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mitogen

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60

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

9

多肽产品

11

天然产物

55

重组蛋白

28

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3840

    Orphan Receptor Neurological Disease Cancer
    Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导,并刺激细胞进行有丝分裂。
    Head activator neuropeptide
  • HY-139553

    ATI-450; CDD-450

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
    Zunsemetinib
  • HY-139553A

    (R)-ATI-450; (R)-CDD-450

    Drug Isomer Inflammation/Immunology
    (R)-Zunsemetinib 是 Zunsemetinib (HY-139553) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
    (R)-Zunsemetinib
  • HY-107024

    OGP(10-14); Historphin

    Src Others
    Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)
  • HY-15300

    CBS3830

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology
    Skepinone-L (CBS3830) 是选择性p38 MAPK抑制剂。
    Skepinone-L
  • HY-N7038A

    PHA-P

    Others Inflammation/Immunology
    植物血凝素 P Phytohemagglutinin P (PHA-P) 是一种有丝分裂原,可选择性刺激血源性或淋巴样单核细胞来源的细胞。
    Phytohemagglutinin P
  • HY-P0234
    Neurotensin
    3 篇文献验证

    Neurotensin Receptor Endocrinology Cancer
    神经降压素 Neurotensin 是一种肠十三肽,作为有效的细胞有丝分裂原,作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌,对神经降压素受体 (neurotensin receptorNTR) 具有高亲和力。
    Neurotensin
  • HY-148663

    Tripalmitoyl pentapeptide

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Mitogenic Pentapeptide (Tripalmitoyl pentapeptide) 是一种有效的 B 淋巴细胞有丝分裂原 (B lymphocyte mitogen) 和多克隆 (Polyclonal) 激活剂。Mitogenic Pentapeptide 是一种合成的大肠杆菌外膜脂蛋白 N 端类似物 (半胱氨酰-丝氨酸-丝氨酸-天冬氨酰-丙氨酸)。Mitogenic Pentapeptide 可用于免疫佐剂研究。
    Mitogenic Pentapeptide
  • HY-114038

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SB-747651A 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂,IC50 为 11 nM。SB-747651A 还抑制 PRK2、RSK1、p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A 可用于炎症研究。
    SB-747651A
  • HY-159846

    MEK Cancer
    Luvometinib 是一种具有抗肿瘤活性的丝裂原激活蛋白激酶 (MEK) 抑制剂。
    Luvometinib
  • HY-N12898

    p38 MAPK Others
    (Z)-Tetradec-7-en-1-ol 丝裂原活化蛋白激酶 (MAP Kinase) 的激活剂。
    (Z)-Tetradec-7-en-1-ol
  • HY-161293

    p38 MAPK Cancer
    p38-α MAPK-IN-6 (compound 3a) 是 p38α 丝裂原激活蛋白激酶抑制剂。
    p38-α MAPK-IN-6
  • HY-132878

    p38 MAPK Infection
    FgGpmk1-IN-1 是一种新型的 FgGpmk1 抑制剂,EC50 值为 3.46 μg/mL。
    FgGpmk1-IN-1
  • HY-Z3832

    Apoptosis p38 MAPK Autophagy Cancer
    N-甲基帕罗西汀 N-Methylparoxetine 是 Paroxetine 的一种衍生物,通过激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径诱导 NSCLC 细胞凋亡 (Apoptosis)。N-Methylparoxetine 具有抗肿瘤活性。
    N-Methylparoxetine
  • HY-14974

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    R 1487 是一种有口服活性,高选择性的 p38α 丝裂原活化蛋白激酶 抑制剂。R 1487 可用于类风湿关节炎的研究。
    R 1487
  • HY-N10092

    (-)-Saucerneol

    MEK Inflammation/Immunology
    Saucerneol 是一种木脂素,可以从 Saururus chinensis 中分离得到。Saucerneol 抑制 LPS 诱导或 Con A 诱导的淋巴细胞增殖。Saucerneol 抑制混合淋巴细胞反应。Saucerneol 也抑制有丝分裂原诱导的细胞因子分泌。
    Saucerneol
  • HY-W340234

    Galectin Others
    4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid (compound 2) 是一种免疫抑制化合物。4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid 可抑制脾细胞对有丝分裂凝集素,原伴刀豆球蛋白 A (Con A) 的增殖反应。
    4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid
  • HY-100278

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    AKP-001 是一种 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK) 抑制剂。AKP-001 可以抑制炎性细胞因子的产生,可用于风湿性关节炎和炎症性肠病的研究。
    AKP-001
  • HY-168972

    Prostetin/12k

    MAP4K Neurological Disease
    Famlasertib 是一种强效的、具有脑渗透性的促分裂激酶激酶激酶激酶 (MAP4K) 家族抑制剂,对 HGK (MAP4K4) 的 IC50 值为 0.3 nM,对 MLK3 为 23.7 nM。
    Famlasertib
  • HY-10508

