Search Result

Results for "

Anxiety

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (47) Adrenergic Receptor (7) Akt (1) Apoptosis (9) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (7) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) Cholecystokinin Receptor (1) CRFR (7) Cytochrome P450 (4) Dopamine Receptor (11) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (8) ERK (1) FAAH (1) Fungal (2) GABA Receptor (24) GHSR (1) Glyoxalase (GLO) (3) GlyT (2) GnRH Receptor (3) HDAC (1) Histamine Receptor (8) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) LPL Receptor (2) mAChR (1) MCHR1 (GPR24) (3) mGluR (6) Monoamine Oxidase (2) nAChR (5) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (12) Opioid Receptor (5) Orexin Receptor (OX Receptor) (4) Oxytocin Receptor (2) P2X Receptor (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (2) RAD51 (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (6) Serotonin Transporter (8) Sigma Receptor (2) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (14) Infection (8) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (189)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	助溶剂 (1) pH 调节剂 (1)

213

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145567

Fasedienol PH94B	Others	Neurological Disease
Fasedienol (PH94B) 是犁鼻器 (VON) 的神经化学刺激剂。Fasedienol 可以调节恐惧和焦虑的嗅觉杏仁核回路, 来减轻经前综合症和焦虑的症状。

HY-B1115

Buspirone hydrochloride 1 篇文献验证	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

HY-B1316

Trimetozine	Others	Neurological Disease
曲美托嗪 Trimetozine 是一种镇静试剂，具有口服活性。Trimetozine 具有温和的镇静作用，可被用于焦虑的研究。

HY-105858

BNC210 H-Ile-Trp-OH; IW-2143	nAChR	Neurological Disease
BNC210 (H-Ile-Trp-OH) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。BNC210 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。BNC210 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于α7的激动剂PNU-282987诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC₅₀ 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。BNC210 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。

HY-101553

Triflubazam ORF-8063; WE352	Others	Neurological Disease
Triflubazam 是一种抗焦虑剂。Triflubazam 可用于睡眠障碍的研究。

HY-157392

hMAO-A-IN-1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-A-IN-1 (compound 8) 是一种有效的 hMAO-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 90 nM。hMAO-A-IN-1 可用于焦虑和抑郁的研究。

HY-116780A

Prothipendyl hydrochloride	Others	Neurological Disease
Prothipendyl hydrochloride 可用于老年人精神症状的研究 (比如焦虑)。

HY-19271

NS-2710	GABA Receptor	Neurological Disease
NS-2710 是一种高效 GABAAα3 激动剂，K_i 为 9.2 nM。NS-2710 可用于焦虑症的研究。

HY-111025

Ectylurea	Others	Neurological Disease
Ectylurea 是一种 N-acylurea，可以用于紧张和焦虑症状的研究，对自主神经系统没有影响，在动物身上没有惊厥、镇痛或解痉的活性。

HY-146654

Glyoxalase I inhibitor 2	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 µM。Glyoxalase I inhibitor 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。

HY-146655

Glyoxalase I inhibitor 3	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.011 µM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。

HY-107095

JNJ19567470 R317573; CRA5626; TAI041	CRFR	Neurological Disease
JNJ19567470 (R317573) 是一种选择性非肽能 CRF 1 型受体 (CRF1) 拮抗剂。JNJ19567470 可阻断 NaLac 诱发的恐慌样行为和心血管反应。JNJ19567470 可降低杏仁核中的区域葡萄糖利用率，并减轻焦虑反应。

HY-119677

Oxypertine	Others	Neurological Disease
Oxypertine 是一种神经保护剂。Oxypertine 可用于研究神经系统疾病，例如焦虑和精神分裂症。

HY-B1115A

Buspirone 1 篇文献验证	5-HT Receptor Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
丁螺环酮 Buspirone 是一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和多巴胺 D2 (dopamine D2) 自身受体拮抗剂。Buspirone 是一种抗焦虑剂，可用于广泛性焦虑症的研究。

