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Pseudomonas " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-128200
PQS
Bacterial
Infection
Pseudomonas quinolone signal (Compound C) 铜绿假单胞菌产生的信号分子,可以激活 lasB 。Pseudomonas quinolone signal 可以用于铜绿假单胞菌毒力调控的研究。
HY-P2909
HY-P2879
HY-P2752
HY-Y0532
Succinchlorimide
Others
Infection
N-Chlorosuccinimide 可以增强 Benzalkonium chloride (HY-B2232) 对生物膜铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 的抗菌作用。
HY-E70412A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
半乳糖-1-脱氢酶, 来源荧光假单胞菌
Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 是一种在荧光假单胞菌中表达的脱氢酶。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 以 NADP+ /NAD+ 为辅因子催化 L-阿拉伯糖和 D-半乳糖的氧化。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 可以用于在诊断测试中测定总半乳糖含量,也可作为生物催化剂生产半乳糖酸盐。
HY-129734
HY-E70348
HY-158124
Bacterial
Infection
LasR antagonist 1 (Compound 7) 是 LasR 拮抗剂,IC50 为 0.4 μM,可调节机会性病原体Pseudomonas aeruginosa 中的群体感应。
HY-125461
Stemphylin; NSC 173943
Bacterial
Infection
Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) 对 Bacillus subtilis 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 为 25-100 μg/mL。Altersolanol A 对红豆杉 (Taxus ) 无植物毒性 (at dose of 4 μg/μL)。
HY-151167
Bacterial
Infection
LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。
HY-119808
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic
Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ,MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶(如 TEM-2 和 PSE 酶)的水解具有抗性。
HY-162171
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂,能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-W104758
Elastase
Antibiotic
Bacterial
Others
Elastase-IN-3 (Compound 2i) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 的 Elastase 抑制剂。Elastase-IN-3 通过靶向 LasR 蛋白 (KD 值为 7.04 M) 来抑制 Pseudomonas aeruginosa 的群体感应系统 (quorum sensing system ),从而抑制 Pseudomonas aeruginosa 引起的食物变质。
HY-E70520
HY-151165
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P10455
Bacterial
Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用,瓦解细胞并导致细胞死亡。
HY-106925
E 4868
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素,MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coli ,Pseudomonas aeruginosa ,Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pneumoniae 具有保护作用。
HY-118906
Antibiotic
Bacterial
Infection
BO-1165 是一种抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性,但对革兰氏阳性菌和厌氧菌几乎无活性。BO-1165 对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 =3.12 mg/L) 和洋葱假单胞菌 P. cepacia (MIC50 =1.56 mg/L) 的抑菌活性较高。
HY-P99255
CAT 8015; HA 22
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
CD22
Cancer
Moxetumomab pasudotox (CAT 8015) 是一种抗 CD22 免疫毒素,含有抗 CD22 Fv 和 Pseudomonas exotoxin 。CD22 是在多种恶性 B 细胞上表达的细胞表面受体。Moxetumomab pasudotox 可用于毛细胞白血病 (HCL) 的研究。
HY-121661
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus 、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖,MIC99 分别为 2.0,1,8.1 和 2.2 μg/mL。
HY-130323
Bacterial
Infection
13-HPOT 是一种亚麻酸氢过氧化物,是一种抗菌剂。 13-HPOT对三种植物病原革兰氏阴性菌:Pectobacterium carotovorum , Pseudomonas syringae 和 Xanthomonas translucens 有很强的剂量反应作用。 13-HPOT 可以与代表内部细菌质膜的脂质相互作用。
HY-N8439
Phx-3
HSP
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂,能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素,可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。
HY-127054
Sch 20569
Antibiotic
Bacterial
Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种抗生素。Netilmicin 对氨基糖苷敏感度和氨基糖苷耐受型革兰氏阴性菌,如 Escherichia coli ,Pseudomonas aeruginosa ,Proteus ,Staphylococcus aureus ,Streptococcus ,Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性,MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-119609
Bacterial
Cholinesterase (ChE)
Infection
Ilicicolin C 对 Pseudomonas syringae 具有抗菌活性,IC50 为 28.5 µg/mL。Ilicicolin C 对 乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 表现出弱抑制活性,IC50 为 30-43 µg/mL。Ilicicolin C 在人肺成纤维细胞中表现出弱细胞毒性,IC50 为 64-120 µg/mL。Ilicicolin C 影响莴苣种子发芽和根尖生长。
HY-W016584
Others
Infection
4,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。对降解 Chlorobenzoate 的 Pseudomonas putida AC27 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM,对 Acidovorax PS14 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM。
HY-146304
Bacterial
Infection
YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa , PAO1) 抑制剂,IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
HY-155662
Reactive Oxygen Species
Infection
ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性,EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂,用于难治性植物细菌性疾病的研究。
HY-113604
TGF-β Receptor
Cancer
Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素,从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。
HY-P1934A
HY-W012815
HY-D0705
Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4'-disulphonate sodium salt
Fluorescent Dye
Others
Acid Yellow 9 monosodium salt 是一种含氮染料,可以被 Pseudomonas fluorescens 降解,作为此类菌株碳、氮和能量的唯一来源。
HY-122071
Antibiotic
Bacterial
Infection
Bicyclomycin 是一种 antibiotic 。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial ) 活性。
HY-N7097
HY-B1241A
DHSM
Antibiotic
Others
Dihydrostreptomycin (DHSM) 是一种抗生素,对青霉素菌Pseudomonas lachrymans表现出耐药性。研究表明,这些菌株能通过在存在二钠腺苷三磷酸的条件下使用无细胞系统来失活DHSM。失活的DHSM可以通过碱性磷酸酶再生,但不能通过磷二酸二酯酶再生。失活的DHSM的结构已经通过质子磁共振等方法确定,发现其化学结构中DHSM的C-3位置的羟基被酶催化磷酸化。因此,研究认为ATP:氨基糖苷3"-磷转移酶在Pseudomonas lachrymans N-7641中起到了DHSM耐药性的作用。
HY-133609
HY-133611
HY-133612
HY-149169
HY-Y1422I
Lipase
Others
脂肪酶AK
Lipase AK 来源于假单胞菌 (Pseudomonas fluorescens ),在食品工业中的酯合成、生物燃料合成、以及对映体纯净的手性药物合成等方面表现出良好的适用性。
HY-B1894
Ro 15-8075 free base
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢他美酯
Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa )和嗜肺军团菌。
HY-152175
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 130 是一种 1,1-二酰硫半乳糖苷,用于靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) LecA 。Antibacterial agent 130 对 LecA 具有较高的亲和力 (Kd =1 μM)。Antibacterial agent 130 具有抗菌膜活性,但缺乏杀菌活性。LecA,一种来自铜绿假单胞菌的凝集素和毒力因子,参与细菌粘附和生物膜的形成。
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-165272
Bacterial
Antibiotic
Infection
Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素,表现出对具有 β-内酰胺类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia ) 的抑制活性。
HY-19806
CXA-101 free base; FR264205 free base
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢洛扎
Ceftolozane (CXA-101 free base; FR264205 free base) 是一种头孢菌素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 和菌株 Enterobacteriaceae 具有活性,MIC 分别为 0.5 和 0.25-0.5 mg/L。
HY-N2594
Bacterial
Infection
异连翘脂苷
Isoforsythiaside 是一种抗氧化剂和抗菌剂,对 Escherichia coli (E. coli ),Pseudomonas aeruginosa (PAO ) 和 Staphylococcus aureus (SA ) 的 MIC 分别为 40.83,40.83 和 81.66 μg/mL。
HY-167669
Bacterial
Infection
Tioxacin 是具有口服活性的杀菌剂。Tioxacin 与脂肪胺结合后对某些 G(+) 和 G(-) 细菌具有活性,包括耐 Nalidixic acid (HY-B0398) 和 Pseudomonas aeruginosa 的 Escherichia coli 。
HY-N10280
HY-122143
Bacterial
Infection
V-06-018 是一种有效的 LasR 拮抗剂,IC50 值为 5.2 µM。V-06-018 可用作 Pseudomonas aeruginosa 中群体感应 (QS) 的化学探针。
HY-142075
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 134 (化合物 1) 是一种二酮哌嗪生物碱,具有抗菌活性。Antibacterial agent 134 是膜酸荚膜相关生物活性细菌 Pseudomonas sp. NJ6-3-1 培养的主要代谢产物。
HY-13588A
SCE-129
Others
Others
Cefsulodin (SCE-129) 显示出对铜绿假单胞菌和对青霉素和庆大霉素敏感的菌株具有强效活性,其有效性可与庆大霉素和地贝汉相媲美。然而,对对青霉素耐药的铜绿假单胞菌菌株,特别 是对庆大霉素也耐药的菌株,其效果减弱。对于马尔托菲拉铜绿假单胞菌,SCE-129显示出与青霉素、庆大霉素和地贝汉相似的最小抑制浓度。Pseudomonas cepacia菌株通常对SCE-129和青霉素表现出中度耐药性,并对庆大霉素和地贝汉表现出高度耐药性。
HY-157046
Bacterial
ATP Synthase
Infection
ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) 具有抗菌活性。ATP Synthesis-IN-2有效的 ATP 合成活性抑制剂,对 Pseudomonas aeruginosa (PA) 的 IC50 值为 0.7 μg/mL。
HY-129434A
Bacterial
Infection
4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial ) 活性,抑制 Escherichia coli ,Pseudomonas aeruginosa ,Staphylococcus aureus ,Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis 。
HY-B0958
BRL-4910A; Pseudomonic acid
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫匹罗星
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-B1894R
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢他美酯 (Standard)
Cefetamet pivoxyl (Standard)是 Cefetamet pivoxyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa )和嗜肺军团菌。
HY-P10779
HY-N7068
BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-B0958A
BRL-4910A calcium; Pseudomonic acid calcium
Antibiotic
Bacterial
Infection
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ,Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性,MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-W108875
BRL-4910A lithium; Pseudomonic acid lithium
Antibiotic
Bacterial
Infection
莫匹罗星锂
Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-P2838
Creatinine amidohydrolase; CAH
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
肌酐酶
Creatininase, Microorganism (Creatinine amidohydrolase; CAH),即 creatinine amidohydrolase,来自于Pseudomonas putida ,是一种同六聚体酶,常用于生化研究。Creatininase 作用于除肽键以外的碳-氮键,可以催化肌酸酐水解为肌酸的酶,肌酸随后可被肌酸酶代谢为尿素和肌氨酸。
HY-118697
C12-HSL
Bacterial
Infection
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-146327
Bacterial
Antibiotic
Infection
PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsR 与 LasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
HY-P5459
Bacterial
Elastase
Infection
Elafin,也称为 elafin-specific inhibitor(ESI)或 skin anti-leucoprotease(SKALP),是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶(elastase ) (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-N10281
Bacterial
Infection
