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inflammatory stimulation

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By Targets:	11β-HSD (1) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (1) Akt (9) AMPK (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (2) AP-1 (1) Apoptosis (14) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (2) Autophagy (2) Bacterial (11) Biochemical Assay Reagents (1) c-Fms (2) Cannabinoid Receptor (2) CDK (2) Chemerin Receptor (2) Complement System (3) COX (24) Cytochrome P450 (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (14) Epoxide Hydrolase (1) ERK (7) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (2) FLAP (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (4) GLP Receptor (1) GLUT (2) Guanylate Cyclase (3) HCV (2) Histamine Receptor (2) HIV Integrase (1) IKK (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (8) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Leukotriene Receptor (3) Liposome (1) Lipoxygenase (3) LXR (1) MALT1 (1) Melanocortin Receptor (2) MMP (2) NF-κB (22) NO Synthase (7) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (8) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) PGE synthase (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (3) PI3K (2) PKA (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (3) Proteasome (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (11) SARS-CoV (1) STAT (5) STING (2) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (7) Toll-like Receptor (TLR) (9) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (8) Infection (15) Inflammation/Immunology (131) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (17)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) 核酸适配体 (1) 佐剂 (1)

144

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P99031

Mavrilimumab CAM 3001	c-Fms	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
玛弗利木单抗 Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。

HY-153579

Anti-inflammatory agent 42	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 42 (Compound 10j) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 42 对 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达有良好的抑制作用。

HY-N10120

Methylsyringin	Others	Inflammation/Immunology
Methylsyringin 在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中显示出抗炎活性。

HY-148940

Docosahexaenoyl glycerol	Others	Inflammation/Immunology
Docosahexaenoyl glycerol 是内源性大麻素的类似物，可刺激葡萄糖摄取并具有抗炎活性。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-142982

Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol	Liposome	Inflammation/Immunology
Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 是一种阴离子表面活性剂脂类。Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 抑制 Der p2 刺激的肺上皮细胞和巨噬细胞的炎症反应。

HY-139112

Leukotriene B4 dimethyl amide	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Leukotriene B4 dimethyl amide 是一种免疫调节剂，可刺激豚鼠离体肺实体收缩。Leukotriene B4 (LTB(4)) 还刺激人类中性粒细胞迁移，LTB(4) 拮抗剂可能在炎症病理生理学中具有抗炎活性。

HY-108644

SB 706504	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB 706504 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中可抑制Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞炎症基因表达。

HY-N3480

Isogosferol (+)-Isogospherol; Isogospherol	Others	Inflammation/Immunology
Isogosferol ((+)-Isogospherol；Isogospherol) 是一种有效的抗炎剂。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 和 IL-1β 表达。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS、COX-2、NF-κB 和 pERK1/2 的表达。

HY-163749

STING-IN-8	STING	Inflammation/Immunology
STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING) 抑制剂，对人的 IC₅₀ 值为 0.121 μM，小鼠的IC₅₀ 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’, 3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。 STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。

HY-N1380

Guaiacol 2-Methoxyphenol	COX NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
愈创木酚 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-124508

Lambertellin	Antibiotic Bacterial Fungal p38 MAPK NF-κB	Infection Inflammation/Immunology
Lambertellin 是一种有效的抗生素 (antibiotic)，可用作杀菌剂和杀真菌剂。Lambertellin 通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中发挥抗炎作用。

HY-158402

Anti-inflammatory agent 84	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli，Candida albicans，Staphylococcus aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC₅₀ 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。

HY-P10693

CZEN-002	TNF Receptor Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
CZEN-002 是 α-促黑素细胞激素衍生物，具有抗炎和抗菌活性，抑制 TNF-α 的产生。

HY-156649

Vorbipiprant CR6086	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂，作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂，可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应，并具有抗炎活性，可以抑制免疫介导的炎症性疾病。

HY-162425

Anti-inflammatory agent 78	PGE synthase COX	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 78 对 PGE2, PGE1 和 COX-2, COX-1 抑制具有显著功效。Anti-inflammatory agent 78 可以抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。

HY-125408

Maresin conjugates in tissue regeneration 1 MCTR1	Leukotriene Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Maresin conjugates in tissue regeneration 1 (MCTR1) 是一种促分解介导组织再生中的 Maresin 结合物 (MCTR) 的强效细胞因子，可减少炎症反应并促进组织再生。Maresin conjugates in tissue regeneration 1 可拮抗 LTD4 刺激的血管反应。

