上腺皮质和子宫膜中的 IC₅₀ 值分别为 3.6 和 5.1 nM。SC-51316 在体内和体外均表现出抗高血压活性。

HY-100931

SC-10	PKC	Cancer
SC-10 是 PKC 的直接激动剂。

HY-120586

SC-46944	Renin	Cardiovascular Disease
SC-46944 是一种具有口服活性的肾素抑制剂，可用于高血压研究。

HY-164373

SC428	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
SC428 是雄性激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR N-端结构域。SC428 有效地降低了 AR- V7、 ARv567es 以及全长 AR (AR- FL) 及其 LBD 突变体的转激活。SC428 显著抑制雄激素刺激的 AR -FL核易位、染色质结合和 AR 调节的基因转录。SC428 在体外抑制肿瘤细胞的增殖。SC428 在移植 22Rv1 的小鼠体内通过诱导凋亡抑制肿瘤细胞生长。

HY-59105

SC-560 2 篇文献验证	COX	Cancer
SC-560是有效，选择性的 COX-1 抑制剂，IC₅₀ 值为9 nM。

HY-105052

SC 34301 Enisoprost	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
SC 34301 (Enisoprost) 是一种有效的口服活性 PGE1 类似物。SC 34301 显着减少细菌移位并提高烧伤小鼠的存活率。

HY-15614

SC144 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

HY-15614A

SC144 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

HY-123747

SC-53116	5-HT Receptor	Neurological Disease
SC-53116 是一个选择性的 5-HT4受体激动剂，EC₅₀ 为 23 nM。

HY-123747A

SC-53116 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SC-53116 hydrochloride 是一个选择性的 5-HT4受体激动剂，EC₅₀ 为 23 nM。

HY-148194

SC239	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-124858

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

HY-122288

SC 28538	Bacterial	Infection
SC 28538 是一种具有抗微生物活性的化合物。SC 28538 通过其硝基部分在无氧环境中被还原，形成具有细胞毒性的自由基，这些自由基能够损伤微生物的 DNA 和其他关键生物分子，从而发挥抗微生物作用。

HY-10496

SC75741 10 篇以上引用文献	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

HY-400056

SC209 intermediate-2	ADC Cytotoxin	Cancer
SC209 intermediate-2 (Compound A9) 是 ADC 细胞毒素 SC209 (HY-144880) 的中间体。SC209 middle-2 是一种 ADC Linker。

HY-112333

SC-68376	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SC-68376 是一种有效的、可逆的、ATP 竞争的、选择性的 p38 MAP kinase 激酶抑制剂。

HY-125494

Droxinavir hydrochloride SC-55389A	HIV	Infection
Droxinavir (SC-55389A) hydrochloride 是一种抗病毒化合物，可作为 HIV 蛋白酶抑制剂。

HY-125337

SC4453	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
SC4453 是一种地高辛类似物，其 C17β 上的内酯环被吡嗪环取代。SC4453 在抑制（Na+ + K+）-ATP 酶方面略逊色于地高辛，但对钾离子显示出类似的敏感性。SC4453 对不同物种的心脏和脑组织的敏感性差异主要由其与受体的解离速率不同所致。这些观察结果确认了人类心脏对强心苷的高敏感性。

HY-121598

Actisomide SC-36602	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Actisomide (SC-36602) 是一种抗心律失常试剂。大鼠对 Actisomide 的吸收及其在 CaCo-2 细胞中的体外摄取是 pH 依赖的。

HY-108563

SC 51089	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 K_i 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。

HY-18749

SC79 最多引用文献 195 篇文献验证	Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC79，一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可激活胞质中 Akt，并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。

HY-14908A

Vidofludimus hemicalcium 4SC-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-100934

SC-9 NCM 119	PKC	Endocrinology Cancer
SC-9 在 Ca²⁺存在时是 PKC 的激动剂。

HY-107410

SC-26196 2 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC₅₀=0.2 μM)。具有抗炎活性。

