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Acetylcholine receptors

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	mAChR (107) nAChR (150) 5-HT Receptor (7) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (7) Apoptosis (6) Autophagy (3) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (5) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (14) CXCR (4) Dengue virus (2) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (15) ERK (2) Flavivirus (2) GABA Receptor (1) GPR35 (4) Histamine Receptor (4) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSV (2) iGluR (7) Isotope-Labeled Compounds (15) Mitophagy (2) mTOR (1) Neurokinin Receptor (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (2) Parasite (15) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) SARS-CoV (3) Sigma Receptor (2) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (6) Infection (23) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (230)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 胆固醇 (1)

302

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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寡核苷酸

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Targets Recommended: nAChR mAChR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-32067

Aceclidine Quinuclidin-3-yl acetate	mAChR	Neurological Disease
乙酰克里定 Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (*M3 muscarinic acetylcholine* receptor) 的调节剂和M1 受体**激动剂 (EC₅₀: 40 μM)。Aceclidine 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。

HY-32067A

Aceclidine hydrochloride Quinuclidin-3-yl acetate hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸醋克利定 Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) hydrochloride 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (*M3 muscarinic acetylcholine* receptor) 的调节剂和M1 受体**激动剂 (EC₅₀: 40 μM)。Aceclidine hydrochloride 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine hydrochloride 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。

HY-B0942

Benzethonium chloride	nAChR Bacterial Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
苄索氯铵 Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors)，具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力，延缓了体内异种移植肿瘤的生长。

HY-B0547A

Homatropine Bromide	mAChR	Neurological Disease
氢溴酸后马托品 Homatropine Bromide 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (*muscarinic acetylcholine* receptor**) 拮抗剂，可用作抗胆碱剂。

HY-111051

JN403	nAChR	Neurological Disease
JN403 是一种具有口服活性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (*α7 nicotinic acetylcholine* receptor**) 选择性激动剂。JN403 可用于中枢神经系统疾病的研究。

HY-162897

BAY-2413555	Others	Cardiovascular Disease
BAY-2413555 是具有口服活性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (*muscarinic acetylcholine* receptor M2**) 调节剂，能够保护心脏并改善心脏功能。BAY-2413555 有望用于心力衰竭的研究。

HY-U00316

Vinconate Chanodesethylapovincamine	mAChR	Neurological Disease
Vinconate 是一种吲哚萘啶衍生物，可以刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体 (*muscariic acetylcholine* receptor**)。

HY-B0547

Homatropine	mAChR	Neurological Disease
后马托品 Homatropine 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (*muscarinic acetylcholine* receptor**) 拮抗剂，可用作抗胆碱剂。

HY-32067AS

Aceclidine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Others
Aceclidine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Aceclidine (HY-32067)。Aceclidine 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂。

HY-B0547AR

Homatropine (Bromide) (Standard)	mAChR	Neurological Disease
氢溴酸后马托品 (Standard) Homatropine (Bromide) (Standard) 是 Homatropine (Bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homatropine Bromide 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (*muscarinic acetylcholine* receptor**) 拮抗剂，可用作抗胆碱剂。

HY-13204

Biperiden hydrochloride KL 373 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸比哌立登 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (*acetylcholine*) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-13204A

Biperiden KL 373	mAChR	Neurological Disease
比哌立登;碧卜利旦 Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (*acetylcholine*) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-110241

Dianicline dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Dianicline dihydrochloride 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (*nicotinic acetylcholine* receptor**) 部分激动剂，一类包括伐尼克兰和胞嘧啶活性分子，用于戒烟。 Dianicline dihydrochloride 以剂量依赖的方式增加戒烟率。

HY-112209

VU0467154 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (*M4 muscarinic acetylcholine* receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC₅₀** 值分别为 7.75，6.2 和 6。

HY-130432

DBO-83 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
DBO-83 dihydrochloride 是一种新型的烟碱乙酰胆碱受体 (*nicotinic acetylcholine* receptor) 激动剂，与大鼠皮质膜上的 nAChRs 结合，K_i** 值为 4.1 nM。DBO-83 dihydrochloride 表现出镇痛和抗失忆的活性。

HY-107512

Kynurenic acid sodium 3 篇文献验证	iGluR Apoptosis Endogenous Metabolite CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸钠盐 Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-100806

Kynurenic acid 3 篇文献验证 Quinurenic acid	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸 Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-13204B

Biperiden lactate KL 373 lactate	mAChR	Neurological Disease
乳酸比哌立登 Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (*acetylcholine*) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-13204R

