PARP (多聚ADP核糖聚合酶)

poly ADP ribose polymerase

PARP 是一个蛋白质家族，参与多种细胞过程，主要涉及 DNA 修复和程序性细胞死亡。PARP 家族由 17 个成员组成。它们在细胞中的结构和功能都非常不同。PARP1、PARP2、VPARP（PARP4）、Tankyrase-1 和 -2（PARP-5a 或 TNKS 以及 PARP-5b 或 TNKS2）具有已证实的 PARP 活性。其他包括 PARP3、PARP6、TIPARP（或 PARP7）、PARP8、PARP9、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14、PARP15 和 PARP16。PARP 存在于细胞核中。其主要作用是检测单链 DNA 断裂 (SSB) 并将其信号发送给参与 SSB 修复的酶促机制。

PARP is a family of proteins involved in a number of cellular processes involving mainly DNA repair and programmed cell death. The PARP family comprises 17 members. They have all very different structures and functions in the cell. PARP1, PARP2, VPARP (PARP4), Tankyrase-1 and -2 (PARP-5a or TNKS, and PARP-5b or TNKS2) have a confirmed PARP activity. Others include PARP3, PARP6, TIPARP (or PARP7), PARP8, PARP9, PARP10, PARP11, PARP12, PARP14, PARP15, and PARP16. PARP is found in the cell’s nucleus. The main role is to detect and signal single-strand DNA breaks (SSB) to the enzymatic machinery involved in the SSB repair.

PARP 亚型特异性产品:

PARP Isoform Comparison

PARP 相关产品 (347)
抗体 (11)
PARP Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (282) 激动剂 (2) 降解剂 (6) 激活剂 (26) 诱导剂 (10)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-10162

Olaparib 奥拉帕尼	Inhibitor	99.98%
Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-15147

XAV-939	Inhibitor	99.91%
XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。

HY-16106

Talazoparib 他拉唑帕利	Inhibitor	99.89%
Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-10619

Niraparib 尼拉帕尼	Inhibitor	99.96%
Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-132167

Saruparib	Inhibitor	99.76%
Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的FLT3.html" class="link-product" target="_blank">多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

HY-171006

IRF1-IN-1	Inhibitor	99.72%
IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解)。IRF1-IN-1 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。

HY-171007

IRF1-IN-2	Inhibitor	99.83%
IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解；抑制 TKB1 的磷酸化，上调 GPX4 并下调 FACL4)。IRF1-IN-2 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。

HY-156419A

PARP7-IN-16 free base	Inhibitor	99.40%
PARP7-IN-16 free base 是 PARP7-IN-16 (HY-156419) 的游离态形式。PARP7-IN-16 free base 是选择性和具有口服活性的 PARP-1/2/7 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.94，0.87 和 0.21 nM。PARP7-IN-16 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

HY-10617A

Rucaparib 瑞卡帕布	Inhibitor	99.97%
Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-156498

RMC-7977		99.48%
RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (K_d = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (K_d = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK、CRAF和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可导致肿瘤消退，减少 KRAS^G12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。

HY-13594

Chlorin e6		98.38%
Chlorin e6 是一种光敏剂，在波长 402 和 662 nm 处有较强的吸收峰，在 668 nm 处表现出强烈的荧光。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。

HY-10129

Veliparib 维利帕尼	Inhibitor	99.78%
Veliparib (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 的 K_i 分别为 5.2 和 2.9 nM。

HY-13688A

PJ34	Inhibitor	98.11%
PJ34 是一种有效的特异性 PARPl/2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 110 nM 和 86 nM。

HY-P99275

Patritumab 帕曲妥单抗	Inhibitor	98.95%
Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-145471

KSQ-4279	Inhibitor	99.95%
KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种有效的 USP1 抑制剂和选择性 PARP1 抑制剂。KSQ-4279 有望用于癌症的研究。

HY-136174

RBN-2397	Inhibitor	99.86%
RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD⁺ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (K_d=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。

HY-104044

Pamiparib	Inhibitor	99.97%
Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。

HY-N4103

Fucosterol 岩藻甾醇	Inhibitor	98.27%
Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 脱氢紫堇碱	Inhibitor	99.77%
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-136979

