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virus infection " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-108255
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-60 (化合物 45) 是一种 HIV 抑制剂，有用于研究感染相关疾病的潜力。
HY-W039454
HY-109137
HY-18649B
BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride
Flavivirus
Infection
加利司韦二盐酸盐
virus ) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV ) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
HY-160883
HY-P9944
HY-N2216
HY-148560
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-119213
Influenza Virus
Infection
BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂，对 A/WSN/33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM，对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用，通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而，BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型/Lee/40 流感病毒没有作用。
HY-20685S
HY-B0277A
ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate
HBV Antibiotic
Infection
阿糖腺苷单磷酸
HBV ) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
HY-14741
S-30563; TAK-851
HPV
Infection
Epetirimod (S-30563; TAK-851) 是一种免疫反应调节剂，可改善宫颈人乳头瘤病毒 (HPV) 感染和宫颈发育不良。
HY-169125
HBV
Infection
HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 剂，能够抑制 HBV 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。
HY-116252
Others
Infection
(±)-trans-Lamivudine 是从 (S)-(+)杏酸盐中分离出来的。(±)-trans-Lamivudine 与 (S)-BINOL形成共晶。(±)-trans-Lamivudine 有望用于人类免疫缺陷病毒感染的研究。
HY-139602
HY-B1030
HY-122529
Bacterial
Infection
Almurtide (nor-MDP) 是一种胞壁酰二肽衍生物，具有抗炎和抗肿瘤活性。Almurtide 还对小鼠腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染有保护作用。Almurtide 对致癌性 Friend 白血病病毒也有抑制作用。
HY-146417
Flavivirus
Infection
Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC50 为 1.3 µM。Antiviral agent 19 具有低细胞毒性。
HY-147358A
Emitasvir; DAG-181
HCV
Infection
Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV ) 非结构蛋白 5A (NS5A ) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-169993
HBV
Infection
ALG-000184 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂 ALG-001075 的前体药物，具有用于 HBV 感染研究的潜力。
HY-N10177
HSV
Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
HY-156651
EDP-235
SARS-CoV
Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases 的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
HY-163377
HY-146418
Flavivirus
Infection
Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC50 为 4.5 µM。Antiviral agent 20 具有低细胞毒性。
HY-P99804
MK1654
RSV
Infection
Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-168266
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-14361
HY-169977
SARS-CoV
Infection
CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂，可阻止病毒进入宿主细胞，从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS-CoV-2 ，在 Vero E6 细胞中的 IC50 为 3.5 μM。
HY-N12201
Antibiotic Fungal
Infection
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。
HY-N2036
TNF Receptor Enterovirus Bacterial
Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
HY-W094474
hydrate/monohydrateortrihydrate
GSK-3 Apoptosis
Infection Neurological Disease
氯化锂 水合物
病毒 抑制剂和免疫调节剂。Lithium chloride hydrate 通过抑制 GSK3β 和促进神经发生而具有抗抑郁活性。Lithium chloride hydrate 可减轻认知功能障碍和急性躁狂和抑郁症状。Lithium chloride hydrate 可用于病毒感染和阿尔茨海默病的研究。
HY-156578
DGK HIV
Infection Cancer
DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50 =22.491 nM; EC50 =0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-103470
Fluorescent Dye
Others
K114，一种刚果红染料类似物，与淀粉样纤维 (amyloid fibrils ) 紧密结合，其 EC50 值为 20-30 nM。K114 是一种高效的精液源性病毒感染增强剂 (SEVI) 检测剂。
HY-I0516
GS-566500
Others
Infection
PSI 352707 (GS-566500)是一种 sofosbuvir 代谢产物，具有类似于其他抗病毒化合物的活性。PSI 352707在抑制慢性丙型肝炎病毒感染中显示出良好的安全性和耐受性。
HY-162680
Influenza Virus
Infection
OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂，在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒，还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。
HY-144066
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。
HY-144067
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。
HY-100083
HIV
Others
Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。
HY-B0510
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510B
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶盐酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B1030R
HY-129678
HIV Protease HIV
Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
HY-107902
HY-106038
HY-15303
AIC316; BAY 57-1293
HSV
Infection
普瑞利韦
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-15303A
AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-15303B
AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-168616
RSV IGF-1R
Infection
CL-A3-7 是一种靶向 RSV F 蛋白 的病毒-细胞融合抑制剂，通过阻断病毒与宿主 IGF1R 的相互作用发挥作用，有效抑制野生型和 K394R 突变株 RSV 的感染，适用于抗 RSV 药物研发和耐药性研究领域。