HY-B0808

Oxaprozin Oxaprozinum; Wy21743	COX NF-κB Akt IKK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦 Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

HY-B0808A

Oxaprozin potassium Oxaprozinum potassium; Wy21743 potassium	COX NF-κB Akt IKK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦钾 Oxaprozin potassium 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

HY-N2162

12-Epinapelline	Others	Inflammation/Immunology
12-表-欧乌头碱 12-Epinapelline 是从 Aconitum baikalense 中分离出的二萜生物碱。12-Epinapelline 具有抗炎活性，能刺激成纤维细胞前体克隆的生长。

HY-N2989

3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid	NO Synthase	Inflammation/Immunology
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid 是一种具有消炎活性的三萜类化合物。作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞，抑制NO 产生和 iNOS 表达。

HY-N2495

Isomucronulatol	Others	Inflammation/Immunology
异微凸剑叶莎醇 Isomucronulatol 是从 A. membranaceus 根中分离得到的一种黄酮类化合物。Isomucronulatol 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有抑制作用，具有潜在的抗炎活性。

HY-165362

AO-1535	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
AO-1535 是一种半合成的单糖基神经酰胺，可抑制 phorbol ester 和趋化四肽刺激人类单核细胞和巨噬细胞中活性氧中间体的产生。AO-1535 可用于炎症性皮肤病的研究。

HY-P3268

C-reactive protein	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
C反应蛋白 C-reactive protein 是一种在系统发育上高度保守的血浆蛋白，在肝脏中受到多种炎症细胞因子的刺激而分泌。C-reactive protein 以钙依赖的方式与受损组织、核抗原和某些致病生物结合。C-reactive protein 可用于检测炎症状态和激活免疫系统的研究。

HY-169057

BI1543673	IRAK Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
BI1543673 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。BI1543673 可以减少人肺组织中 TLR4 和 TLR7/8 刺激的炎症反应。BI1543673 可以在 LPS 诱导的小鼠肺部炎症模型减少炎症信号传导。

HY-116429

Maresin 1 2 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的特异性调节介质，可以刺激胞内Ca²⁺ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。

HY-128799

CL097	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-N1380S1

Guaiacol-d3 2-Methoxyphenol-d₃	Isotope-Labeled Compounds COX NF-κB	Inflammation/Immunology
愈创木酚-d₃ Guaiacol-d₃ 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。

HY-128799A

CL097 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。

HY-B0808R

Oxaprozin (Standard) Oxaprozinum (Standard); Wy21743 (Standard)	COX NF-κB Akt IKK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦 (标准品) Oxaprozin (Standard) 是 Oxaprozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

HY-N2556

Tirucallol	Others	Inflammation/Immunology
表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。

HY-129098

DMHCA 1 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂，特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂，而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用，可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。

HY-N1195

Sugiol (+)-Sugiol; 10-Deoxoxanthoperol	p38 MAPK ERK JNK Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Sugiol 是一种枞烷二萜，可从台湾板栗树 (Calocedrus formosana) 的树皮中分离出来。Sugiol 具有抗炎活性，可有效减少脂多糖 (LPS) 刺激巨噬细胞后的活性氧 (ROS) 产生。

HY-N1380R

Guaiacol (Standard) 2-Methoxyphenol (Standard)	COX Endogenous Metabolite NF-κB	Inflammation/Immunology
愈创木酚 (标准品); Guaiacol (Standard) 是 Guaiacol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N0589

Dehydrodiisoeugenol 1 篇文献验证	NF-κB COX Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
脱氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

HY-N1380S

Guaiacol-d7 2-Methoxyphenol-d₇	COX NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
愈创木酚-d₇ Guaiacol-d₇ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S3

Guaiacol-d4 2-Methoxyphenol-d₄	COX NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
愈创木酚-d₄ Guaiacol-d₄ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N11887

Linocinnamarin	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Lincinnamarin 是一种可以从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的天然产物。 Linocinamarin 具有抗炎活性。Lincinnamarin 抑制抗原刺激的细胞内游离 Ca²⁺ 浓度和活性氧 (ROS) 的升高。

HY-151188

DHU-Se1	NO Synthase TNF Receptor	Inflammation/Immunology
DHU-Se1 是一种有效的抗炎剂。DHU-Se1 可以刺激巨噬细胞释放活性硒化合物，降低细胞炎症因子 (如 iNOS 和 TNF-α) 的表达。DHU-Se1 通过阻断巨噬细胞从 M0 到 M1 的极化来缓解炎症过程。