RBN012759	Inhibitor	99.80%
RBN012759 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂，IC₅₀ 值 <3 nM，比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍，比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。RBN012759 可以降低肿瘤前巨噬细胞的功能并引起肿瘤外植体的炎症反应。

PARP Isoform Comparison

PARP

PARP1

PARP2

PARP3

PARP4

TNKS1/PARP5A

TNKS2/PARP5B

PARP7

PARP10

PARP14

PARP15

PARP12

PARP16

PARP (多聚ADP核糖聚合酶) Inducers, Degraders, Inhibitors & Activators

Product Name	PARP	PARP1	PARP2	PARP3	PARP4	TNKS1/PARP5A	TNKS2/PARP5B	PARP7	PARP10	PARP14	PARP15	PARP12	PARP16	Purity

Olaparib

PARP-1, IC₅₀: 5 nM

PARP-2, IC₅₀: 1 nM

tankyrase-1, IC₅₀: 1.5 μM

99.98%

XAV-939

ARTD1, IC₅₀: 5500 nM

ARTD2, IC₅₀: 479 nM

TNKS1, IC₅₀: 5 nM

TNKS2, IC₅₀: 2 nM

99.91%

Talazoparib

PARP1, Ki: 1.2 nM

PARP2, Ki: 0.87 nM

99.89%

Niraparib

PARP-1, IC₅₀: 3.8 nM

PARP-2, IC₅₀: 2.1 nM

PARP-3, IC₅₀: 1300 nM

V-PARP, IC₅₀: 330 nM

TANK-1, IC₅₀: 570 nM

99.96%

Saruparib

PARP1, IC₅₀: 3 nM

PARP2, IC₅₀: 1400 nM

99.76%

IRF1-IN-1

PARP-1

99.72%

IRF1-IN-2

PARP-1

99.83%

PARP7-IN-16 free base

PARP1, IC₅₀: 0.94 nM

PARP2, IC₅₀: 0.87 nM

PARP7, IC₅₀: 0.21 nM

99.40%

Rucaparib

PARP-1, Ki: 1.4 nM

99.97%

Chlorin e6

PARP-1

98.38%

Veliparib

PARP-1, Ki: 5.2 nM

PARP-2, Ki: 2.9 nM

99.78%

PJ34

PARP, IC₅₀: 110 nM

PARP-1, IC₅₀: 110 nM

PARP-2, IC₅₀: 86 nM

98.11%

KSQ-4279

PARP1

99.95%

RBN-2397

PARP-7, IC₅₀: 3 nM
PARP-7, Kd: 1 nM

99.86%

Pamiparib

PARP

99.97%

Dehydrocorydaline

PARP

99.77%

RBN012759

PARP4, IC₅₀: 10 μM

PARP7, IC₅₀: 4 μM

PARP10, IC₅₀: 1 μM

PARP14, IC₅₀: <3 nM

99.80%

Fluzoparib

PARP-1, IC₅₀: 1.46±0.72 nM

99.96%

SK-575

PARP1, IC₅₀: 2.30 nM

99.86%

Niraparib tosylate

PARP-1, IC₅₀: 3.8 nM

PARP-2, IC₅₀: 2.1 nM

PARP-3, IC₅₀: 1300 nM

V-PARP, IC₅₀: 330 nM

TANK-1, IC₅₀: 570 nM

99.99%

Rucaparib phosphate

PARP-1, Ki: 1.4 nM

99.76%

Niraparib hydrochloride

PARP-1, IC₅₀: 3.8 nM

PARP-2, IC₅₀: 2.1 nM

PARP-3, IC₅₀: 1300 nM

V-PARP, IC₅₀: 330 nM