HY-120794

SC-67655	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
SC 67655 是一种强效且稳定的五肽 MHC II 类单倍型 DR4（DR4 Dw4 或 DRB 1"0401）配体，IC₅₀ 为 50 nM。SC 67655 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-47968

SC209 intermediate-1	ADC Linker	Cancer
SC209 intermediate-1 (Compound A7a) 是 ADC 连接子。SC209 intermediate-1 可用于合成 ADC。

HY-123229

Ropizine SC 13504	Others	Neurological Disease
Ropizine (SC 13504) 是一种二苯甲基哌嗪，具有抗惊厥特性。

HY-120113

SC-2001	Others	Others
SC-2001 是一种与obatoclax结构相关的化合物，具有在肝癌细胞系中比obatoclax更好的抗肿瘤效果，可下调Mcl-1蛋白水平，抑制STAT3磷酸化，诱导细胞凋亡，且增强SHP1表达和活性的活性。

HY-108563A

SC 51089 free base 1 篇文献验证	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 K_i 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。

HY-103226

SC-57461A 1 篇文献验证	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology
SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂，对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。

HY-126681

SC-VC-PAB-MMAE 2 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。

HY-161409

SC912	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
:SC912 是一种AR-V7(IC₅₀ = 0.36 μM) 抑制剂，拥有安全性，高效性和选择性，直接和 AR-FL 和 AR-V7 蛋白结合，抑制了核定位和染色质结合能力。通过抑制增殖，诱导细胞周期停止和凋亡来发挥抗癌活性。

HY-144880

SC209	ADC Cytotoxin EGFR Drug Metabolite	Cancer
SC209 是个 ADC 细胞毒素，源于专利 WO2021247798, 是ADC STRO-002 的有效载荷。

HY-126693

SC-VC-PAB-DM1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC-VC-PAB-DM1 是具有抗癌活性的抗体偶联活性分子的一部分。由有效的微管蛋白抑制剂 DM1 和 ADC linker SC-VC-PAB 连接而成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15762

Valdecoxib 3 篇文献验证 SC 65872	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Endogenous Metabolite
伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-B0561

Spironolactone 3 篇文献验证 SC9420	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel
螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC₅₀=24 nM) 和雄性激素受体 (IC₅₀=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca²⁺ 通道以发挥抗高血压作用。

HY-B1341

Norethynodrel Enidrel; SC 4642; NSC 15432	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
羟炔诺酮 Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物，可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。Norethynodrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B1438

Canrenone 1 篇文献验证 Aldadiene; SC9376	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
坎利酮 Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-B1438R

Canrenone (Standard) 1 篇文献验证 Aldadiene(Standard); SC9376 (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
螺内酯EP杂质F (Canrenone)（标准品） Canrenone (Standard) 是 Canrenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-N8728

Aposcopolamine	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Solanaceae Duboisia leichhardtii (F.Muell.) F.Muell.	Cholinesterase (ChE) Adrenergic Receptor
东莨菪碱EP杂质B) (Aposcopolamine)；阿朴东莨菪碱 Aposcopolamine 是一种可以从 Datura ferox 曼陀罗中分离得到的生物碱。Aposcopolamin 可与 ACHE，ADRA2A 和 CHRM2 紧密结合。Aposcopolamin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N0471

L-Hyoscyamine 2 篇文献验证 HyoSCyamine	Alkaloids Structural Classification Hyoscyamus niger L. Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants	mAChR
氢溴酸东莨菪碱EP杂质A, Hyoscyamine, L-Atropine ) L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-125337

SC4453	Triterpenes Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Na+/K+ ATPase
SC4453 是一种地高辛类似物，其 C17β 上的内酯环被吡嗪环取代。SC4453 在抑制（Na+ + K+）-ATP 酶方面略逊色于地高辛，但对钾离子显示出类似的敏感性。SC4453 对不同物种的心脏和脑组织的敏感性差异主要由其与受体的解离速率不同所致。这些观察结果确认了人类心脏对强心苷的高敏感性。