HY-163546
HSV
Infection
HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50 =0.5 nM) 和 HSV-2 (IC50 =16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 HSV 感染。
HY-B0510C
Antifolate Bacterial Antibiotic
Infection
乳酸甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510A
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶硫酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-148560B
HBV
Infection
cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。
HY-169815
Virus Protease HCV
Infection
HCV NS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) 是一种 Ns5b polymerase 抑制剂。HCV NS5B polymerase-IN-2 有望用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。
HY-135165
HY-155416
SARS-CoV
Infection
M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
HY-157305
SARS-CoV
Infection
Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂 (IC50 ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS-CoV-2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
HY-15872
HY-15872A
HY-N7696
HY-133172
Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺
HY-W395779
Filovirus
Infection
EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
HY-159987
HBV
Infection
AB-161 是一种口服有效的 HBV RNA 的去稳定剂，也是 PAPD5/7 抑制剂，其作用主要集中在肝脏。AB-161 通通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg ) 的水平来治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，对 HBsAg 的 EC50 值为 2.2 nM。AB-161 可用于 HBV 感染领域研究。
HY-P1407
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-160880
Others
Infection
EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus ，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
HY-P10668
Dengue virus Flavivirus
Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物，对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段，但在 P1 的位置具有更具反应性，可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
HY-134090
Antibiotic TS 885; NSC 248958
Bacterial
Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
HY-10367A
CI-1033 dihydrochloride; PD-183805 dihydrochloride
EGFR Orthopoxvirus
Infection Cancer
卡纽替尼二盐酸盐
EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
HY-110038
HY-121663
Others
Infection
ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
HY-B0510R
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶 (Standard)
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-138102
SARS-CoV
Infection
SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
HY-149059
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-14 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase ) 抑制剂。Neuraminidase-IN-14 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性，IC50 值为 0.20 µM。Neuraminidase-IN-14 可用于新城疫病毒 (NDV) 感染研究。
HY-N4118
HY-128036B
2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate trisodium
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium，一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物，是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序，以及病毒感染相关的研究。
HY-P35433
T-1249
HIV
Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
HY-W039454R
Bacterial
Infection
2,4-二氯苄醇 (标准品)
HY-B0510S3
HY-N0158
HY-106268A
HY-152259
TMV
Infection
TMV-IN-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（TMV ）抑制剂，通过与 TMV 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 TMV 感染的耐受性。TMV-IN-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 TMV 的抗性。
HY-168015
Drug Isomer
Infection
5-Oxo leukotriene B4 是合成 12-oxo LTB4 (HY-130497) 的副产物，具有抗病毒活性。5-Oxo leukotriene B4 有望用于人类和动物包膜 RNA 病毒引起的病毒感染方面的研究。
HY-P10829
Dengue virus
Infection
MLH40 是一种抗登革热病毒 (DENV ) 感染的肽抑制剂，发现于 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白相互作用并改变二聚体构象抑制 DENV。
HY-155731
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC50 =2.28 μM。
HY-110253
HIV-1 inhibitor 18A
HIV
Infection
18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。
HY-157023
Flavivirus
Infection
RCB16007 是一种黄热病病毒 (YFV) 抑制剂。RCB16007 抑制西尼罗河病毒 (EC50 : 7.9 μM, CC50 : 17 μM)。
HY-10367
CI-1033; PD-183805
EGFR Orthopoxvirus
Infection Cancer
卡奈替尼
EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
HY-P2251
HY-139158
HIV
Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 类型 1 的感染。
HY-165069
Sphingomyelin (d18:1 C22:0)
Others
Others
N-Docosanoyl-D-erythro-sphingosylphosphorylcholine (Sphingomyelin (d18:1 C22:0)) 是一种在慢性丙型肝炎病毒感染后出现在血浆鞘脂谱的化合物，血浆中该物质水平与肝脂肪变性相关，可能是肝脂肪变性的独立因素。
HY-20685S2
Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite
Infection Cancer
十六酰胺乙醇-d5
5 (Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5 ) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-106268
HY-147014
CMV Orthopoxvirus
Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
HY-P5694
HPV Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-15303S
AIC316-d4-1; BAY 57-1293-d4-1