HY-103518

CGP36216	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP36216是一种选择性的 GABA 突触前受体拮抗剂。CGP36216 与 GABAB 受体结合的 K_i 值为0.3μM。CGP36216 可以用于焦虑和创伤相关障碍的研究。

HY-14225

BMS-764459	CRFR Cytochrome P450	Neurological Disease
BMS-764459 是一种 CRF1 拮抗剂。 BMS-764459 可用于抑郁症、焦虑症等神经系统疾病的研究。BMS-764459 也是一种非典型 CYP1A1 诱导剂。

HY-A0171A

Benzoctamine hydrochloride Ba-30803	5-HT Receptor	Neurological Disease
Benzoctamine hydrochloride (Ba-30803) 是一种具有抗焦虑作用的精神活性活性分子。Benzoctamine hydrochloride阻断中枢突触后 5-羟色胺受体，并可降低脑内5-HT的周转。

HY-W702027

Deterenol hydrochloride AL842	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Deterenol hydrochloride (AL842) 是一种选择性 β 受体激动剂。Deterenol hydrochloride 可能导致血管抑制、焦虑、心率加快、低血压、心悸和呼吸困难。

HY-19490

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

HY-N1151

Thunberginol C	Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Thunberginol C 是一种天然产物，可从 Hydrangea macrophyll 中分离得到。Thunberginol C 可减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C 还具有抗菌和抗过敏活性。

HY-120686

S-14671	5-HT Receptor	Neurological Disease
S-14671 是一种具有高亲和力的 5-HT_1A 激动剂 (pK_i=9.3)。S-14671 可用于神经系统疾病的研究，如抗焦虑、抗抑郁等。

HY-107323

Bentazepam QM 6008; Thiadipone; Tiadipone	Others	Neurological Disease
化合物 T30321 Bentazepam (Thiadipone) 是一种具有短效抗焦虑作用的化合物。Bentazepam 具有抗惊厥和镇静作用。Bentazepam 可以用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-19082

Y-23684	GABA Receptor	Neurological Disease
Y-23684 是一种苯二氮卓受体 (BZR) 的部分激动剂，具有抗惊厥和抗焦虑活性。Y-23684 可用于焦虑障碍治疗的研究。

HY-155205

GV150013X	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
GV150013X 是胆囊收缩素-2/胃泌素受体 (CCK2R) 的拮抗剂，K_i 为 2.29 nM。GV150013X 可以减轻焦虑，恐慌障碍一类的中枢神经障碍。

HY-101223

DIPPA hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
DIPPA (hydrochloride) 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-opioid receptor 拮抗剂。DIPPA (hydrochloride)可用于焦虑和抗抑郁活性分子的研究。

HY-103518A

CGP36216 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP36216 hydrochloride是一种选择性的 GABA 突触前受体拮抗剂。CGP36216 与 GABAB 受体结合的 K_i 值为0.3μM。CGP36216 hydrochloride可以用于焦虑和创伤相关障碍的研究。

HY-109075A

Tasipimidine sulfate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Tasipimidine sulfate 是一种具有口服活性的、选择性的 α2A-adrenoceptor 激动剂，对人 α2A-adrenoceptor 的pEC₅₀ 为 7.57。Tasipimidine sulfate 可用于情境焦虑和恐惧的研究。

HY-116076

S-15535	5-HT Receptor	Neurological Disease
S-15535 是一种具有高选择性的 5-HT_1A 受体配体。S-15535 是突触后 5-HT_1A 受体的拮抗剂，也是突触前 5-HT_1A 受体的激动剂。S-15535 可用于精神疾病的研究，如抗焦虑。

HY-116625

PF-04628935	GHSR	Neurological Disease
PF-04628935 (compound 10n) 是一种有效的 ghrelin 受体反向激动剂，IC₅₀ 值为 4.6 nM。PF-04628935 在大鼠中的口服生物利用度为 43%，并显示出对大脑的合理渗透。PF-04628935 可用于压力和焦虑研究。

HY-B1115AR

Buspirone (Standard)	5-HT Receptor Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
丁螺环酮(Standard) Buspirone (Standard)是 Buspirone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buspirone 是一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和多巴胺 D2 (dopamine D2) 自身受体拮抗剂。Buspirone 是一种抗焦虑剂，可用于广泛性焦虑症的研究。