Asperglaucin B 是一种来自真菌 Aspergillus chevalieri SQ-8 的烷基化水杨醛衍生物,具有抗菌活性。Asperglaucin B 对两种植物病原体 Pseudomonas syringae pv actinidae (Psa) 和 Bacillus cereus 显示出有效的抗菌活性,MIC 值为 6.25 μM。
HY-B0958R
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫匹罗星 (Standard)
Mupirocin (Standard) 是 Mupirocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A,Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-19892
PMX 30063
Bacterial
Antibiotic
Infection
Brilacidin (PMX 30063) 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL,对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic )。
HY-159960
Antibiotic
Bacterial
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性,对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究。
HY-135422
Methylustin
Bacterial
Fungal
Infection
巢曲菌素
Nidulin (Methylustin) 是一种从海洋真菌 Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性,分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ) 和白色念珠菌 (Candida albicans ) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。
HY-19892A
PMX 30063 tetrahydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL,对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin tetrahydrochloride 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic )。
HY-114816
C4-HSL; N-Butyryl-L-homoserine lactone
ADC Linker
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-N7068R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Mupirocin (calcium hydrate) (Standard) 是 Mupirocin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-W108875R
Antibiotic
Bacterial
Infection
莫匹罗星锂 (Standard)
Mupirocin (lithium) (Standard)是 Mupirocin (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-159969
Bacterial
Antibiotic
Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物,通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部,再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素,对 Klebsiella pneumoniae 、Escherichia coli 、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
HY-150983
ATP Synthase
Infection
ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50 =10 μg/mL),在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
HY-157360
HY-123558
Y 14556
Antibiotic
Cancer
Bactobolin C是一种由Pseudomonas sp. BMG13A7产生的抗生素,具有强大的抗微生物和抗肿瘤活性,同时能抑制抗体产生并抑制自身免疫性脑脊髓炎。然而,其不理想的毒性限制了其药用应用。Bactobolin C的独特化学结构和有前景的生物活性吸引了人们对其进行全合成和新活性类似物的兴趣。到目前为止,对Bactobolin C的结构改造主要集中在氨基酸侧链和骨架上的羟基上。
HY-150983A
ATP Synthase
Bacterial
Infection
ATP synthase inhibitor 2 (Compound 22) TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50 =10 μg/mL),在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
HY-168631
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 254 (Compound 2) 是一种分散传感器 (DSP ) 激活剂,分散 Pseudomonas aeruginosa 生物膜。Antibacterial agent 254 能够在 50 μM 下去除 7 天龄的 P. aeruginosa 生物膜。Antibacterial agent 254 还增强了 Ciprofloxacin (HY-B0356) 对 P. aeruginosa 的作用,并增加了基质降解酶基因 pelA、pslG 和 eddA 的表达。
HY-126461
HY-114816S
HY-N6846
Bacterial
Infection
10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性,抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus ,Enterococcus faecalis ,Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50,250,250,250 和 1000 μg/mL。
HY-155644
Bacterial
Reactive Oxygen Species
Infection
ROS inducer 1 (化合物 I29 ) 是一种杀菌剂,其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC50 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生,并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。
HY-B1232
HY-137335
HY-129269
HY-113764
(Rac)-C4-HSL
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-B1232A
Su-4885 Tartrate
Endogenous Metabolite
Cytochrome P450
Autophagy
mTOR
Neurological Disease
Endocrinology
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂,可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生,也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,也会影响行为和情绪。此外,Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率,也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida ) 细胞色素 P-450 (CYP450 ) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
HY-143414
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂,对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性,能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli ) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )。
HY-B1232R
HY-114548
Guanylate Cyclase
Infection
Ebselen oxide,Ebselen的 硒酮类似物,通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate),IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
HY-P3915
HY-117736
Penicillin-binding protein (PBP)
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus ) 具有强大的抗菌活性,MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL,优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外,Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli ),克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae ),变形杆菌 (Proteus mirabilis ),P. aeruginosa ,葡萄球菌 (staphylococci ) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coli 和 P. aeruginosa 的靶标,有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。
