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antiviral replication

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By Targets:	Acyltransferase (2) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (8) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (6) BCRP (2) Casein Kinase (1) CDK (4) CMV (13) COX (2) CXCR (1) Dengue virus (10) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (17) E1/E2/E3 Enzyme (2) EBV (2) Endogenous Metabolite (8) Enterovirus (7) FAK (1) Filovirus (1) Flavivirus (12) Glucosidase (2) HBV (7) HCV (11) HCV Protease (4) HIV (29) HIV Integrase (2) HIV Protease (1) HPV (3) HSV (15) IFNAR (1) Influenza Virus (20) Isotope-Labeled Compounds (6) Lactate Dehydrogenase (1) Lipoxygenase (2) Mitophagy (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (10) OAT (2) Orthopoxvirus (5) Parasite (4) PROTACs (1) Reverse Transcriptase (4) RSV (1) SARS-CoV (26) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (2) STING (2) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (2) Virus Protease (14) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Endocrinology (2) Infection (131) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 亚磷酰胺单体 (1)

138

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19743

Triazavirin	Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。

HY-106161

Rupintrivir 5 篇文献验证 AG7088	Virus Protease Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-12653

LDC4297 5 篇文献验证	CDK HIV HSV	Infection
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC₅₀ 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC₅₀ 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。

HY-12653A

LDC4297 hydrochloride 5 篇文献验证	CDK HIV HSV	Infection
LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC₅₀ 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC₅₀ 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。

HY-12828

KH-CB19	CDK	Infection Neurological Disease
KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC₅₀=19.7 nM; CLK3 IC₅₀=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC₅₀=13.6?μM)。

HY-159823

Suricapavir	DNA/RNA Synthesis	Infection
Suricapavir 是一种有效的病毒复制抑制剂。Suricapavir 具有抗病毒活性。

HY-163182

CSNK2A-IN-2	Casein Kinase	Infection
CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是选择性的 CSNK2A 抑制剂，具有抗病毒活性。CSNK2A-IN-2 表现出对病毒复制的抑制作用，和对 PIM3 的选择性。

HY-163147

PAN endonuclease-IN-1	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PA_N 内切酶的 K_d 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。

HY-156442

MEDS433	Lactate Dehydrogenase	Infection
MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达，能够减少 RSV 复制。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-144647

SP inhibitor 1	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂，对 SP、M^pro 和 PL^pro 蛋白的 IC₅₀ 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。

HY-148170

L-I-OddU	EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-105268

AzddMeC CS-92	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-155013

SARS-CoV-2-IN-43	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-I0660

Picolinic acid PCL 016	Endogenous Metabolite Virus Protease	Infection
2-吡啶甲酸 Picolinic acid (PCL 016) 是一种局部抗病毒活性分子，在兔子中发现能够抑制腺病毒复制。

HY-117264

(-)-6-Aminocarbovir	HIV	Infection
(-)-6-Aminocarbovir 是一种具有抗病毒活性的化合物，特别是作为 HIV 病毒复制的抑制剂。

HY-162069

Antiviral agent 47	HSV	Infection
Antiviral agent 47 (Compound 26) 是一种抗病毒剂，通过抑制疱疹病毒复制，抑制 HSV-1，ID₅₀ 为 16 μM。

HY-123523

Enocitabine	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CMV	Infection Cancer
依诺他滨 Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。

HY-B0017S

Telbivudine-d4 Epavudine-d₄; L-Thymidine-d₄; NV 02B-d₄	Isotope-Labeled Compounds HBV	Infection
替比夫定-d₄ Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-W013441

2',3'-Dideoxyadenosine 1 篇文献验证	HIV	Infection
2',3'-二脱氧腺苷 2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性^[1]。

HY-116174

Omaciclovir H2G	HSV	Infection
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。

HY-B0017

Telbivudine 1 篇文献验证 Epavudine; L-Thymidine; NV 02B	HBV	Infection
替比夫定 Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-161956

Antiviral agent 59	Filovirus	Infection
Antiviral agent 59 (compound 58) 是一种具有选择性和类药物特性的抗病毒试剂，能够抑制广谱丝状病毒。Antiviral agent 59 对具有复制能力的埃博拉病毒 (EBOV)、苏丹病毒 (SUDV) 和马尔堡病毒 (MARV) 表现出低脱靶活性和抑制作用。

HY-147885

HCV-IN-41	HCV	Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV) 抑制剂，对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC₅₀ 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。

HY-114731

Adenallene	HIV	Infection
Adenallene，一种核苷类似物，是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制和细胞病变作用。

HY-106312A

Enviroxime LY122772	Enterovirus	Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物，可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。

HY-W012009

2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 1 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物，是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用，增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。

