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multiple. myeloma

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

8

多肽产品

24

抗体抑制剂

4

天然产物

5

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161474

    Drug Isomer Cancer
    Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 是骨髓瘤细胞增殖的抑制剂,可用于抑制多发性骨髓瘤。
    Antiproliferative agent-50
  • HY-12421

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET-BAY 002是BET小分子抑制剂,对多发性骨髓瘤模型有效。
    BET-BAY 002
  • HY-118266
    BTdCPU
    1 篇文献验证

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂,可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。
    BTdCPU
  • HY-100430

    Apoptosis PDI Cancer
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激,并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
    CCF642
  • HY-142817
    GRK6-IN-2
    1 篇文献验证

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂,IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-2
  • HY-142812
    GRK6-IN-1
    2 篇文献验证

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂,IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-1
  • HY-157331

    NF-κB Apoptosis Cancer
    DCZ5418 是 TRIP13 的抑制剂。DCZ5418 在体外和体内均具有抗多发性骨髓瘤活性。
    DCZ5418
  • HY-P99536

    SL-401

    Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-125490

    Debromoshermilamine A

    Others Cancer
    Shermilamine B 是一种吡啶喹啉生物碱,在多发性骨髓瘤细胞系中表现出抗癌活性。
    Shermilamine B
  • HY-149513

    c-Myc Apoptosis Cancer
    EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。
    EP12
  • HY-P99616

    MOR-202

    CD38 Cancer
    菲泽妥单抗 Felzartamab (MOR-202) 是一种人源的靶向 CD38 的单克隆抗体,可用于多发性骨髓瘤研究。
    Felzartamab
  • HY-I0466

    Others Cardiovascular Disease
    戊二酰亚胺 Glutarimide 是许多化合物具有生物活性的重要组成部分。Glutarimide 有望用于贫血、多发性骨髓瘤和放线菌酮的研究。
    Glutarimide
  • HY-15994
    Citarinostat
    3 篇文献验证

    ACY241

    HDAC Cancer
    Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的,口服活性,高选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 2.6 nM (HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 分别为 35 nM,45 nM,46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。
    Citarinostat
  • HY-114340

    Histone Methyltransferase Cancer
    LEM-14 是一种有效的 NSD2 抑制剂,IC50 为 132 µM。LEM-14 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    LEM-14
  • HY-138146

    4-oxo Withaferin A

    Others Cancer
    4-Dehydrowithaferin A 是withaferin A 的类似物。Withaferin A 是一种从Withania somnifera 中分离出来的 withaferin A。4-Dehydrowithaferin A 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    4-Dehydrowithaferin A
  • HY-131958

    AMPK Cancer
    D942 是一种可透过细胞的 AMPK 激动剂,部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中,D942 抑制细胞生长。
    D942
  • HY-125939

    Proteasome Cancer
    保特佐米蒎烷二醇酯 Bortezomib-pinanediol 是一种蛋白酶体抑制剂,也是 Bortezomib (HY-10227) 的前体药。Bortezomib-pinanediol 抑制细胞生长,可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib-pinanediol
  • HY-116304
    1G244
    3 篇文献验证

    Dipeptidyl Peptidase Apoptosis Cancer
    1G244 是一种有效的 DPP8/9 抑制剂,IC50 分别为 12 nM 和 84 nM,但不抑制 DPPIV 和 DPPII。1G244 可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡,并具有抗骨髓瘤作用。
    1G244
  • HY-16699
    Nexturastat A
    3 篇文献验证

    HDAC Cancer
    Nexturastat A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。Nexturastat A 对 HDAC6 具有抑制作用,IC50 为 5 nM。Nexturastat A 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    Nexturastat A
  • HY-145428

    Notch γ-secretase Cancer
    BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性,可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
    BT-GSI
  • HY-132971

    Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。
    Thalidomide-piperazine hydrochloride
  • HY-164385

    mTOR Cancer
    NSC126405 是一种 mTOR-DEPTOR 抑制剂,能够结合 DEPTOR,阻止 mTOR 与 DEPTOR 的结合,并诱导多发性骨髓瘤 (MM) 的细胞毒性。NSC126405 可用于癌症研究。
    NSC126405
  • HY-160515

    Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-13 (Compound 101) 是一种 USP7 抑制剂 IC50 值为 0.2~1 μM,可以用于多发性骨髓瘤的研究。
    USP7-IN-13
  • HY-P99454

    ABBV-838

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位,CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。
    Azintuxizumab vedotin
  • HY-138691

    JADA82; PCK82

    Histone Demethylase Cancer
    JQKD82 (JADA82) 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。
    JQKD82
  • HY-138691A

    JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride

    Histone Demethylase Cancer
    JQKD82 (JADA82) trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。
    JQKD82 trihydrochloride
  • HY-P9989

    REGN5458

    CD3 TNF Receptor Cancer
    利伏赛坦单抗 Linvoseltamab 是一种双特异性抗体,靶向 BCMA (TNFRSF17) 和 CD3 epsilon。Linvoseltamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 模型中显示出安全性和令人鼓舞的效力。
    Linvoseltamab
  • HY-138691B

    JADA82 dihydrochloride; PCK82 dihydrochloride

    Histone Demethylase Cancer
    JQKD82 (JADA82) dihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 dihydrochloride 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。
    JQKD82 dihydrochloride
  • HY-15901

    mTOR Cancer
    LGB321 是针对 PIM2 依赖性多发性骨髓瘤细胞系抑制剂,有效抑制增殖和关键信号通路(如 mTOR-C1)以及 BAD 的磷酸化。
    LGB321
  • HY-120145

    Telomerase Inhibitor IX

    Telomerase Cancer
    MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究,如多发性骨髓瘤 (MM)。
    MST-312
  • HY-141687

    CDK Apoptosis Cancer
    NSC 107512 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂。NSC 107512 是一类桑吉霉素样分子 (SLM)。NSC 107512 抑制多发性骨髓瘤肿瘤的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NSC 107512
  • HY-111790
    M3258
    1 篇文献验证

    Proteasome Apoptosis Cancer
    M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM,在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中,M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。
    M3258
  • HY-105019A
    Melflufen hydrochloride
    1 篇文献验证

    Melphalan flufenamide hydrochloride

    DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride,Melphalan 的一种二肽前体活性分子,是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
    Melflufen hydrochloride
  • HY-109109

    CKD-581

    HDAC Apoptosis Cancer
    Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。
    Alteminostat
  • HY-105019

    Melphalan flufenamide

    DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    Melflufen (Melphalan flufenamide),Melphalan 的一种二肽前体活性分子,是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
    Melflufen
  • HY-158197

    Sigma Receptor Proteasome Cancer
    RC-106 是一种蛋白酶体抑制剂 (IC50: 35 μM) 和 Sigma 受体调节剂,具有抗癌活性。RC-106 对包括胶质母细胞瘤 (GB) 和多发性骨髓瘤 (MM) 在内的癌细胞具有抗增殖活性。
    RC-106
  • HY-168048

    Proteasome Cancer
    ZINC09518833是一种 α-酮酰胺非肽类蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,其 IC50 值为 12.4 μM。ZINC09518833 与蛋白酶体的激活位点和非激活位点都能结合。ZINC09518833 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    ZINC09518833
  • HY-15163

    TG02; SB1317

    JAK CDK FLT3 Cancer
    Zotiraciclib (TG02) 是一种 CDK2JAK2FLT3 抑制剂,具有口服活性, IC50 值分别为 13、73 和 56 nM。 Zotiraciclib 可用于晚期白血病和多发性骨髓瘤的研究。
    Zotiraciclib
  • HY-12863B

    Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    CPI-0610 carboxylic acid 是一种靶蛋白的配体。CPI-0610 carboxylic acid 是一种有效的溴结构域和末端蛋白 (BET) 抑制剂。CPI-0610 carboxylic acid 有用于多发性骨髓瘤的潜力。
    CPI-0610 carboxylic acid
  • HY-146739

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 inhibitors -19 是一个 BET 抑制剂,针对 BRD4-BD1 的 IC50 为55 nM。 BRD4 Inhibitor-19可用于多发性骨髓瘤研究。
    BRD4 Inhibitor-19
  • HY-119264A

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras Cancer
    PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂,具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路,可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。
    PRLX-93936 dihydrochloride
  • HY-119264

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras Cancer
    PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂,具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路,可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。
    PRLX-93936
  • HY-150586

    HDAC Apoptosis Cancer
    PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂,其 IC50 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。
    PTG-0861
  • HY-149672

    Bcl-2 Family Cancer
    ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。
    ABBV-467
  • HY-157216

    HDAC Cancer
    HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 HDAC1 降解剂,具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。
    HDAC1 Degrader-1
  • HY-112316

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。
    BAY1238097
  • HY-145757

    JB3-22

    HDAC Apoptosis Caspase Cancer
    Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂,IC50 为 0.235 µM。Elevenostat 可以诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤的作用。此外,Elevenostat 会抑制小鼠卵母细胞的成熟。
    Elevenostat
  • HY-163409

    β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    CKG012 是 Wnt/βcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录,对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。
    CGK012
  • HY-161840

    FGFR Cancer
    Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂,能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化,对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-176
  • HY-111077

    JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    INCB16562 是具有口服活性的选择性 JAK1/2 抑制剂,对 JAK3 有明显的选择性。INCB16562 有效地抑制了白细胞介素-6 (IL-6) 诱导的 STAT3 磷酸化。此外,INCB16562 还抑制了依赖 IL-6 生长的骨髓瘤细胞的增殖和存活,以及 IL-6 诱导的原代骨髓来源浆细胞的生长。INCB16562 对小鼠中的骨髓瘤异种移植的生长具有拮抗作用,并展现了抗肿瘤活性。INCB16562 有望用于多发性骨髓瘤的研究。
    INCB16562

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