Search Result
Results for "
linker conjugates for PROTACs " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-44148
HY-130499
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 包含靶蛋白雌激素相关受体 α (ERRα ) 配体和 PROTAC linker ，可募集 E3 连接酶 MDM2 。ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 PROTAC ERRalpha Degrader-1 (HY-128838)。PROTAC ERRalpha Degrader-1 是一种 ERRα 降解剂。
HY-125906
HY-133046
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VHL Ligand-Linker Conjugates 17 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker 。VHL Ligand-Linker Conjugates 17 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。
HY-159677
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 115 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 115 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-27 (HY-162834)。
HY-159679
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 116 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 116 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-28 (HY-162835)。
HY-159683A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 119 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 119 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 (HY-162744)。
HY-159683
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 117 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 117 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (HY-162743)。
HY-159685
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 118 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 118 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (HY-162748)。
HY-157587
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 29 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 29 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157588
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157594
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 37 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 37 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157595
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 38 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 38 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157599
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 65 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 65 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157600
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 66 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 66 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157635
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 92 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 92 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157636
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 93 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 93 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157637
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 94 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 94 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157747
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 99 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 99 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157748
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 100 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 100 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157756
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 104 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 104 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157757
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 105 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 105 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157761
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 106 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 106 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162180
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 2 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 2 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162181
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 5 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 5 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162182
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 7 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 7 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162183
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 9 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 9 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162184
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 11 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 11 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162185
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 12 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 12 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162186
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 13 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 13 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162187
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 14 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 14 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162189
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 16 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 16 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162190
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 17 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 17 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162191
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 18 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 18 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162192
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162194
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 28 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 28 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162195
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 34 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 34 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162196
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 39 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 39 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162197
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 41 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 41 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162198
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 43 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 43 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162199
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 45 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 45 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162200
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 47 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 47 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162203
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 51 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 51 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162204
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 54 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 54 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162205
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 55 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 55 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162206
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 58 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 58 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-129775
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker ，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-129776
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker ，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-130822
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker ，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-130823
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker ，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-130991
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker ，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-132943
HY-130707
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker ，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-139655
HY-157589
HY-162188
HY-162201
HY-132943A
HY-157590
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 32 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 32 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157593
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 35 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 35 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157596
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 40 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 40 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157597
