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By Targets:	DYRK (1) Oxidative Phosphorylation (10) 5-HT Receptor (2) Akt (8) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (2) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Antibiotic (4) Apoptosis (35) ATM/ATR (3) Autophagy (9) Bacterial (5) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (3) c-Myc (1) Calcium Channel (2) CaMK (1) Casein Kinase (1) Caspase (3) CDK (11) Checkpoint Kinase (Chk) (1) COX (4) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (2) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (13) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (16) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAK (2) FGFR (3) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Glutaminase (2) GSK-3 (5) HDAC (1) HIV (2) HSP (6) IAP (1) IFNAR (1) IGF-1R (2) iGluR (2) IKK (1) IKZF Family (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) JNK (7) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) LRRK2 (1) MAP3K (1) MAP4K (4) MAPKAPK2 (MK2) (4) MARCKS (2) MEK (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (3) MNK (2) mTOR (6) Necroptosis (2) NF-κB (6) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OGA (1) p38 MAPK (8) Parasite (4) PARP (2) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (4) PDK-1 (1) Phosphatase (9) PI3K (7) Pim (2) PKA (8) PKC (11) PKD (1) PKG (1) Porcupine (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTACs (5) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) PTEN (1) Raf (3) Ras (4) Reactive Oxygen Species (2) RET (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (2) ROS Kinase (1) SHP2 (1) SOD (1) Somatostatin Receptor (1) Src (6) STAT (8) Survivin (1) Tau Protein (4) TGF-β Receptor (3) Tie (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Trk Receptor (2) Tyrosinase (3) VEGFR (2) Virus Protease (1) Wnt (4) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (13) Infection (8) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (26)
Click Chemistry:	四嗪 (1) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 核苷酸及其类似物 (1)

173

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Targets Recommended: Oxidative Phosphorylation DYRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136276

DMNB-caged-Serine	Amino Acid Derivatives	Others
DMNB-caged-Serine 是一种光笼型氨基酸。DMNB-caged-Serine 可以作为催化残基、氢键伙伴或翻译后修饰位点。DMNB-caged-Serine 可用于控制蛋白质的磷酸化。

HY-145232

PhosTAC7 1 篇文献验证	Phosphatase Tau Protein	Neurological Disease Cancer
PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A)，对 PDCD4 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 Tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势，有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病领域研究。

HY-122198

ML367	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂，作为一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。

HY-P2692B

DT-2 acetate 1 篇文献验证	PKG	Cancer
DT-2 acetate 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂。DT-2 acetate 抑制 PKG 催化的磷酸化 (K_{i_{: 12.5 nM)。}}

HY-151776

Cy3 methyltetrazine TZ-Cy3	Fluorescent Dye	Others
Cy3 methyltetrazine (TZ-Cy3) 是一种具有甲基四嗪结构单元的点击化学试剂，其对环辛烯具有高度反应性。Cy3 methyltetrazine 也是一种四嗪修饰的荧光探针，可用于分析溶液和活细胞中的蛋白质磷酸化。

HY-108963

LY 170198	PKC Leukotriene Receptor	Cancer
LY 170198 是一种蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂和 LTD₄拮抗剂。LY 170198 有望用于肿瘤促进、癌基因激活、蛋白质磷酸化、信号转导中的反馈机制以及细胞对生长因子的反应的研究。

HY-158204

CNB-001	Lipoxygenase	Neurological Disease
CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 抑制剂，可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平，并限制可溶性 Aβ 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P3764

Protein kinase C substrate	PKC	Others
Protein kinase C substrate 是蛋白激酶 C 的底物，可用于蛋白质的检测。Protein kinase C 是信号转导的关键调控元件，通过催化特定底物磷酸化发挥作用。

HY-151372

Protein kinase D inhibitor 1	PKD	Cancer
Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC₅₀ 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。

HY-124152

3,4-Dephostatin Methyl-3,4-dephostatin	MAP3K MAP4K Phosphatase	Neurological Disease
3,4-Dephostatin (Methyl-3,4-dephostatin) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 抑制剂。3,4-Dephostatin 加速神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12h 细胞神经突起形成。3,4-Dephostatin 维持 NGF 诱导的蛋白质酪氨酸磷酸化，尤其是有丝分裂原激活蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。3,4-Dephostatin 还延长表皮生长因子 (EGF) 诱导的酪氨酸磷酸化和 MAP 激酶的激活。

HY-113592

ERK-IN-4	ERK	Cancer
ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，K_d 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。

HY-124404A

12(S)-HETE	ERK DNA/RNA Synthesis p38 MAPK	Cancer
12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物，对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化，促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，增加 DNA 合成，并刺激胰腺癌细胞的增殖。

HY-50908

Ridaforolimus 5 篇以上引用文献 MK-8669; Deforolimus; AP23573	mTOR Autophagy Bacterial	Cancer
Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC₅₀ 值为 0.2 nM。

HY-P10602

PKA Regulatory Subunit II Substrate RII phosphopeptide	PKA	Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。

