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LM1/MDR

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By Targets:	P-glycoprotein (42) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (18) Apoptosis (8) Atg8/LC3 (1) Autophagy (2) Bacterial (55) Bcl-2 Family (1) BCRP (4) Beta-lactamase (1) c-Met/HGFR (3) CDK (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (1) FAK (1) Ferroptosis (3) Glutathione S-transferase (1) HBV (2) HCV (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HIV Protease (2) HSP (1) Interleukin Related (3) JNK (1) LPL Receptor (2) Microtubule/Tubulin (3) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (4) p38 MAPK (1) p62 (1) Parasite (6) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PKA (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Proton Pump (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (1) Serotonin Transporter (1) TAM Receptor (2) TNF Receptor (2) Topoisomerase (6) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (68) Cardiovascular Disease (1) Infection (64) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (5)

By Targets:

P-glycoprotein (42)

ADC Cytotoxin (1)

ADC Linker (1)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (18)

Apoptosis (8)

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Bacterial (55)

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By Research Areas:

Cancer (68)

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Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6859

Lucidenic acid LM1	Endogenous Metabolite	Others
赤芝酸 LM1 Lucidenic acid LM1 是从灵芝中分离得到的天然萜类化合物。

HY-136363

MDR-652	TRP Channel	Neurological Disease
MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 K_i 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC₅₀ 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。

HY-14503

MDR-1339 DWK-1339	Amyloid-β	Neurological Disease
MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-144767

PA3552-IN-1	Bacterial	Infection
PA3552-IN-1 (化合物 15) 是一种抗生素佐剂，可恢复 MDR 铜绿假单胞菌 DK2 菌株对 Polymyxin B 的敏感性。PA3552-IN-1 可以降低 PA3552 的表达。

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P990196

*Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2)*	P-glycoprotein	Others
Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 是小鼠来源的、抗猴或人 MDR-1/CD243 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-121247

Bromotetrandrine 5-Bromotetrandrine; BrTet; W198	P-glycoprotein Drug Derivative	Cancer
Bromotetrandrine 是一种强效的 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的多药耐药 (*MDR) 抑制剂。Bromotetrandrine 在体外和体内显示出显著的 MDR* 逆转活性，这可能与抑制 P-gp 的过表达以及抗癌药物的细胞内积累增加有关。Bromotetrandrine 是四环素的溴化衍生物，有望成为肿瘤评估的 *MDR* 调节剂。

HY-P5949

AMPR-22	Bacterial	Infection
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

HY-162369

PID-9	P-glycoprotein	Cancer
PID-9 是一种 P-糖蛋白抑制剂。PID-9 具有多药耐药性 (MDR) 逆转活性 (IC₅₀ = 0.1338 μM) 和低毒性。PID-9 抑制 P-gp 的转运功能而不下调 P-gp 表达。

HY-P3328

MDP1	Bacterial	Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-115905

Antimalarial agent 9	Parasite	Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC₅₀-0.14 μM)和 MDR 株(IC₅₀-0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。

HY-N1941

Isosinensetin	P-glycoprotein Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
异橙黄酮 Isosinensetin 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮类化合物，对 MDR1-MDCKII 细胞中的 p- 糖蛋白 (P-gp) 具有抑制作用。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Parasite	Cancer
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-161260

P-gp inhibitor 20	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种低细胞毒性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 20 通过剂量依赖性抑制 P-gp 的外流功能 (不影响 P-gp 的表达)，从而逆转 MCF-7/ADR 细胞的多药耐药 (MDR) 性，其 IC₅₀ 值为 46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可用于癌症的研究。

HY-135813

LtaS-IN-1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。

HY-P5704

K11	Bacterial	Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。

HY-13554

Annamycin	Antibiotic	Infection Cancer
Annamycin 是一种抗生素，对脂质膜具有高亲和力，可以绕过多药耐药蛋白 1 (MDR-1) 的细胞耐药机制。多脂质体包裹的 Annamycin 对实体肿瘤表现出抑制活性。

HY-128384

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate	Bacterial	Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC)，可以用作杀虫试剂 (biocide)，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent)，根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。

HY-114211

SGC8158	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂，可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC₅₀: 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。