Isotope-Labeled Compounds HSV
Infection
普瑞利韦-d4 -1
4 -1 (AIC316-d4 -1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-13859
HY-13718
HY-120104
(±)-Nitidanin
Parasite HCV
Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
HY-122704A
Aminoquinuride dihydrochloride
FGFR HSV VEGFR
Infection
Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate ) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-153062
HCV
Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 的抗感染剂。
HY-P5505
Arenavirus
Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
HY-125540
HY-122704
Aminoquinuride
FGFR HSV VEGFR
Infection
Surfen 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate ) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。
HY-130178
Endogenous Metabolite
Infection
CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
HY-124801
HY-144068
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1，化合物 4)。
HY-148560A
HBV
Infection
trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。
HY-106055
HIV
Inflammation/Immunology
Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂 。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。 穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力 。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。
HY-121763
HSV
Infection
SCH-43478 是一种非核苷类抗病毒药物。SCH-43478 对 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2 ) 具有强效和选择性抑制活性，在 Vero 细胞中测得 IC50 为 1.8 μg/mL。SCH-43478 在豚鼠生殖器 HSV 感染模型中表现出显著的疗效。
HY-P10608
HCV
Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (HCV ) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 HCV 感染的研究。
HY-13718A
HY-122532
Others
Cancer
Fagaronine chloride是一种生物碱，具有对逆转录酶和拓扑异构酶I的抑制活性。Fagaronine chloride能够以6-60 μg每毫升的浓度有效抑制RSii肿瘤病毒的逆转录酶。Fagaronine chloride通过与模板引物相互作用，快速阻止DNA聚合酶的合成。Fagaronine chloride展现了抗肿瘤潜力，特别是在逆转录病毒感染的研究中。
HY-154968
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50 =0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50 =0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。
HY-115574
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50 =0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50 =0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。
HY-N8188
HCV HCV Protease
Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV ) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50 =1.35 μM)。
HY-109195
HY-124042
HY-A0061S
HY-106958
HBY 097
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-N0158R
HY-152560
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC50 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor-55 可用于病毒感染的研究。
HY-111073
Y101
HBV
Infection Inflammation/Immunology
Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂，具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征，单次口服给药后，Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%，且在猴子中，Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒和肝炎领域研究。
HY-168267
Deubiquitinase
Infection Cancer
XH161-180 是一种有效的和具有口服活性的泛素羧基末端水解酶 2 (ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (USP2) ) 抑制剂。XH161-180 可降低细胞周期蛋白 D 和 ACE2 的蛋白水平。XH161-180 具有抗增殖活性。XH161-180 具有研究依赖 ACE2 的癌症和病毒感染的潜力。
HY-149057
Influenza Virus
Infection
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12725
Histone Demethylase HSV CMV
Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
HY-104077S
GS-5734-d5
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-D5
5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-143750
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1，化合物 5)
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活
性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-152539
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
HY-149308
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
(RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦
(RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial HIV Apoptosis
Infection Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-147321
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-136782
HY-104077S1
GS-5734-d4
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-162022
Enterovirus Virus Protease
Infection
BTA-188 是一种哒嗪基肟醚，是具有口服活性的，有效的鼻病毒 (HRV ) 和肠道病毒 (EV ) 71 抑制剂。BTA-188 抑制 HRV-2 复制，IC50 为 0.8 nM，IC90 为 11 nM。BTA-188 抑制肠道病毒，IC50 为 82，IC90 为 109 nM。BTA-188 是一种潜在的化疗剂，有潜力用于小核糖核酸病毒科病毒引起的感染的研究。
HY-B0155
SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base
CCR HIV
Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
HY-15256A
BI 201335 sodium
HCV Protease
Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-15256
BI 201335
HCV Protease
Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-B0155B
SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690
CCR HIV
Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
HY-104077S2
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-145713A
HBV-IN-19 TFA
HBV
Infection
GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生，EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-145713
HBV-IN-19
HBV
Infection
GS-8873 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生，EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-112258
DNA/RNA Synthesis
Infection
IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication )。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
HY-143744
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。
HY-N2925
HY-U00124
HSV
Infection
曲金刚胺
HSV-1 和 HSV-2 的复制。
HY-120832
HIV
Infection
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-U00124B
HSV
Infection
盐酸曲金刚胺
HSV-1 和 HSV-2 的复制。
HY-119728
Influenza Virus
Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF ) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
HY-13317
GS 4104
Influenza Virus
Infection Cancer
奥司他韦
neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-13317R
Influenza Virus
Infection
奥司他韦(Standard)
neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-169429
Flavivirus
Infection
CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种 CHIKV 抑制剂 (EC90 = 0.45 μM)。CHIKV-IN-5 通过阻断结构蛋白的翻译，在病毒生命周期的后期阶段抑制 CHIKV 的复制。CHIKV-IN-5 在体外小鼠微粒体中具有很高的稳定性。CHIKV-IN-5 可减轻感染 CHIKV 的小鼠脚垫肿胀，并减少病毒向其他组织的传播。
HY-108391
HY-N1836
3-Hydroxy-3-acetonyloxindole
TMV
Infection
3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体 菊苣白粉菌 的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸解氨酶活性。
HY-13318S1
GS 4071-13 C,d3 ; Ro 64-0802-13 C,d3 ; Oseltamivir carboxylate-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Influenza Virus
Infection
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-117725
HIV Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT ) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物，有望用于 HIV-1 感染的研究。
HY-116633
Others
Infection
BCM-599是一种HBV（乙型肝炎病毒）壳体组装抑制剂，具有抑制HBV壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50 值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时，表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV感染的有效联合抑制选项。
HY-145052
HBV
Infection
HBV-IN-9 (example 20) 是一种有效的 HBsAg (HBV 表面抗原) 抑制剂(IC50 =10 nM) 和 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50 =0.15 nM)。详细信息请参考专利 WO2018001952A1, example 20。
HY-147314
HIV Src
Infection
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-17403
HY-18980
Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV ) 感染。
HY-17422S1
HY-119312
PKC
Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
HY-163670
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
TLR7 agonist 21 (Compound 27B) 是 Toll 样受体 7 (TLR7 ) 的选择性激动剂，EC50 为 17.53 nM (human TLR7) 和 41.7 nM (mouse TLR7)。TLR7 agonist 21 可刺激促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-α1 和 IL-4) 的分泌。TLR7 agonist 21 可作为疫苗佐剂，提高 IgG 和 IgA 水平，并保护小鼠免受流感病毒感染。
HY-159174
HY-111224
HIV CXCR
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂，对HIV感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力，需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大，以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4（CXCR4）是一种7跨膜蛋白，部分作为HIV-1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为，针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制；因此，CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂，因此是抑制HIV感染的研究对象。
HY-119337
Ser/Thr Protease
Infection
CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serine proteases neutrophil elastase ) 和 proteinase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV-1 产生和在 IL-18 或 NaCl 刺激下的 p24 产生，减少感染的外周血单核细胞中的病毒复制，并阻止易感染的 HeLa 细胞的感染。CE-2072 还抑制 U1 细胞中诱导 HIV-1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV-1 相关疾病的研究。
HY-14913
SPD754; AVX754
Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki =0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，Ki 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronavirus es 的活性，如 SARS-CoV-2 ，MERS-CoV ，SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-135853R
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronavirus es 的活性，如 SARS-CoV-2 ，MERS-CoV ，SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-124662
Flavivirus Dengue virus Glycosidase
Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I /II ) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-151134
HBV
Infection
HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂，具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性，IC50 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL)， PK 性能好，无细胞毒性。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-B1422R
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1588
Amyloid-β HIV