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 42 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 42 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157598
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 46 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 46 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157634
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 91 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 91 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157752
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 101 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 101 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157753
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 102 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 102 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157754
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 103 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 103 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162193
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 27 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 27 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162202
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 50 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 50 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161638
HY-161640
HY-KT001
HY-112618
Cereblon Ligand-linker conjugates 11; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 25
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Cancer
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-107439
HY-107438
HY-128716B
Cereblon Ligand-linker conjugates 5 hydrochloride; E3 ligase Ligand-linker conjugates 30 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-158679
HY-163234
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 88 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 88 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-112618A
Cereblon Ligand-linker conjugates 11 TFA; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 25 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Cancer
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-161205
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 73 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 73 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161210
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 79 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 79 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-45808
HY-131998
HY-126458
E3 ligase Ligand-linker conjugates 32
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Cancer
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker ，应用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131912
HY-138862
HY-135045
VH032-C4-COOH
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-COOH (VH032-C4-COOH) (linker 45) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker 。用于合成 EED 的靶向 PROTAC 。
HY-136163A
HY-138861
HY-138861A
HY-131308
HY-138965A
HY-163237
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-O-azetidineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-azetidineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163238
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163239
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(R)-Thalidomide-piperazine-pyrrolidineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(R)-Thalidomide-piperazine-pyrrolidineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163232
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-148406
HY-145615
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride 是 PROTAC KRAS G12C degrader-1 (HY-139186) 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )。PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 KRASG12C 降解剂。
HY-163216
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163236
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163233
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-128716A
Cereblon Ligand-linker conjugates 5 TFA; E3 ligase Ligand-linker conjugates 30 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 (TFA)) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA 可用于 PROTAC 的合成。
HY-163215
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163224
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163228
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159651
PROTACs 17β-HSD
Cancer
PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (compound 1) 是一种靶向 17β-HSD 13 (HSD17B13 ) 的 PROTAC。PTOTAC HSD17B13 degrader 1 由 PROTAC 靶蛋白配体 HSD17B13 degrader 2 (HY-159662)（red part）、PROTAC Linker tert-Butyl 5-bromoisoindoline-2-carboxylate (HY-W003696)（black part）和 E3 泛素连接酶配体 E3 ligase Ligand 31 (HY-159660)（blue part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 114 (HY-159661)。
HY-161201
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161208
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-Pip-C-PIP-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-Pip-C-PIP-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-131875
HY-160241
HY-130711B
VH032-C3-NH2 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker ，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136006B
VH032-C6-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 (VH032-C6-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker ，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136008
VH032-PEG1-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 (VH032-PEG1-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker ，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-160017
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5'-C8-acid (Compound 3d') 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 Cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide-5'-C8-acid 可用于 PROTAC 的合成。
HY-162546
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
3-hydroxypropanoic acid-pip-hydroquinone-dihydrouracil 是 E3 连接酶配体和接头的结合物 (conjugate of E3 ligase ligand and linker )，是合成完整 PROTAC HPK1 Degrader-2 (HY-162544) 的关键中间体。
HY-161193
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-(R)-C-pyrrolidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-(R)-C-pyrrolidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161195
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161198
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161206
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-Pip-C-Pip-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-Pip-C-Pip-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163904
HY-163217
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-129941A
VH032-C10-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-C10-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker 。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
HY-129941
VH032-C10-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker 。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
HY-164391
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C2-amide-C4-Br 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 Cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide-C2-amide-C4-Br 可用于 PROTAC 的合成。
HY-136184
VH032-phenol-C4-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 (VH032-phenol-C4-NH2) dihydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-136186
VH032-C7-amine
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
HY-136186B
VH032-C7-amine hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
HY-139332
HY-161200
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-C-azetidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-C-azetidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161202
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-169082
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
JQ-1 (carboxylic acid)-NH-C2-NH-COOH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 JQ-1 carboxylic acid (HY-78695) 和对应的 Linker ：(2-Aminoethyl)carbamic acid (HY-W398806) 构成。JQ-1 (carboxylic acid)-NH-C2-NH-COOH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs
HY-157760
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161184
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161199
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161203
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162610
HY-163934
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-phenylacetic acid 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-phenylacetic acid 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 (HY-163868)。
HY-129608
Cereblon ligand-linker Conjugate
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-acetylene-C5-COOH (compound 43; Cereblon ligand-linker Conjugate) 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
HY-136187
VH032-C5-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 (VH032-C5-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
HY-136187A
