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TGF-β抑制剂

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By Targets:	TGF-beta/Smad (62) TGF-β Receptor (54) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Antibiotic (4) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (15) Autophagy (3) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (7) Caspase (1) CCR (3) CD73 (1) COX (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (6) DYRK (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) FGFR (1) FLT3 (1) Fungal (1) FXR (1) Glutathione Peroxidase (1) GPR68 (1) HDAC (2) Hippo (MST) (1) HSP (1) Integrin (5) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) MAP4K (3) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) mTOR (1) Myosin (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (3) Organoid (5) p38 MAPK (5) Parasite (6) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) Potassium Channel (6) Protease Activated Receptor (PAR) (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (3) Sodium Channel (6) Src (1) STAT (5) TAM Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) VD/VDR (1) Wnt (5) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (80) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (1) Infection (14) Inflammation/Immunology (66) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (4)

151

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CJJ300	TGF-β Receptor	Cancer
CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC₅₀ 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。

*Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β* Antibody (1D11.16.8)**	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8) 是抗小鼠/人/兔/猴/仓鼠/犬/牛 TGF-β 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8) 的同型对照可参考 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。

Pentachloropseudilin Antibiotic A 15104 Y; PClP	Myosin TGF-β Receptor	Cancer
Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC₅₀ 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC₅₀ 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β *(TGF-β)* 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC₅₀ 值为 0.1-0.2 μM。

SB-431542 最多引用文献 199 篇文献验证	Organoid TGF-β Receptor Apoptosis	Cancer
SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。

LY550410	TGF-β Receptor	Cancer
LY550410 是一种小分子 ATP 竞争性 I 型 TGF-β 受体激酶抑制剂 (*type I TGF-β receptor kinase)，具有异芳香环，能够有效结合到激酶结构域的活性位点。LY550410 调节 TGF*-β 信号通路，从而影响基因表达，最终促进细胞生长。LY550410 有望用于癌症的研究。

Nicousamide	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
Nicousamide 是一种有效的 TGF-β 受体 II (TGF-β RII) 磷酸化抑制剂。Nicousamide 可用于糖尿病肾病动物模型的肾脏纤维化的研究。

(+)-ITD-1	TGF-beta/Smad TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease
(+)-ITD-1 是 TGF-β 的抑制剂，可以抑制 TGF-β2，IC₅₀ 为 0.46 μM。(+)-ITD-1 促进 TGF-β II 型受体（TGFBR2）的降解和心肌细胞的分化，并在小鼠胚胎干细胞（mESCs）分化早期抑制中胚层的形成。

Pentabromophenol PBP	TGF-beta/Smad Apoptosis	Cancer
五溴苯酚 Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞 (PBMCs) 凋亡 (apoptosis)。

ALK5-IN-7	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4)^[1]。

ALK5-IN-6	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1)^[1]。

TGFβ-IN-5	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TGFβ-IN-5(Compd 12) 是一种 TGFβ 抑制剂，可用于与 TGF-β 信号转导相关的纤维增殖性疾病的研究。

Klotho-derived peptide 1 KP1 (human)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

Klotho-derived peptide 1 hydrochloride KP1 (human) (hydrochloride)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

Bexotegrast PLN-74809	Integrin	Inflammation/Immunology
Bexotegrast (PLN-74809) 是一种具有口服活性的，有效的双重 αvβ6/αvβ1 整合素抑制剂，K_d 分别为 5.7 nM 和 3.4 nM。Bexotegrast 抑制 αvβ6 和 αvβ1 诱导的 TGF-β 激活，IC₅₀ 值分别为 29.8 nM 和 19.2 nM。Bexotegrast 具有抗纤维化作用，可阻断纤维化肺中 TGF-β 激活的多种途径。

SB-431542 (Standard)	Apoptosis TGF-β Receptor Organoid	Cancer
SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。

TGFβ-IN-2 1 篇文献验证	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
TGFβ-IN-2 (Compound 9d) 作用于 NRK-49F 细胞，抑制 TGF-β 诱导的总胶原积累，IC₅₀ 为 4.31 μM。TGFβ-IN-2 在体外抑制 TGF-β 诱导的 COL1A1、α-SMA 和 p-Smad3 蛋白表达。通过口服给药，TGFβ-IN-2可作为一种有潜力的体内抗纤维化有效化合物。