HY-N1380S2

Guaiacol-13C6 2-Methoxyphenol-¹³C₆	COX NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
愈创木酚-¹³C₆ Guaiacol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S4

Guaiacol-d4-1 2-Methoxyphenol-d₄-1	COX NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
愈创木酚-d₄-1 Guaiacol-d₄-1 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-115770

8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate	Bacterial	Inflammation/Immunology
8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 是一种异硫氰酸酯，具有抗菌活性和显著的植物生长抑制活性。8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 损害 LPS 刺激的原始巨噬细胞中 COX-2 介导的炎症反应。

HY-N15221

12-Acetoxyganoderic acid D	NO Synthase	Inflammation/Immunology
12-Acetoxyganoderic acid D 是一种可在灵芝 (Ganoderma sinense) 被发现的三萜类化合物。12-Acetoxyganoderic acid D 具有一定的抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中对 NO 产生具有抑制作用。

HY-N4233

Bisabolangelone	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
没药当归烯酮 Bisabolangelone 是从 Osterici Radix 植物的根中分离出来的倍半萜衍生物。Bisabolangelone 具有抗炎作用，通过阻断巨噬细胞内的 NF-kappaB 和 MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症。Bisabolangelone 具有抗溃疡作用。

HY-N0223

Epibetulinic acid	NO Synthase Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
表白桦脂酸 Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-N3261

Methyllinderone	AP-1 ERK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

HY-N12494

Diplacol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Diplacol 是一种可以从泡桐科乔木 (Paulownia coreana UYEKI) 中分离得到的香叶基黄烷酮。Diplacol 具有抗炎活性。Diplacol 作用于 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞，抑制 NO 的产生 IC₅₀ 为 4.53 μM。

HY-141569

Ganglioside GD1a	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Ganglioside GD1a通过防止 TLR4 转移到脂筏中来调节 E. coli 脂多糖的毒性和炎症效应。Ganglioside GD1a 显著减少了LPS对细胞存活率的降低作用以及刺激活性氧物种产生的影响。

HY-P0252

α-MSH 10 篇以上引用文献 α-Melanocyte-Stimulating Hormone	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-黑素细胞刺激激素 (MSH)，酰胺 α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) 作为内源性神经肽，是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎、解热作用。α-MSH 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。

Cat. No.	Product Name

HY-L161

细胞因子抑制剂库

934 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 934 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L139

疼痛相关化合物库

2,202 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,202种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-142982

Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol	Drug Delivery
Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 是一种阴离子表面活性剂脂类。Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 抑制 Der p2 刺激的肺上皮细胞和巨噬细胞的炎症反应。

HY-P3268

C-reactive protein	Cell Assay Reagents
C反应蛋白 C-reactive protein 是一种在系统发育上高度保守的血浆蛋白，在肝脏中受到多种炎症细胞因子的刺激而分泌。C-reactive protein 以钙依赖的方式与受损组织、核抗原和某些致病生物结合。C-reactive protein 可用于检测炎症状态和激活免疫系统的研究。

HY-D1056A4

Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12

LPS, from Escherichia coli (O128:B12)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O128:B12 Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 常用于在感染/炎症诱导的早产动物模型中刺激炎症通路。特定的 Lipopolysaccharides from E. coli 血清型在新生仔鼠大脑中诱导了不同炎症通路的激活。与其他大肠杆菌 Lipopolysaccharides (O111:B4, O55:B5, O127:B8) 相比，Lipopolysaccharides, from E. coli O128:B12 对炎症的诱导效率较低，给药后幼仔存活率为 100%。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P0252

α-MSH 最多引用文献 14 篇文献验证 α-Melanocyte-Stimulating Hormone	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-黑素细胞刺激激素 (MSH)，酰胺 α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) 作为内源性神经肽，是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎、解热作用。α-MSH 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。

HY-P0252A

α-MSH TFA 最多引用文献 14 篇文献验证 α-Melanocyte-Stimulating Hormone TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) TFA 作为内源性神经肽，是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎、解热作用。α-MSH TFA 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。

HY-P3342

[D-Leu-4]-OB3	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology
[D-Leu-4]-OB3 抑制促炎、增殖和转移基因的表达以及 PD-L1 的表达。[D-Leu-4]-OB3 刺激促凋亡基因的表达。

HY-108741

Plecanatide	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology Cancer
普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-P0064