VH032-C5-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 (VH032-C5-NH2) dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 dihydrochloride 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂[1] 。
HY-159623
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide 5-Pip-C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide 5-Pip-C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 可用于合成 PROTAC GSPT1 degrader-2 (HY-159610)。
HY-162840
HY-161186
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157510
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-157511
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-163935
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-m-Tolylacetic acid 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-m-Tolylacetic acid 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 (HY-163870)。
HY-163936
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-p-toluic acid 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-p-toluic acid 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 (HY-163871)。
HY-163961A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NH-cyclohexane-NH-Ph-NH2 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-NH-cyclohexane-NH-Ph-NH2 可用于合成 PROTAC erf3a Degrader-2 (HY-163938A)。
HY-163933
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-C-cyclohexane 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-CO-C-cyclohexane 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-14 (HY-163867)。
HY-163986
HY-157515
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs
HY-161187
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161191
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168040
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
HY-159618
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。
HY-130854
HY-163954
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Ala-CO-cyclohexene-Bpin 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-Ala-CO-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-23 (HY-163876)。
HY-163952
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Ac-CO-cyclohexene-Bpin 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-Ac-CO-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-22 (HY-163875)。
HY-169074
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-N-methylpiperazine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-N-methylpiperazine 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)，在人体细胞系中表现出抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 活性，并在 HT-29 异种移植小鼠模型中有效降解 MLKL 。
HY-161209
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-Pip-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-Pip-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163225
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161204
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159620
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide 5-azetidine-2C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide 5-azetidine-2C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 可用于合成 PROTAC GSPT1 degrader-1 (HY-159609)。
HY-161194
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-acetyl-azetidine-PIP-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-acetyl-azetidine-PIP-boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157759
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161192
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161196
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161207
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-acetyl-Pip-O-azetidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-acetyl-Pip-O-azetidine-boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163221
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163229
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159594
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Dimethylfor mamide-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Dimethylfor mamide-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-2 (HY-159453)。
HY-159593
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Ac-NH-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Ac-NH-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-1 (HY-159452)。
HY-163937
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-CF3
-CO-cyclohexane 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-O-CF3
-CO-cyclohexane 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 (HY-163873)。
HY-161188
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161190
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-136186A
VH032-C7-amine dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride 是 (S,R,S)-AHPC-C7-胺 (HY-136186) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 < b>PROTAC 降解剂。
HY-168019
HY-163950
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-CF3-CO-cyclohexene-Bpin 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-O-CF3-CO-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 (HY-163873)。
HY-157758
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161189
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163230
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161197
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163220
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-O-CH2-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-O-CH2-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163223
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine-C3-piperazine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine-C3-piperazine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163231
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine-CH2-COOH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine-CH2-COOH 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-130711C
VH032-C3-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (dihydrochloride) 是 (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (HY-130711) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-161183
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163226
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163227
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-128820
HY-128816
HY-128819
HY-128818
HY-128813A
E3 ligase Ligand-linker conjugates 34 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker 。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride 可用于合成 SNIPER。
HY-128812
HY-128817
HY-128815
HY-128812A
E3 ligase Ligand-linker conjugates 33 Hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 11 Hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker 。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 11 Hydrochloride 可用于合成 SNIPER。
HY-128813
HY-128821
HY-128814
E3 ligase Ligand-linker conjugates 35 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 6 hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker 。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 6 hydrochloride 可用于合成 SNIPER。
HY-128823
HY-128825
HY-128824
HY-128826
HY-128822
HY-128816A
E3 ligase Ligand-linker conjugates 37 Hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 Hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker 。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 Hydrochloride 可用于合成 SNIPER。
HY-W034918
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
二十二碳烷酸
linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Docosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-129938
HY-126894
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis- PEG9- acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis- PEG9- acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis- PEG9- acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-76043
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
H-Hyp-OMe (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Hyp-OMe (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-I0781
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Hyp-OH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W018154
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
H-Glu-OtBu 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Glu-OtBu 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W125504
HY-W044078
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-diethanolamine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。N-Boc-diethanolamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-diethanolamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W010975
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Lys-OH hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-103613
HY-103614
Cereblon Ligand -linker conjugates 2 TFA; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 20 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Others
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA (Cereblon Ligand -Linker Conjugates 2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。
HY-Y0530
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
3-吖丁啶羧酸
linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-117050
HY-41541
Tos-PEG4