HY-158193
C10-CPA
Bacterial
Infection
N-Decanoyl cyclopentylamide (C10-CPA) 是铜绿假单胞菌中群体感应的强效抑制剂。N-Decanoyl cyclopentylamide 会干扰由 las 和 rhl 群体感应系统调节的铜绿假单胞菌毒力因子的表达。N-Decanoyl cyclopentylamide 可抑制弹性蛋白酶、绿脓素和鼠李糖脂的产生以及生物膜的形成。
HY-P10691
Bacterial
Infection
P-113D 是一种抗铜绿假单胞菌的抗菌肽,具有良好的抗菌活性,可用于研究囊性纤维化。P-113D 对 ATCC 27853 的 MIC 为 3.1 μg/mL。
HY-125048
229-B; Streptothricin D
Bacterial
Infection
Racemomycin B(229-B; Streptothricin D)是来自 Streptomyces lavendulae OP-2 的主要成分,是一种含有三种 β-赖氨酸基团的 streptothricin 类抗生素。RM-B 对植物病原微生物具有抗菌活性,对 Brassica rapa L. 的根部在 50 ppm 时有效抑制生长。RM-B 对 Pseudomonas syringae pv. tabaci IFO-3508 的最小抑制浓度(MIC)为 0.4 μg/ml,对六种 Fusarium oxysporum 菌株的 MIC 范围为 0.1-2.0 μg/ml,相较于 RM-A 和 RM-C 显示出更强的抗菌活性。Racemomycin 化合物的生物活性随着 β-赖氨酸基团数量的增加而增强。
HY-118448
HY-105393
Antibiotic LB 10517 sodium
Bacterial
Infection
LB 10517 (sodium) 是一种头孢菌素。LB 10517 (sodium) 对包括肠杆菌科、铜绿假单胞菌、葡萄球菌和链球菌在内的革兰氏阳/阴性菌具有广谱抗菌活性。
HY-B0441
Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
妥布霉素
Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。Tobramycin 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。
HY-133704
HY-P2148
HY-162957
Others
Infection
LasR-IN-5 (compound 3C) 是一种 LasR 拮抗剂,其 IC50 为 1.37 μM,在假单胞菌生物膜形成中表现出 77% 的抑制作用。此外,LasR-IN-5 还显示出对群体感应 (QS) 的抑制活性,并可用于假单胞菌感染研究。
HY-163508
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 210 (compound A9) 是一种酰胺衍生物,是一种铜绿假单胞菌群体感应抑制剂(QSI)。Antibacterial agent 210 通过与 LasR 和 PqsR、特别是 PqsR 结合来抑制群体感应系统。
HY-B0441R
HY-129503
Drug Intermediate
Others
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体,通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。
HY-138075
Antibiotic
Bacterial
Infection
Obafluorin 是一种 β-内酯类抗生素,可由荧光假单胞菌 ATCC 39502产生。Obafluorin 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌都有抗菌活性。Obafluorin 可完全抑制大肠杆菌苏氨酸-tRNA 合成酶。
HY-168509
Bacterial
Infection
IMPDH-IN-1 (compound 44) 是细菌肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。IMPDH-IN-1 特异性结合 IMPDH 的催化域。IMPDH-IN-1 可有效抑制铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 IMPDH。
HY-B1210
Bacterial
Antibiotic
Infection
吡哌酸
Pipemidic acid 是 Piromidic acid 的衍生物,是一种抗菌剂。Pipemidic acid 抑制 DNA 促旋酶。Pipemidic acid 对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌)和某些革兰氏阳性细菌具有活性。Pipemidic acid 可用于研究肠道,泌尿和胆道感染。
HY-N7505
Bacterial
Infection
Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。
HY-N125722
Aabomycin A1
ATP Synthase
Antibiotic
Infection
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到,是一种 ATP 合酶抑制剂,可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性,IC50 为 31 μg/mL。
HY-B1210R
Bacterial
Antibiotic
Infection
吡哌酸 (Standard)
Pipemidic acid (Standard)是 Pipemidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipemidic acid 是 Piromidic acid 的衍生物,是一种抗菌剂。Pipemidic acid 抑制 DNA 促旋酶。Pipemidic acid 对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌)和某些革兰氏阳性细菌具有活性。Pipemidic acid 可用于研究肠道,泌尿和胆道感染。
HY-144728
Bacterial
Infection
MraY-IN-1 (compound 12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂,IC50 为 140 μM。MraY-IN-1 对大肠杆菌 K12、枯草芽孢杆菌 W23 和 荧光假单胞杆菌 Pf-5 具有抗菌活性,MIC50 分别为 7 µg/mL、12 µg/mL 和 46 µg/mL。MraY-IN-1 可用于抗菌研究。
HY-W013766
HY-13212
cis-2-Decenoic acid
Bacterial
Cancer
(Z)-2-癸烯酸
(Z)-2-decenoic acid (cis-2-Decenoic acid) 是由铜绿假单胞菌产生的一种不饱和脂肪酸。(Z)-2-decenoic acid 在由一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜中诱导分散反应。(Z)-2-decenoic acid 可以抑制生物膜发育。
HY-155479
Bacterial
Infection
PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50 =3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50 =2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR -IN-3 抑制细菌生物膜合成,对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用,例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
HY-113678
Polymyxin E
Antibiotic
Bacterial
Infection
抗敌素
Colistin (Polymyxin E) 是一种多肽抗生素,具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关,可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-P2302
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽,被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94),共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94),去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-161404
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial inhibitor),对革兰氏阴性菌 (包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌,尤其是铜绿假单胞菌) 具有较好活性 (最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。Antibacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性,可用于细菌感染的研究。
HY-W013766R
Bacterial
Antibiotic
Infection
哌啶酸 三水合物 (Standard)
