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ERK1

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (10) Apoptosis (47) Arrestin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (10) Bacterial (2) Bcr-Abl (1) Beta-secretase (2) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (5) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (1) Caspase (6) CCR (2) CDK (2) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (4) CXCR (1) Dengue virus (1) Dopamine Receptor (1) EBV (1) EGFR (5) Endogenous Metabolite (11) ERK (101) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (1) FGFR (1) Flavivirus (1) FLT3 (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (1) GABA Receptor (3) Glutathione S-transferase (2) GnRH Receptor (2) GPR35 (1) GPR55 (4) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (2) HSV (1) IKK (1) Integrin (2) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) JAK (1) JNK (8) Keap1-Nrf2 (2) MEK (8) Melanocortin Receptor (7) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (8) MNK (1) NF-κB (12) Opioid Receptor (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (9) PDGFR (4) PERK (2) Phosphatase (3) Phospholipase (2) PI3K (4) PKC (3) Potassium Channel (3) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (2) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Raf (3) Ras (4) Reactive Oxygen Species (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROS Kinase (1) SHP2 (3) SphK (2) Src (2) STAT (4) Syk (3) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (2) VEGFR (5) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (120) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (56) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (31)

By Targets:

5-HT Receptor (4)

Adenosine Receptor (1)

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SHP2 (3)

SphK (2)

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STAT (4)

Syk (3)

TNF Receptor (4)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

VEGFR (5)

Wnt (1)

β-catenin (1)

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抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153738

ERK1/2 inhibitor 9	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。

HY-112287

ERK1/2 inhibitor 1 5 篇文献验证	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的 *ERK1/2 抑制剂，在 1 nM 时抑制 ERK1* 达60％，抑制 ERK2 的 IC₅₀ 为 3.0 nM。

HY-142433

ERK1/2 inhibitor 7	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 7 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC₅₀ 为 0.94 nM。

HY-168171

ERK1/2 inhibitor 11	ERK Caspase Apoptosis
ERK1/2 inhibitor 11 (compound L6) 是 ERK1/2 的双重抑制剂，导致 DSB 积累和 ERK1/2 表达降解。ERK1/2 inhibitor 11 降低 BCL-2 的水平，并通过抑制 PARP 和 ERK1/2 诱导 DNA 损伤。ERK1/2 inhibitor 11 激活 caspase 3 以诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-162460

ERK1/2 inhibitor 10	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 *ERK1* 和 ERK2 抑制剂 (IC₅₀ 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。

HY-142437

ERK1/2 inhibitor 8	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC₅₀ 为 0.48 nM。

HY-145026

ERK1/2 inhibitor 4	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-145027

ERK1/2 inhibitor 5	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-145025

ERK1/2 inhibitor 3	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。

HY-145028

ERK1/2 inhibitor 6	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。

HY-151367

SHR2415	ERK	Cancer
SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC₅₀ 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。

HY-P5977

STE-MEK1(13) Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂; ERK Activation Inhibitor Peptide	ERK	Cancer
STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC₅₀: 13-30μM)。STE-MEK1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。

HY-125522

Methyl helicterate	ERK Apoptosis	Inflammation/Immunology
Methyl helicterate 是一种三萜类化合物，可从Helicteres angustifolia（梧桐科）中分离得到。Methyl helicterate 通过下调 ERK1/2 信号通路抑制肝星状细胞活化并促进细胞凋亡。

HY-N0590

Corynoxeine 5 篇文献验证	ERK	Cardiovascular Disease
去氢钩藤碱 Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 *ERK1/ERK 2* 抑制剂。

HY-138215

ADTL-EI1712	ERK	Cancer
ADTL-EI1712 是一种口服有效的 *ERK1* 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂，1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡（一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式），以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。

HY-100403

Ro 67-7476 5 篇以上引用文献	mGluR	Cancer
Ro 67-7476 是 mGluR₁ 的一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC₅₀为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC₅₀=163.3 nM)。