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Tetraethylene glycol monotosylate 是一种可降解 (cleavable) 的基于酰基腙的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-111824
VHL Ligand-linker conjugates 14; E3 ligase Ligand-linker conjugates 29
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。
HY-126893
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-65039
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-79125
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Hyp(Bom)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Hyp(Bom)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-112100
HY-133484B
HY-138783
HY-76105
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W052600
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
氮杂丁烷-3-羧酸乙酯盐酸盐
linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-130442
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-acid 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker 。Mal-PEG2-acid 可与 Tubulysin (HY-128914) 以及其细胞毒衍生物活性结合。Mal-PEG2-acid 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。
HY-130166
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG9-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126886
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC linker PROTAC linker ，可用于合成 PROTACs 。
HY-117519
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-126892
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-PEG6-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-141379
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
N-Bromoacetyl-β-alanine 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl chain 类。可用于合成PROTAC分子。N-Bromoacetyl-β-alanine 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-117519A
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W034595
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
二十烷二酸
linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-129652
AUTACs
Cancer
Halo PROTAC 1 由 E3 配体与 22 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。Halo PROTAC 1 通过 PEG 接头连接具有 HaloTag 融合的细胞内蛋白质的活性配体和具有诱导细胞内分子自噬活性的结构而成。Halo PROTAC 1 可以用来合成 AUTAC。
HY-120237
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130408
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG6-Amine 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。m-PEG6-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130571
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG9-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG9-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-42745
HY-W008429
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG2-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG2-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W018174
HY-W040214
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Amine 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。m-PEG4-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-116186
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG5-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG5-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-117031
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG8-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG8-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG8-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130457
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG4-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130528
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130410
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。Bis-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141167
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141170
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W017882
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-trans-D-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-trans-D-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W019213
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-40144
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Azetidin-3-ol (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-134983
HY-150006
HY-126958
HY-126960
HY-W040222
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。m-PEG11-Amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W011277
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-132938
HY-128527
PROTACs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ER Degrader-3 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成，PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比，PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα ) 水平。
HY-128528
PROTACs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ER Degrader-2 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成，PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比，PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα ) 水平。
HY-107440
HY-130521
Cereblon Ligand-linker conjugates 22; E3 ligase Ligand-linker conjugates 55
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker 。
HY-130328
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
NH-bis-PEG2 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 2 单元 PEG 的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成。NH-bis-PEG2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-117009
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG9-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG9-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG9-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126889
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126890
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130824
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG10-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130825
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG13-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG13-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130826
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG17-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG17-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130827
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG21-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG21-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG21-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130828
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG25-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG25-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141385
3-(2-Bromoacetamido)propanoic acid NHS ester
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-33615
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W034599
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-C14-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-C14-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W045598
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-C16-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-C16-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W045822
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-131185
HY-141014
HY-141010
HY-138773
HY-138774
HY-138775
HY-138790
HY-138791
HY-138792
HY-131889
HY-131876
HY-131874
HY-131880
HY-138860
HY-138783A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。
HY-W454906
HY-W002886
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-40141
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W004868
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-117104
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG4-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hydroxy-PEG4-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-120845
HY-130165
HY-141382
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bromoacetamido-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Bromoacetamido-PEG4-acid 也是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-103612
HY-128846A
HY-138780
HY-138781
HY-138782
HY-130950
HY-130951
HY-138771
HY-138772
HY-141010A
HY-141887
HY-40152
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W019226
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-Y0755
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-169088
HY-W019799
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG8-Boc 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-120702
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG5-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130503
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG1-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG1-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG1-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130505
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG7-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W006445
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG2-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG2-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W046471
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG4-bromide 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG4-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG4-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W071583
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG9-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG9-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W071584
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-140500
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140501
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-77475
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-76104
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-42640
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker 。Boc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-128846
HY-130964B
HY-133484
HY-130965
HY-138784
HY-138845
HY-131888A
HY-131888
HY-138845A
HY-141010B
HY-138784A
HY-120761
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG10-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 10 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG10-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130298
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG11-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 11 单元 PEG 类 ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG11-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-126942
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG6-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG6-alcohol 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-133066
HY-141395
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W002680
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-129704
HY-136237
HY-138788
HY-138789
HY-138787
HY-115560
HY-130948
HY-138846
HY-134986
HY-134985
HY-131867
HY-138859
HY-138859A
HY-129704B
HY-138858
HY-138858A
HY-133817A
HY-133817
HY-133816A
HY-133816
HY-138846A
HY-138847
HY-126918
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
THP-PEG6-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。THP-PEG6-OH 可用于合成PROTAC分子。THP-PEG6-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W008005
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-alcohol 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可以用于合成 PROTAC。Amino-PEG4-alcohol 也是一个不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。
HY-130449
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-124123
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG4-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG4-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-126951
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG2-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130222
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 也可用作 PROTAC 的 Linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-21577
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W042654
HY-140226
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140227
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141220
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
m-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-114995
HY-W006629
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W034597
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-40142
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W797383
HY-161185
HY-115384
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-112560
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG3-BOC 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-PEG2-PFP ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130150
HY-21930
Cereblon Ligand -linker conjugates 1; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 1
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-C-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker 。
HY-130639
HY-115560A
HY-130716
HY-129704A
HY-134984A
HY-138849
HY-138849A
HY-138850
HY-138850A
HY-138851
HY-138851A
HY-138852
HY-138852A
HY-138853
HY-138853A
HY-134984
HY-141423
HY-138788A
HY-138789A
HY-134985A
HY-132858
HY-120775
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker ，同时也是 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 和 PROTAC。
HY-W040165
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG3-C2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-117079
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-132288
HY-107438A
HY-112618B
HY-136166
HY-136161
HY-136156
HY-138785
HY-138786
HY-122694
HY-107439A
HY-141423A
HY-W016429
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-138785A
HY-138786A
HY-W002887
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-40151
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-130640
HY-139345
HY-41549
Cereblon Ligand-linker conjugates 9; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker 。
HY-122694A
HY-125884
Cereblon Ligand-linker conjugates 21; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 54
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。
HY-136162
HY-133485
HY-130963
HY-130949
HY-135250
HY-138847A
HY-138848
HY-138848A
HY-133485B
HY-136162A
HY-W017755
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W019798
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W040168
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130175
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130364
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-133062
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-133063
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W055861
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-120537
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-141218
Decaethylene glycol monomethyl ether
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-alcohol (Decaethylene glycol monomethyl ether) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-alcohol 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-77593
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-160094
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC ，包含的磺酰胺连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs
HY-132939
HY-153424
HY-W040244
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker 。Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-129637
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。NH2-PEG5-OH 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG5-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130486
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。NH2-PEG6-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG6-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-65039A
Others
Cancer
rel-Boc-Hyp-OMe 是 Boc-Hyp-OMe (HY-65039) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-161675
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-5-bromopentanamide 是 PROTAC ATR degrader-2 (HY-161615) 中的 E3 连接酶配体-连接子偶联物 ，由 CRBN 配体 Lenalidomide (HY-A0003) 和连接子 5-Bromopentanoyl chloride (HY-43538) 组成。Lenalidomide-5-bromopentanamide 可用于合成 PROTACs 。
HY-136183
HY-137531
HY-122710
HY-138854
HY-138854A
HY-138855
HY-138855A
HY-138856
HY-138856A
HY-138857
HY-138857A
HY-W040132
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的PROTAC linker ，用于合成 PROTAC。Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种可降解的 ADC linker ，用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker 。
HY-112599
Cereblon Ligand-linker conjugates 8; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker 。
HY-114176
VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-linker conjugates 28
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker 。用于合成 EED 的靶向PROTAC 。
HY-128716
Cereblon Ligand-linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-linker conjugates 30
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker 。
HY-112599B
HY-122710A
HY-114176B
HY-114176A
HY-130948B
HY-125846
VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-linker conjugates 2; E3 ligase Ligand-linker conjugates 51
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker 。
HY-159165
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-161451
HY-161576
HY-130524
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Amino-PEG4-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。Amino-PEG4-CH2COOH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130617
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。
HY-129703
HY-136165
HY-129703B
HY-163218
HY-163219
HY-169072
PROTACs Mixed Lineage Kinase
Cancer
PROTAC MLKL Degrader-2 (compound MP-1) 是一种靶向 MLKL (Mixed Lineage Kinase) 的 PROTAC。PROTAC MLKL Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）和 PROTAC Linker N-Methylpiperazine (HY-78871)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Thalidomide-N-methylpiperazine (HY-169074)。
HY-130151
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130185
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W067509
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W035376
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-103602
VH032-PEG3-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-linker conjugates 1 hydrochloride; E3 ligase Ligand-linker conjugates 5
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker 。
HY-103604
VH032-PEG4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-linker conjugates 4 hydrochloride; E3 ligase Ligand-linker conjugates 7
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。
HY-103602A
VH032-PEG3-NH2; VHL Ligand-linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-linker conjugates 5 Free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker 。
HY-103604A
VH032-PEG4-NH2; VHL Ligand-linker conjugates 4 ; E3 ligase Ligand-linker conjugates 7 Free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。
HY-129703A
HY-131872
Pomalidomide 4'-PEG2-acid
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG2-COOH (Pomalidomide 4'-PEG2-acid) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，它包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Pomalidomide-PEG2-COOH 可用于 PROTAC 合成。
HY-W003511
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-163214
HY-103611
HY-112617A
HY-107440A
HY-130648
HY-W046348
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTAC。
HY-W000434
Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040231
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040238
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130167
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-133799
HY-163222
HY-163235
HY-W998262
HY-161445
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子。
HY-125883
Cereblon Ligand-linker conjugates 20; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 53
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker 。
HY-130737
HY-42149
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG2-C2-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。NH2-PEG2-C2-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG2-C2-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-124386
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB−MMAE 和 DBCO-TRX−MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC50 分别为 280 nM 和 22 nM)。
HY-W007713
Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W035378
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130383
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130386
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130982
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-PEG3-iodine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 linker 。Lenalidomide-PEG3-iodine 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM。
HY-128848
Cereblon Ligand-linker conjugates 14; E3 ligase Ligand-linker conjugates 49
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。
HY-131190
HY-131646
HY-131647
Pomalidomide-PEG5-CO2H
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG5-acid (Pomalidomide-PEG5-CO2H) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 5 个单元 PEG 的 linker 。
HY-133699
HY-161538
HY-130426
Mal-PEG3-acid
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker ，可用于合成PROTAC。
HY-112600
HY-139343
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-139341
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-158431
HY-169010
HY-131186
HY-130849
HY-133487A
HY-138550A
HY-125541
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W021787
HY-130346
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126976
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130372
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130377
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116427
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118808
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130387
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-161657
HY-161468
HY-130816
VH032-O-Ph-PEG1-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 (VH032-O-Ph-PEG1-NH2) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker 。(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 用于合成 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614)。PROTAC EED degrader-1 是一种靶向 EED 的 PROTAC，pKD 为 9.02。
HY-118764
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130161
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC )。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-42488
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W008352
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 5 单元 PEG 类 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W039178
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ，Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W040257
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W067061
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-111456
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126885
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类，用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126974
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130381
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130385
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W051634
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112600A
HY-130271
VH032-PEG5-COOH; VHL Ligand-linker conjugates 16; E3 Ligase Ligand-linker conjugates 58
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker 。
HY-W580022
HY-158383
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-CO-C3-PEG4-C6-NH2 是PROTAC PIPIB degrader 1 (HY-158381) 的 E3 连接酶配体-连接子结合物 部分。Pomalidomide-CO-C3-PEG4-C6-NH2 由 E3 连接酶配体 Pomalidomide (HY-10984) 和连接子组成。
HY-138636
HY-135250B
HY-168192
HY-130847
HY-155560
Pomalidomide 4'-alkylC7-amine
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) (Compound 24g) 是一种 E3 连接酶配体-连接子缀合物 ，由 Pomalidomide (HY-10984) 和连接子组成。Pomalidomide-C7-NH2 可用于合成 PROTACs 。
HY-130572
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148556
HY-159608
PROTACs Others
Cancer
PROTAC Cbl-b-IN-1 (compound 64) 是一种靶向 Cbl-b 的 PROTAC。PROTAC Cbl-b -IN-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 Cbl-b -IN-21 (HY-159615)、PROTAC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip (HY-159617) 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br (HY-W797329) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip (HY-159618)。
HY-126884
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130379
ADC Linker PROTAC Linkers Bacterial
Infection Cancer
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103603
VH032-PEG2-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-linker conjugates 3 hydrochloride; E3 ligase Ligand-linker conjugates 6
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (VH032-PEG2-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker 。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-103603A
VH032-PEG2-NH2 ; VHL Ligand-linker conjugates 3 ; E3 ligase Ligand-linker conjugates 6 Free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker 。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-103603B
VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker 。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130853
HY-140055
HY-156726
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amino-PEG4-C4-Cl (Intermediate 4d) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide-amino-PEG4-C4-Cl 可用于 PROTAC 的合成。
HY-103602B
VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride; VHL Ligand-linker conjugates 1 dihydrochloride; E3 ligase Ligand-linker conjugates 5 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接剂缀合物，含有 PROTAC 技术中使用的基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和含 3 个单元 PEG 的连接体。
HY-163647
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker 。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。
HY-143276
HY-130435
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-168016
PROTACs YAP
Cancer
PROTAC YAP degrader-1 (compound YZ-6) 是一种靶向 YAP 的 PROTAC，还抑制 YAP 的核定位。PROTAC YAP degrader-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 NSC682769 (HY-168017)（red part）和 E3 泛素连接酶配体+Linker 偶联物 (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc (HY-168019)（blue+black part）组成，其中使用的 PROTAC Linker 是 Acid-PEG2-C2-Boc (HY-140480)，靶蛋白配体活性对照是 Demethyl-NSC682769 (HY-168018)。
HY-135250A
HY-131878
Pomalidomide 4'-alkylC7-amine hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-接头缀合物。Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 可用于合成 PROTAC。
HY-153959
HY-141651
HY-138776
HY-138777
HY-138778
HY-161497
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-benzylamine-Py-NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，由 Thalidomide (HY-14658) 和连接子 Boc-NHCH2-Ph-Py-NH2 (HY-161496) 组成。Thalidomide-benzylamine-Py-NH2 用于合成 PROTAC XYD190 (HY-161494)。
HY-126676
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130182
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140081
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130638
HY-136274
HY-136273
HY-136272
HY-138551A
HY-161961
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NH-C10-Boc (compound S20) 是 E3 泛素酶配体 Thalidomide 与 PROTAC Linker 的偶联物，可招募 Cereblon 泛素酶。Thalidomide-NH-C10-Boc 能够通过 PTOTAC Linker 偶联靶蛋白配体，合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，Thalidomide-NH-C10-Boc 能够与配体 EP300/CBP ligand 2 (HY-161960) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。
HY-130711
VH032-C3-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-101157
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130475
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130814
HY-130711A
VH032-C3-NH2 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA (VH032-C3-NH2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-133736
PROTAC-Linker Conjugates for PAC ADC Cytotoxin
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker 。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-162875
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-27 (compound 6b) 是一种选择性靶点 BRD4 (而非 BRD2/BRD3) 的 PROTAC，还能够抑制 KLF5 转录因子表达，发挥抗癌活性。PROTAC BRD4 Degrader-27 由 E3 泛素酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（red part）、PROTAC Linker γ-Aminobutyric acid (HY-N0067)（black part）和 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC BRD4 ligand-3 (HY-162876)（blue part）组成，其中靶蛋白配体的活性对照是 Mivebresib (HY-100015)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Pomalidomide 4'-alkylC3-acid (HY-131875)。
HY-148362
HY-159017
HY-123921
PROTACs EGFR
Cancer
Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。
HY-160235
HY-159777
HY-128767
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130169
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130324
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140454
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131387
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物，它结合了 VHL 配体和 linker 。(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 可用于 PROTAC BRD4 Degrader-5 (HY-133737) 和 PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (HY-133736)。
HY-158343
HY-163678
HY-136055
HY-161500
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，由 Thalidomide (HY-14658) 和连接子Boc-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 (HY-161499) 组成。Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 用于合成 PROTAC XYD198 (HY-161498)。
HY-163962
PROTACs Btk
Inflammation/Immunology
L18I 是一种靶向 Btk 的 PROTAC，可减轻自身免疫疾病的炎症，如 BM12脾细胞诱发的狼疮症状。L18I 由 PROTAC 靶蛋白配体 IBT6A (HY-13036A)（red part）、PROTAC Linker Propargyl-PEG3-alcohol (HY-41921)（balck part）和 E3 泛素连接酶配体 Lenalidomide-Br (HY-43722)（blue part）组成，其中靶蛋白配体的活性对照是 IBT6A-CO-ethyne (HY-163963)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Lenalidomide-C3-PEG3-N3 (HY-163964)。
HY-113931
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130184
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130211
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130474
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130537
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140004
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140215
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140310
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-159570
PROTACs STAT
Cancer
XD2-149 是一种靶向 STAT3 的 PROTAC。XD2-149 由 PROTAC 靶蛋白配体 Napabucasin (HY-13919)（red part）、E3连接酶 Thalidomide (HY-14658)（black part）、连接子 NH2-C5-Azacyclohexane-N-Boc (HY-159572)（blue part）组成，其中 E3 连接酶+linker 的偶联物是 Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc (HY-159571)，靶蛋白配体的活性对照是 Thalidomide acid (HY-159573)。
HY-141015
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126949
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130690
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-161960
Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain
Cancer
EP300/CBP ligand 2 (compound S19) 是靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP ) 和 E1A 相关蛋白 (EP300 ) 溴结构域的配体。EP300/CBP ligand 2 可作为 PROTAC 结构中的靶蛋白配体，通过 PTOTAC Linker 偶联 E3 泛素连接酶配体，来合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，EP300/CBP ligand 2 能够与偶联物 (E3 泛素酶配体+Linker ) Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。
HY-133487B
HY-140844
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Cancer
Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133487
HY-136006
VH032-C6-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Inflammation/Immunology Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 dihydrochloride (VH032-C6-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂，例 6，XF038-161A，源于专利文献 WO2019173516A1。
HY-136006A
HY-137537
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137538
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132208
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140149
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130144
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130485
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159579
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
CW-3308 是一种口服有效的 PROTAC，选择性靶向 BRD9 ，有望用于有抑制滑膜肉瘤、横纹肌瘤，以及其他 BRD9 依赖性人类疾病。CW-3308 由 PROTAC 靶蛋白配体 Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH (HY-159596)（red part）、Linker 3-Azaspiro[5.5]undecane-9-methanol (HY-159598)（black part）、E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-methylpyrrolidine (HY-159597)（blue part） 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+连接子的偶联物是 Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro (HY-159599)。
HY-162813
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 (compound 7d) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC。PROTAC SMARCA2/4 -degrader-25 由 E3 连接酶 (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC Linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）、靶蛋白配体 SMARCA2/4-ligand-3 (HY-162814)（red part） 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。
HY-42618
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161989
PROTACs BCL6
Cancer
DZ-837 (compound 3d) 是一种靶向 BCL6 的 PROTAC，DC50 约为 600 nM。DZ-837 可诱导细胞周期停滞，并与 Ibrutinib (HY-10997) 发挥协同抗癌作用。DZ-837 由 PROTAC 靶蛋白配体 BCL6 ligand-2 (HY-161990)（red part）、E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（blue part）、PROTAC Linker (HY-W245803)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)isoindoline-1,3-dione (HY-W924949)。
HY-168026
PROTACs Mixed Lineage Kinase
Cancer
CEP1347-VHL-02 是一种靶向 MLK3 的 PROTAC。CEP1347-VHL-02 由 PROTAC 靶蛋白配体 CEP-1347 (HY-10412)（red part）、E3 泛素连接酶配体 (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078)（blue part）和 PROTAC Linker Amino-PEG3-CH2COOH (HY-140189)（black part）组成，其中靶蛋白配体活性对照是 CEP-1347-acid (HY-168027)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 (S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 (HY-131387)。
HY-103615
Cereblon Ligand-linker conjugates 4; E3 ligase Ligand-linker conjugates 18
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Others
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-143276A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 是 (S,S,R)-AHPC-C6-NH2 (HY-143276) 的盐酸盐形式。(S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，可用于合成 PROTAC HL-8 (HY-143275)。
HY-162815
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-26 (compound 6) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC，SMARCA2 和 SMARCA4 是可催化核小体运动、具有互补功能的基因和癌症靶点。PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 由 PROTAC 靶蛋白配体 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid (HY-46618)（red part）、E3 连接酶配体 (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 组成的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。
HY-161652
HY-161793
HY-130985
PROTAC Linkers
Cancer
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-161958
PROTACs Histone Acetyltransferase
Cancer
dCE-2 (compound 5) 是一种靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP ) 和 E1A 相关蛋白 (EP300 ) 的 PROTAC，基于溴结构域 (BRD) 抑制剂的晶体结构被开发出来。dCE-2 由 E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（blue part）、PROTAC Linker tert-Butyl 11-aminoundecanoate (HY-130715)（black part）和 PROTAC 靶蛋白配体 EP300/CBP ligand 2 (HY-161960)（red part）组成，其中靶蛋白配体活性对照是 EP300/CBP ligand 1 (HY-161959)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961)。
HY-130194
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-44063
HY-103598
VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-linker conjugates 8; E3 ligase Ligand-linker conjugates 12
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103599
VH032-PEG2-N3; VHL Ligand-linker conjugates 6; E3 ligase Ligand-linker conjugates 13
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103600
VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-linker conjugates 9; E3 ligase Ligand-linker conjugates 3
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103601
VH032-PEG4-N3; VHL Ligand-linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-linker conjugates 4
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145177
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。
HY-131168
VH032-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH (VH032-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate) ，包含 VHL 配体。
HY-W584518
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-133139
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker 。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42489
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W584523
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-133138
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker ，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130653
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125843
Cereblon Ligand-linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-linker conjugates 50
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128832
MDM2 Ligand-linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-linker conjugates 48
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker 。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157749
HY-W584521
HY-161773
HY-130652
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的?E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker ，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42490
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130654
VH032-C2-PEG4-N3
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC50 ) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-126458
E3 ligase Ligand-linker conjugates 32
炔烃
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker ，应用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141167
反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141170
反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-139332
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。
HY-157510
叠氮化物
Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-157511
叠氮化物
Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-157515
叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs
HY-159165
炔烃
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-124386
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB−MMAE 和 DBCO-TRX−MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC50 分别为 280 nM 和 22 nM)。
HY-130383
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130386
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139343
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-139341
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-125541
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130346
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126976
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130372
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130377
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116427
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118808
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130387
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118764
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111456
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126885
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类，用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126974
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130381
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130385
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W051634
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130572
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148556
HY-159608
叠氮化物
PROTAC Cbl-b-IN-1 (compound 64) 是一种靶向 Cbl-b 的 PROTAC。PROTAC Cbl-b -IN-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 Cbl-b -IN-21 (HY-159615)、PROTAC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip (HY-159617) 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br (HY-W797329) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip (HY-159618)。
HY-126884
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130379
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140055
炔烃
Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-163647
叠氮化物
Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker 。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。
HY-130435
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126676
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130182
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140081
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成 PROTAC合成
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101157
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130475
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133736
叠氮化物
PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker 。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159777
炔烃
CPI-203-PEG5-Alkyne 是 E3 连接酶和连接子的偶合物。CPI-203-PEG5-Alkyne 可以用于合成 PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (HY-169151)。
HY-128767
炔烃
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker 。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130169
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130324
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140454
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113931
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130184
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130211
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130474
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130537
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140004
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140215
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140310
二苯并环辛炔 反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-141015
叠氮化物
Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126949
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130690
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140844
叠氮化物
Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137537
叠氮化物
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137538
叠氮化物
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132208
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140149
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130144
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130485
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42618
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103615
Cereblon Ligand-linker conjugates 4; E3 ligase Ligand-linker conjugates 18
叠氮化物
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161793
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 是 E3 连接酶配体 (HY-125845) 和连接子 (HY-161792) 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 可以用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
HY-130985
炔烃 PROTAC合成
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker ，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130194
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103598
VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-linker conjugates 8; E3 ligase Ligand-linker conjugates 12
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103599
VH032-PEG2-N3; VHL Ligand-linker conjugates 6; E3 ligase Ligand-linker conjugates 13
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103600
VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-linker conjugates 9; E3 ligase Ligand-linker conjugates 3
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103601
VH032-PEG4-N3; VHL Ligand-linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-linker conjugates 4
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133139
叠氮化物
Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker 。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42489
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133138
叠氮化物
Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker ，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130653
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125843
Cereblon Ligand-linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-linker conjugates 50
叠氮化物
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker 。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128832
MDM2 Ligand-linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-linker conjugates 48
叠氮化物
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker 。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130652
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的?E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker ，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42490
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker ，可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130654
VH032-C2-PEG4-N3
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker 。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC50 ) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163217.gif)
![Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161187.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-Pip-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161209.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161196.gif)
![Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161190.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161189.gif)
![(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163230.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161197.gif)
![(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163226.gif)
![(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163227.gif)
![Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-21577.gif)
![4-Methylanisole-dihydrouracil-imidazo[1,2-a]pyridine-piperidine-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163222.gif)
![2-Methoxyphenyl dihydrouracil-azaspiro[5.5]undecane-C-PIP](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161657.gif)
