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Lipopolysaccharides " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
Lipopolysaccharides , from S. marcescens 是一种脂多糖内毒素，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides 可以诱导宿主免疫细胞凋亡。
HY-D1056
LPS
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖
Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 。Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化，且具有剂量和血清型特异性，Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
HY-D1056A1
HY-D1056D
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌的内毒素。
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于普通变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056A5
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica serotype abortus equi 是来源于马流产沙门氏菌血清型的内毒素。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 是一种脂多糖内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides , from P. aeruginosa 10 的对病毒的易感性与其组分中高分子量多糖含量有关。高分子量多糖的缺失增强其对噬菌体的敏感性。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Lipopolysaccharides , from Klebsiella pneumoniae 是一种脂多糖内毒素。Lipopolysaccharides , from Klebsiella 由三个部分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 特异性抗原或 O 侧链。在平滑型 LPS 中，核心区域分为两个区域：靠近脂质 A 的内核和提供 O 抗原附着位点的外核。Klebsiella pneumoniae 的脂多糖在 O-3 位置可以将 l,d-HeppII 替换为α -d-半乳糖醛酸残基 (α-d-GalpA) 残基，在大多数研究的肠杆菌科 (Enterobacteriaceae) 中，核心 LPS 包含内核磷酸化修饰，但 Klebsiella pneumoniae 的核心 LPS 没有这种修饰。特殊的核心结构在 Klebsiella pneumoniae 外膜通透性和发病机制中发挥重要作用。
HY-D1056A2
LPS, from Escherichia coli (O127:B8)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8
Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 是一种来源于大肠杆菌 O127:B8脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 可以引起大鼠体温变化且具有剂量和血清型特异性具有剂量和血清型特异性，高剂量 Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 可引起了大鼠体温的双重变化，即先出现低体温然后是发热。此外，Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 具有炎症诱导与生殖抑制作用，并可导致软体动物有丝分裂活性大幅度增加。
HY-D1056A4
LPS, from Escherichia coli (O128:B12)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌O128:B12
Lipopolysaccharides , from E. coli O128:B12 常用于在感染/炎症诱导的早产动物模型中刺激炎症通路。特定的 Lipopolysaccharides from E. coli 血清型在新生仔鼠大脑中诱导了不同炎症通路的激活。与其他大肠杆菌 Lipopolysaccharides (O111:B4, O55:B5, O127:B8) 相比，Lipopolysaccharides , from E. coli O128:B12 对炎症的诱导效率较低，给药后幼仔存活率为 100%。
HY-D1056C2
LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素，是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成：脂质A (Lipid A)，核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂，能够激活宿主的免疫系统，特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4 ) 结合，引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构，沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
HY-D1056C3
LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型
Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides 由三个组分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物；而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度，附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白：WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
HY-D1056A3
HY-N11028
HY-108644
HY-N1912
HY-N9955
HY-159131
HY-121159
HY-122063
NO Synthase
Inflammation/Immunology
FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 选择性抑制剂，通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累，IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。
HY-131306
Others
Others
Δ2-cis-Hexadecenoic acid 是一种不饱和脂肪酸，为脂多糖 (HY-D1056) 的水解物。
HY-161620
IRAK
Inflammation/Immunology
DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4 ) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
HY-N10156
HY-N13160
Others
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物，可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及
Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。
HY-158315
HY-161618
HY-161936
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
Z21115 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，可抑制 PDE4D7，IC50 为 10.5 nM。Z21115 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 表达。Z21115 在 DSS (HY-116282) 诱导的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性，且无明显毒性 (1 g/kg)。
HY-157492
Bacterial
Infection
RO7075573 (compound 3) 是一种靶向不动杆菌 (Acinetobacter ) 脂多糖 (LPS) 转运机制的抗生素。RO7075573 保护小鼠免受鲍曼不动杆菌 (A. baumannii ) 感染。