HY-W010907

Pamoic acid disodium 2 篇文献验证	GPR35 ERK	Neurological Disease
棕榈酸二钠盐 Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC₅₀ 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC₅₀ 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。

HY-156393

Laxiflorin B	ERK	Cancer
Laxiflorin B 是一种中草药化合物，可以选择性抑制 ERK1/2，具有抗肿瘤活性。

HY-112181

KO-947 4 篇文献验证	ERK	Cancer
KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂，在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在效用。

HY-N2283

Deltonin 1 篇文献验证	ERK Akt Endogenous Metabolite	Cancer
三角叶薯蓣皂苷 Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制 ERK1/2 和 AKT 的活化，具有抗肿瘤的活性。

HY-N1507

Tracheloside	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
络石苷 Tracheloside 是一种抗雌激素的木质素。Tracheloside 通过 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖。Tracheloside 是一种很好的促进伤口愈合的活性分子。

HY-B0513

Methylthiouracil 1 篇文献验证 MTU	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related ERK	Inflammation/Immunology Cancer
甲硫氧嘧啶 Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

HY-N2312

Mogrol 1 篇文献验证	ERK STAT	Cancer
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-15947

Ravoxertinib 40 篇以上引用文献 GDC-0994	ERK	Cancer
Ravoxertinib (GDC-0994) 是具有口服活性的 ERK 激酶抑制剂，抑制 *ERK1* 和 ERK2 的IC₅₀ 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。

HY-113916

Onalespib lactate AT13387 lactate	HSP	Cancer
Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂，K_d 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-15947A

Ravoxertinib hydrochloride 40 篇以上引用文献 GDC-0994 hydrochloride	ERK	Cancer
Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 *ERK1* 和 ERK2 的 IC₅₀ 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。

HY-156394

Laxiflorin B-4	ERK	Cancer
Laxiflorin B-4 是 Laxiflorin B (HY-156393) 经过修饰化合物，对 ERK1/2 具有更高的亲和力和更强的肿瘤抑制作用。

HY-16642A

LY2828360	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB₂) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。

HY-W001174

2,5-Dihydroxyacetophenone	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

HY-126288

ASTX029 4 篇文献验证	ERK Apoptosis	Cancer
ASTX029 (Example 1) 是有效的 ERK1/2 双重抑制剂 (IC₅₀: 2.7 nM)。ASTX029 具有抗癌活性。

HY-15312

WP1066 20 篇以上引用文献	STAT JAK Apoptosis	Cancer
WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。

HY-150700

RLX-33	ERK	Metabolic Disease
RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。

HY-124740

ML00253764	Melanocortin Receptor	Cancer
ML00253764 是一种选择性的黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂，可以通过抑制 ERK1/2 和 Akt 磷酸化诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-122246

ML192	GPR55 PKC ERK Arrestin	Metabolic Disease
ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。

HY-107417

Hypothemycin	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK	Cancer
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-107620

PD 198306	MEK	Neurological Disease
PD 198306 是一种选择性 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 抑制剂。PD 198306 显著降低 Streptozocin 诱导的 ERK1/2 水平升高。具有抗痛觉过敏作用。

HY-153350

ERK-IN-7	ERK	Cancer
RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物，是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 7 nM。

HY-108330

AG126 2 篇文献验证 Tyrphostin AG126	ERK	Inflammation/Immunology
AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 *ERK1* 和 ERK2 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。

HY-N2858

Alpinumisoflavone acetate	Apoptosis	Cancer
乙酸猫尾草异黄酮酯 Alpinumisoflavone acetate 是一种抗癌剂。Alpinumisoflavone acetate 显示出抗增殖活性。Alpinumisoflavone acetate 降低 ERK1/2 磷酸化的表达。Alpinumisoflavone acetate 可诱导线粒体功能障碍和线粒体介导的细胞凋亡 (<Apoptosis)。Alpinumisoflavone acetate 具有用于 HCC 研究的潜力。