HY-19642A

Glesatinib hydrochloride 2 篇文献验证 MGCD265 hydrochloride	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-19642

Glesatinib MGCD265	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-162822

P-gp modulator-5	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator-5 (compound 25) 是 P-gp 的调节剂，可抑制多药耐药性 (MDR) 肿瘤增殖。P-gp modulator-5 通过抑制 MDR 细胞中药物外排泵的活性，导致大量 ROS 积累和细胞周期谱改变。

HY-W018791

Bifendate 1 篇文献验证 DDB	HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein	Infection Cardiovascular Disease Cancer
联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-149581

DprE1-IN-9	Bacterial	Infection
DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂，可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性，不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL)，而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。

HY-108694R

γ-Tocotrienol (Standard)	Endogenous Metabolite NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-155152

P-gp/BCRP-IN-2	P-glycoprotein BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC₅₀: 1.6 nM) 和 BCRP (IC₅₀: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。

HY-101511

TTT-28	P-glycoprotein	Cancer
TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 最多引用文献 8 篇文献验证 MK-0955 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B1075A

Fosfomycin MK-0955	Bacterial Antibiotic	Infection
磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-108347

CP-100356 hydrochloride 5 篇以上引用文献	P-glycoprotein BCRP	Metabolic Disease
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC₅₀=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC₅₀=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC₅₀=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC₅₀>15 μM)。

HY-B1075

Fosfomycin calcium 最多引用文献 8 篇文献验证 MK-0955 calcium	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0609

Fosfomycin tromethamine 最多引用文献 8 篇文献验证 MK-0955 tromethamine	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-P9983

Lintuzumab HuM-195	Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-132866

YS-370	P-glycoprotein	Cancer
YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。

HY-109796

NIK250	Bacterial	Infection
NIK250 是一种强效的多重耐药 (MDR) 逆转剂，可抑制 P-糖蛋白。

HY-17013A

Dofequidar fumarate 2 篇文献验证 MS-209	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-156088

SSE1806	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞，增加 p53 表达，抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。

HY-168921

ABCB1-IN-3	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
ABCB1-IN-3 (Compound K27) 是一种有口服活性的 ABCB1 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABCB1-IN-3 直接与 ABCB1 结合，抑制外排功能，保证细胞内紫杉醇 (PTX) (HY-B0015) 浓度稳定，而不影响 ABCB1 的正常表达。BCB1-IN-3 在体外显著增加 ABCB1 介导的多药耐药 (MDR) 对 PTX 的敏感性，导致细胞周期阻滞，抑制细胞增殖。BCB1-IN-3 与 PTX 联合使用在体内表现出强大的肿瘤抑制作用，且不产生毒性。

HY-17013

Dofequidar 2 篇文献验证 MS-209 free base	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar (MS-209 free base) 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-17013D

Dofequidar sesquifumarate MS-209 sesquifumarate	P-glycoprotein	Cancer
Dofequidar (MS-209) sesquifumarate 是一种具有口服活性喹啉化合物，可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar sesquifumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar sesquifumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1，阻断化疗剂的流出，增加癌细胞中的化疗剂浓度，增强化疗效果。

HY-B1075R

Fosfomycin (calcium) (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
磷霉素钙 (Standard) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-116976

NSC-57969	P-glycoprotein	Cancer
NSC-57969 是一种多药耐药 (MDR) 选择性药物，在多种癌细胞系中表现出强大的 Pgp 依赖性毒性活性。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-N11697

α-Cryptoxanthin	P-glycoprotein	Cancer
α-Cryptoxanthin 是一种具有抗癌作用的天然类胡萝卜素。α-Cryptoxanthin 抑制多药耐药 1 (MDR1) 介导的外排泵。

HY-168123

Antitubercular agent-47	Bacterial	Cancer
Antitubercular agent-47 (compund 5C) 显示出对抗结核的强效活性，并对 DS/MDR/XDR 临床分离株有效。

HY-106753

Tolnapersine	P-glycoprotein	Others
托那哌嗪 Tolnapersine 具有多药耐药（MDR）逆转活性，可以通过影响细胞膜上的 P-糖蛋白 (Pgp) 来逆转肿瘤细胞对多种化疗药物的耐药性。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Apoptosis	Cancer
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-163981