Trabedersen sodium AP 12009 sodium	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

Trabedersen AP 12009	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

BIO-013077-01	TGF-β Receptor	Cancer
BIO-013077-01 是一种吡唑类的 TGF-β 抑制剂。

J27644	HDAC	Inflammation/Immunology
J27644 是一种有效的 HDAC 抑制剂。J27644 减轻 TGF-β 诱导的肺纤维化。

Dalbergioidin	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Dalbergioidin 是一种熟知的花青素，通过抑制TGF-β信号通路改善阿霉素诱导的肾纤维化。Dalbergioidin 具有抑制酪氨酸酶活性，其IC₅₀ 值为 20 mM。

Galunisertib monohydrate	TGF-β Receptor	Cancer
Galunisertib monohydrate 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。

A 77-01 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM。

LY2109761 50 篇以上引用文献	TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，K_i分别为38 nM 和 300 nM。

Galunisertib 45 篇以上引用文献 LY2157299	TGF-β Receptor	Cancer
Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。

Atractylodinol	Bacterial	Infection Cancer
苍术素醇 Atractylodinol 是一种抗菌剂，也是一种 PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (K_D 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。

Dalutrafusp alfa AGEN-1423; GS-1423	CD73 TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Dalutrafusp alfa (AGEN-1423; GS-1423) 是一种特异性的抗 CD73 和 TGF-β的双功能抗体，参与免疫抑制途径。

Aucuparin	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Aucuparin 是一种在 Sorbus aucuparia 中发现的天然产物，在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，抑制肺纤维化。Aucuparin 具有抗炎活性，能够抑制 TGF-β 对炎性因子的激活。

GW788388 15 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。

Elritercept KER-050	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白，包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。

ATX inhibitor 18	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
ATX inhibitor 18 是一种有效的 ATX 抑制剂，IC₅₀ 值为 24.2 nM。ATX inhibitor 18 显示出抗增殖活性和抗纤维化活性。ATX inhibitor 18 抑制 TGF-β 介导的心脏纤维化中的胶原蛋白沉积。

KP-6	β-catenin Wnt	Inflammation/Immunology
KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。

10,11-Dehydrocurvularin	HSP TGF-beta/Smad	Infection Cancer
10,11-Dehydrocurvularin 是一种常见的真菌毒素和抗生素。10,11-Dehydrocurvularin 是热休克反应的强激活剂。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。抗肿瘤活性

LY3200882 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 38.2 nM。LY3200882 可抑制多种促肿瘤活性，还用作免疫调节剂。

Sudubrilimab HS636	PD-1/PD-L1	Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

Cetrimonium bromide 1 篇文献验证 CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor	Cancer
西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。

SB-431542	TGF-β Receptor	Neurological Disease Cancer
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

Ogerin 1 篇文献验证	GPR68	Neurological Disease
Ogerin 是一种选择性的 GPR68 正向别构调节剂 (pEC₅₀=6.83)，对 A_2A 具有中度拮抗作用 (K_i=220 nM)。Ogerin 能抑制小鼠的恐惧条件反射，还能抑制 TGF-β. 诱导的来自多个器官系统的成纤维细胞的肌成纤维细胞分化。Ogerin 可用于纤维化疾病和神经性疾病的研究。

Pentabromopseudilin	TGF-β Receptor	Cancer
Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素，从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β *(TGF-β)* 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

Phosphatidylserine Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides	Akt TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。

Smad2/3-IN-2	STAT TGF-beta/Smad Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Smad2/3-IN-2 (Compound 3) 是 TGF-β依赖性 Smad2/3 和IL -4 依赖性 STAT6 信号通路的抑制剂，IC₅₀ 分别为 90 nM 和 20 nM。

Smad2/3-IN-1	STAT TGF-beta/Smad Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Smad2/3-IN-2 (Compound 27) 是 TGF-β依赖性 Smad2/3 和IL -4 依赖性 STAT6 信号通路的抑制剂，IC₅₀ 分别为 90 nM 和 20 nM。

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

JNK-1-IN-5	JNK	Others
JNK-1-IN-5 (Compound 14) 是一种有效的 JNK1 抑制剂，具有亚纳摩尔效应。JNK-1-IN-5 抑制 TGF-β 诱导的上皮-间质转化。JNK-1-IN-5 有望用于靶向 JNK1 抗肺纤维化剂的研究。

