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Cyclin dependent kinase " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-137432
BEY1107
CDK
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1)
HY-137432A
BEY1107 trihydrochloride
CDK
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) trihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1)
HY-145599
CDK
Cancer
Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
HY-145599A
CDK
Cancer
Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
HY-145563
CDK
Cancer
Eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂，也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
HY-137432D
BEY1107 sulfate
CDK
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) sulfate 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1)
HY-169344
CDK
Cancer
CDK7-IN-31 (compound 13) 是一种有效且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cyclin -dependent kinase 7 (CDK7)Kd 值为 0.18 nM。CDK7-IN-31 显示出抗癌活性。
HY-162653
Ser/Thr Protease
Infection Cancer
CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin -dependent kinase -like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
HY-163814
PROTACs CDK
Cancer
CDK2 degrader 1 (Compound 3) 是一种基于 PROTAC 类的口服活性 cyclin -dependent kinase 2 (CDK2)CDK2 泛素化和随后的蛋白酶体途径降解。CDK2 degrader 1 被用于多种癌症的研究 (Red: spiro[3.3]heptan-2- ylmethyl carbonochloridate; Blue: N,N-diisopropylethylamine; Black: linker)。
HY-15163A
FLT3 JAK CDK
Cancer
Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）来降低Myc的水平，从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关，提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。
HY-159535
Fovinaciclib
CDK
Cancer
Fovinaciclibum (Fovinaciclib) 是一种 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤效果。
HY-18299B
(S)-NG 95
Others
Others
(S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
HY-161978
CDK
Cancer
CDK4/6-IN-22 (Compound 1-A) 是 CDK4 和 CDK6 的双重抑制剂。
HY-130665
PROTACs CDK
Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK ，BTK ，FLT3 ，Aurora 激酶，TEC ，ULK ，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1 ，IC50 分别为 73 和 55 nM。
HY-147386
CDK
Cancer
CDK-IN-10 (example 54) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂，可用于癌症研究。
HY-147409
CDK
Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK ) 抑制剂，对 CDK s 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。
HY-143383
CDK
Cancer
Cdc7-IN-11 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50 ≤1 nM。Cdc7-IN-11 可用于研究增殖性疾病。
HY-143381
CDK
Cancer
Cdc7-IN-10 是一种高效的 Cdc7 抑制剂，IC50 ≤1 nM。Cdc7-IN-10 可用于研究增殖性疾病。
HY-117677
CDK
Cancer
Cdc7-IN-21 (compound 10c) 是一种有效的 Cdc7 选择性抑制剂，其 IC50 为 0.07 nM。Cdc7-IN-21 可用于癌症的研究。
HY-162270
CDK
Cancer
CDK2-IN-24 (compound 3f) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂，具有升高的结合能值。
HY-108136A
BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
PKC CDK
Cardiovascular Disease
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。
HY-114177A
(S)-PF-06873600
Others
Cancer
(S)-PF-06873600 是PF-06873600 的S 型对映体。PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂。
HY-111932
CDK GSK-3
Cancer
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
HY-153596
Others
Cancer
SNX7 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI ) 通路抑制剂。SNX7 可用于衰老相及其他 CDKI 相关疾病的研究。
HY-163170
CDK
Cancer
FMF-04-159-R 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK14 和 CDK16 抑制剂，IC50 值为 5.9 和 139.1 nM。
HY-149261
Autophagy CDK
Cancer
H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。
HY-108348
HY-160941
CDK
Cancer
CDK2-IN-29 (Compound 13q) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 的抑制剂，抑制 CDK 2 和 CDK 4 ，IC50 分别为 96 nM 和 360 nM。
HY-162785
CDK
Infection
XC219 (compound 43) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂，可与 CDK 活性位点 Lys 共价结合。XC219 可用于抗真菌研究。
HY-112358
HY-103383
HY-16559A
P276-00 free base
CDK
Cancer
Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclin T1 ，CDK4-cyclin D1 ，CDK1-cyclin B 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
HY-13914
BAY 1000394
CDK
Cancer
Roniciclib 是具有口服活性的，细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂，其对 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC50 值为 5-25 nM。
HY-123369
CDK Apoptosis
Cancer
BMI-1026 是一种周期蛋白依赖性激酶 1 (Cdk1 ) 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。BMI-1026 通过阻滞 G2-M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-16559
P276-00
CDK Apoptosis
Cancer
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclin T1 ，CDK4-cyclin D1 ，CDK1-cyclin B 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
HY-141687
CDK Apoptosis
Cancer
NSC 107512 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9 ) 抑制剂。NSC 107512 是一类桑吉霉素样分子 (SLM)。NSC 107512 抑制多发性骨髓瘤肿瘤的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-118902
CDK
Others
Aloisine B (compound 9) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。Aloisine B 通过与 ATP 结合袋竞争将细胞阻滞在 G1 和 G2 期，从而抑制细胞增殖。
HY-114779
CDK
Cancer
N9-Isorylolomoucine 是一种有丝分裂细胞周期蛋白依赖性激酶 抑制剂。N9-Isorylolomoucine 靶向 CCNB 1/CDK1，可用于癌症研究。
HY-168057
PROTACs CDK
Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC50 为 100-500 nM。
HY-12467
TOPK CDK Apoptosis
Cancer
OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
HY-19718
TOPK CDK Apoptosis
Cancer
OTS964 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
HY-151371
CDK
Cancer
CDK8-IN-10 (compound 2) 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK8 ) 抑制剂，其 IC50 值为 8.25 nM。CDK8-IN-10 可用于癌症的研究。
HY-N12625
CDK DYRK GSK-3
Cancer
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂。(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 可抑制 CDK1、CDK5、糖原合酶激酶 3 (GSK3 )、cdc2 样激酶 (CLK1 ) 和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A )，IC50 分别为 1.1、0.95、>10、>10 和 >10 μM。
HY-162683
HY-101257A
CDK
Cancer
CDK7-IN-1，是YKL-5-124 的类似物，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cdk7 ) 抑制剂，IC50 值小于 100 nM，来自专利 WO 2016105528 A2 化合物实例 215。
HY-143586
CDK
Cancer
CDK7-IN-8 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC50 为 54.29 nM。CDK7-IN-8 对一些癌细胞和体内肿瘤模型有抑制作用。
HY-112363
RP107
CDK GSK-3 ERK JNK CFTR
Inflammation/Immunology Cancer
Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC50 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC50 =0.5 μM) 和 GSK-3β (IC50 =1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制，以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力，包括囊性纤维化研究。
HY-162416
CDK
Cancer
CDK7-IN-27 (Compound 37) 是细胞周期蛋白依赖激酶 7 (CDK7 ) 的选择性抑制剂，Ki 为 3 nM。CDK7-IN-27 在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
HY-P1933A
CDK
Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
HY-114177
PF-06873600
CDK
Cancer
PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂，其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-139342
CDK
Cancer
CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。
HY-141685
CDK GSK-3 VEGFR FGFR
Cancer
3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC50 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC50 =0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4 ，VEGF-R2 ，and FGF-R2 (IC50 =0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。
HY-161847
Ser/Thr Protease
Cancer
Anticancer agent 241 (HZ1) 是一种具有口服活性的首创的细胞周期依赖性激酶样 3 (CDKL3 ) 特异性抑制剂。Anticancer agent 241 表现出强大的肿瘤抑制作用，并有可能克服 CDK4/6 抑制剂的耐药性。
HY-133956
HY-124321
Others
Cancer
美曲吲哚盐酸盐
HY-148868
Akt PKA CDK
Others
Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
HY-161768
CDK Apoptosis
Cancer
VCC972839:01 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK9 ) 的抑制剂，IC50 为 7 nM。VCC972839:01 在纳摩尔水平上抑制 SCLC 细胞的细胞活力。VCC972839:01 通过内在途径诱导细胞凋亡(apoptosis )。VCC972839:01 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-143585
CDK
Cancer
CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用，选择性好，毒性低，副作用少。
HY-121035
7-Bromoindirubin-3-Oxime
CDK GSK-3
Neurological Disease
7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5 ) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β ) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1] 。
HY-16462
CDK
Cancer
CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
HY-158377
CDK STAT
Cancer
CDK8/19-IN-2 (compound 12) 是一种口服有效的细胞周期依赖性激酶 8/19 (CDK8 和 CDK19) 抑制剂，其 IC50 值分别为 2.08 和 2.49 nM。CDK8/19-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML)、乳腺癌和淋巴瘤研究。
HY-146213
CDK
Cancer
CDK4/6-IN-12 是一种有效的周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4/6-IN-12 可用于癌症的研究。
HY-148868A
Akt CDK
Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a ，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
HY-157647
PC(18:0/22:4)
CDK Apoptosis
Cancer
1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC (PC(18:0/22:4)) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK s) 抑制剂。 1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制多种癌细胞系的生长。
HY-161709
HY-N9561
CDK STAT
Cancer
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora ) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 )并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-153244
CDK
Cancer
MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键，表现出优异的 kinome 选择性，抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。
HY-10424A
PHA-848125 maleate
Others
Cancer
Milciclib (PHA-848125) maleate 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，可抑制黑色素瘤细胞生长并调节参与细胞周期调控的基因表达。Milciclib maleate 已被证明可显著影响各种基因的表达，包括下调 PTTG1，从而发挥其抗增殖活性。Milciclib maleate 与 PTTG1 沉默相结合可增强 p53 突变黑色素瘤细胞对抑制的敏感性。
HY-12214A
CDK Apoptosis
Cancer
NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9 ) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其 IC50 值分别为 0.584 µM，0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161776
P-glycoprotein CDK
Cancer
P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是 P-糖蛋白 (P-gp ) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2 ) 的抑制剂。P-gp/CDK2-IN-1 抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。P-gp/CDK2-IN-1 在 DPPH 实验中表现出抗氧化活性，EC50 为 580 μM。
HY-161723
HY-145394
CDK
Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7 ) 抑制剂 (IC50 ≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。
HY-15275
HY-158049
Apoptosis Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 199 (Compound G-4) 通过抑制 EGFR、AKT 和 MAPK 途径，以及线粒体途径诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (Apoptosis )。Anticancer agent 199 还通过下调 LCN2 诱导铁死亡 (Ferroptosis )。Anticancer agent 199 抑制 TNBC 细胞活力和迁移，并诱导 S 期细胞周期停滞。Anticancer agent 199 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Rocovitine 的衍生物。
HY-15163
TG02; SB1317
JAK CDK FLT3
Cancer
Zotiraciclib (TG02) 是一种 CDK2 、JAK2 和 FLT3 抑制剂，具有口服活性， IC50 值分别为 13、73 和 56 nM。 Zotiraciclib 可用于晚期白血病和多发性骨髓瘤的研究。
HY-145402
CDK
Cancer
CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC50 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。
HY-139254
IDR3O; I3O
CDK GSK-3 JNK
Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50 s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
HY-126675A
CDK STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
HY-111244
Others
Others
DCB-3503 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，具有诱导人肝癌细胞G?/G?期阻滞和凋亡的活性。DCB-3503可抑制人肝癌细胞增殖，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡，其机制与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4和CDK6有关，同时还可激活PARP、caspase-3、caspase-9和Bax，并下调Bcl-2。
HY-116204
Others
Others
SKLB70326 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，具有诱导人肝癌细胞G?/G?期阻滞和凋亡的活性。SKLB70326可抑制人肝癌细胞增殖，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡，其机制与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4和CDK6有关，同时还可激活PARP、caspase-3、caspase-9和Bax，并下调Bcl-2。
HY-126675
CDK STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
HY-147716
CDK
Cancer
CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
HY-169075
HDAC CDK Apoptosis
Cancer
CDK/HDAC-IN-4 是一种高选择性的双重细胞周期依赖性激酶 (CDK ) /组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 88.4 和 168.9 nM。CDK/HDAC-IN-4 对血液肿瘤和实体瘤细胞表现出抗增殖能力。CDK/HDAC-IN-4 还诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (Apoptosis ) 和 S 期细胞周期停滞。CDK/HDAC-IN-4 在 MV-4-11 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤效能。
HY-11009
CDK PKC
Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
HY-147717
CDK
Cancer
CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
HY-161708
PROTACs CDK FLT3
Cancer
PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
HY-145408
CDK
Cancer
CDK7/9-IN-1 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9 (CDK7/9 ) 抑制剂。CDK7/9-IN-1 选择性抑制 CDK7。CDK7/9-IN-1 在非预孵育和预孵育 3 小时后抑制 CDK7，IC50 分别为 0.0656 μM 和 0.00574 μM。 CDK7/9-IN-1 在预孵育 3 小时后抑制 CDK9，IC50 为 2.14 μM。 CDK7/9-IN-1可用于癌症研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5428
Peptides
Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2；CDK1) 的底物。)
HY-P1933
Peptides
Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
HY-P1933A
CDK
Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (65)
Mouse (1)
Tag:
His (38)
Tag Free (14)
Avi (1)
GST (46)
Flag (32)
Source:
HEK293
Sf9 insect cells
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P70037
HY-P70034
HY-P70014
HY-P702755
HY-P702699
CDC2L6; CDK19; Cyclin dependent kinase 19; CDK11; CDC2L6; bA346C16.3; Cyclin -dependent kinase 19; CDC2-related protein kinase 6; CDK8-like Cyclin -dependent kinase ; cell division cycle 2-like 6 (CDK8-like); cell division cycle 2-like protein kinase 6; cell division protein kinase 19; Cyclin dependent kinase 19 variant 2; Cyclin -dependent kinase (CDC2-like) 11; Cyclin -dependent kinase 11; death-preventing kinase ; EC 2.7.11.22
Human
Sf9 insect cells
CDK19 在细胞稳态和发育编程中发挥着关键作用。CDK19 可与 p53 相互作用，抑制 p53 介导的 p21 转录，调节造血干细胞和急性髓性白血病细胞的增殖。此外，CDK19 是 CDK8 的旁系同源物。CDK8 和 CDK19 可以相互配合支持白血病细胞生长、刺激 NFκB 诱导的转录和登革热病毒复制。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK19-CCNC-MED12 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His, N-GST, N-Flag 标签。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P703051
HY-P702999
HY-P701364
HY-P76247
HY-P702680
CDK3; CCNE1; Cyclin -dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific Cyclin -E1
Human
Sf9 insect cells
CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNC Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK3-CCNC 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-His, N-GST 标签。CDK3-CCNC Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P702681
CDK3; CCNE1; Cyclin -dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific Cyclin -E1
Human
Sf9 insect cells
CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK3-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK3-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P701367
HY-P701369
HY-P76536
HY-P701365
HY-P702688
CDK7; Cyclin -dependent kinase 7; Cyclin dependent kinase 7 (homolog of Xenopus MO15 cdk activating kinase ) , Cyclin dependent kinase 7 (MO15 homolog, Xenopus laevis, cdk activating kinase ); CAK; CAK1; CDKN7; MO15; STK1; p39 Mo15; protein kinase ; 39 KDa protein kinase ; kinase subunit of CAK; CDK-activating kinase 1; serine/threonine kinase stk1; cell division protein kinase 7; serine/threonine protein kinase 1; serine/threonine-protein kinase 1; serine/threonine protein kinase MO15
Human
Sf9 insect cells
CDK7 与其调节伙伴 CCNH 和 MNAT1 一起，在细胞周期调节和 RNA 聚合酶 II 介导的转录中充当重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。作为 CDK 激活激酶 (CAK) 复合物的催化亚基，CDK7 在细胞周期转换期间激活 CDK1/cyclin-B 和 CDK2/cyclin 中发挥关键作用。CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK7-CCNH-MNAT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)
HY-P701376
HY-P701368
HY-P701370
HY-P702687
CDK6; CCND2; Cyclin -dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific Cyclin -D2
Human
Sf9 insect cells
CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK6-CCND1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-His, N-GST 标签。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P74257
HY-P702601
HY-P701362
HY-P701374
HY-P701360
HY-P701375
HY-P702689
HY-P702690
CDK9; CCNK; Cyclin -dependent kinase 9; C-2K; Cell division cycle 2-like protein kinase 4; Cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin -K
Human
Sf9 insect cells
CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNT2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK9-CCNT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK9-CCNT2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P74659
HY-P701361
HY-P702692
CDK12; CCNK; Cyclin -dependent kinase 12; Cdc2-related kinase ; arginine/serine-rich; CrkRS; Cell division cycle 2-related protein kinase 7; CDC2-related protein kinase 7; Cell division protein kinase 12; hCDK12; Cyclin -K
Human
Sf9 insect cells
CDK12 蛋白是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，可严重磷酸化 POLR2A 的 C 末端结构域，从而调节转录延伸。它选择性地靶向 CTD 重复中“Ser-7”处磷酸化的“Ser-5”，也可以靶向“Ser-2”。CDK12-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK12-CCNT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK12-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P701377