ABCB1-IN-2	P-glycoprotein	Cancer
ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂，能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构，同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇（PTX）的敏感性，可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药（MDR）逆转剂，显示出强大的逆转 MDR 的能力。

HY-100875

Bisantrene 5 篇以上引用文献 CL216942	Topoisomerase	Cancer
比生群 Bisantrene 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-125486

Reversin 121	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。

HY-P5949

AMPR-22	Bacterial	Infection
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

HY-P3328

MDP1	Bacterial	Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P5704

K11	Bacterial	Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-P10790

Breast cancer targeting peptide 18–4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，K_d 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC₅₀ 分别为 14.2、20、25 μM。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-P5546

Lynronne-2	Bacterial	Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5547

Lynronne-3	Bacterial	Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P5545

Lynronne-1	Bacterial	Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。

HY-P2794

G0775	Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
G0775 具有光谱的抗革兰氏阴性菌活性。G0775 可用于多药耐药菌感染研究，可结合 LepB 蛋白酶结构域。

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6859

Lucidenic acid LM1	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
赤芝酸 LM1 Lucidenic acid LM1 是从灵芝中分离得到的天然萜类化合物。

HY-N1941

Isosinensetin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	P-glycoprotein Bacterial
异橙黄酮 Isosinensetin 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮类化合物，对 MDR1-MDCKII 细胞中的 p- 糖蛋白 (P-gp) 具有抑制作用。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Atalantia buxifolia (Poir.) Oliv. Plants	Parasite
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 5 篇以上引用文献 MK-0955 sodium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser Plants	Apoptosis
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-108694R

γ-Tocotrienol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Source classification Phenols Plants	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol (Standard) 是 γ-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-N11697

α-Cryptoxanthin	Structural Classification Natural Products Capsicum annuum L. Source classification Solanaceae Plants	P-glycoprotein
α-Cryptoxanthin 是一种具有抗癌作用的天然类胡萝卜素。α-Cryptoxanthin 抑制多药耐药 1 (MDR1) 介导的外排泵。

HY-N8388

Collinin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-N10491

Spongionellol A	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-N1457

Chrysosplenetin	Flavonols Piscidia erythrina L. Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Compositae Disease Research Fields	P-glycoprotein Cytochrome P450 Ferroptosis
猫眼草黄素 Chrysosplenetin 是黄花蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效，部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。

HY-N6022

Byakangelicin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Disease Research Fields	Others
白当归素 Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物，可以作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并诱导广泛的活性分子-活性分子相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用，它可能会增加内源激素的分解代谢。

HY-N15297

Isotenulin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Helenium arizonicum S.F.Blake	P-glycoprotein
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

HY-N13157

11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B	Structural Classification Natural Products Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Source classification Asclepiadaceae Plants	P-glycoprotein
11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是一种源自 Marsdenia tenacissima 的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂，属于Tenacigenin B (HY-N1168) 衍生物。11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 可以在 HepG2/Dox 细胞抑制 P-糖蛋白 (Pgp) 过表达导致的多药耐药性 (MDR)，有望用于癌症领域的研究。

HY-W016420R

Fosfomycin (sodium) (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 (Standard) Fosfomycin (sodium) (Standard)是 Fosfomycin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-N8221

Homoembelin	Infection Quinones other families Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Plants Disease Research Fields	Bacterial
Homoembelin 是一种抗菌化合物，具有研究耐多药细菌感染的潜力。

HY-N5166

Ardeemin (-)-Ardeemin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	P-glycoprotein
Ardeemin ((-)-Ardeemin) 与 P-glycoprotein 结合，阻止抗癌药物从细胞中排出。Ardeemin 可在乳腺癌异种移植模型中逆转肿瘤细胞的多药耐药表型，并增加肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。

HY-N7047

8-Epidiosbulbin E acetate 8-Epidiosbulbin E acetate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Disease Research Fields Premna cavaleriei Levl.	Bacterial
8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

HY-N2598

Methyl oleate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Taxaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Bacterial
油酸甲酯 Methyl oleate 是一种脂肪酸甲酯，具有抗广谱的 β-内酰胺酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力，但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