HY-121718

DQBS	HIV	Infection
DQBS 可与 HIV-1 nef 蛋白结合，并抑制 Nef 依赖性的 HIV 复制。

HY-155129

Antiviral agent 36	DNA/RNA Synthesis	Infection
Antiviral agent 36 (compound 27) 是一种有效的登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒抑制剂。Antiviral agent 36 抑制寨卡病毒和登革热病毒的复制，对 ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2 和 DENV-3 的 EC₅₀ 值分别为 100 nM、90 nM、210 nM 和 120 nM。

HY-B0017R

Telbivudine (Standard)	HBV	Infection
替比夫定(Standard) Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-148151

(-)-5′-Noraristeromycin	HBV	Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。

HY-163532

FLS-359	Sirtuin	Infection
FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC₅₀ 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。

HY-145994

Obeldesivir ATV006	SARS-CoV	Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。

HY-W013441R

2',3'-Dideoxyadenosine (Standard)	HIV	Infection
2',3'-二脱氧腺苷 (Standard) 2',3'-Dideoxyadenosine (Standard) 是 2',3'-Dideoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性^。

HY-128787

hDHODH-IN-4	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC₅₀ 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC₅₀ 为 8.8。

HY-16784

Samatasvir IDX719; IDX18719	HCV HCV Protease	Infection
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC₅₀ 在 2 至 24 pM 的范围内。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-122920

Soyasaponin II	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1	Infection Inflammation/Immunology
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-161114

MDOLL-0229	SARS-CoV	Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂，针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1，IC₅₀ 为 2.1 µM。

HY-136782

ST-148 maleate	Flavivirus Dengue virus	Infection
ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。

HY-106254

Vapendavir BTA798	Enterovirus	Infection
Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC₅₀ 值为 0.5-1.4 μM。

HY-19711

STING agonist-1 2 篇文献验证 G10	STING Virus Protease	Infection
STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC₉₀ 值为 24.57 μM。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-109025A

Baloxavir 最多引用文献 30 篇文献验证 Baloxavir acid; S-033447	Influenza Virus	Infection Cancer
巴洛沙韦 Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-W128400

3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用，破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸，从而抑制病毒 RNA 合成。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-N0457A

L-Chicoric Acid 1 篇文献验证 (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-菊苣酸 L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-136259

ML188 5 篇文献验证	SARS-CoV Virus Protease	Infection
ML188，一种探针，也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂， IC₅₀ 为 1.5 μM。具有抗病毒活性。

HY-N0457AR

L-Chicoric Acid (Standard)	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-菊苣酸 (Standard) L-Chicoric Acid (Standard) 是 L-Chicoric Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

550 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 550 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,316 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,316 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133172

Zanamivir amine	Cell Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

HY-W317470

2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide

Carbohydrates

1-氰基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide是一种核苷类似物，具有抑制病毒复制和抑制肿瘤生长的活性。2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide主要用于核苷合成，以干扰细胞内的生物过程。2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide在抗病毒和抗肿瘤研究中展现出潜在的应用价值。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-144334

CHIKV-IN-3	DNA/RNA Synthesis	Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC₅₀ 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC₅₀ > 100 µM)。预防作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-I0660

Picolinic acid PCL 016	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Virus Protease
2-吡啶甲酸 Picolinic acid (PCL 016) 是一种局部抗病毒活性分子，在兔子中发现能够抑制腺病毒复制。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-N0457A

L-Chicoric Acid 1 篇文献验证 (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite
L-菊苣酸 L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-N1996

Chebulagic acid 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus
诃子鞣酸 Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-17438

Cidofovir 3 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-N2022

Castanospermine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Glucosidase
亚胺糖栗树精胺 Castanospermine 是一种天然生物碱，可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。

HY-100126

Tubercidin 5 篇文献验证 7-Deazaadenosine	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-N0457AR

L-Chicoric Acid (Standard)	Structural Classification other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite
L-菊苣酸 (Standard) L-Chicoric Acid (Standard) 是 L-Chicoric Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-N1996R

Chebulagic acid (Standard)	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants	COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus
诃子鞣酸 (Standard) Chebulagic acid (Standard) 是 Chebulagic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-17438R

Cidofovir (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦(Standard) Cidofovir (Standard)是 Cidofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-16468

Squalamine MSI-1256	Infection Triterpenes Structural Classification Animals Classification of Application Fields Terpenoids Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Bacterial HBV FAK Dengue virus
角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 5 篇文献验证 TF-3; ZP10	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-15310

Ivermectin 最多引用文献 25 篇文献验证 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N1992R

Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-15310R

Ivermectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research	Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-13637S

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-W751835

Baloxavir-d4

25 篇以上引用文献

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-106254S

Vapendavir-d5
Vapendavir-d5 是 Vapendavir 的氘代物。Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC₅₀ 值为 0.5-1.4 μM。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-106161S1

Rupintrivir-d7
Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-138577

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite		亚磷酰胺单体
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。