HY-107323A

Bentazepam hydrochloride QM 6008 hydrochloride; Thiadipone hydrochloride; Tiadipone hydrochloride	Others	Neurological Disease
Bentazepam (QM 6008, Thiadipone) hydrocholide 是一种具有短效抗焦虑作用的化合物。Bentazepam hydrocholide 具有抗惊厥和镇静作用。Bentazepam hydrocholide 可以用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-147306

ZLc-002	Others	Neurological Disease
ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗诱导的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。

HY-B0161

Duloxetine LY248686	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
度洛西汀 Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0548

Hydroxyzine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
羟嗪 Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548A

Hydroxyzine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0161A

Duloxetine hydrochloride 4 篇文献验证 (S)-Duloxetine hydrochloride; LY-248686 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
盐酸度洛西汀 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-W028393

Indole-3-pyruvic acid	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
吲哚-3-丙酮酸 Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-14263

Pericyazine Propericiazine; RP 8909	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氰噻嗪 Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。

HY-19668A

SGS518 oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
SGS518 oxalate 是一种选择性的 5-HT₆R 的拮抗剂。SGS518 oxalate 可用于研究认知障碍，例如健忘症，焦虑症和抑郁症等，并且在高剂量时可有效保护小鼠视网膜。

HY-10886

MCOPPB	Opioid Receptor	Neurological Disease
MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ–Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 用于焦虑症研究。

HY-B0548R

Hydroxyzine (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
羟嗪(Standard) Hydroxyzine (Standard)是 Hydroxyzine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-107614

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 1 篇文献验证 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium	LPL Receptor	Neurological Disease
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。

HY-P1437

Neuropeptide S (mouse)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (mouse) 是一种生物活性肽。Neuropeptide S (mouse) 作为 20 个氨基酸的神经递质/神经调节因子，可用于觉醒、焦虑、运动、进食行为、记忆和活性分子成瘾的研究。

HY-109075

Tasipimidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Tasipimidine 是一种具有口服活性且选择性的 α_2A-肾上腺素受体激动剂，对人类 α_2A-肾上腺素受体的 pEC₅₀ 值为 7.57。Tasipimidine 可用于与情境焦虑和恐惧相关的研究。

HY-B0161AS

Duloxetine D3 hydrochloride (S)-Duloxetine-d₃ (hydrochloride); LY248686-d₃ (hydrochloride)	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸度洛西汀 d₃ Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-10066

Nelivaptan SSR-149415	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Nelivaptan (SSR-149415) 是一种选择性的具有口服活性的 vasopressin V1b Receptor 拮抗剂 (对天然和重组大鼠 V1b 受体的 K_i 值分别为 3.7 和 1.3 nM)。Nelivaptan 抑制精氨酸加压素 (AVP) 诱导的 Ca²⁺ 增加和促肾上腺皮质激素分泌。Nelivaptan 可用于压力和焦虑的研究。

HY-N6057

Obtusin	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
决明素 Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-162083

CB2R/5-HT1AR agonist 1	Cannabinoid Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
CB2R/5-HT1AR agonist 1 (Compound 2o) 是一种具有口服活性的 CB₂ 受体部分激动剂 (EC₅₀=479.6 nM)。CB2R/5-HT1AR agonist 1 是 5-HT_1A 受体完全激动剂 (EC₅₀=2.7 μM)。CB2R/5-HT1AR agonist 1 具有抗焦虑和抗抑郁的作用。CB2R/5-HT1AR agonist 1 具有良好的药代动力学特性。

HY-118301

ADX71441	GABA Receptor	Neurological Disease
ADX71441 是一种有效的、选择性的 GABA_B 受体正变构调节剂。ADX71441 口服给药后具有生物利用度，并且具有脑渗透性。ADX71441 具有研究焦虑、疼痛和痉挛的潜力。

HY-118901

Opipramol Ensidon; G-33040	Sigma Receptor	Neurological Disease
奥匹哌醇 Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，K_i 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L120