HY-N10562

Mutabilol	Terpenoids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Diterpenoids Plants	P-glycoprotein
Mutabilol (compound 1) 是一种有效的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。Mutabilol 是一种可以从Plectranthus mutabilis 叶中分离得到的天然产物。Mutabilol 增加 NCI-H460/R 细胞中P-gp 的表达。

HY-N8198

Ardisiacrispin B	Triterpenes Structural Classification Ardisia crenata Sims Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis
Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。

Species:	Human (5)
Tag:	His (4) Strep (1) Flag (2)
Source:	HEK293 (3) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70879

	GOLM1 Protein, Human (HEK293, His) Golgi Membrane Protein 1; Golgi Membrane Protein GP73; Golgi Phosphoprotein 2; GOLM1; C9orf155; GOLPH2	Human	HEK293
	GOLM1 蛋白 GOLM1 蛋白在部分理解中充当病毒感染的细胞反应蛋白，其复杂的作用尚未完全了解。与 DYM 的相互作用表明与细胞动力学或宿主病毒相互作用的潜在联系。进一步的研究对于描述 GOLM1 在针对病毒感染的细胞防御机制中的具体贡献和影响至关重要。GOLM1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GOLM1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72209A

	GOLM1 Protein, Human (His, Solution) bA379P1.3; C9orf155; Chromosome 9 open reading frame 155; Golgi membrane protein 1; Golgi membrane protein GP73; Golgi phosphoprotein 2; Golgi protein 73 kD ; Golgi protein 73kD ; GOLM 1; GOLM1; GOLM1_HUMAN; GOLPH 2; GOLPH2; GP 73; GP73; PSEC0257	Human	E. coli
	GOLM1 蛋白 GOLM1 蛋白在部分理解中充当病毒感染的细胞反应蛋白，其复杂的作用尚未完全了解。与 DYM 的相互作用表明与细胞动力学或宿主病毒相互作用的潜在联系。进一步的研究对于描述 GOLM1 在针对病毒感染的细胞防御机制中的具体贡献和影响至关重要。GOLM1 Protein, Human (His, Solution) 是重组的 GOLM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72209

	GOLM1 Protein, Human (His) bA379P1.3; C9orf155; Chromosome 9 open reading frame 155; Golgi membrane protein 1; Golgi membrane protein GP73; Golgi phosphoprotein 2; Golgi protein 73 kD ; Golgi protein 73kD ; GOLM 1; GOLM1; GOLM1_HUMAN; GOLPH 2; GOLPH2; GP 73; GP73; PSEC0257	Human	E. coli
	GOLM1 蛋白 GOLM1 蛋白在部分理解中充当病毒感染的细胞反应蛋白，其复杂的作用尚未完全了解。与 DYM 的相互作用表明与细胞动力学或宿主病毒相互作用的潜在联系。进一步的研究对于描述 GOLM1 在针对病毒感染的细胞防御机制中的具体贡献和影响至关重要。GOLM1 Protein, Human (His) 是重组的 GOLM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703175

	ABCB1 Protein, Human (HEK293, Flag) MDR1; PGY1	Human	HEK293
	ABCB1 蛋白 ABCB1 Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 ABCB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag Free 标签。

HY-P703174

	ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) MDR1; PGY1	Human	HEK293
	ABCB1 蛋白 ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 是重组的 ABCB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Strep, His, Flag 标签。ABCB1 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 全长 1279 个氨基酸

产品对比

产品

货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample
规格

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium
Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium
Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82361

	CXCR5 Antibody (YA2106) CXCR5; BLR1; MDR15; C-X-C chemokine receptor type 5; CXC-R5; CXCR-5; Burkitt lymphoma receptor 1; Monocyte-derived receptor 15; MDR-15; CD185	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CXCR5 Antibody (YA2106) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2106), targeting CXCR5, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 42 kDa). CXCR5 Antibody (YA2106) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80527

	ABCB5 Antibody (YA836) ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5	WB, ICC/IF	Human
	ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80772

	P Glycoprotein Antibody 2 篇文献验证 p-pg; PGP; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243	WB	Human
	P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.