TANK-1, IC₅₀: 570 nM

99.41%

NVP-TNKS656

PARP2, IC₅₀: 32 μM

TNKS2, IC₅₀: 6 nM

99.66%

3-Aminobenzamide

PARP, IC₅₀: 50 nM

99.99%

G007-LK

TNKS1, IC₅₀: 46 nM

TNKS2, IC₅₀: 25 nM

99.24%

AG14361

PARP-1, Ki: 0.5 nM

99.44%

DPQ

PARP-1

≥99.0%

Peiminine

PARP-1

99.94%

Rucaparib monocamsylate

PARP-1, Ki: 1.4 nM

99.82%

PJ34 hydrochloride

PARP, IC₅₀: 110 nM

PARP-1, IC₅₀: 110 nM

PARP-2, IC₅₀: 86 nM

99.91%

Triclabendazole

PARP

98.72%

Stenoparib

PARP1, IC₅₀: 2 nM

PARP2, IC₅₀: 1 nM

TNKS1, IC₅₀: 50 nM

TNKS2, IC₅₀: 50 nM

≥98.0%

WIKI4

TNKS2, IC₅₀: 26 nM

99.93%

Paris saponin VII

PARP-1

99.96%

AZD-2461

PARP1, IC₅₀: 5 nM

PARP2, IC₅₀: 2 nM

PARP3, IC₅₀: 200 nM

99.88%

RBN-3143

PARP1, IC₅₀: >100000 nM

PARP2, IC₅₀: >100000 nM

PARP3, IC₅₀: >100000 nM

PARP4, IC₅₀: 42700 nM

PARP10, IC₅₀: 1600 nM

PARP14, IC₅₀: 4 nM

PARP15, IC₅₀: 4200 nM

99.24%

BGP-15

PARP, IC₅₀: 120 μM

≥98.0%

OUL35

ARTD10/PARP10, IC₅₀: 329 nM

99.80%

UPF 1069

PARP-1, IC₅₀: 8 μM

PARP-2, IC₅₀: 0.3 μM

99.10%

Iniparib

PARP1

99.82%

iRucaparib-AP6

PARP1, DC₅₀: 82 nM

99.27%

DB008

PARP16, IC₅₀: 0.27 μM

98.78%

OUL232

PARP1, IC₅₀: 15 μM

PARP2, IC₅₀: 10 μM

PARP3, IC₅₀: 50 μM

PARP4, IC₅₀: 11 μM

TNKS1, IC₅₀: 5.4 μM

TNKS2, IC₅₀: 10 μM

PARP7, IC₅₀: 83 nM

PARP10, IC₅₀: 7.8 nM

PARP14, IC₅₀: 300 nM

PARP15, IC₅₀: 56 nM

99.86%

Veliparib dihydrochloride

PARP-1, Ki: 5.2 nM

PARP-2, Ki: 2.9 nM

99.98%

RK-287107

tankyrase-1, IC₅₀: 14.3 nM

tankyrase-2, IC₅₀: 10.6 nM

99.81%

ME0328

ARTD1/PARP1, IC₅₀: 6.3 μM

ARTD2/PARP2, IC₅₀: 10.8 μM

ARTD3/PARP3, IC₅₀: 0.89 μM

ARTD5/TNKS1, IC₅₀: 47.3 μM

ARTD6/TNKS2, IC₅₀: 34.3 μM

ARTD10/PARP10, IC₅₀: 71.3 μM

99.64%

AZ6102

PARP1, IC₅₀: 2 μM

PARP2, IC₅₀: 0.5 μM

TNKS1, IC₅₀: 3 nM

TNKS2, IC₅₀: 2 nM

99.65%

1,5-Isoquinolinediol

PARP, IC₅₀: 0.18-0.37 μM

99.33%

JW 55

TNKS1, IC₅₀: 1.9 μM

TNKS2, IC₅₀: 0.83 μM

98.95%

Venadaparib

PARP1, IC₅₀: 1.4 nM

PARP2, IC₅₀: 1 nM

98.11%

MN-64

ARTD1, IC₅₀: 19.1 μM

ARTD2, IC₅₀: 39.4 μM

TNKS1, IC₅₀: 6 nM

TNKS2, IC₅₀: 72 nM

99.61%

OM-153

TNKS1, IC₅₀: 13 nM

TNKS2, IC₅₀: 2 nM

99.59%

NMS-P118

PARP-1, Kd: 9 nM

PARP-2, Kd: 1390 nM

99.54%

PARP7-IN-16

PARP-1, IC₅₀: 0.94 nM

PARP-2, IC₅₀: 0.87 nM

PARP-7, IC₅₀: 0.21 nM

99.91%

N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib

PARP

99.27%

5,7,4'-Trimethoxyflavone

PARP

99.65%

Nesuparib

PARP1

PARP2

99.43%

MSC2504877

PARP1, IC₅₀: 0.54 μM

98.50%

Mefuparib hydrochloride

PARP1, IC₅₀: 3.2 nM

PARP2, IC₅₀: 1.9 nM

TNKS1, IC₅₀: 1.6 μM

TNKS2, IC₅₀: 1.3 μM

98.62%

K-756

TNKS1, IC₅₀: 31 nM

TNKS2, IC₅₀: 36 nM

99.25%

PARP1-IN-5 dihydrochloride

PARP-1, IC₅₀: 14.7 nM

PARP-2, IC₅₀: 0.9 μM

PARP10/15-IN-1

PARP10, IC₅₀: 160 nM

PARP15, IC₅₀: 370 nM

INO-1001

PARP

98.86%

(8R,9S)-Talazoparib

PARP-1, IC₅₀: 144 nM

98.28%

5,7-Dihydroxychromone

PARP

99.94%

Niraparib (R-enantiomer)

PARP-1, IC₅₀: 2.4 nM

99.69%

PROTAC PARP1 degrader

PARP1

99.74%

Simmiparib

PARP1, IC₅₀: 0.74 nM

PARP2, IC₅₀: 0.22 nM

99.51%

BYK204165

hPARP-1, pIC₅₀: 7.35

mPARP-2, pIC₅₀: 5.38

98.66%

PARP14 inhibitor H10

PARP14, IC₅₀: 490 nM

98.04%

A-966492

PARP-1, Ki: 1 nM

PARP-2, Ki: 1.5 nM

99.95%

PARP7-IN-15

PARP7, IC₅₀: 0.56 nM

98.22%

PARP10-IN-3

human PARP1, IC₅₀: >100 μM

human PARP2, IC₅₀: 1.7 μM

human PARP3, IC₅₀: >100 μM

human PARP4, IC₅₀: 7 μM

human TNKS1, IC₅₀: 21 μM

human TNKS2, IC₅₀: 6.5 μM

human PARP10, IC₅₀: 480 nM

human PARP14, IC₅₀: 41 μM

human PARP15, IC₅₀: 1.7 μM

human PARP12, IC₅₀: >10 μM

human PARP16, IC₅₀: >10 μM

98.89%

Niraparib tosylate hydrate

PARP-1, IC₅₀: 3.8 nM

PARP-2, IC₅₀: 2.1 nM

PARP-3, IC₅₀: 1300 nM

V-PARP, IC₅₀: 330 nM

TANK-1, IC₅₀: 570 nM

99.97%

GeA-69

PARP14, Kd: 2.1 μM

99.91%

ASP3026

PARP1

99.88%

PARP10/15-IN-3

PARP10, IC₅₀: 0.14 μM

PARP15, IC₅₀: 0.40 μM

99.98%

PARP-1-IN-3

PARP-1, IC₅₀: 0.25 nM

PARP-2, IC₅₀: 2.34 nM

99.30%

NMS-P515

PARP-1, Kd: 16 nM
PARP-1, IC₅₀: 27 nM (in Hela cells)

98.18%

ART-IN-1

PARP2, IC₅₀: 19 μM

TNKS2, IC₅₀: 22 μM

PARP10, IC₅₀: 2.4 μM

PARP14, IC₅₀: >100 μM

PARP15, IC₅₀: 1.1 μM

98.91%

TIQ-A

PARP2, IC₅₀: 210 nM

TNKS2, IC₅₀: 24 nM

PARP10, IC₅₀: >10 μM

PARP14, IC₅₀: >10 μM

PARP15, IC₅₀: 230 nM

99.85%

PROTAC PARP1 degrader-1

PARP-1

99.86%

PARP10/15-IN-2

PARP10, IC₅₀: 0.15 μM

PARP15, IC₅₀: 0.37 μM

99.00%

PARP1-IN-29

PARP-1, IC₅₀: 6.3 nM

YCH1899

PARP-1, IC₅₀: <0.001 nM

PARP-2, IC₅₀: <0.001 nM

PARP3, IC₅₀: 1.1 nM

PARP4, IC₅₀: 1.0 nM

TNKS1, EC₅₀: 3.8 nM

TNKS2, IC₅₀: 12.4 nM

PARP-7, IC₅₀: 7.3 nM

ARTD10/PARP10, IC₅₀: 10.8 nM

PARP14, IC₅₀: 35.914 μM

PARP15, IC₅₀: 51.623 nM

human PARP12, IC₅₀: 14.1 nM

99.39%

DR2313

PARP-1, IC₅₀: 0.20 μM

PARP-2, IC₅₀: 0.24 μM

99.66%

PARP1-IN-11

PARP1, IC₅₀: 0.082 μM

98.58%

PARP/PI3K-IN-1

PARP-1, pIC₅₀: 8.22

PARP-2, pIC₅₀: 8.44

99.43%

PARP-2-IN-1

PARP-2, IC₅₀: 11.5 nM

99.56%

E7016

PARP

98.46%

PARP-1-IN-2

PARP-1, IC₅₀: 149 ± 11.0 nM

99.48%

PARP10-IN-2

human PARP1, IC₅₀: >100 μM

human PARP2, IC₅₀: 27 μM

human PARP3, IC₅₀: >100 μM

human PARP4, IC₅₀: >100 μM

human TNKS1, IC₅₀: >100 μM

human TNKS2, IC₅₀: >100 μM

human PARP10, IC₅₀: 3.64 μM

human PARP14, IC₅₀: >100 μM

human PARP15, IC₅₀: 11 μM

human PARP12, IC₅₀: >10 μM

human PARP16, IC₅₀: >10 μM

98.02%

Rucaparib tartrate

PARP-1, Ki: 1.4 nM

Rucaparib camsylate

PARP-1, Ki: 1.4 nM

Venadaparib hydrochloride

PARP1, IC₅₀: 1.4 nM

PARP2, IC₅₀: 1 nM

PARP1-IN-5

PARP-1, IC₅₀: 14.7 nM

PARP-2, IC₅₀: 0.9 μM

PARP7-IN-17

PARP7

Rucaparib hydrochloride

PARP-1, Ki: 1.4 nM

BPA-B9

PARP

Rucaparib acetate

PARP-1, Ki: 1.4 nM

PARP7-IN-22

PARP-7, IC₅₀: 0.6 nM

EB-47

ARTD1/PARP1, IC₅₀: 45 nM

Tankyrase-IN-3

TNKS1, IC₅₀: 22 nM

PARP-2/1-IN-2

PARP1, Ki: 5 nM

PARP2, Ki: 2 nM

PARP1-IN-12

PARP-1, IC₅₀: 2.99 nM

TC-E 5001

TNKS1, Ki: 79 nM

TNKS2, Ki: 28 nM

PARPYnD

PARP1

PARP2

Antitumor agent-170

PARP7, IC₅₀: 7.05 nM

AZ0108

PARP1, IC₅₀: 0.03 μM

PARP2, IC₅₀: 0.03 μM

PARP3, IC₅₀: 2.8 μM

TNKS1, IC₅₀: 3.2 μM

PARP1-IN-20

PARP1, IC₅₀: 4.62 nM

PARP-1/2/7-IN-1

PARP1

PARP2

PARP7

PARP1-IN-18

PARP1, IC₅₀: 2.7 nM

PARP1-IN-30

PARP1

PARP1/BRD4-IN-3

PARP1, IC₅₀: 2019 nM

PARP/EZH2-IN-1

PARP-1, IC₅₀: 6.87 nM

PARP1-IN-35

PARP1, IC₅₀: 0.2 nM

PARP2, IC₅₀: 122 nM

PARP-1/HDAC-IN-1

PARP-1, IC₅₀: 68.90 nM