Palmitoyl Tetrapeptide-3 Palmitoyl Tetrapeptide-7	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。

HY-108741A

Plecanatide acetate	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology Cancer
普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P10693

CZEN-002	TNF Receptor Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
CZEN-002 是 α-促黑素细胞激素衍生物，具有抗炎和抗菌活性，抑制 TNF-α 的产生。

HY-P3225

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P acetate	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate) 是神经肽 P (Substance P) (HY-P0201) 和蛙皮素 (Bombesin) (HY-P0195) 的拮抗剂，对眼部逆向三叉神经刺激的炎症反应有作用。

HY-108741R

Plecanatide (Standard)	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
普卡那肽(Standard) Plecanatide (Standard)是 Plecanatide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC₅₀ 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

HY-P3206

Serum thymic factor Thymulin; Thymic factor	ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。

HY-P1259

PR-39	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P1259A

PR-39 TFA	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P5581

Alloferon 1	Peptides	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Alloferon 1 是一种抗病毒和抗肿瘤肽。Alloferon 1 刺激人外周血淋巴细胞的天然细胞毒性。Alloferon 1 还可诱导 IFN 合成，并增强小鼠的抗病毒和抗肿瘤抵抗力。Alloferon 1 在 λ-角叉菜胶诱导的足水肿模型中也显示出抗炎活性。Alloferon 1 可以从丽蝇 Calliphora vicina (双翅目) 的血液中分离出来。

HY-P3206A

Serum thymic factor acetate Thymulin acetate; Thymic factor acetate	ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素，可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素，表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。

HY-P10842

d-GLP-2 E33A	GLP Receptor Akt	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
d-GLP-2 E33A 是胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 的激动剂，EC₅₀ 为 414 nM。d-GLP-2 E33A 能激活 GLP-2R 和提高 AKT 的磷酸化水平，对 GLP-1R 无刺激作用。d-GLP-2 E33A 可用于肠道吸收不良和炎症性肠病等疾病的研究。

HY-P1844

Chemerin-9 (149-157)	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

HY-P1844A

Chemerin-9 (149-157) (TFA) 4 篇文献验证	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

HY-106178

PMX-53 4 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99031

Mavrilimumab CAM 3001	c-Fms	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
玛弗利木单抗 Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。

HY-P99746

Murlentamab 3C23K; GM102	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10120

Methylsyringin	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Carthamus tinctorius L. Source classification Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Methylsyringin 在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中显示出抗炎活性。

HY-N1380

Guaiacol 2-Methoxyphenol	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX NF-κB Endogenous Metabolite
愈创木酚 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N2162

12-Epinapelline	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
12-表-欧乌头碱 12-Epinapelline 是从 Aconitum baikalense 中分离出的二萜生物碱。12-Epinapelline 具有抗炎活性，能刺激成纤维细胞前体克隆的生长。

HY-N2495

Isomucronulatol	Structural Classification Classification of Application Fields Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Other Flavonoids Flavonoids other families Leguminosae Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
异微凸剑叶莎醇 Isomucronulatol 是从 A. membranaceus 根中分离得到的一种黄酮类化合物。Isomucronulatol 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有抑制作用，具有潜在的抗炎活性。

HY-N2556

Tirucallol	Triterpenes Classification of Application Fields Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。

HY-N3480

Isogosferol (+)-Isogospherol; Isogospherol	Structural Classification Source classification Coumarins Ageratina altissima (L.) R.M.King & H.Rob. Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Isogosferol ((+)-Isogospherol；Isogospherol) 是一种有效的抗炎剂。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 NO 和 IL-1β 表达。Isogosferol 降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS、COX-2、NF-κB 和 pERK1/2 的表达。

HY-124508

Lambertellin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal p38 MAPK NF-κB
Lambertellin 是一种有效的抗生素 (antibiotic)，可用作杀菌剂和杀真菌剂。Lambertellin 通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中发挥抗炎作用。

HY-N2989

3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid 是一种具有消炎活性的三萜类化合物。作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞，抑制NO 产生和 iNOS 表达。

HY-N1195

Sugiol (+)-Sugiol; 10-Deoxoxanthoperol	Cupressaceae Terpenoids Diterpenoids Calocedrus formosana (Florin) Florin Plants	p38 MAPK ERK JNK Interleukin Related TNF Receptor
Sugiol 是一种枞烷二萜，可从台湾板栗树 (Calocedrus formosana) 的树皮中分离出来。Sugiol 具有抗炎活性，可有效减少脂多糖 (LPS) 刺激巨噬细胞后的活性氧 (ROS) 产生。

