2. Search Result
Search Result
Results for "

Anti-tumor effect

" in MCE Product Catalog:

179

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

11

多肽产品

3

抗体抑制剂

44

天然产物

4

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1984
    Artemisic acid

    Qing Hao acid; Artemisinic acid; Arteannuic acid

    		 Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    青蒿酸 Artemisinic acid (Qing Hao acid) 是黄花蒿中分离得到的一种倍半萜，具有多种药理活性，如抗疟活性、抗肿瘤活性、解热作用、抗菌活性、化感作用、抗脂肪生成作用。
    Artemisic acid
  • HY-160160
    BAY-5516

    		PPAR Cancer
    BAY-5516是 PPARG 的反向激动剂，IC50为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用[1]。
    BAY-5516
  • HY-N4109
    Decursinol

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。
    Decursinol
  • HY-112624F1
    CY5-Dextran (MW 4000)

    		Fluorescent Dye Cancer
    CY5-Dextran (MW 4000) 是一种荧光染料，由 CY5 (HY-D0821) 和 Dextran (HY-112624) (Ex=633 nm; Em=670 nm) 组成。CY5-Dextran (MW 4000) 具有抗肿瘤作用。CY5-Dextran (MW 4000) 可用于在纳米尺度上可视化葡聚糖的特定亚细胞分布。
    CY5-Dextran (MW 4000)
  • HY-160263S
    Anticancer agent 186

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    BET-IN-22 (compound 231) 有抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 186
  • HY-107226
    Crovatin

    		Others Cancer
    Crovatin 是从巴豆 C. oblongifolius 的茎皮中分离出来的，具有抗肿瘤活性。
    Crovatin
  • HY-N8840
    Laricitrin

    		Others Cancer
    Laricitrin (compound 4) 是一种 O-甲基化黄酮醇，是类黄酮的一种，具有抗肿瘤作用。
    Laricitrin
  • HY-N3512
    Wilfornine A

    		Others Cancer
    Wilfornine A 是一种可从五味子 Schisandra sphenanthera 中分离的天然产物。Wilfornine A 具有抗肿瘤作用。
    Wilfornine A
  • HY-N8204
    Siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester

    		Others Metabolic Disease Cancer
    Siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester 具有抗肿瘤和抗糖尿病的活性。
    Siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester
  • HY-163093
    ATX inhibitor 24

    		Others Cancer
    ATX inhibitor 24 是一种强效 ATX 抑制剂，IC50 为 7.51±0.72 nM，具有抗肿瘤作用。
    ATX inhibitor 24
  • HY-108520
    HX630

    		RAR/RXR Apoptosis Cancer
    HX630 是一种有效的维甲酸 X 受体 (RXR) 激动剂，可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗肿瘤作用，可用于库欣病研究。
    HX630
  • HY-129467
    (Rac)-Idroxioleic acid

    2-Hydroxyoleic acid; 2-OHOA; LAM561

    		 Apoptosis Cancer
    (Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (OA) 衍生物，能与质膜结合改变脂质组织。(Rac)-Idroxioleic acid 具有抗肿瘤作用。
    (Rac)-Idroxioleic acid
  • HY-162240
    SJH1-51B

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SJH1-51B 是 BRD4 的有效 PROTAC 降解剂。SJH1-51B具有抗肿瘤作用。
    SJH1-51B
  • HY-129467A
    (Rac)-Idroxioleic acid sodium

    2-Hydroxyoleic acid sodium; 2-OHOA sodium; LAM561 sodium

    		 Apoptosis Cancer
    (Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) sodium 是一种合成油酸 (OA) 衍生物，能与质膜结合改变脂质组织。(Rac)-Idroxioleic acid sodium 具有抗肿瘤作用。
    (Rac)-Idroxioleic acid sodium
  • HY-N6049
    Lup-20(29)-en-28-oic acid

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Lup-20(29)-en-28-oic acid 是可从 Pulsatilla koreana 根部分离得到的一种三萜皂苷，具有抗炎和抗癌活性。
    Lup-20(29)-en-28-oic acid
  • HY-108986
    JFD00244

    		Sirtuin SARS-CoV Cancer
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
    JFD00244
  • HY-N8684
    Chrysin 6-C-glucoside

    		Others Cancer
    白杨素6-C-葡萄糖苷 Chrysin 6-C-glucoside (compound 14) 是一种活性产品，可从番石榴 Psidium guajava 中提取。Chrysin 6-C-glucoside 具有抗肿瘤作用。
    Chrysin 6-C-glucoside
  • HY-156856
    FL118-14-Propanol

    		ADC Cytotoxin Cancer
    FL118-14-Propanol 是 FL118 衍生物。FL118-14-Propanol 合成的ADC分子对小鼠具有良好的抗肿瘤作用。
    FL118-14-Propanol
  • HY-157435
    PELI1-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PELI1-IN-1 (compound 3d) 是 PELI1，一种 E3 泛素连接酶 (E3 ubiquitin ligase) 的有效抑制剂。 PELI1-IN-1 具有抗肿瘤作用。
    PELI1-IN-1
  • HY-119034
    AD-20

    		Others Cancer
    AD-20 是一种邻甲氧基苯乙酰脱氢丙氨酸衍生物。AD-20 不仅可以降低 Doxorubicin (HY-15142A) 的急性和亚慢性毒性，而且可以增强其抗肿瘤作用。
    AD-20
  • HY-112030
    Dipotassium tetrachloroplatinate

    Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)

