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Virus replication

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By Targets:	Dengue virus (13) Influenza Virus (35) Virus Protease (17) 11β-HSD (1) 5-HT Receptor (1) Acyltransferase (2) Aldose Reductase (2) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (8) Apoptosis (9) Autophagy (8) Bacterial (9) Bcl-2 Family (2) BCRP (2) Cathepsin (1) CDK (2) CMV (11) COX (1) CRM1 (1) CXCR (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (4) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (22) Drug Metabolite (4) E1/E2/E3 Enzyme (2) EBV (3) Endogenous Metabolite (3) Enterovirus (7) Estrogen Receptor/ERR (4) Filovirus (1) Flavivirus (19) Gap Junction Protein (1) Glucosidase (1) GSK-3 (1) HBV (18) HCV (37) HCV Protease (7) Histone Demethylase (2) HIV (37) HIV Protease (2) HPV (3) HSP (1) HSV (19) IKK (2) Isotope-Labeled Compounds (9) MicroRNA (2) Mitophagy (2) NADPH Oxidase (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (10) OAT (2) Orthopoxvirus (3) Parasite (4) PI3K (1) PI4K (1) PPAR (2) Proteasome (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (6) ROR (1) RSV (9) SARS-CoV (21) Ser/Thr Protease (2) SGK (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Sodium Channel (1) Src (1) STING (2) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (3) Topoisomerase (3) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (33) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (8) Infection (206) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (6) 小干扰RNA (2) 反义寡核苷酸 (2) 亚磷酰胺单体 (1)

230

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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多肽产品

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同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Targets Recommended: Influenza Virus Virus Protease Dengue virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114437

Fusion Inhibitory Peptide Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus replication Inhibitory Peptide	Influenza Virus	Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。

HY-50001

Nucleozin 5 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC₅₀ 抑制甲型流感病毒体外复制。

HY-135570

hDHODH-IN-3	Influenza Virus Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection
hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC₅₀ 值为 8.6。

HY-106382

PMEDAP	HIV CMV	Infection Cancer
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。

HY-128787

hDHODH-IN-4	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC₅₀ 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC₅₀ 为 8.8。

HY-U00124B

Tromantadine hydrochloride 1 篇文献验证	HSV	Infection
盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

HY-P4028

Herpes virus inhibitor 1	Virus Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 1 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 1 抑制病毒复制。

HY-P4030

Herpes virus inhibitor 2	HIV Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。

HY-160832

GC373	SARS-CoV	Infection
GC373 是一种强效的 SARS-CoV-2 M_pro 抑制剂，能够阻止病毒的复制，其 IC₅₀ 为 0.4 μM。GC373 可用于抗 COVID-19 研究。

HY-U00124

Tromantadine	HSV	Infection
曲金刚胺 Tromantadine，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 和 HSV-2 的复制。

HY-109072

Riamilovir	SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-147314

HIV-IN-6	HIV Src	Infection
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine	DNA/RNA Synthesis Virus Protease	Infection
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-143768

Cap-dependent endonuclease-IN-14	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。

HY-143769

Cap-dependent endonuclease-IN-15	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A，化合物 c-1)。

HY-144066

Cap-dependent endonuclease-IN-21	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-144067

Cap-dependent endonuclease-IN-23	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-15591

TMC647055	HCV	Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC₅₀ 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-15591A

TMC647055 Choline salt 1 篇文献验证	HCV	Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC₅₀ 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-124662

IHVR-19029	Flavivirus Dengue virus Glucosidase	Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC₅₀ 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。

HY-144062

INSCoV-614(1B)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-614(1B) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-144061

INSCoV-601I(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-601I(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-144063

INSCoV-600K(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-600K(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-134922

NS1-IN-1	Influenza Virus	Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。

HY-151445

ZIKV-IN-2	DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus	Infection
ZIKV-IN-2 (compound 3a) 是一种有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 38.86 μM。ZIKV-IN-2 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-116999

IR415	HBV	Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (K_d=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。

HY-13337

BMS-986094 INX-08189	HCV	Infection
BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC₅₀ 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。

HY-10241

Simeprevir 最多引用文献 40 篇文献验证 TMC435; TMC435350	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241A