Pipemidic acid (trihydrate) (Standard)是 Pipemidic acid (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipemidic acid trihydrate 是 Piromidic acid 的衍生物,是一种抗菌剂。Pipemidic acid trihydrate 抑制 DNA 促旋酶。Pipemidic acid trihydrate 对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌)和某些革兰氏阳性细菌具有活性。Pipemidic acid tr
HY-W007390
Bacterial
Infection
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (compound 8/12) 可用于合成 2-苯并氨基苯甲酸,这是已知的 FabH 抑制剂。Methyl 2-amino-5-bromobenzoate 的衍生物还能抑制铜绿假单胞菌的 PqsD,即 pqs 群体感应 (QS) 系统,它涉及许多毒力因子的产生和生物膜的形成。
HY-I0501
HY-I0501R
Bacterial
Apoptosis
Atg8/LC3
p62
Autophagy
Infection
Inflammation/Immunology
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy )。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
HY-P99953
HY-161364
Bacterial
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 200 (pyridyl HH 7) 是一种独特的肼基羟基香豆素 (HH),具有强效和广谱的抗菌 活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC 值为 0.5-32 μg/mL。Antibacterial agent 200 对铜绿假单胞菌 27853 具有良好的抑制作用,MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 200 可以破坏细菌膜的完整性,导致细胞内蛋白质的泄漏,并通过非共价结合与细菌 DNA 旋转酶相互作用。
HY-N10140
HY-118265
Others
Others
N-Acetylglutaminylglutamine amide是一种二肽,可存在于渗透压应激的苜蓿根瘤菌和荧光假单胞菌。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 是一种脂多糖内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 的对病毒的易感性与其组分中高分子量多糖含量有关。高分子量多糖的缺失增强其对噬菌体的敏感性。
HY-129814
HY-B0798
HY-P2073
HY-P2120
HY-N11420
Bacterial
Others
冠菌素
Coronatine 是丁香假单胞菌产生的一种植物生长调节剂。Coronatine 模拟生物活性茉莉酸 (jasmonic acid,HY-122464A) 缀合物或高等植物的 octadecanoid 信号分子使植物出现致病症状。Coronatine 通过激活抑制水杨酸 (Salicylic acid,HY-B0167) 积累的信号级联,促进植物中丁香假单胞菌的毒力。
HY-124679
Bacterial
Infection
DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂,对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌,具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用,IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
HY-A0076
HY-P99954
HY-W015969
HY-Y1771
HY-144701
HY-126869
HY-100577
HY-149479
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-3 (Compound 3a) 是一种针对铜绿假单胞菌的群体感应抑制剂。Quorum sensing-IN-3 抑制生物膜形成。
HY-116271
HY-126804
HY-A0163C
HY-W099729
HY-Y0403
HY-Y0403R
HY-P5710
Bacterial
Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌,包括大肠杆菌,Gentamicin-耐药 MRSA,和 Xoo 具有活性。
HY-155462
Bacterial
Infection
hERG-IN-1 (compound 2a) 是一种抗菌剂,也是 hERG 的抑制剂。hERG-IN-1 抑制铜绿假单胞菌 ATCC 27853 菌株引起的肺部感染。
HY-W010062
HY-W007056
HY-125161
HY-W009350
HY-139056
HY-146706
Bacterial
Infection
PqsR-IN-2 (Compound 19) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生,细胞毒性很低。
HY-146705
Bacterial
Infection
PqsR-IN-1 (Compound 18) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生,细胞毒性很低。
HY-131420
Aseanostatin P1; Isotetradecanoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
12-Methyltridecanoic acid 是一种甲基化脂肪酸,已在牛奶中发现。12-Methyltridecanoic acid (200 μM) 可减少碱性或铜绿假单胞菌诱导眼小鼠模型的血管生成和角膜混浊。
HY-A0076R
HY-B0614
HY-B0614A
HY-B0614B
HY-139748
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-131616
HY-158242
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 212 (Compound 162) 是一种具有口服活性和良好的药代动力学特性的抗菌剂,对铜绿假单胞菌 T-2022-D2-048 的 MIC 为 4 μg/mL。
HY-119206
Antibiotic
Others
Sulbenicillin 是一种抗生素,在小鼠体内对铜绿假单胞菌感染的活性研究中,与其他抗生素相比,在对某些菌株的活性上有差异,对耐庆大霉素菌株的活性受菌株对其自身抗性的影响。
HY-163450
HY-P1872
Bacterial
Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽,来源于羊 SMAP29 多肽,能抑制多种耐药菌株,包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
HY-163331
HY-128105
Bacterial
Others
1,2-萘二酚
1,2-Dihydroxynaphthalene 是从萘的代谢中分离出的中间体,被证实是形成萘醌的前体。1,2-Dihydroxynaphthalene 能够被一些细菌 (如假单胞菌属) 进一步代谢为香豆素和水杨酸等化合物。
HY-121034
Bacterial
Others
Acaterin 是一种从假单胞菌中分离得到的化合物,其生物合成基因簇被确定,相关研究提出了其生物合成途径,并通过比较转录组学表明其形成与细菌的调控网络有关。
HY-156439
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-2(化合物 4T)是一种有效的生物膜抑制剂,IC50 为 3.6 μM。Antibiofilm agent-2 作为针对铜绿假单胞菌的抗菌增效剂,抑制群体感应系统和铁稳态。
HY-161018
HY-117108
Antibiotic
Bacterial
Infection
Nocardicin A 是一种内酰胺类抗生素 (antibiotic ),具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性;对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。
HY-B1175
HY-111278
HY-E70014
FAD-GDH; Glucose 1-dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖脱氢酶
FAD-dependent glucose dehydrogenase (EC 1.1.5.9),即葡萄糖脱氢酶 (FAD) 或称为假单胞菌葡萄糖脱氢酶。FAD-dependent glucose dehydrogenase 是一种用于再生辅助因子的酶,将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
Others
3-羟基辛酸
3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸,已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚(3-羟基链烷酸酯)(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂,增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解,并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中,3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-128780
SPR206
Bacterial
Infection
Cancer
Upleganan (SPR206) 是一种多粘菌素类似物,是一类重要的抗生素,可用于研究由于多重耐药的革兰氏阴性病原菌引起的细菌感染。Upleganan 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
