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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12970A
    EPZ020411 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    EPZ020411 hydrochloride 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,比作用于 PRMT1 和 PRMT8 选择性高 10 倍多。EPZ020411 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    EPZ020411 hydrochloride
  • HY-12970
    EPZ020411
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    EPZ020411 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为10 nM,对 PRMT6 的选择性是 PRMT1 和 PRMT8 的10倍。EPZ020411 可用于癌症的研究。
    EPZ020411
  • HY-138569

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-4 (comp 22) 是 HPK1 (MAPK41) 的抑制剂 (IC50 = 0.061 nM),用于免疫研究的研究。
    HPK1-IN-4
  • HY-134885
    RMC-0331
    1 篇文献验证

    RM-023

    SHP2 Ras Cancer
    RMC-0331 (RM-023) 是一种高效、选择性和口服生物利用度 SOS1 抑制剂。RMC-0331 是一种体内工具化合物,通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。
    RMC-0331
  • HY-106312A

    LY122772

    Enterovirus Infection
    Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物,可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。
    Enviroxime
  • HY-129576

    P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    PSB-16133 sodium 是一种专门设计用于阻断 P2Y 受体亚型的工具化合物。
    PSB-16133 sodium
  • HY-134370

    P2X Receptor Cardiovascular Disease
    Ap4G 是一种具有血管收缩活性的二核苷多磷酸化合物,通过 P2 受体,特别是 P2X 受体来调节血管收缩,可用于研究血管生理和病理的重要工具。
    Ap4G
  • HY-138947

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease
    KB-R7943 (compound 1) 是一种钠钙交换剂的抑制剂,其 IC50 值为 5.1 μM。KB-R7943 可用作心脏和肾衰竭模型的工具。
    KB-R7943
  • HY-D1402

    Fluorescent Dye Others
    5MP-Fluorescein (compound 3e) 是一种基于 5-亚甲基吡咯酮 (5MP) 的荧光素染料。5-亚甲基吡咯酮是高度硫醇特异性和无痕可去除的生物偶联工具。
    5MP-Fluorescein
  • HY-B1558

    MCI-2016 free base

    Calcium Channel Neurological Disease
    双芬麦兰 Bifemelane 是一种促智化合物。Bifemelan 通过刺激细胞内 Ca2+ 储存的释放引起第一个峰值,第二个通过储存操作的 Ca2+ 通道的电容进入引起。Bifemelane 将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供。
    Bifemelane
  • HY-145272

    ELOVL Neurological Disease
    ELOVL1-IN-3 (Compound 22) 是一种有效且具有口服活性的超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶延长抑制剂。ELOVL1-IN-3 是研究肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的有用工具。
    ELOVL1-IN-3
  • HY-153963

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
    PF-06655075
  • HY-14454
    TPh A
    1 篇文献验证

    Triphenyl compound A

    Others Cancer
    TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂,其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
    TPh A
  • HY-155481

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂,Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。
    CB2 receptor antagonist 3
  • HY-13991
    CCG-1423
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Ras Apoptosis Cancer
    CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物,可用于癌症和糖尿病的研究。
    CCG-1423
  • HY-W045537

    Biochemical Assay Reagents Others
    5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐 Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
    5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate sodium
  • HY-154910

    mTOR Cancer
    CC214-1 是一种潜在有效的 mTOR 抑制剂,可诱导自噬 (autophagy),IC50 为 0.002 μM。 CC214-1 被证明可作为体外工具化合物用于探索 mTOR 激酶生物学。 CC214-1 可用于胶质母细胞瘤研究。
    CC214-1
  • HY-16100
    BI 99179
    1 篇文献验证

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease Cancer
    BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。
    BI 99179
  • HY-132298

    Adenylate Cyclase Others
    TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制,并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
    TDI-10229
  • HY-153963A

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
    PF-06655075 TFA
  • HY-W020985

    Pd(DIPHOS)2

    Biochemical Assay Reagents Others
    双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 Bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0),通常缩写为 Pd(PPh3)2 或 Pd(dppf),是一种有机金属化合物。该化合物广泛用作有机化学反应的催化剂,特别是交叉偶联反应,如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应,它具有高催化活性、选择性和稳定性,使其成为合成复杂有机化合物的多功能工具,此外,人们还研究了 Pd(PPh3)2 在电子材料生产以及医药和生化研究中的潜在应用。
    Bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0)
  • HY-162653

    Ser/Thr Protease Infection Cancer
    CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂,IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具,有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
    CDKL2-IN-1
  • HY-110275

