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Pseudomonas

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256

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

生化试剂

25

多肽产品

4

抗体抑制剂

59

天然产物

11

重组蛋白

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128200

    PQS

    Bacterial Infection
    Pseudomonas quinolone signal (Compound C) 铜绿假单胞菌产生的信号分子,可以激活 lasBPseudomonas quinolone signal 可以用于铜绿假单胞菌毒力调控的研究。
    Pseudomonas quinolone signal
  • HY-P2909

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲醛脱氢酶 Formaldehyde dehydrogenase, Pseudomonas sp 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Formaldehyde dehydrogenase, Pseudomonas sp
  • HY-P2879

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇酯酶,来源于假单胞菌 Cholesterol esterase, Pseudomonas 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成,储存在酶原颗粒中。Cholesterol esterase 又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶,具有促进胆固醇吸收的作用。
    Cholesterol esterase, Pseudomonas
  • HY-P2752

    LPL

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。
    Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp
  • HY-Y0532

    Succinchlorimide

    Others Infection
    N-Chlorosuccinimide 可以增强 Benzalkonium chloride (HY-B2232) 对生物膜铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的抗菌作用。
    N-Chlorosuccinimide
  • HY-E70412A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    半乳糖-1-脱氢酶, 来源荧光假单胞菌 Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 是一种在荧光假单胞菌中表达的脱氢酶。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 以 NADP+/NAD+ 为辅因子催化 L-阿拉伯糖和 D-半乳糖的氧化。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 可以用于在诊断测试中测定总半乳糖含量,也可作为生物催化剂生产半乳糖酸盐。
    Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens
  • HY-129734

    Endogenous Metabolite Others
    Aeruginosin B 是一种吩嗪类色素,可从 Pseudomonas aeruginosa 中分离得到。
    Aeruginosin B
  • HY-E70348

    Endogenous Metabolite Others
    L-蛋氨酸 γ-裂解酶 L-Methionine γ-lyase, pseudomonas putida 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
    L-Methionine γ-lyase, pseudomonas putida
  • HY-158124

    Bacterial Infection
    LasR antagonist 1 (Compound 7) 是 LasR 拮抗剂,IC50 为 0.4 μM,可调节机会性病原体Pseudomonas aeruginosa 中的群体感应。
    LasR antagonist 1
  • HY-125461

    Stemphylin; NSC 173943

    Bacterial Infection
    Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) 对 Bacillus subtilisPseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 为 25-100 μg/mL。Altersolanol A 对红豆杉 (Taxus) 无植物毒性 (at dose of 4 μg/μL)。
    Altersolanol A
  • HY-151167

    Bacterial Infection
    LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。
    LasR-IN-4
  • HY-119808

    Melanocortin Receptor Apoptosis Antibiotic Cancer
    土曲霉酮 Terrein 是一种黑色素生成抑制剂。Terrein 诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Terrein是铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 中的群体感应和 c-di-GMP 抑制剂。
    Terrein
  • HY-19160

    PA-1806; BMS 180680-01

    Antibiotic Bacterial Infection
    BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosaMIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶(如 TEM-2 和 PSE 酶)的水解具有抗性。
    BMS-180680
  • HY-162171

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂,能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
    Antibacterial agent 179
  • HY-P10548

    Bacterial Infection
    Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
    Cyclic L27-11
  • HY-W104758

    Elastase Antibiotic Bacterial Others
    Elastase-IN-3 (Compound 2i) 是一种 Pseudomonas aeruginosaElastase 抑制剂。Elastase-IN-3 通过靶向 LasR 蛋白 (KD 值为 7.04 M) 来抑制 Pseudomonas aeruginosa的群体感应系统 (quorum sensing system),从而抑制 Pseudomonas aeruginosa 引起的食物变质。
    Elastase-IN-3
  • HY-E70520