HY-164102
TNF Receptor NF-κB
Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
HY-N4155
EBV HIV Protease HSV
Infection Cancer
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) (HIV Protease ) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides
HY-W010037
COX
Inflammation/Immunology
2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-162641
IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor
Inflammation/Immunology
AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1 ，IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-N9297
HY-106947
HY-158402
Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli ，Candida albicans ，Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus 、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC50 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
HY-162765
HY-W010037R
COX
Inflammation/Immunology
2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol (Standard)是 2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-B1311
SKF-525A; U-5446; RP-5171
Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬
Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A ) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT ) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
HY-N8277
HY-144280
HY-B1311R
Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 (Standard)
Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A ) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT ) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
HY-119720
HY-A0248B
HY-14180
IKK
Inflammation/Immunology
PHA 408 (PHA-408) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IκB kinase-2 (IKK-2) 抑制剂。PHA 408 是一种抗脂多糖 (LPS) 和香烟烟雾 (CS) 介导的肺炎症的强效抗炎药。
HY-12085
HY-B1615
HY-12085S
HY-138989
HY-N8160
HY-110275
Keap1-Nrf2
Others
RA839 是 Keap1 的非共价小分子结合剂，Kd 约为 6 μM，是 Nrf2 信号传导的选择性激活剂。RA839 可防止诱导型一氧化氮合酶表达和一氧化氮释放，以响应巨噬细胞中的脂多糖。RA839 是 Keap1/Nrf2 相互作用的选择性抑制剂，是研究 Nrf2 生物学的有用工具化合物。
HY-130004
Antibiotic Bacterial
Infection
MsbA-IN-6 是 MsbA 的有效抑制剂。MsbA-IN-6 是一种抗生素。革兰氏阴性 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 是一种重要的内膜蛋白，可将脂多糖从内叶转运到内膜的周质面。MsbA-IN-6 通过抑制其 ATP 酶和转运活性来杀死大肠杆菌，而对临床多药耐药菌株的活性没有损失。
HY-P3496
HY-12085R
HY-148552
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-N3182
HY-N3182A
HY-N10066
HY-147429A
HY-117601
HY-N6946
HY-106691
HY-A0089
HY-148744
HY-N5015
HY-P10159
HY-N3473
HY-N9675
HY-B0289
HY-104073
HY-103017
IRAK
Infection
JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1 ) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
HY-N2195
HY-N10275
HY-N10445
HY-N4243
Others
Metabolic Disease
新莪术二酮
Curcuma zedoaria 根茎。Neocurdione 对 D-半乳糖胺- (D-Gain) 和脂多糖- (LPS) 诱导的小鼠急性肝损伤发挥有效作用。
HY-N10274
HY-N1494
HY-N10446
HY-107352
HY-N11544
HY-N11548
HY-N1546
Others
Inflammation/Immunology
Protoplumericin A 是一种Plumeria obtusa L. attenuates 的生物活性成分。Protoplumericin A 具有减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的作用。Protoplumericin A 可用于研究 LPS 诱导的抗炎作用。
HY-N8129
Others
Others
Rhaponticin 6′′-O-gallate 是一种二苯乙烯苷没食子酸盐，存在于 Rheum undulatum L. 的根茎中找到。Rhaponticin 6′′-O-gallate 抑制脂多糖激活的巨噬细胞产生一氧化氮。
HY-110343
HY-N2391
HY-N10277
HY-N6946R
HY-N2556
HY-N1195
HY-131521
Oxalomalate trisodium
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠
aconitase ) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase ) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
HY-106739
HY-N12429
Others
Inflammation/Immunology
Marstenacisside F1 (compound 1) 是一种具有抗炎活性的聚氧孕烷苷，可从通关藤 (Marsdenia tenacissima) 中分离得到。Marstenacisside F1 抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生，是 Tenacigenin B 的衍生物。
HY-N1695
Regelin acid
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Demethylregelin (Regelin acid) 是一种三萜，可有效降低 RAW264.7 细胞中一氧化氮合成酶 (iNOS ) 蛋白的表达以及随后由脂多糖 (HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。Demethylregelin 具有抗炎活性。
HY-N13098
NF-κB
Inflammation/Immunology
Elatoside F 是一种三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，具有抗炎活性。Elatoside F 可抑制脂多糖诱导的一氧化氮生成以及核因子 NF-κB 的激活。Elatoside F 能够从龙牙楤木中一步分离得到。
HY-119465
Others
Others
Restricticin 是一种从海洋真菌中获得的化合物，其结构包含烯、四氢吡喃环和甘氨酸酯官能团，具有在脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞中抑制促炎介质产生的抗神经炎症作用。
HY-149671
HY-A0089R