HY-N6007

Chrysosplenol D	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
猫眼草酚D Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物，可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。

HY-P3751

[Tyr8] Bradykinin	Bradykinin Receptor ERK	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Tyr8] Bradykinin 是一种 B₂ 激肽受体 (B₂ kinin receptor) 激动剂。[Tyr8] Bradykinin 也刺激 ERK1/2 磷酸化。[Tyr8] Bradykinin 可作为内标。

HY-N1507R

Tracheloside (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
络石苷 (Standard) Tracheloside (Standard) 是 Tracheloside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tracheloside 是一种抗雌激素的木质素。Tracheloside 通过 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖。Tracheloside 是一种很好的促进伤口愈合的活性分子。

HY-B0513R

Methylthiouracil (Standard)	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related ERK	Inflammation/Immunology Cancer
甲硫氧嘧啶 (Standard) Methylthiouracil (Standard) 是 Methylthiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

HY-N2312R

Mogrol (Standard)	ERK STAT	Cancer
罗汉果醇 (Standard) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-N1374

Magnolin 1 篇文献验证	ERK	Inflammation/Immunology
木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于*ERK1* 和 ERK2，IC₅₀s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-111407

MK-8353 2 篇文献验证 SCH900353	ERK	Cancer
MK-8353 (SCH900353) 是一种有效的，选择性的，可口服的 ERK1/2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 23.0 nM 和 8.8 nM；MK-8353 具有抗肿瘤活性。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Apoptosis ERK JNK	Cancer
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-N0431

Astragaloside IV 10 篇以上引用文献	MMP ERK JNK	Cancer
黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-136579

ASN007 2 篇文献验证 ERK-IN-3	ERK	Cancer
ASN007 (ERK-IN-3) 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 以较低的 IC₅₀ 值抑制 ERK1/2。 ASN007 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。

HY-136579A

ASN007 benzenesulfonate 2 篇文献验证 ERK-IN-3 benzenesulfonate	ERK	Cancer
ASN007 (ERK-IN-3) benzenesulfonate 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 benzenesulfonate 以较低的 IC₅₀ 值抑制 ERK1/2。 ASN007 benzenesulfonate 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库

569 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 569 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 *ERK1* 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3751

[Tyr8] Bradykinin	Bradykinin Receptor ERK	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Tyr8] Bradykinin 是一种 B₂ 激肽受体 (B₂ kinin receptor) 激动剂。[Tyr8] Bradykinin 也刺激 ERK1/2 磷酸化。[Tyr8] Bradykinin 可作为内标。

HY-P5985

mSIRK 1 篇文献验证	ERK	Others
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK1/2 的激活剂，EC₅₀ 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离，而不刺激核苷酸交换。

HY-P3513

β-Neo-Endorphin	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

HY-P1342

Prosaptide Tx14(A) 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-P5977

STE-MEK1(13) Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂; ERK Activation Inhibitor Peptide	ERK	Cancer
STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC₅₀: 13-30μM)。STE-MEK1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。

HY-P5986

mSIRK (L9A)	Peptides	Others
mSIRK (L9A) 是一种细胞渗透性、N-肉豆蔻酰化 G 蛋白结合肽 (mSIRK)。mSIRK (L9A) 包含单点突变 (9Leu9 变为 Ala)。mSIRK (L9A) 不能增强 ERK1/2 磷酸化。mSIRK (L9A) 可用作对照肽。

HY-P1342A

Prosaptide Tx14(A) TFA	Peptides	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-P0178

LXW7	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-P3259

AY254	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology Cancer
AY254 是 AY77 (HY-138951) 的类似物。AY254 是 ERK 偏向的 PAR2 激动剂，EC₅₀ 为 2 nM。AY254 减轻细胞因子诱导的 caspase 3/8 激活。AY254 还通过 PAR2-ERK1/2 信号传导促进划伤伤口愈合并诱导 IL-8 分泌。