NCB-0846 3 篇文献验证	Wnt MAP4K TGF-beta/Smad	Cancer
NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC₅₀ 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。

Cat. No.	Product Name

HY-L088

血管生成化合物库

2,356 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 2,356 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

1,659 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1,659 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10431G

SB-431542 (GMP)	Fluorescent Dye
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Fluorescent Dye
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10431G

SB-431542 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 最多引用文献 13 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 最多引用文献 13 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P2196A

ELA-32(human) TFA 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC₅₀=0.27 nM；K_d=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K/AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。

HY-P10414

Klotho-derived peptide 1 KP1 (human)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

HY-P10414A

Klotho-derived peptide 1 hydrochloride KP1 (human) (hydrochloride)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

HY-P6441

KP-6	β-catenin Wnt	Inflammation/Immunology
KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。

HY-P10634

P17 Peptide	TGF-beta/Smad	Others
P17 Peptide 是一种人类 TGF-β1 抑制肽。P17 Peptide 可以阻断土拨鼠 TGF-β1 活性。

HY-P3971

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。

Cat. No.	Product Name

HY-K0010

Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO) 最多引用文献 1247 篇文献验证
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

HY-K0021

Phosphatase Inhibitor Cocktail I (100× in DMSO) 435 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅰ (100× in DMSO) 由 3 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以有效的抑制碱性磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0022

Phosphatase Inhibitor Cocktail Ⅱ (100× in ddH₂O) 355 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅱ (100× in ddH₂O) 由 5 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以广谱的抑制酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs），用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0023

Phosphatase Inhibitor Cocktail Ⅲ (100× in DMSO) 215 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅲ (100× in DMSO) 由 3 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以有效的抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和碱性磷酸酶，用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0011

Protease Inhibitor Cocktail, mini-Tablet (EDTA-Free) 205 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail，片剂 (EDTA-Free) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

HY-K0030

Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO) 20 篇以上引用文献
MCE 去乙酰化酶抑制剂Cocktail （100×）用于维持组蛋白和其它非组蛋白乙酰化状态。

HY-K1043

CEPT Cocktail 2 篇文献验证
MCE CEPT Cocktail 包含三种小分子化合物：Chroman 1、Emricasan 和 Trans-ISRIB，并搭配了 Polyamine Solution，可减少细胞应激，显著提高多功能干细胞存活率并促进其克隆生长。

HY-K0012

Protease Inhibitor Cocktail, Bacteria (EDTA-Free, 100× in DMSO) 5 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶抑制剂，细菌款是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物。

HY-K0013

Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 10× in ddH₂O) 90 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶磷酸酶抑制剂，通用型是一种质谱兼容的通用型蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物。本产品可以有效抑制常规的细胞或组织提取物中的各种蛋白酶和磷酸酶。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990107

*Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β* Antibody (1D11.16.8)**	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8) 是抗小鼠/人/兔/猴/仓鼠/犬/牛 TGF-β 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8) 的同型对照可参考 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。

HY-P99841

Dalutrafusp alfa AGEN-1423; GS-1423	CD73 TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Dalutrafusp alfa (AGEN-1423; GS-1423) 是一种特异性的抗 CD73 和 TGF-β的双功能抗体，参与免疫抑制途径。

HY-P990720

Elritercept KER-050	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白，包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。

HY-P99963

Sudubrilimab HS636	PD-1/PD-L1	Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0252S

Hydrochlorothiazid-d2
Hydrochlorothiazid-d₂ 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0252S2

Hydrochlorothiazide-13C6
Hydrochlorothiazide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0673S

Pirfenidone-d5
Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-B0252S1

Hydrochlorothiazid-13C,d2
Hydrochlorothiazid-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0252S3

Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2

Hydrochlorothiazide-¹⁵N₂,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-142118A

Trabedersen sodium AP 12009 sodium		反义寡核苷酸
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-145721A

Mongersen sodium GED-0301 sodium		反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) sodium 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen sodium 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen sodium 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。

HY-142118

Trabedersen AP 12009		反义寡核苷酸
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-145721

Mongersen GED-0301		反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。

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