PARP1-IN-34

PARP1, IC₅₀: 0.32 nM

PARP2, IC₅₀: 326 nM

PROTAC PARP1 degrader-4

PARP1

Tankyrase-IN-4

TNKS1, IC₅₀: 0.8 nM

ZINC20906412

PARP10

PARP1/c-Met-IN-1

PARP1, IC₅₀: 3.3 nM

PARP/EZH2-IN-2

PARP1, IC₅₀: 6.89 ± 0.7 nM

PARP1/2-IN-3

PARP-1, IC₅₀: 0.2235 nM

DPQ hydrochloride

PARP-1

PARP1-IN-33

PARP1, IC₅₀: 0.41 nM

99.87%

PARP1/BRD4-IN-2

PARP1, IC₅₀: 197 nM

PARP-2-IN-3

PARP-2, IC₅₀: 0.07 μM

OM-1700

TNKS1, IC₅₀: 127 nM

TNKS2, IC₅₀: 14 nM

PARP1-IN-22

PARP1

PARP1/BRD4-IN-1

PARP1, IC₅₀: 49 nM

PARP7-IN-12

PARP7, IC₅₀: 7.836 nM

KSQ-4279 (gentisate)

PARP1

Antitumor agent-169

PARP7, IC₅₀: 2.5 nM

PARP1-IN-9

PARP1, IC₅₀: 30.51 nM

PARP1-IN-21

PARP1

EXQ-2d

TNKS1, IC₅₀: 48.8 nM

TNKS2, IC₅₀: 13.8 nM

ARTD10/PARP10-IN-1

ARTD1/PARP1, IC₅₀: 4.4 μM

ARTD10/PARP10, IC₅₀: 0.8 μM

ARTD8/PARP14, IC₅₀: 1.6 μM

ARTD7/PARP15, IC₅₀: 1.7 μM

SK-575-NEG

PARP-1, IC₅₀: 2.64 nM

ARTD10/PARP10-IN-2

ARTD1/PARP1, IC₅₀: 9.7 μM

ARTD10/PARP10, IC₅₀: 2.0 μM

ARTD8/PARP14, IC₅₀: >20 μM

ARTD7/PARP15, IC₅₀: >20 μM

OUL245

PARP-1, IC₅₀: 570 nM

PARP2, IC₅₀: 44 nM

PARP3, IC₅₀: 8.8 μM

PARP4, IC₅₀: 6.0 μM

TNKS1, IC₅₀: 1.6 μM

TNKS2, IC₅₀: 370 μM

PARP10, IC₅₀: 2.9 μM

PARP14, IC₅₀: 6.7 μM

PARP15, IC₅₀: 2.0 μM

Anticancer agent 43

PARP1

98.58%

PARP1-IN-10

PARP1, IC₅₀: 50.62 nM (^[1])

(rac)-Talazoparib

PARP1, Ki: 1.2 nM

PARP2, Ki: 0.87 nM

CEP-9722

PARP-1, IC₅₀: 20 nM

PARP-2, IC₅₀: 6 nM

KU-0058948 hydrochloride

PARP-1, IC₅₀: 3.4 nM

PARP1-IN-14

PARP1, IC₅₀: 0.6 ± 0.1 nM

PARP1-IN-8

PARP-1, IC₅₀: 97 nM

99.29%

NDs-IN-1

hPARP-1

PARP-2

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1

PARP-1, IC₅₀: 0.25 nM

PARP-2, IC₅₀: 1.2 nM

TNKS1, IC₅₀: 13.5 nM

TNKS2, IC₅₀: 4.15 nM

PARP7-IN-21

PARP7

PARP1-IN-17

PARP-1

TOPOI/PARP-1-IN-2

PARP-1, IC₅₀: 32.2 nM

PARP-2, IC₅₀: 2844 nM

CDK9/PARP-IN-1

PARP1, IC₅₀: 107 nM

PARP-1-IN-23

PARP-1, IC₅₀: 12.38 nM

Anticancer agent 64

PARP

DLC-50

PARP1, IC₅₀: 1.2 nM

PROTAC PARP1 degrader-3

PARP-1, DC₅₀: 58.14 nM

ST7710AA1

PARP-1, IC₅₀: 0.07 μM

Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one

PARP-1, IC₅₀: 0.311 μM

KU-0058948

PARP-1, IC₅₀: 3.4 nM

UPF-1035

PARP-1, IC₅₀: 9 μM

PARP-2, IC₅₀: 0.15 μM

KU-0058684

PARP-1, IC₅₀: 3.2 nM

WD2000-012547

PARP-1, pKi: 8.221

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