    Keap1-Nrf2 Others
    RA839 是 Keap1 的非共价小分子结合剂,Kd 约为 6 μM,是 Nrf2 信号传导的选择性激活剂。RA839 可防止诱导型一氧化氮合酶表达和一氧化氮释放,以响应巨噬细胞中的脂多糖。RA839 是 Keap1/Nrf2 相互作用的选择性抑制剂,是研究 Nrf2 生物学的有用工具化合物。
    RA839
  • HY-115926

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-16 (Compound 4) 是溴域 4 (BRD4) 的有效抑制剂。 溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。 BRD4 Inhibitor-16 是探索性研究 BRD4 抑制的有用工具,例如更好地了解 BRD4 抑制剂释放相关信息。
    BRD4 Inhibitor-16
  • HY-164041

    PKC Others
    Staurosporine-Boc 是一种从放线菌 Streptomyces staurosporeus 中分离出来的天然产物,是一种有效的非选择性蛋白激酶抑制剂。Staurosporine-Boc 能够抑制多种蛋白激酶,包括蛋白激酶C (PKC)、酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 和丝氨酸/苏氨酸激酶等。由于其广泛的抑制谱,Staurosporine-Boc 在生物学研究中被广泛用作工具化合物,特别是在研究细胞信号传导途径时。
    Staurosporine-Boc
  • HY-151719

    2-Azidoacetic acid

    ADC Linker Others
    Azidoacetic Acid (2-Azidoacetic acid) (化合物 92-1) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Azidoacetic Acid 可作为小分子工具合成 PROTAC.它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidoacetic Acid
  • HY-146727

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂,IC50值为1.7 nM,具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍),共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖,是研究自身免疫性疾病的有效工具。
    JAK3-IN-11
  • HY-163372

    MAP4K PROTACs Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种有效的 HPK1 降解剂,DC50 值为 1.8 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 抑制 SLP76 蛋白的磷酸化,IC50 值为 496.1 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 是一种真正的 HPK1-PROTAC 降解剂,为进一步研究 TCR 信号转导中的 HPK1 提供了潜在的工具。
    PROTAC HPK1 Degrader-1
  • HY-124984

    mGluR Neurological Disease
    ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体,Ki 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力,比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种活性分子阻断剂方面具有潜在应用。
    ML353
  • HY-161943

    Others Neurological Disease
    NEU3-IN-2 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM;IC50: 0.31 μM),是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶,有 4 种同工酶;NEU3-IN-2 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具;其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
    NEU3-IN-1
  • HY-153519

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 <1 nM, 降解 BRD2/3 和 PLK1 的 DC50 >1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系,包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物,也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。
    WWL0245
  • HY-W035133

    5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

    Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin
  • HY-121562

    Others Neurological Disease
    SB 714786是一种强效、选择性的5-羟色胺1D(5-HT1D)受体拮抗剂。它是从之前报道的双重5-HT1选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(5HT1-SSRIs)系列中发展而来的。SB 714786是首次报道的高效、选择性5-HT1D受体拮抗剂,为进一步理解5-HT1受体亚型的作用提供了极其有用的药理学工具。它对所有三种受体都没有或只有很低的内在活性。SB 714786对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D和SerT受体的pKi值分别为6.5、6.7、9.1和6.5,显示出对5-HT1D受体的高度选择性。这些特性使SB 714786成为研究5-HT1D受体功能和相关疾病抑制的潜在工具化合物。
    SB 714786
  • HY-W034953

    Biochemical Assay Reagents Others
    浴铜灵二磺酸二钠 Bathocuproine disulfonate disodium (BCS) 是一种有机化合物,在生化和分析应用中用作铜离子的高灵敏度比色试剂。它具有亮黄色并吸收特定波长的光,因此可用于检测和定量痕量铜。在生物化学应用中,BCS 常用于研究铜离子在各种生物过程中的作用。铜是许多生物体的必需营养素,但在高浓度时也可能有毒,因此精确测量铜含量对于了解其对生命系统的影响非常重要。在分析方面,BCS 通常用于环境监测和水质检测铜污染的测试。它甚至可以在非常低的浓度下检测铜,使其成为识别潜在污染源和评估工业活动对水生生态系统影响的宝贵工具。
    Bathocuproine disulfonate disodium
  • HY-D1291

    Fluorescent Dye Cancer
    Photoacoustic contrast agent-1 (Compound F-1) 是一种光/声敏剂,在光照条件下可以产生明显的细胞杀伤作用。Photoacoustic contrast agent-1 可以用于肿瘤诊疗的研究。 Photoacoustic contrast agent-1 也是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
    Photoacoustic contrast agent-1
  • HY-W099594

    Benzyldimethyldodecylammonium bromide

    Biochemical Assay Reagents Others
    苯扎溴铵 N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
    Benzalkonium bromide

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