HY-P702779
HY-P702923
HY-P702941
HY-P75668
HY-P72785
HY-P702675
HY-P702676
CDK2; Cyclin -dependent kinase 2; p33 protein kinase ; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase ; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)
Human
Sf9 insect cells
CDK2 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期中发挥着关键的调节作用，尤其是在减数分裂过程中。它磷酸化各种底物（CTNNB1、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2）并在 G1-S 转变时协调中心体复制和 DNA 合成起始。CDK2-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK2-CCND1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK2-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P702677
CDK2; Cyclin -dependent kinase 2; p33 protein kinase ; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase ; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)
Human
Sf9 insect cells
CDK2 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期中发挥着关键的调节作用，尤其是在减数分裂过程中。它磷酸化各种底物（CTNNB1、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2）并在 G1-S 转变时协调中心体复制和 DNA 合成起始。CDK2-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK2-CCNE1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK2-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)
HY-P702678
CDK2; Cyclin -dependent kinase 2; p33 protein kinase ; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase ; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)
Human
Sf9 insect cells
CDK2 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期中发挥着关键的调节作用，尤其是在减数分裂过程中。它磷酸化各种底物（CTNNB1、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2）并在 G1-S 转变时协调中心体复制和 DNA 合成起始。CDK2-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK2-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK2-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P702679
CDK2; Cyclin -dependent kinase 2; p33 protein kinase ; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase ; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)
Human
Sf9 insect cells
CDK2 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期中发挥着关键的调节作用，尤其是在减数分裂过程中。它磷酸化各种底物（CTNNB1、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2）并在 G1-S 转变时协调中心体复制和 DNA 合成起始。CDK2-CCNO Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK2-CCNO 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。CDK2-CCNO Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P75669
HY-P703459
Cyclin -dependent kinase 2; Cell division protein kinase 2; CDK2; Sus scrofa; Pig; kinase ; Serine/threonine-protein kinase ; Transferase; 2.7.11.22
Others
Sf9 insect cells
CDK2/CCNE2 Protein, Sus scrofa (Active, Sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK2/CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST, Flag 标签。CDK2/CCNE2 Protein, Sus scrofa (Active, Sf9, GST, His, Flag)
HY-P703475
HY-P702684
HY-P703057
HY-P701366
HY-P702682
CDK4; Cyclin -dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458
Human
Sf9 insect cells
CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK4-CCND1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK4-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P702683
CDK4; Cyclin -dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458
Human
Sf9 insect cells
CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4-CCND2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK4-CCND2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK4-CCND2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P701371
HY-P702685
CDK5; Cyclin -dependent kinase 5; PSSALRE; TPKII catalytic subunit; protein kinase CDK5 splicing; cell division protein kinase 5; serine/threonine-protein kinase PSSALRE; tau protein kinase II catalytic subunit
Human
Sf9 insect cells
CDK5 是一种脯氨酸导向的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，通过阻止细胞周期重入来关键调节神经元细胞周期、分化和神经元疾病中的潜在细胞凋亡。它与神经元发育中涉及的众多蛋白质相互作用，并协调生存、迁移、分化、轴突生长、突触发生和神经传递等过程。CDK5-p25 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK5-p25 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-His, N-Flag 标签。CDK5-p25 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)
HY-P702686