    MEK Cancer
    (R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。PD 0325901CL 是参与癌症研究的有丝分裂原活化蛋白激酶 (MEK) 的选择性抑制剂。PD 0325901CL 在体外和体内抑制癌细胞的生长。
    (R)-PD 0325901CL
  • HY-169513

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    MK2-IN-7 (Compound 144) 是一种丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶-2 (MK2) 抑制剂。MK2-IN-7 有望用于炎性疾病、自身免疫性疾病和癌症的研究。
    MK2-IN-7
  • HY-P3894

    Microtubule/Tubulin Others
    P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2,调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
    P34cdc2 Kinase Fragment
  • HY-NP145

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    小鼠颌下腺表皮生长因子 Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 是从小鼠颌下腺中分离出来的一种生物活性多肽。Epidermal Growth Factor, murine submaxillary gland 是一种有丝分裂原,可在各种实验条件下刺激上皮细胞、成纤维细胞和神经胶质细胞的生长。
    Epidermal Growth Factor,murine submaxillary gland
  • HY-119917

    p38 MAPK MEK Bacterial Infection Cancer
    Gossypetin 是六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗菌和抗癌活性。
    Gossypetin
  • HY-P10414

    KP1 (human)

    TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用,抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活,并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1
  • HY-P10414A

    KP1 (human) (hydrochloride)

    TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用,抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活,并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride
  • HY-100538A
    DTP3 TFA
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis JNK Cancer
    DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游,具有抗癌活性。
    DTP3 TFA
  • HY-110313

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂,IC50 为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2,RSK1,p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。
    SB-747651A dihydrochloride
  • HY-77251
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    MAP4K MAP3K Cancer
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1MAP4K2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
  • HY-N6246

    NF-κB ERK Inflammation/Immunology Cancer
    车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
    Asperulosidic Acid
  • HY-139504

    CC-99677

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    Gamcemetinib (CC-99677) 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂,在生化(IC50=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50=89 nM) 中均有作用。Gamcemetinib 来自专利 WO2020236636,化合物 1。
    Gamcemetinib
  • HY-17397
    Strontium Ranelate
    2 篇文献验证

    Distrontium renelate; S12911

    CaSR Metabolic Disease
    雷尼酸锶 Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
    Strontium Ranelate
  • HY-112400

    BIM V

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品,其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k/p85s6k (S6K) 的激活,其 IC50 为 8 µM。
    Bisindolylmaleimide V
  • HY-101249

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-732138 是一种选择性,有效和竞争性神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂,IC50 为 2.3 nM。L-732138 在克隆的人 NK-1 受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1 受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。L-732138 可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。
    L-732138
  • HY-118848

    Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    A63162 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。A63162 抑制有丝分裂原 (PHA)诱导的马单核细胞 (BMC) 增殖,并在相同浓度下抑制 Calcimycin (HY-N6687) 诱导的白三烯 LTB4 合成。A63162 可用于慢性阻塞性肺病、关节炎和炎症性肠道疾病的研究。
    A63162
  • HY-P3412

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂,抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制 IL-6 表达而不影响 IL-8 表达。MMI-0100 抑制纤维化过程,例如静脉移植疾病。
    MMI-0100
  • HY-145026

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 4
  • HY-145027

    ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 5
  • HY-120485

    IRFI-016

    p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂,适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H2O2MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-N6246R

    NF-κB ERK Inflammation/Immunology Cancer
    车叶草苷酸 (Standard) Asperulosidic Acid (Standard) 是 Asperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
    Asperulosidic Acid (Standard)
  • HY-N4126

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-​Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-​Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。
    6-Demethoxytangeretin
  • HY-N2484

    Astrapterocarpan

    PDGFR ERK Cardiovascular Disease
    黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的,可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖,IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
    Methylnissolin
  • HY-136409

    C10-HSL

    Bacterial Reactive Oxygen Species Infection
    N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS) 浓度瞬间和立即升高,增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6) 的活性,并诱导一氧化氮 (NO) 的产生。
    N-Decanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-145025

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 3
  • HY-152860

    HRX-0215

    p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53 Cancer
    Darizmetinib 是具有口服活性,强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路,从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1,促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。
    Darizmetinib
  • HY-148552

    p38 MAPK ERK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
    Anti-inflammatory agent 35
  • HY-17397R

    CaSR Metabolic Disease
    雷尼酸锶(Standard) Strontium Ranelate (Standard)是 Strontium Ranelate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
    Strontium Ranelate (Standard)
  • HY-168090

    p38 MAPK NF-κB RANKL/RANK Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著,IC50 值为 0.36 μM。此外,Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和 NF-κB 信号通路,来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。
    Anti-osteoporosis agent-11
  • HY-N0632
    Esculentoside A
    2 篇文献验证

    COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A
  • HY-131721

    Drug Derivative Others
    14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物,也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入,激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联,介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fosegr-1 mRNA的表达。
    14,15-EET-SI
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