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LM1/MDR

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By Targets:	P-glycoprotein (35) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (16) Apoptosis (6) Atg8/LC3 (1) Autophagy (2) Bacterial (51) Bcl-2 Family (1) BCRP (4) Beta-lactamase (1) c-Met/HGFR (3) CDK (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (1) FAK (1) Ferroptosis (3) Glutathione S-transferase (1) HBV (2) HCV (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HIV Protease (2) HSP (1) Interleukin Related (2) JNK (1) LPL Receptor (2) Microtubule/Tubulin (2) mTOR (1) NF-κB (3) p38 MAPK (1) p62 (1) Parasite (4) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PKA (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Proton Pump (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (1) Serotonin Transporter (1) TAM Receptor (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (6) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (59) Cardiovascular Disease (1) Infection (59) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (4)

By Targets:

P-glycoprotein (35)

ADC Cytotoxin (1)

ADC Linker (1)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (16)

Apoptosis (6)

Atg8/LC3 (1)

Autophagy (2)

Bacterial (51)

Bcl-2 Family (1)

BCRP (4)

Beta-lactamase (1)

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Interleukin Related (2)

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LPL Receptor (2)

Microtubule/Tubulin (2)

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NF-κB (3)

p38 MAPK (1)

p62 (1)

Parasite (4)

Penicillin-binding protein (PBP) (1)

PKA (1)

Potassium Channel (1)

PROTACs (1)

Proton Pump (1)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1)

Reactive Oxygen Species (1)

Reverse Transcriptase (1)

Serotonin Transporter (1)

TAM Receptor (2)

TNF Receptor (1)

Topoisomerase (6)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (59)

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Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6859

Lucidenic acid LM1	Endogenous Metabolite	Others
赤芝酸 LM1 Lucidenic acid LM1 是从灵芝中分离得到的天然萜类化合物。

HY-14503

MDR-1339 DWK-1339	Amyloid-β	Neurological Disease
MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-136363

MDR-652	TRP Channel	Neurological Disease
MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 K_i 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC₅₀ 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。

HY-144767

PA3552-IN-1	Bacterial	Infection
PA3552-IN-1 (化合物 15) 是一种抗生素佐剂，可恢复 MDR 铜绿假单胞菌 DK2 菌株对 Polymyxin B 的敏感性。PA3552-IN-1 可以降低 PA3552 的表达。

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-121247

Bromotetrandrine 5-Bromotetrandrine; BrTet; W198	P-glycoprotein	Cancer
Bromotetrandrine 是一种强效的 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的多药耐药 (*MDR) 抑制剂。Bromotetrandrine 在体外和体内显示出显著的 MDR* 逆转活性，这可能与抑制 P-gp 的过表达以及抗癌药物的细胞内积累增加有关。Bromotetrandrine 是四环素的溴化衍生物，有望成为肿瘤评估的 *MDR* 调节剂。

HY-P5949

AMPR-22	Bacterial	Infection
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

HY-162369

PID-9	P-glycoprotein	Cancer
PID-9 是一种 P-糖蛋白抑制剂。PID-9 具有多药耐药性 (MDR) 逆转活性 (IC₅₀ = 0.1338 μM) 和低毒性。PID-9 抑制 P-gp 的转运功能而不下调 P-gp 表达。

HY-P3328

MDP1	Bacterial	Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-115905

Antimalarial agent 9	Parasite	Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC₅₀-0.14 μM)和 MDR 株(IC₅₀-0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。

HY-N1941

Isosinensetin	P-glycoprotein Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
异橙黄酮 Isosinensetin 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮类化合物，对 MDR1-MDCKII 细胞中的 p- 糖蛋白 (P-gp) 具有抑制作用。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Parasite	Cancer
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-161260

P-gp inhibitor 20	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种低细胞毒性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 20 通过剂量依赖性抑制 P-gp 的外流功能 (不影响 P-gp 的表达)，从而逆转 MCF-7/ADR 细胞的多药耐药 (MDR) 性，其 IC₅₀ 值为 46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可用于癌症的研究。