HY-110366

WAY-181187 oxalate SAX-187 oxalate	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-P0178A

LXW7 TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-P4322

H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 1 篇文献验证	ERK Akt	Neurological Disease Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 *MAPK/ERK1/2* 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。

HY-P3418

CKLF1-C27	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-P3418A

CKLF1-C27 TFA	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-P4052

Pinealon	ROS Kinase	Neurological Disease
Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽，具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动，减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。

HY-13634A

Ezatiostat 最多引用文献 7 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0590

Corynoxeine 5 篇文献验证	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	ERK
去氢钩藤碱 Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 *ERK1/ERK 2* 抑制剂。

HY-N2283

Deltonin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Dioscorea Zingiberensis C.H.Wright Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer Dioscoreaceae	ERK Akt Endogenous Metabolite
三角叶薯蓣皂苷 Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制 ERK1/2 和 AKT 的活化，具有抗肿瘤的活性。

HY-N1507

Tracheloside	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR
络石苷 Tracheloside 是一种抗雌激素的木质素。Tracheloside 通过 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖。Tracheloside 是一种很好的促进伤口愈合的活性分子。

HY-N2312

Mogrol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Cancer	ERK STAT
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-W001174

2,5-Dihydroxyacetophenone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Inflammation/Immunology Disease Research Fields	ERK NF-κB
2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

HY-107417

Hypothemycin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Disease Research Fields Cancer	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-N6007

Chrysosplenol D	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
猫眼草酚D Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物，可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。

HY-125522

Methyl helicterate	Malvaceae Structural Classification Helicteres angustifolia L. Terpenoids Source classification Plants Pentacyclic Triterpenoids	ERK Apoptosis
Methyl helicterate 是一种三萜类化合物，可从Helicteres angustifolia（梧桐科）中分离得到。Methyl helicterate 通过下调 ERK1/2 信号通路抑制肝星状细胞活化并促进细胞凋亡。

HY-156393

Laxiflorin B	Structural Classification Lychnophora antillana Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	ERK
Laxiflorin B 是一种中草药化合物，可以选择性抑制 ERK1/2，具有抗肿瘤活性。

HY-N2858

Alpinumisoflavone acetate	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Millettia thonningii (Schumach. & Thonn.) Baker Fabaceae	Apoptosis
乙酸猫尾草异黄酮酯 Alpinumisoflavone acetate 是一种抗癌剂。Alpinumisoflavone acetate 显示出抗增殖活性。Alpinumisoflavone acetate 降低 ERK1/2 磷酸化的表达。Alpinumisoflavone acetate 可诱导线粒体功能障碍和线粒体介导的细胞凋亡 (<Apoptosis)。Alpinumisoflavone acetate 具有用于 HCC 研究的潜力。

HY-N1507R

Tracheloside (Standard)	Structural Classification other families Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Estrogen Receptor/ERR
络石苷 (Standard) Tracheloside (Standard) 是 Tracheloside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tracheloside 是一种抗雌激素的木质素。Tracheloside 通过 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖。Tracheloside 是一种很好的促进伤口愈合的活性分子。

HY-N2312R

Mogrol (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	ERK STAT
罗汉果醇 (Standard) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-N1374

Magnolin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	ERK
木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于*ERK1* 和 ERK2，IC₅₀s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Other Terpenoids Structural Classification Lychnophora antillana Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis ERK JNK
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-N0431

Astragaloside IV 10 篇以上引用文献	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	MMP ERK JNK
黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-N10175

Berkeleyacetal C	Other Terpenoids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Fungal Endogenous Metabolite
Berkeleyacetal C 是一种半萜类化合物，显示出良好的抑制由脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬细胞产生一氧化氮 (NO) 的活性。Berkeleyacetal C 通过抑制NF-κB、ERK1/2和IRF3信号通路发挥抗炎作用。

HY-129566

Withanolide B	Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Metabolic Disease Withania somnifera Plants Solanaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids	ERK Wnt β-catenin
Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。

HY-N2450

Sulforaphene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Cancer Raphanus sativus Linn.	Apoptosis EGFR ERK NF-κB Microtubule/Tubulin
Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到，对绒毛叶种子的ED₅₀ 值为2 x 10^-4 M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡，通过下调EGFR、*p-ERK1/2* 和 NF‐κB 等抑制癌细胞迁移。

HY-N4042

Hirsutenone	Structural Classification Classification of Application Fields Alnus cremastogyne Burk. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Betulaceae	PI3K ERK
Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 *ERK1* 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。

HY-N1374R

Magnolin (Standard)	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants	ERK
木兰苷 (Standard) Magnolin (Standard) 是 Magnolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于*ERK1* 和 ERK2，IC₅₀s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-N0745

Senkyunolide I	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Caspase
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-N3298

Meranzin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
橙皮内酯 Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-N2329

Piperlongumine 5 篇以上引用文献 Piplartine	Piper longum Linn. Infection Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Piperaceae Plants Disease Research Fields	ERK Reactive Oxygen Species Autophagy Apoptosis Bacterial Ferroptosis
荜茇酰胺 Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。

HY-N0431R

Astragaloside IV (Standard)	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants	MMP ERK JNK
黄芪皂苷 IV (Standard) Astragaloside IV (Standard) 是 Astragaloside IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-142026

Vitisin A (+)-Vitisin A	Structural Classification Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	NF-κB ERK
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体，可从 Vitis vinifera 根中分离出来。

HY-126477

NNK 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

HY-N1987

Cucurbitacin IIb 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Hemsleya amabilis Diels	Apoptosis
雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

HY-N10047

7,8-Didehydrocimigenol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga foetida Linn.	NF-κB PPAR
7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜，可从升麻 (Cimicifugae rhizoma) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化，增加 PPAR-γ 表达。7,8-Didehydrocimigenol 可用于动脉硬化等心血管疾病的研究。

HY-N3298R

Meranzin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Adrenergic Receptor
橙皮内酯 (Standard) Meranzin (Standard) 是 Meranzin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-N0774

Isofraxidin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N2292

Kinsenoside 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Orchidaceae Plants Anoectochilus Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Apoptosis
金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。

HY-W011428

Olomoucine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CDK
Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物，可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC₅₀=7 μM)，CDK/p35 激酶 (IC₅₀=3 μM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC₅₀=25 μM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。

HY-N0265

Asperosaponin VI 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N11439

Albanol B	Structural Classification Natural Products Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	CDK Akt ERK Apoptosis Bacterial
Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物，可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖，下调 CDK1 表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化水平。

HY-126477R

NNK (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
NNK (Standard) 是 NNK 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

HY-N2484

Methylnissolin Astrapterocarpan	Cardiovascular Disease Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Phenols Plants Other Flavonoids Disease Research Fields	PDGFR ERK
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-N7140

Gamma-Linolenic acid 3 篇文献验证 γ-Linolenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Disease markers Espeletia schultzii Wedd. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK
γ-亚麻酸 Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种具有口服活性的不饱和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通过抑制 NF-κB 信号通路以及 ERK1/2 和 JNK 磷酸化来发挥抗炎作用，同时，通过诱导癌细胞凋亡(Apoptosis) 发挥其抗癌作用。此外，Gamma-linolenic acid 还具有抗氧化以及改善记忆的作用，Gamma-linolenic acid 有望用于炎症、神经、癌症疾病领域研究。

HY-N6796

Manumycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 *Ras/Raf/ERK1/2* 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-113509

Lipoxin A4 1 篇文献验证 LXA4	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Interleukin Related Endogenous Metabolite
脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N12561

Pestanoid A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	ERK p38 MAPK JNK
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-N0265R

Asperosaponin VI (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Dipsacaceae Source classification Dipsacus asper Plants	Caspase Apoptosis
川续断皂苷 VI (Standard) Asperosaponin VI (Standard) 是 Asperosaponin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0226

Epiberberine	Alkaloids Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-W744699

Larixol (+)-Larixol	Larix decidua Miller Structural Classification Natural Products Pinaceae Source classification Plants	Src ERK Akt
Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

HY-N2270

Chicanine 1 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	p38 MAPK ERK IKK
襄五脂素 Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate 最多引用文献 64 篇文献验证 Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite
牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TDUCA) dihydrate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N0092R

Inosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine is an endogenous purine nucleoside produced by catabolism of adenosine. Inosine has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory and neuroprotective effects. Inosine is an agonist for adenosine A1 (A1R) and A2A (A2AR) receptors.

HY-N7110

6-Hydroxyflavone	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt ERK JNK GABA Receptor
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABA_A）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701678

	ERK1 Protein, Human (GST) MAPK3; Mitogen-activated protein kinase 3; MAP kinase 3; MAPK 3; ERT2; Extracellular signal-regulated kinase 1; ERK-1; Insulin-stimulated MAP2 kinase; MAP kinase isoform p44; p44-MAPK; Microtubule-associated protein 2 kinase; p44-ERK1	Human	E. coli
	ERK1蛋白是MAP激酶途径中重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，与MAPK1/ERK2配合激活MAPK/ERK级联。在 KIT 和 KITLG/SCF 的刺激下，该通路在细胞生长、粘附、存活和分化中发挥着关键作用。ERK1 Protein, Human (GST) 是重组的 ERK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。ERK1 Protein, Human (GST) 全长 378 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14188S

Amiodarone-d4 hydrochloride

Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6(sodium salt hydrate)
Fenoprofen-¹³C₆ (sodium hydrate) 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen。 Fenoprofen 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。

HY-113509S

Lipoxin A4-d5

Lipoxin A4-d₅ 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80391

	ERK1 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	ERK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to ERK1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80393

	ERK1/2 Antibody	WB, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	ERK1/2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43/41 kDa, targeting to ERK1/2. It can be used for WB,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81156

	*phospho-ERK1* + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody** ERK1 + ERK2 (phospho Thr183/Tyr185); phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/Tyr185); ERK 1; ERK 2; ERK-2; ERK1; ERK2; ERT1; ERT2; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal-regulated kinase 2; HS44KDAP; HUMKER1A; Insulin stimulated MAP2 kinase; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody is an unconjugated, approximately 42/44 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) polyclonal antibody. phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, chicken, dog, cow, horse, rabbit, guinea pig background without labeling.

HY-P80813

	*Phospho-ERK1/2 (Thr202/Thr185) Antibody* MAPK1/MAPK3	WB, IP	Human, Hamster, Rat
	Phospho-ERK1/2 (Thr202/Thr185) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44,42 kDa, targeting to Phospho-ERK1/2 (Thr202/Thr185). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Hamster, Rat.

HY-P80815

	*Phospho-ERK1/2 (Tyr204/Tyr187) Antibody* MAPK1/MAPK3	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-ERK1/2 (Tyr204/Tyr187) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 42,44 kDa, targeting to Phospho-ERK1/2 (Tyr204/Tyr187). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80392

	*Phospho-ERK1/2 (Thr202/Tyr204)/(Thr185/Tyr187) Antibody (YA455)*	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-ERK1/2 (Thr202/Tyr204)/(Thr185/Tyr187) Antibody (YA455) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 41/43 kDa, targeting to Erk1 (pT202/pY204) + Erk2 (pT185/pY187). It can be used for WB,IP,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80814

	*Phospho-ERK1/2 (Thr202/Tyr204)/(Thr185/Tyr187) Antibody* MAPK1/MAPK3	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-ERK1/2 (Thr202/Tyr204)/(Thr185/Tyr187) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 44,42 kDa, targeting to Phospho-ERK1/2 (Thr202/Tyr204)/(Thr185/Tyr187). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.