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    水杨酸羟化酶,微生物 Salicylate hydroxylase, Microorganism (EC 1.14.13.1) 是一种黄素依赖性单加氧酶。Salicylate hydroxylase, Microorganism 在恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) G7 的萘降解途径中催化水杨酸的脱羧羟基化转化为儿茶酚。Salicylate hydroxylase, Microorganism 具有潜在的生物催化应用。
    Salicylate hydroxylase, Microorganism
  • HY-151165

    Bacterial Antibiotic Infection
    LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定,并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。
    LasR-IN-3
  • HY-P10559

    Bacterial Infection
    (RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
    (RXR)4XB
  • HY-P10455

    Bacterial Infection
    Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureusPseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用,瓦解细胞并导致细胞死亡。
    Cys-Pexiganan TFA
  • HY-106925

    E 4868

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素,MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusStreptococcus pneumoniae 具有保护作用。
    Cetefloxacin
  • HY-118906

    Antibiotic Bacterial Infection
    BO-1165 是一种抗生素 (antibiotic),对革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性,但对革兰氏阳性菌和厌氧菌几乎无活性。BO-1165 对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa (MIC50=3.12 mg/L) 和洋葱假单胞菌 P. cepacia (MIC50=1.56 mg/L) 的抑菌活性较高。
    BO-1165
  • HY-P99255

    CAT 8015; HA 22

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 Cancer
    Moxetumomab pasudotox (CAT 8015) 是一种抗 CD22 免疫毒素,含有抗 CD22 FvPseudomonas exotoxin。CD22 是在多种恶性 B 细胞上表达的细胞表面受体。Moxetumomab pasudotox 可用于毛细胞白血病 (HCL) 的研究。
    Moxetumomab pasudotox
  • HY-121661

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureusPseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖,MIC99 分别为 2.0,1,8.1 和 2.2 μg/mL。
    Antibacterial agent 201
  • HY-130323

    Bacterial Infection
    13-HPOT 是一种亚麻酸氢过氧化物,是一种抗菌剂。 13-HPOT对三种植物病原革兰氏阴性菌:Pectobacterium carotovorum, Pseudomonas syringaeXanthomonas translucens 有很强的剂量反应作用。 13-HPOT 可以与代表内部细菌质膜的脂质相互作用。
    13-HPOT
  • HY-N8439

    Phx-3

    HSP Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂,能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素,可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。
    Questiomycin A
  • HY-127054

    Sch 20569

    Antibiotic Bacterial Infection
    Netilmicin (Sch 20569) 是一种抗生素。Netilmicin 对氨基糖苷敏感度和氨基糖苷耐受型革兰氏阴性菌,如 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaProteusStaphylococcus aureusStreptococcusSerratiaEnterobacter 具有抑菌活性,MIC 为 0.125-8 μg/mL。
    Netilmicin
  • HY-119609

    Bacterial Cholinesterase (ChE) Infection
    Ilicicolin C 对 Pseudomonas syringae 具有抗菌活性,IC50 为 28.5 µg/mL。Ilicicolin C 对 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 表现出弱抑制活性,IC50 为 30-43 µg/mL。Ilicicolin C 在人肺成纤维细胞中表现出弱细胞毒性,IC50 为 64-120 µg/mL。Ilicicolin C 影响莴苣种子发芽和根尖生长。
    Ilicicolin C
  • HY-W016584

    Others Infection
    4,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。对降解 Chlorobenzoate 的 Pseudomonas putida AC27 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM,对 Acidovorax PS14 菌株双加氧酶的 Ki 值为 30 nM。
    4,5-Dichlorocatechol
  • HY-146304

    Bacterial Infection
    YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa, PAO1) 抑制剂,IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
    YXL-13
  • HY-155662

    Reactive Oxygen Species Infection
    ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性,EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂,用于难治性植物细菌性疾病的研究。
    ROS inducer 3
  • HY-113604

    TGF-β Receptor Cancer
    Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素,从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilisAlteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。
    Pentabromopseudilin
  • HY-P1934A

    Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-W012815

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-甲基邻苯二酚 3-Methylcatechol 是一种化学合成中的分子砌块,可由 Pseudomonas putida MC2 产生。
    3-Methylcatechol
  • HY-D0705

    Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4'-disulphonate sodium salt

    Fluorescent Dye Others
    Acid Yellow 9 monosodium salt 是一种含氮染料,可以被 Pseudomonas fluorescens 降解,作为此类菌株碳、氮和能量的唯一来源。
    Acid Yellow 9 monosodium salt
  • HY-122071

    Antibiotic Bacterial Infection
    Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 ProteusPseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。
    Bicyclomycin
  • HY-N7097

    Bacterial Antibiotic Infection
    磺苄西林钠 Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。
    Sulbenicillin disodium
  • HY-B1241A

    DHSM

    Antibiotic Others
    Dihydrostreptomycin (DHSM) 是一种抗生素,对青霉素菌Pseudomonas lachrymans表现出耐药性。研究表明,这些菌株能通过在存在二钠腺苷三磷酸的条件下使用无细胞系统来失活DHSM。失活的DHSM可以通过碱性磷酸酶再生,但不能通过磷二酸二酯酶再生。失活的DHSM的结构已经通过质子磁共振等方法确定,发现其化学结构中DHSM的C-3位置的羟基被酶催化磷酸化。因此,研究认为ATP:氨基糖苷3"-磷转移酶在Pseudomonas lachrymans N-7641中起到了DHSM耐药性的作用。
    Dihydrostreptomycin
  • HY-133609

    Others Infection
    3,5-二氯邻苯二酚 3,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
    3,5-Dichlorocatechol
  • HY-133611

    Others Infection
    3,4-二氯儿茶酚 3,4-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
    3,4-Dichlorocatechol
  • HY-133612

    Biochemical Assay Reagents Infection
    3,6-二氯邻苯二酚 3,6-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
    3,6-Dichlorocatechol
  • HY-149169

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Phevamine A 是一种小分子细菌植物毒素,可从 Pseudomonas syringae 中分离得到。Phevamine A 通过抑制植物免疫反应促进细菌生长。
    Phevamine A
  • HY-Y1422I

    Lipase Others
    脂肪酶AK Lipase AK 来源于假单胞菌 (Pseudomonas fluorescens),在食品工业中的酯合成、生物燃料合成、以及对映体纯净的手性药物合成等方面表现出良好的适用性。
    Lipase AK
  • HY-B1894

    Ro 15-8075 free base

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢他美酯 Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa)和嗜肺军团菌。
    Cefetamet pivoxyl
  • HY-152175

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 130 是一种 1,1-二酰硫半乳糖苷,用于靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) LecA。Antibacterial agent 130 对 LecA 具有较高的亲和力 (Kd=1 μM)。Antibacterial agent 130 具有抗菌膜活性,但缺乏杀菌活性。LecA,一种来自铜绿假单胞菌的凝集素和毒力因子,参与细菌粘附和生物膜的形成。
    Antibacterial agent 130
  • HY-155007

    Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-165272

    Bacterial Antibiotic Infection
    Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素,表现出对具有 β-内酰胺类抗生素耐药性菌株 (如 PseudomonasEscherichia) 的抑制活性。
    Antibiotic SF-2132
  • HY-19806

    CXA-101 free base; FR264205 free base

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢洛扎 Ceftolozane (CXA-101 free base; FR264205 free base) 是一种头孢菌素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 和菌株 Enterobacteriaceae 具有活性,MIC 分别为 0.5 和 0.25-0.5 mg/L。
    Ceftolozane
  • HY-N2594

    Bacterial Infection
    异连翘脂苷 Isoforsythiaside 是一种抗氧化剂和抗菌剂,对 Escherichia coli (E. coli),Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83,40.83 和 81.66 μg/mL。
    Isoforsythiaside
  • HY-167669

    Bacterial Infection
    Tioxacin 是具有口服活性的杀菌剂。Tioxacin 与脂肪胺结合后对某些 G(+) 和 G(-) 细菌具有活性,包括耐 Nalidixic acid (HY-B0398) 和 Pseudomonas aeruginosaEscherichia coli
    Tioxacin

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