GABA 受体化合物库

150 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供150种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

326 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含326种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1437

Neuropeptide S (mouse)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (mouse) 是一种生物活性肽。Neuropeptide S (mouse) 作为 20 个氨基酸的神经递质/神经调节因子，可用于觉醒、焦虑、运动、进食行为、记忆和活性分子成瘾的研究。

HY-P1305

CART(55-102)(rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART(55-102)(rat) 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关，并可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P2677

CCK (26-31) (sulfated)	Peptides	Metabolic Disease
CCK (26-31) (sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。

HY-P2678

CCK (26-31) (non-sulfated)	Peptides	Metabolic Disease
CCK (26-31) (non-sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。且非硫酸化的活性低于硫酸化的。

HY-P10545

[D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat 是一种人工合成的神经肽Y (NPY) 变体。[D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat 作为一种 Y1R 激动剂，可以预防焦虑、社交障碍和抑郁症状的发展，并且有潜力作为一种早期干预治疗，用于创伤后应激反应。

HY-P1305A

CART(55-102)(rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART(55-102)(rat) TFA 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关，并可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P3692

CART (55-76), rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART (55-76), rat 是一种神经肽 (由 CART 肽的 55-76 残基组成)，构成 CART (55-102) 的 n 端片段。CART (55-76), rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (55-76), rat 可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P10405

TAT-D1 peptide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。

HY-P3691

CART (1-39), Human, Rat	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CART (1-39), Human, Rat 是由 CART 肽的 1-39 个残基组成的神经肽。CART (1-39), Human, Rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (1-39), Human, Rat 抑制正常和饥饿诱导的摄食。CART (1-39), Human, Rat 可诱导焦虑和压力相关行为。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P7060

NT 13 TPPT	iGluR	Neurological Disease
NT 13 (TPPT) 是具有氨基酸序列L-苏氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰胺的四肽。 NT 13可用于抑郁症，焦虑症和其他相关疾病的研究。

HY-P2602

α-Casozepine	GABA Receptor	Neurological Disease
α-Casozepine 是一种生物活性肽，来源于牛奶中的 α 蛋白 S1 酪蛋白，对大脑中的 γ -氨基丁酸 (GABA) 受体具有亲和力。α-Casozepine 具有抗焦虑作用。

HY-P1438A

Neuropeptide S(Rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Rat) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NSPR) 激动剂 (EC₅₀=3.2 nM)。Neuropeptide S(Rat) TFA 会增加小鼠的运动活性和觉醒度，减少小鼠的焦虑样行为。

HY-P1437A

Neuropeptide S(Mouse) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Mouse) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂 (EC₅₀=3 nM)。 Neuropeptide S(Mouse) TFA 可诱导细胞内 Ca^{2+ 的动员。Neuropeptide S(Mouse) TFA 可以增加小鼠的运动活性和清醒度。Neuropeptide S(Mouse) TFA 还可以减少小鼠的焦虑样行为。}

HY-110366

WAY-181187 oxalate SAX-187 oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-P1389A

Neuropeptide S (human) (TFA)	Peptides	Neurological Disease
Neuropeptide S human TFA，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human TFA 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P1389

Neuropeptide S (human)	Peptides	Neurological Disease
神经肽S (人类) Neuropeptide S human，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P5762A

Phoenixin-14 TFA PNX-14 TFA	GnRH Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种可穿透大脑屏障的神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W028393

Indole-3-pyruvic acid	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
吲哚-3-丙酮酸 Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-N6057

Obtusin	Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Monoamine Oxidase
决明素 Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-N0659

Jujuboside A 3 篇文献验证	Triterpenes Terpenoids Source classification Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chow. Plants Rhamnaceae	GABA Receptor
酸枣仁皂苷 A Jujuboside A是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。

HY-N1363

Royal Jelly acid 4 篇文献验证 Queen Bee Acid; (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
王浆酸 Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是蜂王浆中的主要脂肪酸，能够促进神经元的生长和保护，减少焦虑。

