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Cdk1

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By Targets:	AAK1 (1) Akt (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (38) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (3) Autophagy (7) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) c-Myc (1) Casein Kinase (1) Caspase (5) CDK (114) CFTR (1) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DYRK (1) ERK (3) FGFR (1) GSK-3 (22) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HIV (2) HSP (1) Influenza Virus (1) JAK (2) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipoxygenase (1) MEK (2) Molecular Glues (2) mTOR (2) NEKs (2) Phosphatase (1) PI3K (3) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (3) Raf (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SphK (1) Src (1) VEGFR (3) Wee1 (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (117) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

127

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CDK1-IN-1	CDK	Cancer
CDK1-IN-1 是一种有效的 *CDK1* 抑制剂 (CDK1/CycB IC₅₀=161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。

Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cancer
Cdk1/2 Inhibitor III 是一种选择性的 Cdk1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 作用的 IC₅₀ 值为 2.1 μM。

CDK1-IN-2	CDK	Cancer
CDK1-IN-2 是一种 *CDK1* 抑制剂 (IC₅₀: 5.8 μM)。

CDK1/Cyc B-IN-1	CDK Apoptosis	Cancer
CDK1/Cyc B-IN-1 (Compound 5) 是一种选择性的 CDK1/Cyc B 复合体抑制剂，IC₅₀ 为 97 nM。CDK1/Cyc B-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1 对癌细胞具有广谱的细胞毒性。

CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK1-IN-5	CDK	Cancer
CDK1-IN-5 (10h) 是 *CDK1* 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 42.19，188.71 和 354.15 nM。CDK1-IN-5 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-5 可用于癌症的研究。

CDK1-IN-3	CDK	Cancer
CDK1-IN-3 (8g) 是 *CDK1* 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 36.8，305.17 和 369.37 nM。CDK1-IN-3 通过影响细胞周期抑制癌细胞的生长。CDK1-IN-3 可用于癌症的研究。

CDK1-IN-4	CDK	Cancer
CDK1-IN-4 (10d) 是 *CDK1* 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的IC₅₀ 值分别为 44.52，624.93 和 135.22 nM。CDK1-IN-4 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-4 可用于癌症的研究。

CDK1/2/4-IN-1	CDK Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 CDK 抑制剂， CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC₅₀ 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平，降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。

*KDM1/CDK1-IN-1*	Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase	Cancer
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 *CDK1* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

NU6102	CDK	Cancer
NU6102 是一种有效的 *CDK1* 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC₅₀ 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC₅₀ 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC₅₀ 为 0.9 μM)，PDK1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC₅₀ 为 0.6 μM) 高。

Ro-3306 35 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
Ro-3306 是一种有效，选择性的 *CDK1* 抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 K_i 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

K00546	CDK VEGFR GSK-3	Cancer
K00546 是一种有效的 *CDK1* 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

N9-Isopropylolomoucine	CDK	Cancer
N9-Isorylolomoucine 是一种有丝分裂细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。N9-Isorylolomoucine 靶向 CCNB 1/CDK1，可用于癌症研究。

XO44 PF-6808472	CDK	Cancer
XO44 (PF-6808472) 是一种广谱共价激酶探针。XO44 可与 CDK2 和 CDK1 结合。

Avotaciclib hydrochloride 1 篇文献验证 BEY1107 hydrochloride	CDK	Cancer
Avotaciclib hydrochloride 是 *CDK1* 抑制剂 Avotaciclib (HY-137432) 的盐酸盐形式。Avotaciclib hydrochloride 可用于少数特异性癌症，如胰腺癌，这种 CDK1 异常且强烈表达的类型。

JNJ-7706621 2 篇文献验证	Aurora Kinase CDK Apoptosis	Cancer
JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 *CDK1* 和 CDK2，对 *CDK1，CDK2，aurora-A* 和 aurora-B 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine	CDK	Cancer
(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine (Compound (S)-(−)-1) 是一种黄酮生物碱。(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine 是一种有效的 CDK 抑制剂，CDK1 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 0.05 μM。