HY-107528

FRATtide	β-catenin GSK-3	Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。

HY-125260

SHP844	SHP2	Cancer
SHP844 是一种 SHP2 抑制剂，其 IC₅₀ 为18.9 µM。SHP2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)，可调节酪氨酸磷酸化水平，参与细胞增殖、分化和存活。

HY-115449

Chromeceptin 1 篇文献验证 94G6	IGF-1R Akt mTOR	Cancer
Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化水平。

HY-N8884

Coelonin	PTEN Akt NF-κB Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27^Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。

HY-168209

LBM22	CDK Apoptosis	Cancer
LBM22 是一种 CLK2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.9 nM。LBM22 具有抗增殖活性，抑制 SR 蛋白磷酸化。LBM22 下调 Wnt 相关蛋白和抗凋亡蛋白的表达，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-139806

SRA880 free base	Somatostatin Receptor	Others
SRA880 (free base) 是一种具有调节抗抑郁作用的化合物，是一种 somatostatin-1自受体拮抗剂，可与丙咪嗪协同产生抗抑郁样效果，并影响BDNF mRNA表达以及相关蛋白的磷酸化。

HY-P3741

[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12)	PKC	Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。

HY-P3771

p60c-src substrate II, phosphorylated	Src	Others
p60c-src substrate II, phosphorylated 是一种五肽。p60c-src substrate II, phosphorylated 是 p60c-src substrate II 磷酸化多肽。蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后的重要修饰，在生物调控中不可或缺。

HY-107426

Verrucarin A Muconomycin A	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。

HY-B1428

2-Ethoxybenzamide Ethenzamide	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology Cancer
2-乙氧基苯甲酰胺 2-Ethoxybenzamide (Ethenzamide) 是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和解热作用。2-Ethoxybenzamide 通过cAMP反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化诱导黑色素合成。

HY-121684

Ramentaceone 7-Methyljuglon	PI3K Apoptosis	Cancer
Ramentaceone (7-Methyljuglon) 是一种可从 Drosera sp. 提取得到的萘醌，可抑制 PI3K 活性。Ramentaceone (7-Methyljuglon) 可降低 PI3K 蛋白表达，并抑制 Akt 的磷酸化。Ramentaceone (7-Methyljuglon) 可诱导凋亡。

HY-N6785

Okadaic acid 10 篇以上引用文献	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-N6785A

Okadaic acid sodium	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-P2818C

Alkaline phosphatase, microorganism Apase, microorganism	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
碱性磷酸酶，来源微生物 Alkaline phosphatase, microorganism 是一种与质膜结合的糖蛋白。Alkaline phosphatase, microorganism 在碱性pH值下能水解单磷酸酯，并释放出无机磷酸盐。Alkaline phosphatase, microorganism 也能够使蛋白质去磷酸化，蛋白质磷酸化/去磷酸化平衡在多种细胞功能的调节中起重要作用，Alkaline phosphatase, microorganism 可调节细胞增殖和分化[1]。

HY-136433

N,N'-Dinitrosopiperazine 1,4-Dinitrosopiperazine; DNP	Others	Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

HY-115760

Okadaic acid ammonium salt	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-P1597

Malantide 1 篇文献验证	PKA PKC	Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-150073

DS01080522	PKA	Cancer
DS01080522 是 PRKACA 的抑制剂。DS01080522 抑制 PRKACA 激酶的活性以及 CREB 磷酸化，其 IC₅₀ 值分别为 0.8 和 66 nM。DS0108052 可用于癌症的研究。

HY-119460

Cuspin-1	ERK	Neurological Disease
(5-溴-3-吡啶基)(4-甲基苯基)甲酮 Cuspin-1 是生存运动神经元 (SMN) 蛋白的上调试剂。 Cuspin-1 在转录后上调 SMN 表达，并增加 ERK 的磷酸化。 Cuspin-1可用于研究神经退行性疾病，例如脊柱肌肉萎缩 (SMA)。

HY-N6785R

Okadaic acid (Standard)	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸 (Standard) Okadaic acid (Standard) 是 Okadaic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-147387

DSS30	CDK Amyloid-β	Inflammation/Immunology
DSS30 是一种 P25/CDK5 抑制剂，通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌。可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究。

HY-120113

SC-2001	Apoptosis Bcl-2 Family STAT	Others
SC-2001 是一种与obatoclax结构相关的化合物，具有在肝癌细胞系中比obatoclax更好的抗肿瘤效果，可下调Mcl-1蛋白水平，抑制STAT3磷酸化，诱导细胞凋亡，且增强SHP1表达和活性的活性。

HY-P1597A

Malantide TFA	PKA PKC	Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-114267

Cbz-B3A	mTOR	Others
Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4 结合，Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。

HY-P10072

MK2-IN-5 Hsp25 kinase inhibitor; Mk2 pseudosubstrate	ERK JNK p38 MAPK HSP MAPKAPK2 (MK2)	Others
MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (K_i= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。

HY-N0774

Isofraxidin 2 篇文献验证	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-147566

ATR-IN-14	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化，25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC₅₀ 为 64 nM。

HY-156340

Anti-inflammatory agent 58	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 58 是一种消炎剂。抗炎剂58抑制 IL-1β，IC₅₀ 为 1.08 μM。Anti-inflammatory agent 58 降低促炎基因表达、蛋白分泌和 NF-κB 磷酸化。