HY-N4097

Incensole	other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
因香酚 Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-N1394

p-Anisic acid 2 篇文献验证 4-Methoxybenzoic acid; Draconic acid	Infection Structural Classification Microorganisms Acacia mearnsii Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Cosmetic Research Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Bacterial Endogenous Metabolite Tyrosinase
对甲氧基苯甲酸 p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是可口服的酪氨酸酶抑制剂，具有抗氧化、抗焦虑、抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病和防腐的特性。p-Anisic acid 可作为防腐剂，用于化妆品领域。

HY-B0193

Prazosin 最多引用文献 11 篇文献验证	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
哌唑嗪 Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。

HY-N1151

Thunberginol C	Structural Classification Source classification Hydrangeaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Thunberginol C 是一种天然产物，可从 Hydrangea macrophyll 中分离得到。Thunberginol C 可减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C 还具有抗菌和抗过敏活性。

HY-B0161

Duloxetine LY248686	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Serotonin Transporter
度洛西汀 Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-N8829

(-)-Myrtenol	Structural Classification Natural Products Source classification Myrtaceae Plants Myrtus communis L.	Biochemical Assay Reagents
(1R)-(-)-桃金娘烯醇 (-)-Myrtenol 是 Myrtenol 的对映体。(-)-Myrtenol 具有抗焦虑作用。(-)-Myrtenol 具有胃细胞保护的特性。

HY-N9241

3-Hydroxy-7-methoxyflavone	Structural Classification Flavonols Flavonoids Labiatae Source classification Gymnaster koraiensis Plants	Others
3-Hydroxy-7-methoxyflavone (compound 1) 是一种黄酮类化合物。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 是从天然 Salvia elegans 中分离出来的。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 具有抗焦虑的作用。

HY-N0420

Succinic acid 5 篇文献验证 Wormwood acid	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Endogenous Metabolite
琥珀酸 Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-N4097R

Incensole (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
因香酚 (Standard) Incensole (Standard) 是 Incensole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole 是一种从烯属植物的香精油和乳香树脂中分离出的 14-membered 二萜类化合物。Incensole 具有激活脑中离子通道以减轻焦虑或抑郁的能力，因此具有抗炎和抗抑郁的作用。

HY-W015410

Disodium succinate 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-W015780

1,4-Dimethoxybenzene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,4-二甲氧基苯 1,4-Dimethoxybenzene 是一种内源性代谢产物。1,4-Dimethoxybenzene 有抗焦虑作用，在兔子体内提高动脉粥样硬化 (AI) 水平，使产生久坐行为。久坐行为可能会增加血胆固醇水平，扰乱血脂。 1,4-Dimethoxybenzene 在体内微核试验中被认为不具有致染色体断裂作用。

HY-N0420R

Succinic acid (standard) 2 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite
丁二酸 (标准品) Succinic acid (Standard)是Succinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-W015410R

Disodium succinate (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 (Standard) Disodium succinate (Standard) 是 Disodium succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-N7110

6-Hydroxyflavone	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt ERK JNK
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。此外，6-Hydroxyflavone 具有抗焦虑和肾保护作用。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N2071R

Cedrol (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N3980R

Guaiol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-B2065

Scopolamine hydrochloride (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱（muscarinic）拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W718300

Indole-3-pyruvic acid-d5
Indole-3-pyruvic acid-d₅ 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。

HY-B0193S

Prazosin-d8
Prazosin-d₈ 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

HY-B0548AS1

Hydroxyzine-d4' dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0965AS

Thioridazine-d3 hydrochloride

Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-B0161AS

Duloxetine D3 hydrochloride
Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B1115S

Buspirone-d8 hydrochloride
Buspirone-d₈ (hydrochloride) 是 Buspirone hydrochloride 的氘代物。Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神活性分子，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

HY-B1115S1

Buspirone-d8 (di(hydrochloride))
Buspirone-d8 (dihydrochloride) 是氚代标记的 Buspirone hydrochloride (HY-B1115)。Buspirone hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

HY-B0161S

Duloxetine-d7
Duloxetine-d₇ 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0548AS2

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₈ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0161AS1

Duloxetine-d7 hydrochloride
Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-103476

Ro15-4513		叠氮化物
Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification