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Fusion protein

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

1

生化试剂

17

多肽产品

7

MCE 试剂盒

117

抗体抑制剂

2

天然产物

23

重组蛋白

2

抗体

2

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141676

    EGFR Others
    HyT36 是一种低分子量疏水标签,促进融合蛋白 (fusion protein) 和假激酶 Her3 的降解。
    HyT36
  • HY-112180
    Rilematovir
    4 篇文献验证

    JNJ-678; JNJ-53718678

    RSV Infection
    Rilematovir (JNJ-678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂,有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV)的研究。
    Rilematovir
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-P99480

    M7824; MSB0011359C

    TGF-β Receptor Cancer
    Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白,由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。
    Bintrafusp alfa
  • HY-108822

    Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    利纳西普 Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白,是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
    Rilonacept
  • HY-163807

    PROTACs FKBP Cancer
    22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂,它以 FBXO22 依赖的方式降解 FK506 结合蛋白 12 (FKBP12),DC50 为 0.5 µM。22-SLF 可降解其他内源性蛋白质,例如 BRD4 和 EML4-ALK 融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein)。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-163821); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-163826)).
    22-SLF
  • HY-P99919

    Interleukin Related Infection
    Efmarodocokin alfa 是人 IL-22 和 IgG4 可结晶片段的融合蛋白。 Efmarodocokin alfa 激活 IL-22 信号。 Efmarodocokin alfa 可用于重症 COVID-19 肺炎的研究。
    Efmarodocokin alfa
  • HY-P99728

    RG7835; RO7049665

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Melredableukin alfa (RO-7049665) 是一种融合蛋白,由人 IgG1-κ 通过多肽连接子融合到人突变白细胞介素 2 (IL2 mutin)。Melredableukin alpha 可用于研究乙型肝炎和溃疡性结肠炎。
    Melredableukin alfa
  • HY-19874

    RSV Infection
    RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,IC50 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。
    RFI-641
  • HY-P99905

    VEGFR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。
    Efdamrofusp alfa
  • HY-P990990

    GLP Receptor Inflammation/Immunology
    Efsubaglutide alfa 是一种靶向 GLP-1 受体的融合蛋白。
    Efsubaglutide alfa
  • HY-P990974

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Bezeotermin alfa 是一种靶向 BMP-6 的融合蛋白。
    Bezeotermin alfa
  • HY-P991030

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Tabirafusp alfa 是一种靶向 IL-6 的融合蛋白。
    Tabirafusp alfa
  • HY-P990989

    GLP Receptor Inflammation/Immunology
    Efmedaglutide alfa 是一种靶向 GLP-1 受体的融合蛋白。
    Efmedaglutide alfa
  • HY-P991039

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Zamubafusp alfa 是一种靶向 N 端隐蔽新表位抗体 (N-terminal cryptic neo-epitope) 的融合蛋白。
    Zamubafusp alfa
  • HY-P991005

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Larnefpendekin alfa 是一种靶向 IL-15RA 的融合蛋白。
    Larnefpendekin alfa
  • HY-P990985

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Efarindodekin alfa 是一种靶向 IL12RB2 的融合蛋白。
    Efarindodekin alfa
  • HY-146807

    Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂,可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性,IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Type II TRK inhibitor 1
  • HY-146108

    RSV Infection
    RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50=2.0 nM),而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。
    RSV-IN-5
  • HY-112998

    Factor VIII Others
    Efmoroctocog alfa 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc),可用于血友病 A 的研究。
    Efmoroctocog alfa
  • HY-P99944

    Retlirafusp alfa

    PD-1/PD-L1 TGF-β Receptor Cancer
    SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1TGF β 的双功能融合蛋白,可用于癌症研究。
    SHR-1701
  • HY-P99720

    ACE-536; luspatercept–aamt

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease Cancer
    Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白,可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量,促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合,抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
    Luspatercept
  • HY-P99777

    TTI-621

    CD47 Cancer
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白,由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域,CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Ontorpacept
  • HY-153331

    WDR5 Cancer
    DDO-2213 是一种口服有效的 WDR5-MLL1 抑制剂,对 WDR5 蛋白的 IC50 为 29 nM,Kd 值为 72.9 nM。 DDO-2213 选择性抑制 MLL(混合谱系白血病)组蛋白甲基转移酶活性和 MLL 易位细胞的增殖。 DDO-2213 可用于 MLL 融合白血病研究。
    DDO-2213
  • HY-P99696

    LIB003

    PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。
    Lerodalcibep
  • HY-108829
    Abatacept
    1 篇文献验证

    CTLA4lg; BMS-188667

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    阿巴西普 Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白,由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链,CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂,也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
    Abatacept
  • HY-P99752

    ALKS 4230; RDB-1450

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白,可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。
    Nemvaleukin alfa
  • HY-P99518

    BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000

    TGF-beta/Smad Others
    Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂,靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白,由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
    Taldefgrobep alfa
  • HY-108847
    Etanercept
    5 篇以上引用文献

    TNF Receptor Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。
    Etanercept
  • HY-P99933

    IMP321; LAG-3Ig

    LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白,与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活,随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-P99339

    IMCgp100

    Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P99665

    LY-3209590

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-153235

    SARS-CoV Liposome Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-P99803

    VAL-1221

    Glucosidase Others
    Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白,靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成,前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质,后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
    Clervonafusp alfa
  • HY-P99917

    STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-P990088

    VEGFR PD-1/PD-L1 Cardiovascular Disease
    索布瑞芙普α Sotiburafusp alfa 是一种双特异性融合蛋白,是人源化的 VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 101GGSGGSGGSGGSGGS115 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。
    Sotiburafusp alfa
  • HY-P10245

    RSV Inflammation/Immunology
    Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
    Fusion glycoprotein (92-106)
  • HY-19810
    MI-538
    3 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂;IC50值为21 nM。
    MI-538
  • HY-P0315
    Crosstide
    1 篇文献验证

    Akt Others
    Crosstide 是一种糖原合成酶激酶α/β融合蛋白序列的模拟肽,是 Akt 的底物。
    Crosstide
  • HY-13992
    AP20187
    25 篇以上引用文献

    B/B Homodimerizer

    FKBP Metabolic Disease
    AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子,使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化,启动生物信号传导级联反应和基因表达,或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。
    AP20187
  • HY-156794

    DSP-5336

    Others Cancer
    Enzomenib 是一种多发性内分泌腺瘤 (MEN) 基因编码的 menin 蛋白的抑制剂。Enzomenib 可以抑制 menin 蛋白与混合谱系白血病 (MLL) 融合蛋白的结合,可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Enzomenib
  • HY-P1785

    Abltide

    Bcr-Abl Cancer
    Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式,是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
    Abl Cytosolic Substrate
  • HY-P99692

    p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白,由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成,连接到人 IgG1 的 Fc 部分。
    Lenercept
  • HY-P99420

    ALPN-101

    CD28 Inflammation/Immunology
    Azacicolcept (ALPN-101) 是一种 Fc 融合蛋白,是一种双重诱导型 T 细胞共刺激物 (ICOS)/CD28 拮抗剂。Azacicolcept 具有抗炎活性。
    Acazicolcept
  • HY-134921

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-nc dihydrochloride 是 Menin-MLL 融合蛋白相互作用的弱抑制剂,其 IC50 值为 193 μM。 MI-nc dihydrochloride 可作为MI-2的阴性对照。
    MI-nc dihydrochloride
  • HY-161162

    CFT-2139

    DNA/RNA Synthesis Others
    aTAG 2139 (CFT-2139) 是一种基于 aTAG 的 MTH1 融合蛋白降解剂,DC50 值为1.1 nM。aTAG 2139 对 MTH1 的 Ki 值为 2.1 nM。
    aTAG 2139
  • HY-139533

    Others Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts
  • HY-142645

    RSV Infection
    TP0591816 是一种野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白的有效双重抑制剂 (野生型,EC50 = 0.27 nM;D486N 突变型,EC50 = 0.70 nM)。
    TP0591816
  • HY-151645

    ADC Linker Others
    Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤部分可与 SNAP-标签反应,从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记,其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
    Alkyne-SNAP
  • HY-109142
    Ziresovir
    3 篇文献验证

    AK0529; RO-0529

    RSV Infection
    Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
    Ziresovir

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