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
苯扎溴铵
HY-17015A
HY-17015
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-L002
3,287 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,287 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L027
1,377 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,377 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L073
331 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 331 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L127
37 compounds
正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。 正痘病毒属由天花病毒(variola virus )、痘苗病毒(vaccinia virus )、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年，天花已在世界范围内被根除，但其他一些正痘病毒，如猴痘病毒，仍对人类健康构成威胁。
目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物，目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年，brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗；2022年，EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外，一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂，以及多种核苷或核苷酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。
MCE精心收集了37种具有抗正痘病毒活性的化合物，可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。
HY-L067
714 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 714 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-103470
Fluorescent Dyes/Probes
K114，一种刚果红染料类似物，与淀粉样纤维 (amyloid fibrils ) 紧密结合，其 EC50 值为 20-30 nM。K114 是一种高效的精液源性病毒感染增强剂 (SEVI) 检测剂。
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
苯扎溴铵
HY-133172
Cell Assay Reagents
扎那米韦胺
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1407
HY-106268A
HY-P5997
HY-106268
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-P10668
Dengue virus Flavivirus
Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物，对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段，但在 P1 的位置具有更具反应性，可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
HY-P35433
T-1249
HIV
Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
HY-P10829
Dengue virus
Infection
MLH40 是一种抗登革热病毒 (DENV ) 感染的肽抑制剂，发现于 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白相互作用并改变二聚体构象抑制 DENV。
HY-P2251
HY-P5694
HPV Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-13718
HY-P5505
Arenavirus
Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
HY-P10608
HCV
Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (HCV ) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 HCV 感染的研究。
HY-P5502
Peptides
Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中，该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99209
MEDI-524
RSV
Infection
莫维珠单抗
RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P9803
SARS-80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。
HY-P9944
HY-P99804
MK1654
RSV
Infection
Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-P99438
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-20685S
Palmitoylethanolamide-d4 是 Palmitoylethanolamide 的氘代物。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-104077S
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-N0172S
Caffeic acid-13 C3 是一种 13 C 标记的咖啡酸。咖啡酸是一种类黄酮植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂，可用于细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染。
HY-B0510S3
Trimethoprim-13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-20685S2
Palmitoylethanolamide-d5 (Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5 ) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-15303S
Pritelivir-d4 -1 (AIC316-d4 -1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-A0061S
Trifluridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成 。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性。
HY-104077S1
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-13318S1
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-149057
叠氮化物
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120832
叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159174
叠氮化物
EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2 /EPHA4 和 GAK 的强效抑制剂，对 EPHA2 和 GAK 的 KD 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中，EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性，可预防登革热病毒 感染 Huh7 肝细胞。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-121513
2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC
核苷及其类似物
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-147266
VIR-2218 sodium
小干扰RNA
Elebsiran sodium 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 丁 型肝炎病毒 (HDV) 感染的 siRNA。
HY-13859
L-FMAU
核苷及其类似物
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase ) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
HY-147321
核苷及其类似物
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。
HY-W352344
核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
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