HY-N8728R

Aposcopolamine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants Duboisia leichhardtii (F.Muell.) F.Muell.	Cholinesterase (ChE) Adrenergic Receptor
东莨菪碱EP杂质B) (Aposcopolamine) (Standard) Aposcopolamine (Standard) 是 Aposcopolamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aposcopolamine 是一种可以从 Datura ferox 曼陀罗中分离得到的生物碱。Aposcopolamin 可与 ACHE，ADRA2A 和 CHRM2 紧密结合。Aposcopolamin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N0471R

L-Hyoscyamine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Hyoscyamus niger L. Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants	mAChR
氢溴酸东莨菪碱EP杂质A, Hyoscyamine, L-Atropine )(Standard) L-Hyoscyamine (Standard)是 L-Hyoscyamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-Y0079

D-Phenylalanine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-N9319

Fulvotomentoside A Decaisoside E	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Lardizabalaceae Source classification Other Diseases Plants Decaisnea insignis (Griffith) J. D. Hooker et Thomson Disease Research Fields	Others
黄褐毛忍冬皂苷A 氟托莫糖苷A（Decaisoside E）是一种从 Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C. Cheng 的花中分离出来三萜皂苷化合物。

HY-W004297

1-Nonadecanol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
十九烷醇 1-Nonadecanol 是 Heracleum thomsonii 的超临界二氧化碳 (SC-CO₂) 精油的成分之一。1-Nonadecanol 也是一种 Neotinea ustulata 的重要香气化合物。

HY-Y0079R

D-Phenylalanine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
D-苯丙氨酸 (Standard) D-Phenylalanine (Standard)是 D-Phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-N12871

Floramanoside D	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Abelmoschus manihot (Linn.) Medicus Plants	Aldose Reductase
Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC₅₀ 为 2.2 μM)，清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC₅₀ 为 12.5 μM)。

HY-N12164

Linearmycin B	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Fungal
Linearmycin B 是一种抗细菌和抗真菌剂。Linearmycin B 对枯草芽孢杆菌 (Bs)、金黄色葡萄球菌 (Sa)、白色念珠菌 (Ca) 和酿酒酵母 (Sc) 具有活性，MIC 值分别为 0.097、1.5、0.0008 和 0.0002 μg/mL。

HY-W004297R

1-Nonadecanol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Others
十九烷醇 (Standard) 1-Nonadecanol (Standard) 是 1-Nonadecanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Nonadecanol 是 Heracleum thomsonii 的超临界二氧化碳 (SC-CO₂) 精油的成分之一。1-Nonadecanol 也是一种 Neotinea ustulata 的重要香气化合物。

HY-W004283

Pentadecanoic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis
十五烷酸 Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0561S

Spironolactone-d7
Spironolactone-d₇ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-B0561S1

Spironolactone-d3
Spironolactone-d₃ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-14398S

Celecoxib-d7
Celecoxib-d₇ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398S1

Celecoxib-d3
Celecoxib-d₃ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-B0361S

Aspartame-d3
Aspartame-d₃ 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。

HY-B0561S2

Spironolactone-d3-1
Spironolactone-d₃-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17509S

Deracoxib-d3
Deracoxib-d₃ 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。

HY-15762S

Valdecoxib-d3
Valdecoxib-d₃ 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-B0318AS

Metronidazole-d4 hydrochloride
Metronidazole-d₄ (hydrochloride) 是 Metronidazole hydrochloride 的氘代物。

HY-B1438S

Canrenone-d6
Canrenone-d₆ 是 Canrenone 的氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-B1438S1

Canrenone-d4
Canrenone-d₄ 是 Canrenone 氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-B0361S1

Aspartame-d5
Aspartame-d₅ 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。

HY-Y0079S

D-Phenylalanine-d5
D-Phenylalanine-d₅ 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-Y0079S1

D-Phenylalanine-d8
D-Phenylalanine-d₈ 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-B0455S

Lomefloxacin-d5 hydrochloride
Lomefloxacin-d₅ (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

HY-118827S

Vedaprofen-d3
Vedaprofen-d₃ 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

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