HY-N1380R

Guaiacol (Standard) 2-Methoxyphenol (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Endogenous Metabolite NF-κB
愈创木酚 (标准品); Guaiacol (Standard) 是 Guaiacol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N0589

Dehydrodiisoeugenol 1 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB COX Bacterial
脱氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

HY-N11887

Linocinnamarin	Structural Classification Natural Products Source classification Rosaceae Plants Fragaria × ananassa Duch.	Reactive Oxygen Species
Lincinnamarin 是一种可以从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的天然产物。 Linocinamarin 具有抗炎活性。Lincinnamarin 抑制抗原刺激的细胞内游离 Ca²⁺ 浓度和活性氧 (ROS) 的升高。

HY-115770

8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Rorippa indica (L.) Hiern	Bacterial
8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 是一种异硫氰酸酯，具有抗菌活性和显著的植物生长抑制活性。8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 损害 LPS 刺激的原始巨噬细胞中 COX-2 介导的炎症反应。

HY-N15221

12-Acetoxyganoderic acid D	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	NO Synthase
12-Acetoxyganoderic acid D 是一种可在灵芝 (Ganoderma sinense) 被发现的三萜类化合物。12-Acetoxyganoderic acid D 具有一定的抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中对 NO 产生具有抑制作用。

HY-N4233

Bisabolangelone	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Echinacea angustifolia DC.	p38 MAPK
没药当归烯酮 Bisabolangelone 是从 Osterici Radix 植物的根中分离出来的倍半萜衍生物。Bisabolangelone 具有抗炎作用，通过阻断巨噬细胞内的 NF-kappaB 和 MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症。Bisabolangelone 具有抗溃疡作用。

HY-N0223

Epibetulinic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology	NO Synthase Prostaglandin Receptor
表白桦脂酸 Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-N3261

Methyllinderone	Structural Classification Flavonoids Source classification Lindera erythrocarpa Makino Plants Lauraceae Other Flavonoids	AP-1 ERK STAT
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

HY-N12494

Diplacol	Structural Classification other families Source classification Paulownia coreana UYEKI Phenols Polyphenols Plants	NO Synthase
Diplacol 是一种可以从泡桐科乔木 (Paulownia coreana UYEKI) 中分离得到的香叶基黄烷酮。Diplacol 具有抗炎活性。Diplacol 作用于 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞，抑制 NO 的产生 IC₅₀ 为 4.53 μM。

HY-N1733

2′-Hydroxydaidzein	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Crotalaria pallida Ait. Isoflavones	Others
7,2',4'-三羟基异黄酮 2'-Hydroxydaidzein 是一种代谢物。2'-Hydroxydaidzein 能够抑制炎症细胞释放化学介质。 2'-Hydroxydaidzein 显著抑制分别用 fMLP/CB 刺激的大鼠嗜中性粒细胞释放溶菌酶和 β-葡萄糖醛酸酶。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Trifolium pratense Linn.	NF-κB
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-N6250

Isomucronulatol 7-O-glucoside Isomucronulatol 7-O-β-glucoside	Flavonoids Monophenols other families Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Isomucronulatol 7-O-glucoside 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有微弱的抑制作用，具有潜在的抗炎作用。

HY-N10175

Berkeleyacetal C	Other Terpenoids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Fungal Endogenous Metabolite
Berkeleyacetal C 是一种半萜类化合物，显示出良好的抑制由脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬细胞产生一氧化氮 (NO) 的活性。Berkeleyacetal C 通过抑制NF-κB、ERK1/2和IRF3信号通路发挥抗炎作用。

HY-W062109

Olopatadine	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histamine Receptor
Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-N1420

Rhamnose L-Rhamnose	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Sweeteners Monosaccharides Food Research Microorganisms other families Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的广泛存在于植物和细菌中的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平并发挥抗衰老功能。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 可用于肿瘤的研究。

HY-N12777

Coixenolide	Structural Classification Natural Products Gramineae Source classification Coix lacryma-jobi Linn. Plants	Endogenous Metabolite
Coixenolide 可以从薏苡仁中分离得到的，具有抗炎、抗肿瘤、止痛等作用。Coixenolide 在低剂量时对肺、心脏、横纹肌和平滑肌有刺激作用，而在高剂量时有抑制作用。Coixenolide 能够扩张肺静脉，改善肺部血液循环。