CDK5; Cyclin -dependent kinase 5; PSSALRE; TPKII catalytic subunit; protein kinase CDK5 splicing; cell division protein kinase 5; serine/threonine-protein kinase PSSALRE; tau protein kinase II catalytic subunit
Human
Sf9 insect cells
CDK5 是一种脯氨酸导向的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，通过阻止细胞周期重入来关键调节神经元细胞周期、分化和神经元疾病中的潜在细胞凋亡。它与神经元发育中涉及的众多蛋白质相互作用，并协调生存、迁移、分化、轴突生长、突触发生和神经传递等过程。CDK5-p35 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK5-p35 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK5-p35 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)
HY-P702698
HY-P702696
HY-P702697
HY-P701363
HY-P703557
HY-P7850
HY-P702693
HY-P702694
CDK13; Cyclin -dependent kinase 13; CDC2L5, cell division cycle 2 like 5 (cholinesterase related cell division controller); CDC2L; CHED; cholinesterase related cell division controller; KIAA1791; CDC2-related protein kinase 5; cell division protein kinase 13; cell division cycle 2-like protein kinase 5; cholinesterase-related cell division controller; CDC2L5; hCDK13; FLJ35215
Human
Sf9 insect cells
CDK13-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK13-CCNT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-Flag, N-GST 标签。CDK13-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P702695
HY-P701372
HY-P701373
HY-P702671
CDK1; Cyclin -dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase ; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222
Human
Sf9 insect cells
CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 CDK1-CCNA2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His)
HY-P702673
CDK1; Cyclin -dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase ; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222
Human
Sf9 insect cells
CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)
HY-P702674
CDK1; Cyclin -dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase ; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222
Human
Sf9 insect cells
CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)
HY-P702736
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表达系统
标签
蛋白编号
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内毒素含量
生物活性
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HY-P80613
Cdk 5; Cdk5; CDK5_HUMAN; Cell division protein kinase 5; Crk6; Cyclin dependent kinase 5; Cyclin -dependent kinase 5; Protein kinase CDK5 splicing; PSSALRE; Serine threonine protein kinase PSSALRE; Serine/threonine-protein kinase PSSALRE; Tau protein kinas
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat, Monkey
CDK5 Antibody (YA796) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 33 kDa, targeting to CDK5 (2E8). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.
HY-P80798
HY-P80615
HY-P80611
HY-P80796
HY-P81578
HY-P81003
CDKN2C; CDKN6; Cyclin -dependent kinase 4 inhibitor C; Cyclin -dependent kinase 6 inhibitor; p18-INK4c; p18-INK6
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
CDKN2C Antibody is an unconjugated, approximately 15 kDa, rabbit-derived, anti-CDKN2C monoclonal antibody. CDKN2C Antibody can be used for: WB, IHC-P, ICC/IF, IP expriments in background without labeling.
HY-P83209
CDKN1C; KIP2; Cyclin -dependent kinase inhibitor 1C; Cyclin -dependent kinase inhibitor p57; p57Kip2
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
p57 Kip2 Antibody (YA2954) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2954), targeting p57 Kip2, with a predicted molecular weight of 32 kDa (observed band size: 57 kDa). p57 Kip2 Antibody (YA2954) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81749
CDKN1B; KIP1; Cyclin -dependent kinase inhibitor 1B; Cyclin -dependent kinase inhibitor p27; p27Kip1
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-p27 Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1494), targeting Phospho-p27 Kip 1 (Ser10), with a predicted molecular weight of 22 kDa (observed band size: 27 kDa). Phospho-p27 Kip 1 (Ser10) Antibody (YA1494) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81818
HY-P80389
HY-P80774
HY-P80773
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偶联
克隆性
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同型
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![[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1933a.gif)