HY-Y1771R
Drug Metabolite
Infection
2-Carboxybenzaldehyde (Standard)是 2-Carboxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Carboxybenzaldehyde 是菲代谢中发现的主要代谢物。菲类化合物可被 Lphe-2 菌株降解。
HY-P3100
Parasite
Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
HY-N13213
Others
Cancer
葫芦巴提取物
Fenugreek Seed Extract 是葫芦巴提取物。Fenugreek Seed Extract 具有潜在的抗菌和抗癌活性,能够抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,并抑制 MCF-7 乳腺癌细胞增殖 (对肝癌细胞作用不显著)。
HY-159809
HY-163111
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 170 (compound 6b) 是一种有效抗菌剂,可以抑制 P. aeruginosa PAO1 的生物膜形成。Antibacterial agent 170 通过 las 体系表现群体感应抑制作用。Antibacterial agent 170 可用于微生物耐药性研究。
HY-163838
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-6 (compound 27) 是一种群体感应 (QS ) 抑制剂,对 E.coli 和 Pyocyanin 的 IC50 值分别为 8 和 106 nM。
HY-B1159
HY-136406
ATP Synthase
Infection
Cancer
Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin )。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-119002
Antibiotic
Others
BO-1236 是一种具有抗菌活性的化合物,对革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌有强活性,在体外和体内实验中表现出优于或相当于某些常用抗生素的活性,且对β-内酰胺酶有一定稳定性。
HY-169187
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 247 (compund 30b) 是一种细菌 (bacterial ) 拮抗剂,显著抑制了铜绿假单胞菌生物膜的形成(IC50 =5.8 μM)及多种毒力表型,并增强了与妥布霉素和多粘菌素B的联合治疗的抗菌活性。
HY-122529
Bacterial
Infection
Almurtide (nor-MDP) 是一种胞壁酰二肽衍生物,具有抗炎和抗肿瘤活性。Almurtide 还对小鼠腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染有保护作用。Almurtide 对致癌性 Friend 白血病病毒也有抑制作用。
HY-120366
HY-105284
HY-B0614AR
HY-P1028
Furin Inhibitor II
Bacterial
Infection
六-D-精氨酸
Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin ,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
HY-105284A
HY-108307
Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate
Antibiotic
Bacterial
Infection
硫酸小诺霉素
Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic )。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC =0.001-8.3 μg/ml)。
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性,有应用价值。
HY-161263
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂,对多种革兰氏阳性菌,特别是对耐万古霉素粪肠球菌(MIC ≤0.125 μg/mL)表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。
HY-W015969R
HY-147866
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
ROS Kinase
Infection
Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂,对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性,能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激,并阻碍DNA复制。
HY-162429
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 205 (Compound 10d) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物,具有较宽的抗菌谱,MIC 为 0.25 ~ 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 205 减少了胞外多糖,消除了生物膜,从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 205 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-162430
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 206 (Compound 10e) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物,具有较宽的抗菌谱,MIC 为 0.25-1 μg/mL。Antibacterial agent 206 减少了胞外多糖,消除了生物膜,从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 206 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-W614925
HY-P1028A
Furin Inhibitor II TFA
Bacterial
Infection
Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin ,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine TFA 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
HY-121329
HY-B1159R
HY-128780B
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
HY-139805
Antibiotic
Bacterial
Infection
替卡西林
Ticarcillin 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂,对革兰氏阳性球菌,包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin 对大多数革兰氏阴性生物,包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
HY-136406S
Isotope-Labeled Compounds
ATP Synthase
Cancer
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 sup>13C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-130282
Bacterial
Infection
Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是一种抗生素增强剂,具有对抗耐药性革兰氏阴性细菌的活性。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate已被证明可以提高强力霉素对铜绿假单胞菌的疗效。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是使用肽偶联制备的,化学产率高达 27% 至 91%。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate通过诱导 ATP 流出并引起细菌细胞膜去极化来发挥其作用机制。
HY-139805A
Bacterial
Antibiotic
Cancer
Ticarcillin monosodium 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂,对革兰氏阳性球菌,包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin monosodium 对大多数革兰氏阴性生物,包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin monosodium 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
HY-137721
Endonuclease
Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分,在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶,导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