HY-N0589R

Dehydrodiisoeugenol (Standard)	Structural Classification Monophenols Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt.	NF-κB COX Bacterial
脱氢二异丁香酚 (Standard) Dehydrodiisoeugenol (Standard) 是 Dehydrodiisoeugenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。

HY-N6013

Aloin(mixture of A&B)	Infection Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP Bacterial Fungal
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。

HY-N6663

3-Carene	Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
3-蒈烯 3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达，且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

HY-N1367

α-Pinene	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Artemisia vulgaris L.	Bacterial Apoptosis
α-Pinene 是一种萜烯，具有抗生素抵抗调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼原虫 (Leishmania) 和镇痛效果。α-Pinene 还具有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗癫痫和神经保护的作用。α-Pinene 能刺激凋亡 (Apoptosis) 并抑制大鼠肿瘤生长。

HY-N6796

Manumycin A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-133108

Azadirachtin B	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	EBV Parasite Phosphatase Influenza Virus
印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫，杀线虫，抗癌，抗炎，抗病毒和成骨特性。

HY-N0755

Rhoifolin	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Disease Research Fields Endocrinology Anacardiaceae Cancer	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-N2259

Curcumenol 3 篇文献验证 (+)-Curcumenol	Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Cytochrome P450
莪术烯醇 Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 值为 12.6 μM，是一种具有药用价值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物，具有神经保护、抗炎、抗肿瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中，抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信号通路。

HY-N0755R

Rhoifolin (Standard)	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Flavones Plants Anacardiaceae	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 (Standard) Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-N0847

Micheliolide 4 篇文献验证	Structural Classification Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad
木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。

HY-N6663R

3-Carene (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	COX
3-蒈烯 (Standard) 3-Carene (Standard)是 3-Carene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达，且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

HY-N0894A

(3R,5R)-Octahydrocurcumin (3R,5R)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Tacca chantrieri Andre Taccaceae	Drug Metabolite
(3R,5R)-Octahydrocurcumin (Compound 7) 是 Curcumin (HY-N0005) 经肠道菌群的代谢产物。(3R,5R)-Octahydrocurcumin 在 SH-SY5Y 中对 Aβ25-35 诱导的细胞损伤具有神经保护作用，对 LPS 刺激的小鼠小胶质细胞 BV-2 具有抗炎作用。

HY-N0617

Sanggenon C 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Moraceae Flavanonols Flavonoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Morus alba Linn.	Phosphatase ERK NF-κB Apoptosis
桑根酮 C Sanggenon C 是一种黄酮类化合物，通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂，从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。

HY-N3248

Momordicoside G Momordicacoside G	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Apoptosis
Momordicoside G (Momordicacoside G) 是一种口服有效的葫芦烷型三萜苷。Momordicoside G 可选择性诱导 M1 样巨噬细胞的凋亡 (apoptosis)，而不影响 M2 样巨噬细胞。Momordicoside G 可降低胞内 ROS 水平，促进自噬过程。Momordicoside G 还具有抗癌活性，抑制癌细胞系生长。Momordicoside G 可刺激 M2 相关的肺损伤修复并预防炎症相关的肺癌损伤。

HY-W010037

2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。

HY-N6711

Equisetin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species STAT AMPK 11β-HSD
Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC₅₀ = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N2435

[8]-Shogaol 1 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Apoptosis
8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-N2435R

[8]-Shogaol (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	COX Apoptosis
8-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-N0092R

Inosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1380S1

Guaiacol-d3
Guaiacol-d₃ 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。

HY-N1380S

Guaiacol-d7
Guaiacol-d₇ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S3

Guaiacol-d4
Guaiacol-d₄ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S2

Guaiacol-13C6
Guaiacol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S4

Guaiacol-d4-1
Guaiacol-d₄-1 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-116429S

Maresin 1-d5
Maresin 1-d₅ 是 Maresin 1 的氘代物。Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的特异性调节介质，可以刺激胞内Ca²⁺ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。

HY-W062109S

Olopatadine-d6
Olopatadine-d₆ 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-19717S

DCVC-13C3,15N
DCVC-¹³C₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153808

Complete Freund's adjuvant (CFA) 4 篇文献验证		佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。

HY-147080

Avacincaptad pegol sodium ARC1905		核酸适配体
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。

HY-142982

Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol		磷脂
Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 是一种阴离子表面活性剂脂类。Palmitoyloleoylphosphatidylglycerol 抑制 Der p2 刺激的肺上皮细胞和巨噬细胞的炎症反应。

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