BMI-1026	CDK Apoptosis	Cancer
BMI-1026 是一种周期蛋白依赖性激酶 1 (*Cdk1) 抑制剂，IC₅₀* 为 2.3 nM。BMI-1026 通过阻滞 G2-M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Xylocydine	CDK	Cancer
Xylocydine 是 CDK1/2 的抑制剂，抑制各种细胞凋亡过程中的 CDK 功能。Xylocydine 可特异性阻断 CDK1 和 CDK2 活性，IC50 分别为 1.4 nM 和 61 nM。此外，Xylocydine 还可下调磷酸化核仁素和视网膜母细胞瘤蛋白水平。

NSC693868	CDK GSK-3	Cancer
NSC693868 是一种选择性的 *CDK1* 和 CDK5 抑制剂，IC₅₀s 分别为 600 nM 和 400 nM。NSC693868 对 GSK3β 也有较弱的抑制作用，IC₅₀ 为 1 µM，且不影响细胞分裂周期因子25 (CDC25) 活性。NSC693868 用于研究 CDK1 和 CDK5 在各种信号通路中的作用。

GSK 3 Inhibitor IX 10 篇以上引用文献 6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO; MLS 2052	GSK-3 CDK Apoptosis	Cancer
GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。

NU6027	CDK ATM/ATR	Cancer
NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 *CDK1* 和 CDK2 的抑制剂，K_i 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂，以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。

MeBIO	Aryl Hydrocarbon Receptor GSK-3 CDK	Others
MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC₅₀ 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b)。

Flavopiridol 35 篇以上引用文献 HMR-1275; Alvocidib; L86-8275	CDK Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
夫拉平度 Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 CDK 广谱抑制剂，抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC₅₀ 分别为30，170，100 nM。

Flavopiridol Hydrochloride 35 篇以上引用文献 Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride	CDK Autophagy HIV	Cancer
夫拉平度盐酸盐 Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC₅₀ 值分别为 30, 170, 100 nM。

NVP-LCQ195 LCQ-195; AT9311	CDK	Cancer
NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。

Dinaciclib 40 篇以上引用文献 SCH 727965	CDK Apoptosis	Cancer
Dinaciclib (SCH 727965) 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，*CDK1* 和 CDK9 的 IC₅₀ 分别为 1 nM，1 nM，3 nM 和 4 nM。

Avotaciclib 1 篇文献验证 BEY1107	CDK	Cancer
Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 *cyclin dependent kinase 1 (CDK1)* 抑制剂。Avotaciclib 可用于局部晚期或转移性胰腺癌的研究。

Avotaciclib trihydrochloride 1 篇文献验证 BEY1107 trihydrochloride	CDK	Cancer
Avotaciclib (BEY1107) trihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 *cyclin dependent kinase 1 (CDK1)* 抑制剂。Avotaciclib trihydrochloride 可用于局部晚期或转移性胰腺癌的研究。

CDKI-83	CDK Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 *CDK1* 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 K_i 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI₅₀<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。

AT7519 Hydrochloride 10 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

SU9516 4 篇文献验证	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 40 和 200 nM。

Roniciclib BAY 1000394	CDK	Cancer
Roniciclib 是具有口服活性的，细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂，其对 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC₅₀ 值为 5-25 nM。

Avotaciclib sulfate BEY1107 sulfate	CDK	Cancer
Avotaciclib (BEY1107) sulfate 是一种有效和具有口服活性的 *cyclin dependent kinase 1 (CDK1)* 抑制剂。Avotaciclib sulfate 可用于局部晚期或转移性胰腺癌的研究。

BS-181 hydrochloride 4 篇文献验证	CDK	Cancer
BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM，对 CDK7 的选择性是对 CDK1，2，4，5，6 和 9 的 40 多倍。

AT7519 10 篇以上引用文献 AT7519M	CDK Apoptosis	Cancer
AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

CDK2-IN-4 2 篇文献验证	CDK	Cancer
CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC₅₀=86 μM)。

hSMG-1 inhibitor 11j 2 篇文献验证	PI3K mTOR GSK-3 CDK	Cancer
hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC₅₀=50 nM)，PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

AT7519 TFA 10 篇以上引用文献 AT7519M TFA	CDK	Cancer
AT7519 (AT7519M) TFA 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

Aloisine RP106	CDK GSK-3	Neurological Disease
Aloisine RP106 (compound 38) 是有效的 Cdk1/cyclin B、Cdk5/p25 和 GSK3 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.70µM、1.5µM、0.92 µM。

Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid	CDK GSK-3	Cancer
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 *CDK1，CDK5，GSK-3β* 抑制剂，对应的 IC₅₀ 值分别为 5 nM，7 nM，80 nM。

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	CDK PI3K PKC	Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 *CDK1* 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

Butyrolactone I Olomoucin	CDK	Cancer
Butyrolactone I 是 *CDK1* 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2480

Histone H1-derived Peptide	Peptides	Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列，可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。

HY-P5428

Cdc2 kinase substrate	Peptides	Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2；CDK1) 的底物。)

Recombinant Proteins Recommended:

Cyclin Dependent Kinase 1 (CDK1)

Species:	Human (7) Mouse (1)
Tag:	His (6) GST (7) Flag (3)
Source:	Sf9 insect cells (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74257

	CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) Cyclin-dependent kinase 1; Cdk1; CDC2; G1/S-specific cyclin-E1; CCNE1	Human	Sf9 insect cells
	FGF-9 蛋白在内质网中经历自身蛋白水解和胆固醇附着。它在发育过程中充当形态发生素，诱导腹侧细胞命运，参与肢芽模式，并帮助轴突引导。当与 SMO 结合时，FGF-9 与 PTCH1 受体结合并激活靶基因转录，而 PTCH1 在 FGF-9 不存在的情况下抑制 SMO 信号传导。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK1-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量约为 ~109.7 (60.4+49.3) kDa。

HY-P75668

	CDK1 Protein, Human (sf9, GST) Cyclin-dependent kinase 1; Cdk1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CdkN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CDK1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 297 个氨基酸，分子量约为 ~53 kDa。

HY-P75669

	CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Cyclin-dependent kinase 1; Cdk1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CdkN1; P34CDC2	Mouse	Sf9 insect cells
	CDK1 蛋白集中控制真核细胞周期，协调 G2-M 转变和有丝分裂事件。它与多种细胞周期蛋白相互作用，磷酸化多种底物，并影响细胞周期调节、DNA 修复和细胞凋亡。CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 297 个氨基酸，分子量约为 ~57 kDa。

HY-P702779

	CDK1 Protein, Human (sf9) Cyclin-dependent kinase 1; Cdk1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CdkN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells

HY-P702671

	CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) Cdk1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 CDK1-CCNA2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His)

HY-P702673

	CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) Cdk1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)

HY-P702674

	CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) Cdk1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)

HY-P702736

	CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) Cdk1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15777AS

Ribociclib-d6 hydrochloride
Ribociclib-d₆ (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S1

Ribociclib-d8
Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S

Ribociclib-d6
Ribociclib-d₆ 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80611

	CDK1 Antibody Cdk1; CDC2; CDC28A; CdkN1; P34CDC2; Cyclin-dependent kinase 1; Cdk1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB, IP	Human
	CDK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to CDK1. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80796

	*Phospho-CDK1* (Tyr15) Antibody** Cdk1; CDC2; CDC28A; CdkN1; P34CDC2; Cyclin-dependent kinase 1; Cdk1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-CDK1 (Tyr15) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK1 (Tyr15). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80076

	Cdk2 Antibody Cdc2 related protein kinase; CDC28; CDC2A; Cdk 2; Cdk1; Cdk2; Cdk2_HUMAN ; CdkN2; MPF; p33(Cdk2) antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Cdk2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Cdk2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse,Rat.

HY-P80797

	*Phospho-CDK1/2/3 (Thr14) Antibody* CDC2; CDC28A; P34CDC2	WB, IP	Human, Hamster
	Phospho-CDK1/2/3 (Thr14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK1/2/3 (Thr14). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Hamster.

HY-P82827

	*Phospho-CDK1/2 (Thr14) Antibody (YA2572)* CdkN2; p33(Cdk2)	WB, IHC-P, IP	Human
	Phospho-CDK1/2 (Thr14) Antibody (YA2572) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2572), targeting Phospho-CDK1/2 (Thr14), with a predicted molecular weight of 34 kDa (observed band size: 34 kDa). Phospho-CDK1/2 (Thr14) Antibody (YA2572) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-122609

XO44 PF-6808472		炔烃
XO44 (PF-6808472) 是一种广谱共价激酶探针。XO44 可与 CDK2 和 CDK1 结合。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS02348

CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS02349

Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS02350

Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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