HY-B1118
RP-14539; PM-185184
Parasite
Antibiotic
Bacterial
Infection
塞克硝唑
Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-B1118A
RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
塞克硝唑半水合物
Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-168447
Bacterial
Infection
D-PheTrAP 是 1-脱氧-d-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS ) 的双底物类似物抑制剂。D-PheTrAP 抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS),野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的 IC50 值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。
HY-14879A
HY-14879B
HY-14879
HY-14879C
HY-161395
Bacterial
Infection
IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质(MIC = 4.4 µM),没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合,也能抑制其他 ESKAPE 病原体。
HY-P2717
HY-14879AR
HY-B1118S2
RP-14539-d4 ; PM-185184-d4
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体,由各种真菌(包括 U. sphaerogena)产生,可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-B1118R
Parasite
Antibiotic
Bacterial
Infection
塞克硝唑(Standard)
Secnidazole (Standard)是 Secnidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-N0129
HY-147945
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用,其 IC50 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。
HY-120659
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺,是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比,SMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-125579
Bacterial
Infection
Ro 25-0534 是一种抗假单胞菌的抗菌化合物。Ro 25-0534 可有效对抗肠杆菌科细菌 (MIC90 : 0.06-2 μg/mL)、苯唑西林 (HY-B0465) 敏感的葡萄球菌、β-溶血性链球菌和青霉素敏感肺炎球菌 (MIC90 : 1-2 μg/mL)、流感嗜血杆菌 (MIC90 : 0.25-0.5 μg/mL)、卡他莫拉菌 (MIC90 : 0.5 μg/mL) 以及大多数非肠道革兰氏阴性杆菌 (MIC90 : 2-4 μg/mL)。
HY-B1175R
HY-136072
QPX7728 disodium
Bacterial
Infection
Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
HY-136069
QPX7728
Bacterial
Infection
Xeruborbactam (QPX7728) 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
HY-147876
HY-151399
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂,对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用,表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
HY-161803
Antibiotic
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素,具有抑菌活性,对 Staphylococcus aureus ,S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81,7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA )。
HY-113703
Antibiotic
Cancer
PD117588是一种喹诺酮类抗菌剂,具有广泛的抗菌活性。PD117588在对抗各种来自癌症患者的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌时表现出卓越的活性,特别是对所有革兰氏阳性菌株(包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌)均具有良好的抑制效果。PD117588对大多数革兰氏阴性杆菌也非常有效,尽管在对抗铜绿假单胞菌时,环丙沙星显示出更强的活性。与其他喹诺酮类抗生素相比,PD117588的最低抑菌浓度表现优于大部分测试的微生物,包括亚胺培南和头孢他啶。
HY-N1453
HY-W127461
Gangliotriosylceramide
Biochemical Assay Reagents
Others
GA2神经节苷脂
神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂,含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸,但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低,甚至检测不到,但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累,这两种疾病是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病。它还与各种细菌结合,包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类,具有可变长度的脂肪酰链。
HY-121120
Antibiotic
Infection
Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺类抗生素,由嗜酸假单胞菌属新种产生,在有氧条件下,在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S,显示出具有 β-内酰胺环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸。iSZ 是磺胺嘧啶的差向异构体,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性,但对耐 β-内酰胺类抗生素的细菌表现出强效活性。
HY-151944
HY-128384
Bacterial
Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC),可以用作杀虫试剂 (biocide ),可以靶向耐药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent ),根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
HY-E70119
Fungal
Infection
果胶酸裂解酶
Pectate Lyase 是植物病原菌分泌的重要酶。Pectate Lyase 在果胶降解和真菌毒力中起关键作用。Pectate Lyase 诱导植物免疫反应并参与毒力。
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220(一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂)联合使用,对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌(不包括产酸克雷伯菌)表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性,有效 MIC(11 μg/mL)。该组合还可在低 MIC(0.25 至 4 μg/mL)下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而,其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当,但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-N2789
Bacterial
Fungal
Infection
(9Z)-9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol 是一种天然产物,可从五加科 (Cassonia barteri ) 叶的乙酸乙酯提取物中分离出来。(9Z)-9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol 对枯草芽孢杆菌和荧光假单胞菌具有抗菌活性,对黄瓜枝孢菌具有抗真菌活性,对光滑生物脐具有杀灭蠕虫活性。
HY-10581B
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
甲磺酸加替沙星
Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎研究。
HY-P10694
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