HY-N5015R
HY-N12139
NO Synthase
Cancer
Nitric oxide production-IN-1（Compound 1） 是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1（Compound 1） 抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。
HY-18734A
HY-18734
HY-B0289R
HY-164361
HY-B0289S
HY-136741
IKK
Inflammation/Immunology
BOT-64 是一种 inhibitory κB (IκB) kinase β (IKKβ) 抑制剂，IC50 为 1 µM。BOT-64 阻断脂多糖诱导的 NF-κb 的激活和 NF-κB 调控的炎症基因转录。
HY-N8812
HY-N1186
Glucosidase
Metabolic Disease
Tachioside 对脂多糖 (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用，IC50 值为 12.14 μM。Tachioside 具有抗肥胖、抗氧化和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制活性。
HY-N0602
HY-N10175
HY-N3246
HY-P1694
HY-111613
HY-103639
HY-103639A
HY-111613R
Calcium Channel
Cancer
匹维溴铵(Standard)
钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
HY-159121
HY-168061
Others
Infection
HldA/E-IN-1 (compound 8) 是一种 HldA/E 双重抑制剂，对 HldA/E 的 IC50 值分别为 17.2 μM 和 67.8 μM。HldA/E-IN-1 可用于抗细菌感染的研究。
HY-N3552
HY-W573700
Others
Others
Methyl everninate 是氘氯仿的主要成分。Methyl everninate rhodomollosides A 或 B 是 Methyl everninate 的衍生物，对 RAW264.7 细胞具有细胞毒性。两者均对脂多糖 (LPS) 刺激的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞模型具有抑制作用。
HY-107352R
HY-N3383
HY-151402
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-8 (Compound 15) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-8 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。
HY-108670
HY-149816
HY-100702
Akt Apoptosis
Cancer
SH-5 是一种有效的 AKT 抑制剂。SH-5 可增强肿瘤坏死因子诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。SH-5 可阻断 TNF-a、脂多糖 (HY-D1056)、佛波醇酯 (HY-18739) 和香烟烟雾诱导的 NF-kB 活化。
HY-151401
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-7 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。
HY-148591
HY-125176
Bacterial
Infection
G907 是选择性的、具有杀菌活性的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂。 G907 抑制大肠杆菌 MsbA 的 IC50 值为 18 nM。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋，使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。
HY-121783
Others
Others
BE2254 是一种具有降低发热和代谢活性的化合物，具有调节发热反应和代谢的活性。BE2254在发热的兔子中可降低由脂多糖诱导的代谢和发热活性，提示其可能通过作用于α1-肾上腺素受体机制来调节体温。
HY-13982
HY-N6927
HY-N11657
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-144281
Bacterial
Infection
MsbA-IN-3 (compound 31) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC50 为 2 nM。MsbA-IN-3 对大肠杆菌 (Escherichia coli ) 具有抑制活性，MIC 为 35 μM。
HY-144282
Bacterial
Infection
MsbA-IN-4 (compound 32) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC50 为 3 nM。MsbA-IN-4 对大肠杆菌 (Escherichia coli ) 具有抑制活性，MIC 为 12 μM。
HY-B0452R
Adrenergic Receptor
Endocrinology
盐酸利托君 (Standard)
β-adrenergic 激动剂。Ritodrine hydrochloride 可减少早产和子宫收缩。Ritodrine hydrochloride 具有研究早产的潜力。
HY-N0625A
HY-113829
HY-12511
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-108641
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-N2939
Others
Others
Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC50 值为 48.6 mM。
HY-N8371
HY-142125
HY-N3814
Others
Inflammation/Immunology
ent-16β,17-DiHydroxykauran-19-oic Acid 是一种抗炎剂，可以从 Siegesbeckia pubescens 草本植物中分离出来。ent-16β,17-DiHydroxykauran-19-oic Acid 抑制 BV2 小胶质细胞脂多糖诱导的一氧化氮产生。
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
TNF Receptor Interleukin Related COX
Inflammation/Immunology
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
HY-P2458
Bacterial
Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽，最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50 ，130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50 ，20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性，并可用于细菌败血症的研究。
HY-112226
HY-N8435
HY-164502
Akt
Cancer
NAP1051 是一种脂素 A4 的仿生类似物，通过靶向炎症性肿瘤微环境达到抗肿瘤效果。NAP1051 抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化作用，并通过激活 AKT 刺激巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 可用于结直肠癌的研究。
HY-14648A
HY-42682
D-Galactosamine HCl
Others
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐
HY-N0602R
HY-155572
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50 =37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用，并能显著恢复脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。
HY-N6927R
HY-W590845
HY-149426
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
HY-161471
HY-13717
IRX4204; NRX194204; VTP 194204
