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anticancer properties

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By Targets:	ADC Cytotoxin (2) AMPK (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (12) Apoptosis (69) Autophagy (18) Bacterial (33) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (5) Casein Kinase (1) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (3) COX (7) Cytochrome P450 (5) Dengue virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (5) EBV (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (27) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (2) Filovirus (1) Flavivirus (1) Fungal (16) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (6) HSP (2) IAP (1) iGluR (1) IKK (7) Influenza Virus (3) Integrin (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (2) Keap1-Nrf2 (8) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (8) MMP (2) mTOR (1) NF-κB (5) Notch (3) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (2) Parasite (13) PARP (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (4) Pim (3) PKC (3) Potassium Channel (3) PPAR (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (10) ROR (2) Sirtuin (7) STAT (4) Syk (2) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (2) Wnt (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (149) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (3) Infection (47) Inflammation/Immunology (64) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

160

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Prosaikogenin F	Others	Metabolic Disease Cancer
前柴胡皂苷F Prosaikogenin F 是一种具有抗癌和溶血特性的单糖苷。

inS3-54A18	STAT	Cancer
inS3-54A18 是有一种有效的 STAT3 抑制剂，具有抗癌作用。

2-Pyrrolidinone 2-Pyrrolidone	Endogenous Metabolite	Cancer
2-吡咯烷酮;2-吡咯酮 2-Pyrrolidinone 是存在于甘蓝中的活性化合物，并显示抗癌特性。

Antitumor agent-110	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis	Infection Cancer
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。

2,2′-Dihydroxychalcone	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC₅₀ 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。

Antioxidant/anticancer agent 1	Others	Infection Cancer
Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶的羟基-1-萘醛的嘧啶衍生席夫碱，具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。

3-Oxo-resibufogenin	Others	Others
3-Oxo-resibufogenin 是一种具有重要生物活性的蟾毒二烯内酯，具有潜在的抗癌活性。

Anticancer agent 105	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物，具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。

Psoralen 3 篇文献验证 Ficusin	Apoptosis HIV Influenza Virus	Cancer
补骨脂素 Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。Psoralen 具有多种生物学特性，包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等。

Alstonine	Parasite	Infection Neurological Disease Cancer
Alstonine 是一种植物性活性分子的主要吲哚生物碱化合物。Alstonine 具有抗精神病，抗焦虑，抗癌和抗疟疾的特性。

R162 5 篇以上引用文献	Others	Cancer
R162 是一种有效的谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂，具有抗癌的作用。

Caudatin	Apoptosis	Cancer
告达亭苷元 Caudatin 是牛皮消中的甾体类物质，可以使细胞周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤、抗血管生成的作用。

Allyl methyl sulfide	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Allyl methyl sulfide 是一种生物活性有机硫化合物，存在于大蒜中。Allyl methyl sulfide 具有抗菌，抗氧化和抗癌特性。

Didymin 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Didymin 是一种黄酮苷，具有抗氧化和抗癌特性。Didymin 通过抑制神经母细胞瘤中的 N-Myc 和上调 RKIP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

p-Cymene	Endogenous Metabolite	Others
4-异丙基甲苯 p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

Alternariol	Topoisomerase	Infection Cancer
交链孢酚 Alternariol 是由 Alternaria 产生的一种霉菌毒素。Alternariol 可抑制拓扑异构酶 I 和 II 酶 (topoisomerase I, topoisomerase II) 的催化活性。Alternariol 具有多种生物学特性，如植物毒性，细胞毒性，抗 HIV，抗癌和抗微生物特性。

Bendamustine-d8 hydrochloride SDX-105-d₈	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
盐酸苯达莫司汀-d₈ Bendamustine-d₈ (hydrochloride) 是 Bendamustine (hydrochloride) 氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

Goniothalamin GTN; (R)-(+)-Goniothalamin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Goniothalamin (GTN) 是一种具有抗肿瘤、抗炎、免疫抑制等特性的苯乙烯内酯。Goniothalamin 诱导多种癌细胞系的细胞毒性，DNA 损伤和凋亡。

QN523	Apoptosis Autophagy	Cancer
QN523 是一种具有类活性分子性质的新型支架，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。QN523 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。QN523 可用于癌症的研究。

Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate	Others	Metabolic Disease Cancer
Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate 是 2,4,6-trihydroxybenzoate 的代谢产物，具有抗氧化、降脂和抗癌活性。