HY-135813

LtaS-IN-1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。

HY-P5704

K11	Bacterial	Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。

HY-13554

Annamycin	Antibiotic	Infection Cancer
Annamycin 是一种抗生素，对脂质膜具有高亲和力，可以绕过多药耐药蛋白 1 (MDR-1) 的细胞耐药机制。多脂质体包裹的 Annamycin 对实体肿瘤表现出抑制活性。

HY-128384

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate	Bacterial	Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC)，可以用作杀虫试剂 (biocide)，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent)，根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。

HY-17013A

Dofequidar fumarate 2 篇文献验证 MS-209	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar 延胡索酸盐(MS-209 延胡索酸盐)是口服活性的喹啉化合物，能抑制 ABCB1/P-gp，ABCC1/MDR-相关蛋白1。

HY-114211

SGC8158	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂，可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC₅₀: 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。

HY-19642A

Glesatinib hydrochloride 2 篇文献验证 MGCD265 hydrochloride	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-19642

Glesatinib MGCD265	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-162822

P-gp modulator-5	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator-5 (compound 25) 是 P-gp 的调节剂，可抑制多药耐药性 (MDR) 肿瘤增殖。P-gp modulator-5 通过抑制 MDR 细胞中药物外排泵的活性，导致大量 ROS 积累和细胞周期谱改变。

HY-W018791

Bifendate DDB	HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein	Infection Cardiovascular Disease Cancer
联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-149581

DprE1-IN-9	Bacterial	Infection
DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂，可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性，不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL)，而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。

HY-108694R

γ-Tocotrienol (Standard)	Endogenous Metabolite NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-155152

P-gp/BCRP-IN-2	P-glycoprotein BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC₅₀: 1.6 nM) 和 BCRP (IC₅₀: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。

HY-101511

TTT-28	P-glycoprotein	Cancer
TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 5 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B1075A

Fosfomycin MK-0955	Bacterial Antibiotic	Infection
磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-108347

CP-100356 hydrochloride 4 篇文献验证	P-glycoprotein BCRP	Metabolic Disease
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC₅₀=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC₅₀=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC₅₀=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC₅₀>15 μM)。

HY-B1075

Fosfomycin calcium 5 篇以上引用文献 MK-0955 calcium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0609

Fosfomycin tromethamine 5 篇以上引用文献 MK-0955 tromethamine	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-P9983

Lintuzumab HuM-195	Others Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-132866

YS-370	P-glycoprotein	Cancer
YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。

HY-109796

NIK250	Bacterial	Infection
NIK250 是一种强效的多重耐药 (MDR) 逆转剂，可抑制 P-糖蛋白。

HY-156088

SSE1806	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞，增加 p53 表达，抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。

HY-B1075R

Fosfomycin calcium (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 (Standard) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-168123

Antitubercular agent-47	Bacterial	Cancer
Antitubercular agent-47 (compund 5C) 显示出对抗结核的强效活性，并对 DS/MDR/XDR 临床分离株有效。

HY-106753

Tolnapersine	Others	Others
托那哌嗪 Tolnapersine 具有多药耐药（MDR）逆转活性，可以通过影响细胞膜上的 P-糖蛋白 (Pgp) 来逆转肿瘤细胞对多种化疗药物的耐药性。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Apoptosis	Cancer
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-163981

ABCB1-IN-2	P-glycoprotein	Cancer
ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂，能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构，同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇（PTX）的敏感性，可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药（MDR）逆转剂，显示出强大的逆转 MDR 的能力。

HY-100875

Bisantrene 5 篇文献验证 CL216942	Topoisomerase	Cancer
比生群 Bisantrene 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。

HY-100875A

Bisantrene dihydrochloride 5 篇文献验证 CL-216942 dihydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。

HY-N8388

Collinin	Bacterial	Infection
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-162068

Auristatin23	Others	Cancer
Auristatin23 是 Auristatin F (HY-15583) 的缀合物，是一种细胞毒素。Auristatin23 对靶细胞（包括 MDR+ 的异常细胞，例如癌细胞）表现出细胞毒活性。

HY-149936

HIV-1 protease-IN-8	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1_NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1_MDR) 的 IC₅₀ 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。