Simeprevir sodium TMC435 sodium; TMC435350 sodium	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3 TMC435-¹³C,d₃; TMC435350-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 ¹³C，d₃ Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-151446

ZIKV-IN-3	DNA Methyltransferase Virus Protease Flavivirus	Infection
ZIKV-IN-3 (compound 5a) 是一种穿心莲内酯衍生物, 是有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 18.34 μM。ZIKV-IN-3 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-3 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-12828

KH-CB19	CDK	Infection Neurological Disease
KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC₅₀=19.7 nM; CLK3 IC₅₀=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC₅₀=13.6?μM)。

HY-B1537

Azaribine 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine	Virus Protease Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC₅₀ 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。

HY-100943

Cinanserin hydrochloride 1 篇文献验证 SQ 10643	5-HT Receptor Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效，选择性和高度亲和力的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT₂ 的结合亲和力比对 5-HT₁ 受体 (K_i 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是 SARS-CoV 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂，可大大减少体外的病毒复制。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-148170

L-I-OddU	EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-125371

2'-C-Methyladenosine 2 篇文献验证	HCV	Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。

HY-107433

U18666A 10 篇以上引用文献	Flavivirus Dengue virus HCV	Infection Neurological Disease
U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。

HY-101739

Amcinafal SQ 15102	Antibiotic	Infection
安西法尔 Amcinafal 是一种有活性的二醇类化合物，能够抵抗病毒复制和干扰素的产生。

HY-129678

UK-88947 hydrochloride	Others	Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。

HY-U00224

BRL44385	EBV HSV	Infection
BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2)，水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。

HY-157539

PB49673382	SARS-CoV	Infection
PB49673382 是一种 SARS-CoV-2 病毒抑制剂。PB49673382 抑制病毒复制和随后的病毒细胞病变效应，IC₅₀ 为 6.42 μM。

HY-158824

Asvasiran ALN-RSV01	Small Interfering RNA (siRNA) RSV	Infection
Asvasiran 是一种靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因并抑制病毒复制的siRNA。

HY-158824A

Asvasiran sodium ALN-RSV01 sodium	Small Interfering RNA (siRNA) RSV	Infection
Asvasiran sodium是一种靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因并抑制病毒复制的siRNA。

HY-117264

(-)-6-Aminocarbovir	HIV	Infection
(-)-6-Aminocarbovir 是一种具有抗病毒活性的化合物，特别是作为 HIV 病毒复制的抑制剂。

HY-E70085

Moloney murine leukemia virus RT	DNA/RNA Synthesis	Infection
鼠白血病病毒逆转录酶 Moloney murine leukemia virus RT 是一种来自 Moloney 小鼠白血病病毒 (MMLV) 的单体逆转录酶。Moloney murine leukemia virus RT 是一种复制聚合酶，在逆转录病毒的生命周期中起重要作用。

HY-B0017S

Telbivudine-d4 Epavudine-d₄; L-Thymidine-d₄; NV 02B-d₄	Isotope-Labeled Compounds HBV	Infection
替比夫定-d₄ Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-111233

Disoxaril WIN-51711	Enterovirus	Infection
Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合，并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒的复制。

HY-19111

R-82150 TIBO-R 82150	HIV Reverse Transcriptase	Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1,316 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,316 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1422

9-Aminoacridine

2 篇文献验证

Aminacrine

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-B0961

Merbromin Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1	Dyes
汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。

HY-B1422R

9-Aminoacridine (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133172

Zanamivir amine	Cell Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-114437

Fusion Inhibitory Peptide Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus replication Inhibitory Peptide	Influenza Virus	Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。

HY-P2260B

Tat-beclin 1 scrambled	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-P2260C

Tat-beclin 1 scrambled TFA	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-P2260

Tat-beclin 1 1 篇文献验证	Autophagy HIV	Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

HY-P4028

Herpes virus inhibitor 1	Virus Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 1 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 1 抑制病毒复制。

HY-P4030

Herpes virus inhibitor 2	HIV Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-P2260A

Tat-beclin 1 TFA	Autophagy HIV	Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

HY-144334

CHIKV-IN-3	DNA/RNA Synthesis	Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC₅₀ 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC₅₀ > 100 µM)。预防作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-135867D