Violacein	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Violacein 是微生物的次级代谢物，具有较强的抗癌活性和低副作用。Violacein 具有抗氧化活性。凋亡诱导剂。

Bendamustine-d8 SDX-105-d₈ free base	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
苯达莫司汀-d₈ Bendamustine-d₈ 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

Bergaptol 5-Hydroxypsoralen; 4-Hydroxybergapten	Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
香柑醇 Bergaptol 是 CYP3A4 酶脱苄基作用的抑制剂，IC₅₀ 是 24.92 μM。最近的研究表明它有抗增殖和抗癌性。

Isolimonexic acid	Cytochrome P450	Cancer
Isolimonexic acid 是从柠檬种子中分离得到的一种类柠檬酸，具有抗癌和抗芳香化酶 (anti-aromatase) (IC₅₀=25.60 μM) 特性。

Psoralen (Standard)	Apoptosis HIV Influenza Virus	Cancer
补骨脂素 (Standard) Psoralen (Standard) 是 Psoralen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。Psoralen 具有多种生物学特性，包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等。

Karanjin 1 篇文献验证	AMPK Apoptosis Cytochrome P450 Phosphatase NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
水黄皮素 Karanjin 是一种具有口服活性的呋喃类黄酮，可从几种豆科植物中分离得到。Karanjin 具有明显的抗糖尿病、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结肠炎、抗溃疡、抗阿尔茨海默病特性和多种驱虫/杀虫、杀螨特性，具有应用于相关研究的潜力。

Protodioscin	Endogenous Metabolite	Cancer
原薯蓣皂苷 Protodioscin 是胡卢巴中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

Hispidin 1 篇文献验证	PKC Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Hispidin 是一种 PKC 抑制剂，是一种产自 Phellinus linteus 的酚类化合物，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

4-Chlorophenylacetic acid	Others	Metabolic Disease Cancer
4-氯苯乙酸 4-Chlorophenylacetic acid 是一种小芳香族脂肪酸家族的化合物，具有抗癌特性的。4-Chlorophenylacetic acid 可为假单胞菌提供碳和能量。

Resveratrol analog 2	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin	Inflammation/Immunology Cancer
Resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

Furomollugin	Bacterial	Infection Cancer
Furomollugin 是一种天然产物，能够从紫罗兰 (Rubia cordifolia) 中分离得到，并具有抗氧化和抗菌的活性。Furomollugin 缺少强效抗酪氨酸酶活性，但具有显著的抗癌作用。

Anticancer agent 56	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species	Cancer
Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC₅₀<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。

Resveratrol analog 1	IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin	Inflammation/Immunology Cancer
Resveratrol analog 1 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)，化合物 48。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

Bendamustine hydrochloride 4 篇文献验证 SDX-105	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
盐酸苯达莫司汀 Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

Mahanine	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Mahanine 是一种咔唑类生物碱，具有多种生物学特性。Mahanine 是一种有效的抗癌试剂，可以对抗不同类型的癌细胞。Mahanine 具有抗利什曼原虫 (antileishmanial) 活性，可用于利什曼原虫感染研究。

Quercetagetin 3 篇文献验证 6-Hydroxyquercetin	Pim	Inflammation/Immunology Cancer
栎草亭 Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮。Quercetagetin 是一种中等强度和选择性的，细胞渗透性的 pim-1 激酶抑制，IC₅₀ 为 0.34 μM。具有抗炎和抗肿瘤活性。

Hypocrellin A 1 篇文献验证	PKC Bacterial Parasite	Infection Cancer
竹红菌甲素 Hypocrellin A，一种天然的 PKC 抑制剂，具有许多生物学和药理学特性，如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。

PK7088	Others	Cancer
PK7088 是一种吡唑和一种特定的肽。PK7088 通过将突变体 p53 转化为表现出野生型特性的形式，支持突变体 p53 的重新激活。PK7088 在癌症研究中表现出抗癌活性。

GLS1 Inhibitor-7	Glutaminase	Metabolic Disease Cancer
GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 是 GLS1 抑制剂 (IC₅₀=46.7 μM)，具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。

Undecylprodigiosin	Antibiotic Bacterial Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Undecylprodigiosin 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。

PARP7-IN-18	PARP	Cancer
PARP7-IN-18 (Compund 8) 是一种选择性的 PARP7 抑制剂 IC₅₀ 为 0.11 nM。PARP7-IN-18 具有良好的抗癌活性和药代动力学特性。