Others
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链,可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
HY-126735
Antibiotic
Bacterial
Infection
Saquayamycin D 是一种抗生素,可从Streptomyces nodosus 培养液中分离得到。Saquayamycin D 对多种革兰氏阳性菌具有抗菌活性,MIC 为 12.5-50 μg/mL。Saquayamycin D 可抑制对 Doxorubicin (HY-15142) 敏感的 P388/S 和对 Doxorubicin 耐药的 P388/ADR 的增殖,IC50 分别为 0.15 和 0.15 μg/mL。
HY-W023253
HY-W141788
Bacterial
Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂,已被用于降解微生物群落,降低细菌致病性。
HY-W104752
HY-163030
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0705
Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4'-disulphonate sodium salt
Dyes
Acid Yellow 9 monosodium salt 是一种含氮染料,可以被 Pseudomonas fluorescens 降解,作为此类菌株碳、氮和能量的唯一来源。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Carbohydrates
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 是一种脂多糖内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 的对病毒的易感性与其组分中高分子量多糖含量有关。高分子量多糖的缺失增强其对噬菌体的敏感性。
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-羟基辛酸
3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸,已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚(3-羟基链烷酸酯)(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂,增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解,并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中,3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-157360
Microbial Culture
乙酰胺琼脂
Acetamide Agar 是非发酵菌固体培养基。Acetamide Agar 有助于区分 P. acidovorans 与其他非糖溶性或弱糖溶性假单胞菌。Acetamide Agar 可用于测试微生物 (如铜绿假单胞菌) 通过脱氨作用利用乙酰胺的能力。
HY-131420
Aseanostatin P1; Isotetradecanoic acid
Drug Delivery
12-Methyltridecanoic acid 是一种甲基化脂肪酸,已在牛奶中发现。12-Methyltridecanoic acid (200 μM) 可减少碱性或铜绿假单胞菌诱导眼小鼠模型的血管生成和角膜混浊。
HY-W127461
Gangliotriosylceramide
Drug Delivery
GA2神经节苷脂
神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂,含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸,但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低,甚至检测不到,但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累,这两种疾病是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病。它还与各种细菌结合,包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类,具有可变长度的脂肪酰链。
HY-114773
Microbial Culture
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链,可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1934A
HY-134161
Peptides
Metabolic Disease
DL-α-(Difluoromethyl)arginine 是一种有效的酶激活且不可逆的精氨酸脱羧酶抑制剂。DL-α-(Difluoromethyl)arginine 可阻断体内 E.coli 和 Pseudomonas aeruginosa 的精氨酸脱羧酶活性。
HY-P3915
HY-P2148
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P10455
Bacterial
Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用,瓦解细胞并导致细胞死亡。
HY-P10779
HY-P5459
Bacterial
Elastase
Infection
Elafin,也称为 elafin-specific inhibitor(ESI)或 skin anti-leucoprotease(SKALP),是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶(elastase ) (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-P10691
Bacterial
Infection
P-113D 是一种抗铜绿假单胞菌的抗菌肽,具有良好的抗菌活性,可用于研究囊性纤维化。P-113D 对 ATCC 27853 的 MIC 为 3.1 μg/mL。
HY-P2302
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽,被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94),共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94),去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-P2120
HY-N11615
HY-P5710
Bacterial
Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌,包括大肠杆菌,Gentamicin-耐药 MRSA,和 Xoo 具有活性。
HY-W007056
HY-P1872
Bacterial
Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽,来源于羊 SMAP29 多肽,能抑制多种耐药菌株,包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
HY-P3100
Parasite
Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
HY-P1028
Furin Inhibitor II
Bacterial
Infection
六-D-精氨酸
Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin ,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性,有应用价值。
HY-P1028A
Furin Inhibitor II TFA
Bacterial
Infection
Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin ,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine TFA 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
HY-P2717
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体,由各种真菌(包括 U. sphaerogena)产生,可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺,是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比,SMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-P10694
HY-W141788
Bacterial
Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂,已被用于降解微生物群落,降低细菌致病性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-136406S
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 sup>13C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-114816S
N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-B1118S2
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
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