RAR/RXR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的，选择性 RXR 激动剂，对 RXRα ，RXRβ 和 RXRγ 的 Kd 值分别为 0.4 nM，3.6 nM 和 3.8 nM，EC50 分别为 0.2 nM，0.8 nM 和 0.08 nM。AGN194204 对 RAR 无活性，并具有抗炎和抗癌作用。
HY-14648S1
HY-14648S2
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-14648S
HY-128598
HY-14648R
HY-163355
HY-14648AR
HY-164173
HY-121239
HY-118984
HY-N2055
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂 ，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。
HY-107427
MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK
Inflammation/Immunology
PF-3644022 是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK )，IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
HY-101249
HY-161255
NO Synthase
Inflammation/Immunology
3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+ CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 的表达和一氧化氮 (NO ) 的释放。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-W341547
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol (compound 7) 是 β2-AR 的激动剂，在 CH-K1/GA1S 细胞中的 EC50 为 106.9 μM。3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol 还能够抑制脂多糖 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中 NO 的产生，具有抗炎活性。
HY-42682R
Others
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard)
HY-161996
HY-163151
HY-B1201R
HY-N12964
Others
Others
4-Hydroxycanthin-6-one 是从树木Ailanthus altissima的茎皮中分离出的一种新型类喹啉生物碱。研究还发现了其他五种已知化合物。通过物理和光谱数据的解释，确定了新化合物的结构，并通过电子圆二色谱和量子化学计算确定了其绝对构型。这些化合物在RAW 264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成具有显著的抑制活性，显示出潜在的抗炎特性。
HY-123461
Others
Inflammation/Immunology
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
HY-146547
HY-14648S3
HY-14648S5
Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
地塞米松-d3 -1
3 -1 (Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-117718
Tyrphostin AG957; NSC 654705
Bcr-Abl
Cancer
AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性，IC50 为 2.9 μM。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-107574
HY-169052
JNK Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1 、JNK2 、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis )。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
HY-113509
HY-125516
HY-W414548
Others
Neurological Disease Metabolic Disease
7α,27-二羟基胆固醇
HY-116807
HY-116807R
HY-W082785A
HY-103251
HY-N3005
HY-N0469R
Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-赖氨酸 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Carbohydrates
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
Lipopolysaccharides , from S. marcescens 是一种脂多糖内毒素，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides 可以诱导宿主免疫细胞凋亡。
HY-D1056
LPS
Carbohydrates
脂多糖
Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 。Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化，且具有剂量和血清型特异性，Lipopolysaccharides , from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
HY-D1056A1
LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from E. coli O111:B4 是来源于大肠杆菌 K-235 的内毒素。
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Carbohydrates
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from P. gingivalis 是来源于牙龈变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Carbohydrates
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌的内毒素。
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Carbohydrates
脂多糖,来源于普通变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056A5
LPS, from Escherichia coli (K-235)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli K-235 是来源于大肠杆菌 K-235 的内毒素。
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica serotype abortus equi 是来源于马流产沙门氏菌血清型的内毒素。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Carbohydrates
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 是一种脂多糖内毒素，由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides , from P. aeruginosa 10 的对病毒的易感性与其组分中高分子量多糖含量有关。高分子量多糖的缺失增强其对噬菌体的敏感性。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Lipopolysaccharides , from Klebsiella pneumoniae 是一种脂多糖内毒素。Lipopolysaccharides , from Klebsiella 由三个部分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 特异性抗原或 O 侧链。在平滑型 LPS 中，核心区域分为两个区域：靠近脂质 A 的内核和提供 O 抗原附着位点的外核。Klebsiella pneumoniae 的脂多糖在 O-3 位置可以将 l,d-HeppII 替换为α -d-半乳糖醛酸残基 (α-d-GalpA) 残基，在大多数研究的肠杆菌科 (Enterobacteriaceae) 中，核心 LPS 包含内核磷酸化修饰，但 Klebsiella pneumoniae 的核心 LPS 没有这种修饰。特殊的核心结构在 Klebsiella pneumoniae 外膜通透性和发病机制中发挥重要作用。