HY-13646C

Encequidar mesylate hydrochloride HM30181 mesylate hydrochloride; HM30181A mesylate hydrochloride	P-glycoprotein	Cancer
Encequidar (HM30181) mesylate hydrochloride 是一种有效的、选择性的 P-糖蛋白 (MDR1) 抑制剂。Encequidar mesylate hydrochloride 提高紫杉醇 (HY-B0015) 在小鼠肿瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-N10491

Spongionellol A	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-125486

Reversin 121	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。

HY-P5949

AMPR-22	Bacterial	Infection
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

HY-P3328

MDP1	Bacterial	Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P5704

K11	Bacterial	Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-P5546

Lynronne-2	Bacterial	Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5547

Lynronne-3	Bacterial	Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5545

Lynronne-1	Bacterial	Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P2794

G0775	Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
G0775 具有光谱的抗革兰氏阴性菌活性。G0775 可用于多药耐药菌感染研究，可结合 LepB 蛋白酶结构域。

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6859

Lucidenic acid LM1	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
赤芝酸 LM1 Lucidenic acid LM1 是从灵芝中分离得到的天然萜类化合物。

HY-N1941

Isosinensetin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	P-glycoprotein Bacterial
异橙黄酮 Isosinensetin 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮类化合物，对 MDR1-MDCKII 细胞中的 p- 糖蛋白 (P-gp) 具有抑制作用。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Atalantia buxifolia (Poir.) Oliv. Plants	Parasite
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 5 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser Plants	Apoptosis
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-108694R

γ-Tocotrienol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Source classification Phenols Plants	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-N8388

Collinin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-N10491

Spongionellol A	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-N1457

Chrysosplenetin	Flavonols Piscidia erythrina L. Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Compositae Disease Research Fields	P-glycoprotein Cytochrome P450 Ferroptosis
猫眼草黄素 Chrysosplenetin 是黄花蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效，部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。

HY-N6022

Byakangelicin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Disease Research Fields	Others
白当归素 Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物，可以作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并诱导广泛的活性分子-活性分子相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用，它可能会增加内源激素的分解代谢。

HY-N13157

11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B	Structural Classification Natural Products Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Source classification Asclepiadaceae Plants	P-glycoprotein
11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是一种源自 Marsdenia tenacissima 的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂，属于Tenacigenin B (HY-N1168) 衍生物。11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 可以在 HepG2/Dox 细胞抑制 P-糖蛋白 (Pgp) 过表达导致的多药耐药性 (MDR)，有望用于癌症领域的研究。

HY-N8221

Homoembelin	Infection Quinones other families Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Plants Disease Research Fields	Bacterial
Homoembelin 是一种抗菌化合物，具有研究耐多药细菌感染的潜力。

HY-N7047

8-Epidiosbulbin E acetate 8-Epidiosbulbin E acetate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Disease Research Fields Premna cavaleriei Levl.	Bacterial
8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

HY-N10562

Mutabilol	Terpenoids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Diterpenoids Plants	P-glycoprotein
Mutabilol (compound 1) 是一种有效的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。Mutabilol 是一种可以从Plectranthus mutabilis 叶中分离得到的天然产物。Mutabilol 增加 NCI-H460/R 细胞中P-gp 的表达。

HY-N8198

Ardisiacrispin B	Triterpenes Structural Classification Ardisia crenata Sims Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis
Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1) Strep (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703175

	ABCB1 Protein, Human (HEK293) MDR1; PGY1	Human	HEK293
	ABCB1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 ABCB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag Free 标签。ABCB1 Protein, Human (HEK293) 全长 1279 个氨基酸

HY-P703174

	ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) MDR1; PGY1	Human	HEK293
	ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 是重组的 ABCB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Strep, His, Flag 标签。ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 全长 1279 个氨基酸

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium
Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium
Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82361

	CXCR5 Antibody (YA2106) CXCR5; BLR1; MDR15; C-X-C chemokine receptor type 5; CXC-R5; CXCR-5; Burkitt lymphoma receptor 1; Monocyte-derived receptor 15; MDR-15; CD185	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CXCR5 Antibody (YA2106) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2106), targeting CXCR5, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 42 kDa). CXCR5 Antibody (YA2106) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80527

	ABCB5 Antibody (YA836) ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5	WB, ICC/IF	Human
	ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80772

	P Glycoprotein Antibody p-pg; PGP; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243	WB	Human
	P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

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