NHC-diphosphate 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (*anti-virus* agent**)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

HY-N0102

Isoliquiritigenin 15 篇以上引用文献 GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-N1060

Yatein	Infection Cupressaceae Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Chamaecyparis obtusa	HSV Apoptosis
亚太因 Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素，具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达，抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。

HY-N2036

Mosloflavone	Infection Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields	TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N12612

CNP0296775	Structural Classification Natural Products Source classification Arecaceae Plants	DNA Methyltransferase Dengue virus
CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂，其具有破坏病毒复制过程的潜力。

HY-N12082

HIV-IN-8	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	HIV
HIV-IN-8（Compound 9）是一种 HIV 抑制剂。HIV-IN-8 抑制 HIV 复制，EC₅₀ 为 13 μg/mL。

HY-113053

Prostaglandin A1	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite Apoptosis
Prostaglandin A1 是 Prostaglandin E1 的脱水衍生物。Prostaglandin A1 对肿瘤生长，炎症，病毒复制，血小板聚集和神经毒素诱导的神经元凋亡 (apoptosis) 具有抑制作用。

HY-N12340

Wulfenioidin H	Structural Classification Terpenoids Labiatae Ambrosia psilostachya DC. Source classification Diterpenoids Plants	Flavivirus
Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物，具有抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC₅₀ 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。

HY-N12339

Wulfenioidin F	Structural Classification Terpenoids Labiatae Ambrosia psilostachya DC. Source classification Diterpenoids Plants	Virus Protease
Wulfenioidin F 是一种二萜类化合物，可从 Orthosiphon wulfenioides 的全草中分离得到。Wulfenioidin F 表现出抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC₅₀ 为 8.07 μM。Wulfeniodin F 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。

HY-N0102R

Isoliquiritigenin (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 (Standard) Isoliquiritigenin (Standard) 是 Isoliquiritigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-N0158

Oxymatrine 10 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TGF-beta/Smad Apoptosis
氧化苦参碱 Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3239

Mulberrofuran G	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-B1192

Estradiol benzoate 10 篇以上引用文献 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-N0158R

Oxymatrine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	TGF-beta/Smad Apoptosis
氧化苦参碱 (Standard) Oxymatrine (Standard) 是 Oxymatrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0063

Punicalagin 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N1472

Levistolide A 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species PPAR GSK-3 Tau Protein Ras TGF-β Receptor
Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	Infection Quinones Classification of Application Fields Source classification Plants Lithospermum canescens Lehm. Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae	SARS-CoV
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	SARS-CoV HBV
安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 5 篇文献验证 TF-3; ZP10	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-15310

Ivermectin 最多引用文献 25 篇文献验证 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N1992R

Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-15310R

Ivermectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research	Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6
Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-13637S

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-W751835

Baloxavir-d4

25 篇以上引用文献

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3
Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-169220S

RORγ/DHODH-IN-1
RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS-CoV-2、HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5) 的复制。

HY-101064S4

Fmoc-leucine-15N
Fmoc-leucine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (*anti-virus* agent**)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10870

RO-9187 5 篇文献验证		叠氮化物
RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC₅₀值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-77652

Nucleoside-Analog-2 1 篇文献验证		叠氮化物
Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。Nucleoside-Analog-2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-106850

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine AzdU; AzddU; CS-87		叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-120832

Azt-pmap		叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-132600A

RG-101 sodium Temavirsen sodium		反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。

HY-10870

RO-9187 5 篇文献验证		核苷及其类似物
RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC₅₀值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138577

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine		核苷及其类似物
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-148170

L-I-OddU		核苷及其类似物
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-158824

Asvasiran ALN-RSV01		小干扰RNA
Asvasiran 是一种靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因并抑制病毒复制的siRNA。

HY-158824A

Asvasiran sodium ALN-RSV01 sodium		小干扰RNA
Asvasiran sodium是一种靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因并抑制病毒复制的siRNA。

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine		核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

HY-132600

RG-101 Temavirsen		反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。

HY-148171

L-2'-Fd4C		核苷及其类似物
L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。

HY-148172

L-Fd4A		核苷及其类似物
L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC₅₀=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC₅₀=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

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