    		 Others Cancer
    氯亚铂化钾 Dipotassium tetrachloroplatinate (Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)) 是一种制备其他铂配位配合物的重要试剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为放射增敏剂，增强热疗的杀伤效果。Dipotassium tetrachloroplatinate 具有抗肿瘤活性。
    Dipotassium tetrachloroplatinate
  • HY-162064
    T-1-MBHEPA

    		VEGFR Cancer
    T-1-MBHEPA 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 0.121±0.051 μM。T-1-MBHEPA 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    T-1-MBHEPA
  • HY-161075
    Microtubule inhibitor 8

    		Microtubule/Tubulin Ferroptosis Cancer
    Microtubule inhibitor 8 (MP-HJ-1b) 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂。Microtubule inhibitor 8 通过铁死亡 (ferroptosis) 触发细胞死亡。Microtubule inhibitor 8 具有抗肿瘤作用。
    Microtubule inhibitor 8
  • HY-163295
    BTK degrader-1

    		ADC Cytotoxin Btk Cancer
    BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂，可与 CD79b 缀合。BTK degrader-1 具有抗肿瘤作用。
    BTK degrader-1
  • HY-N4109R
    Decursinol (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Decursinol (Standard) 是 Decursinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。
    Decursinol (Standard)
  • HY-N10781
    Isograndifoliol

    		Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Isograndifoliol 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 值为 0.9 μM。Isograndifoliol对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 有一定的抑制作用，IC50 值为 342.9 μM。Isograndifoliol 还具有血管松弛作用和抗肿瘤作用。Isograndifoliol 可用于研究神经退行性疾病引起的痴呆。
    Isograndifoliol
  • HY-120187
    DDCPPB-Glu

    		Others Others
    DDCPPB-Glu (compound 3a) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物，具有抑制肿瘤细胞生长和延长生存期的活性。DDCPPB-Glu对多种肿瘤细胞系具有生长抑制作用，可增加白血病小鼠的生存期，对结肠癌和肺癌等肿瘤有抑制作用。
    DDCPPB-Glu
  • HY-N0211
    Cyasterone
    1 篇文献验证

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone
  • HY-145757
    Elevenostat

    JB3-22

    		 HDAC Apoptosis Caspase Cancer
    Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂，IC50 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的作用。此外，Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。
    Elevenostat
  • HY-117591
    L 684248

    		Elastase Inflammation/Immunology Cancer
    L 684248 是一种 human leukocyte elastase (HLE) 抑制剂。L 684248 通过与酶的活性位点形成共价结合而发挥对 HLE 的抑制作用，有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    L 684248
  • HY-126775
    Xenoclauxin

    		Others Cancer
    Xenoclauxin 是一种从青霉菌属 (Penicillium) 的某些物种中分离出来的次级代谢产物，对肿瘤细胞增殖的抑制作用。Xenoclauxin 通过对细胞能量代谢的影响，特别是通过抑制线粒体中的 ATP 合成。Xenoclauxin 可用于抗肿瘤研究。
    Xenoclauxin
  • HY-143280
    Topoisomerase II inhibitor 4

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
    Topoisomerase II inhibitor 4
  • HY-149035
    PAA4

    		Others Cancer
    PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    PAA4
  • HY-159647
    PLX-4545

    		Molecular Glues Cancer
    PLX-4545 是一种口服有效、的基于 cereblon 的 IKZF2（锌指转录因子 Helios）分子胶降解剂，可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。
    PLX-4545
  • HY-N3665
    Cyclocommunol

    		Tyrosinase Cancer
    Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC50 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。
    Cyclocommunol
  • HY-156019
    FGFR1 inhibitor-10

    		FGFR Cancer
    FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。
    FGFR1 inhibitor-10
  • HY-A0020
    Eldecalcitol
    2 篇文献验证

    ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol
  • HY-P10652
    hsBCL9CT-24

    		Wnt β-catenin Cancer
    hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。
    hsBCL9CT-24
  • HY-103665
    STING agonist-3
    5 篇以上引用文献

    		 STING Cancer
    STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3
  • HY-103665A
    STING agonist-3 trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 STING Cancer
    STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3 trihydrochloride
  • HY-113314
    AFMK

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
    AFMK
  • HY-N0211R
    Cyasterone (Standard)

    		EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 (Standard) Cyasterone (Standard) 是 Cyasterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone (Standard)
  • HY-15505
    RWJ-67657

    JNJ 3026582

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
    RWJ-67657
  • HY-143265
    Topoisomerase I inhibitor 2

    		Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-153396
    Acid Ceramidase-IN-2

    		Ceramidase Cancer
    Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外，人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达，说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究，Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺：GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。
    Acid Ceramidase-IN-2
  • HY-153450
    JBI-589

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂，具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。
    JBI-589
  • HY-156569
    DGKα-IN-2

    		DGK Inflammation/Immunology Cancer
    DGKα-IN-2 (example 48) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 (example 48) 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
    DGKα-IN-2
  • HY-156570
    DGKα-IN-3

    		DGK Inflammation/Immunology Cancer
    DGKα-IN-3 (example 25) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 283 nM，源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
    DGKα-IN-3
  • HY-156571
    DGKα-IN-4

    		DGK Cancer
    DGKα-IN-4 (example 432) 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.1 nM，源于专利 WO2021105117。DGKα-IN-3 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
    DGKα-IN-4
  • HY-117273
    AZ304

    		Raf Autophagy Cancer
    AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂，有效抑制野生型 BRAF，突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50 值分别为 79 nM，38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用，如 p38 (IC50，6 nM)，CSF1R (IC50，35 nM)。具有抗肿瘤活性。
    AZ304

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z