HY-156342

Anti-inflammatory agent 59	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 59 是一种消炎剂。抗炎剂58抑制 IL-1β，IC₅₀ 为 2.28 μM。Anti-inflammatory agent 58 降低促炎基因表达、蛋白分泌和 NF-κB 磷酸化。

HY-N0811

Anemarsaponin B	NO Synthase COX NF-κB MEK	Inflammation/Immunology
知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。具有抗炎作用。

HY-18758

IN-1130 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC₅₀ 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC₅₀=36 nM)，抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC₅₀=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化，阻止乳腺癌的肺转移。

HY-101246

RPI-1	RET	Cancer
RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。

HY-153392

TYA-018	Oxidative Phosphorylation HDAC	Cardiovascular Disease
TYA-018 是一种口服有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。TYA-018 可以保护小鼠的心脏功能。TYA-018 还通过增加与脂肪酸代谢、蛋白质代谢和氧化磷酸化相关的靶标的表达来增强小鼠的能量。

HY-168057

PROTAC CDK2 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC₅₀ 为 100-500 nM。

HY-W010983

SC-236 1 篇文献验证	COX PPAR Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC₅₀ 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-124404A

12(S)-HETE	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	ERK DNA/RNA Synthesis p38 MAPK
12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物，对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化，促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，增加 DNA 合成，并刺激胰腺癌细胞的增殖。

HY-N6785

Okadaic acid 最多引用文献 12 篇文献验证	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Source classification Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

HY-N0774

Isofraxidin 2 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N1535

Ponicidin 2 篇文献验证 Rubescensine B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Emilia sonchifolia (L.) DC. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis)，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平，单对其蛋白水平无作用。

HY-N8884

Coelonin	Structural Classification Appendicula reflexa Blume Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	PTEN Akt NF-κB Interleukin Related TNF Receptor
Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27^Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。

HY-121684

Ramentaceone 7-Methyljuglon	Quinones Structural Classification Droseraceae Source classification Plants Naphthalene Quinones	PI3K Apoptosis
Ramentaceone (7-Methyljuglon) 是一种可从 Drosera sp. 提取得到的萘醌，可抑制 PI3K 活性。Ramentaceone (7-Methyljuglon) 可降低 PI3K 蛋白表达，并抑制 Akt 的磷酸化。Ramentaceone (7-Methyljuglon) 可诱导凋亡。

HY-N6785R

Okadaic acid (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Source classification Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 (Standard) Okadaic acid (Standard) 是 Okadaic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-N0811

Anemarsaponin B	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NO Synthase COX NF-κB MEK
知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。具有抗炎作用。

HY-129099

N-Desmethyltamoxifen	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PKC Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
他莫昔芬杂质F N-Desmethyltamoxifen 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen，较弱的抗雌激素，是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-114293

Acetyl coenzyme A Acetyl-CoA	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-N0763

Angelicin 5 篇以上引用文献 Isopsoralen	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase
异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC₅₀=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位，以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-100126

Tubercidin 5 篇文献验证 7-Deazaadenosine	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-113596

Acetyl Coenzyme A trisodium 4 篇文献验证 Acetyl-CoA trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
乙酰辅酶A钠盐 Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) trisodium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trisodium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trisodium 也是脂质合成的关键前体。

HY-114293A

Acetyl coenzyme A trilithium Acetyl-CoA trilithium	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
乙酰辅酶A三锂盐 Acetyl coenzyme A trilithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trilithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trilithium 也是脂质合成的关键前体。

HY-N6712

Thiolutin 2 篇文献验证 Acetopyrrothin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Metabolic Disease Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Deubiquitinase
硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂，可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。

HY-N2416

Taccalonolide A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Tacca chantrieri Andre Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N6064

Polygalacin D 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis IAP
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-116753

(-)Clausenamide	Clausena lansium (Lour.) Skeels Source classification Rutaceae Plants	Amyloid-β Tau Protein
(-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱，在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ_25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-W015309

Decanoic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-N2484

Methylnissolin Astrapterocarpan	Cardiovascular Disease Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Phenols Plants Other Flavonoids Disease Research Fields	PDGFR ERK
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-113596R

Acetyl Coenzyme A (trisodium) (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy
乙酰辅酶A钠盐 (Standard) Acetyl Coenzyme A (trisodium) (Standard)是 Acetyl Coenzyme A (trisodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) trisodium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trisodium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trisodium 也是脂质合成的关键前体。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

HY-120883

Rhizopodin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Others
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

HY-W015309R

Decanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 (Standard) Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

HY-W744699

Larixol (+)-Larixol	Larix decidua Miller Structural Classification Natural Products Pinaceae Source classification Plants	Src ERK Akt
Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-W012722

4-Methyl-2-oxopentanoic acid 1 篇文献验证 α-Ketoisocaproic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD
4-甲基-2-氧戊酸钙 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Potassium Channel
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-136433S

N,N'-Dinitrosopiperazine-d8
N,N'-Dinitrosopiperazine-d₈ 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

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