Undecylprodigiosin hydrochloride	Antibiotic Bacterial Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Undecylprodigiosin hydrochloride 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin hydrochloride 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin hydrochloride 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。

Prodigiosin 1 篇文献验证 Prodigiosine; NSC47147	Bacterial Apoptosis Wnt Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
灵菌红素 Prodigiosin (Prodigiosine)，一种天然的红色素，是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin 是 Wnt/β-catenin 途径的有效抑制剂。Prodigiosin 具有抗菌，抗真菌，抗原生动物，抗疟疾，免疫抑制和抗癌特性。

Thonningianin A	Apoptosis	Cancer
Thonningianin A 是一种鞣花素，从非洲草药莲花菰的甲醇提取物中分离得到。Thonningianin A 的抗氧化特性包括自由基清除、抗超氧物生成和金属螯合作用。具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L122

FDA抗癌化合物库

1,420 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。目前已经开发出多种癌症治疗方法，但新的抗癌药物仍然亟待开发。由于获得批准上市的药物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，可以大大加快药物的开发速度。

MCE提供了1,420种批准上市且具有抗癌活性的药物，可用于发现新的抗癌药物或作为抗癌研究的阳性化合物。

HY-L042

糖苷类化合物库

808 compounds

糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。

MCE 糖苷类化合物库包含 808 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

HY-L143

海洋来源天然产物库

42 compounds

海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。

海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。

MCE可以提供 42 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

HY-L065

中药单体化合物库

2,908 compounds

中草药是中药的重要组成部分，在中国，中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法，已经有上千年的使用历史。许多研究表明，中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分，具有多种药用特性，如抗氧化，抗癌，抗菌等作用，是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如，青蒿素，作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物，最初从中药青蒿中提取得到。今天，科学家们继续在中草药中发现新的化合物，这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。

MCE 精心收集了 2,908 种中草药来源的单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，具有较高的药用价值，是筛选中药来源药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Fluorescent Dye

Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159060

Coriolus Versicolor Extract	Carbohydrates
云芝多糖 Coriolus Versicolor Extract 是一种生物反应调节剂 (BRM)，具有抗癌、抗迁移特性。Coriolus Versicolor Extract 还能抑制与炎症相关的促肿瘤发生因子表达，可以用于癌症的研究。

HY-W039865

1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate	Biochemical Assay Reagents
1-硫代-β-D-葡萄糖四乙酸酯 1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1680

Astin C Asterin	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Astin C (Asterin) 是一种具有抗癌和抗炎特性的环状五肽。

HY-P1954A

Epinecidin-1 TFA Piscidin-1 (22-42) (TFA)	Bacterial	Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Peptides	Cancer
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为 48.90 μg/mL。

HY-P10370

d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。

HY-P5285

Lunasin	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Lunasin 是一种生物活性肽，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗衰老的特性。Lunasin 能够从大豆中分离得到。Lunasin 还具有与组蛋白乙酰化相关的表观遗传作用机制。Lunasin 可内化进细胞，抑制癌细胞中甲蚴 (Oncosphere) 的形成。

HY-P4056

CIGB-300 P15-Tat	Casein Kinase	Cancer
CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症的研究。

HY-P1954

Epinecidin-1 Piscidin-1 (22-42)	Bacterial	Infection Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17412S1

Minocycline-d6 sulfate
Minocycline-d₆ sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。

HY-N7148S1

γ-Tocopherol-d4
γ-Tocopherol-d₄ 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式，存在于许多植物种子中，例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。

HY-B0077S1

Bendamustine-d8 hydrochloride
Bendamustine-d₈ (hydrochloride) 是 Bendamustine (hydrochloride) 氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

HY-13567S1

Bendamustine-d8
Bendamustine-d₈ 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

HY-N0350S1

p-Cymene-d3
p-Cymene-d3 是氚代标记的 p-Cymene (HY-N0350)。p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-N7125S

Cinnamyl acetate-13C2
Cinnamyl acetate-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。

HY-13653S

(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3

(+/-)-Epigallocatechin Gallate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导，从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2，GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。

HY-13653S1

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-W032013S3

1-Octanol-d5

1-Octanol-d₅ 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6

Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-16561S

Resveratrol-d4
Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-19909

NRC-2694		炔烃
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-155541

Antitumor agent-110		炔烃
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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