HY-D1056A2
LPS, from Escherichia coli (O127:B8)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8
Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 是一种来源于大肠杆菌 O127:B8脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 可以引起大鼠体温变化且具有剂量和血清型特异性具有剂量和血清型特异性，高剂量 Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 可引起了大鼠体温的双重变化，即先出现低体温然后是发热。此外，Lipopolysaccharides , from E. coli O127:B8 具有炎症诱导与生殖抑制作用，并可导致软体动物有丝分裂活性大幅度增加。
HY-D1056A4
LPS, from Escherichia coli (O128:B12)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌O128:B12
Lipopolysaccharides , from E. coli O128:B12 常用于在感染/炎症诱导的早产动物模型中刺激炎症通路。特定的 Lipopolysaccharides from E. coli 血清型在新生仔鼠大脑中诱导了不同炎症通路的激活。与其他大肠杆菌 Lipopolysaccharides (O111:B4, O55:B5, O127:B8) 相比，Lipopolysaccharides , from E. coli O128:B12 对炎症的诱导效率较低，给药后幼仔存活率为 100%。
HY-D1056C2
LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)
Carbohydrates
Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素，是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成：脂质A (Lipid A)，核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂，能够激活宿主的免疫系统，特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4 ) 结合，引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构，沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
HY-D1056C3
LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型
Lipopolysaccharides , from S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides 由三个组分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物；而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度，附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白：WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
HY-D1056A3
LPS, from Escherichia coli (O26:B6)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6
Lipopolysaccharides , from E. coli O26:B6 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides , from E. coli O26:B6 由一个抗原 O-特异性链、部分细胞缺乏 O 抗原侧链，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。
HY-148744
Carbohydrates
3-Deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (ammonium), 97% 可用于免疫调节，可用于研究细菌脂多糖（LPS),。
HY-121892
Drug Delivery
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-A0248B
HY-P3496
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P10159
HY-P1694
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-P2458
Bacterial
Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽，最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50 ，130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50 ，20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性，并可用于细菌败血症的研究。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-K1044
多粘菌素 B 硫酸盐与细菌脂多糖 (LPS) 结合，改变细胞质膜的渗透性，使细菌吸水膨胀而破裂死亡。除变形杆菌属外，硫酸多粘菌素 B 对几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N11657
HY-N0625A
HY-113829
HY-N2939
HY-N8371
HY-142125
HY-N3814
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Galinsoga parviflora Cav.Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology
TNF Receptor Interleukin Related COX
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
HY-42682
HY-N0602R
HY-N6927R
HY-121239
HY-N2055
HY-42682R
HY-N12964
HY-113509
HY-116807
HY-116807R
HY-N3005
HY-N0469R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12085S
Apremilast-d5 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂，IC50 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α ，IC50 为 104 nM。
HY-14648S
Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-14648S3
Dexamethasone-4,6α,21,21-d4 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone
HY-14648S5
Dexamethasone-d3 -1 (Hexadecadrol-d3 -1; Prednisolone F-d3 -1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-B0289S
Erdosteine-13 C4 是一种 13 C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-14648S1
Dexamethasone-d5 -1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-14648S2
Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
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![19-[(β-D-Glucopyranosyl)oxy]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-dien-16,15-olide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n8812.gif)