Biperiden (hydrochloride) (Standard) KL 373 (hydrochloride) (Standard)	mAChR	Neurological Disease
盐酸比哌立登 (标准品) Biperiden (hydrochloride) (Standard) 是 Biperiden (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (*acetylcholine*) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-13204AR

Biperiden (Standard)	mAChR	Neurological Disease
比哌立登(Standard) Biperiden (Standard)是 Biperiden 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (*acetylcholine*) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-120946

VMY-2-95	nAChR	Neurological Disease
VMY-2-95 是一种具有口服活性、血脑屏障 (BBB) 渗透性的 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (*α4β2 nicotinic acetylcholine* receptor**) 脱敏剂。VMY-2-95 可用于抑郁症或成瘾的研究。

HY-162663

VU0448088 ML253	mAChR	Neurological Disease
VU0448088 (ML253) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 4 (*tricyclic muscarinic acetylcholine* receptor subtype 4 (M4)) 正变构调节剂，对人和大鼠的 EC₅₀** 值分别为 56, 176 nM。VU0448088 具有用于精神病研究的潜力。

HY-100806R

Kynurenic acid (Standard) 3 篇文献验证 Quinurenic acid (Standard)	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸 (标准品) Kynurenic acid (Standard)是Kynurenic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-13204AS

Biperiden-d5 KL 373-d₅	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
比哌立登-d₅ Biperiden-d₅ (KL 373-d₅) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (*acetylcholine*) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-100806S

Kynurenic acid-d5 Quinurenic acid-d₅	Isotope-Labeled Compounds iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸 d₅ Kynurenic acid-d₅ 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-101010

Methylfurmethide iodide	Others	Neurological Disease
Methylfurmethide 是一种乙酰胆碱受体。Methylfurmethide 可以阻断阿托品的摄取。Methylfurmethide 可用于肠平滑肌中乙酰胆碱受体特性的研究。

HY-133011

nAChR agonist 1	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (*α7 nicotinic acetylcholine* receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca²⁺ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC₅₀** 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-101372A

Oxotremorine M iodide	mAChR	Neurological Disease
碘化氧化震颤素M Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。

HY-A0215

Doxacurium chloride BW-A 938U; Nuromax	nAChR	Neurological Disease
Doxacurium chloride (BW A938U) 是一种有效的非去极化神经肌肉阻断剂。Doxacurium chloride 与胆碱能受体结合以拮抗乙酰胆碱，从而阻断神经肌肉传输。Doxacurium chloride 可用于神经系统疾病的研究。

HY-W909173

TAAR1 agonist 2	Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Histamine Receptor mAChR	Neurological Disease
TAAR1 agonist 2 (compound 30) 是一种微量胺相关受体1 (TAAR1) 的完全激动剂 (pEC₅₀=7.5)。TAAR1 agonist 2 在 H1 受体上也表现出激动剂活性，并激活了毒蕈碱乙酰胆碱受体家族的几个成员，例如 M2 受体 (pEC₅₀=5)。TAAR1 agonist 2 可用于神经精神疾病的研究。

HY-12560A

PNU-282987 5 篇以上引用文献	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC₅₀ 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT₃ 受体的功能性拮抗剂，IC₅₀ 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。

HY-107668A

TC-1698	nAChR	Neurological Disease
TC-1698 是一种选择性的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，对猴 α7 烟碱受体和人 α7 烟碱受体的 EC₅₀值分别为0.16 μM and 0.46 μM。TC-1698 可以改善记忆并具有神经保护作用。TC-1698 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-107668

TC-1698 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
TC-1698 dihydrochloride 是一种选择性的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，对猴 α7 烟碱受体和人 α7 烟碱受体的 EC₅₀值分别为 0.16 μM and 0.46 μM。TC-1698 dihydrochloride 可以改善记忆并具有神经保护作用。TC-1698 dihydrochloride 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-100234

DREADD agonist 21 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC₅₀=1.7 nM)。

HY-100234A

DREADD agonist 21 dihydrochloride 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
DREADD agonist 21 dihydrochloride 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC₅₀=1.7 nM)。

HY-12560

PNU-282987 free base	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC₅₀ 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT₃ 受体的功能性拮抗剂，IC₅₀ 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。

HY-14824A

Sofinicline benzenesulfonate ABT 894 benzenesulfonate	nAChR	Neurological Disease
Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC₅₀=0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能，包括注意力，记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷，多动障碍 (ADHD) 的研究中。

HY-110160

Pozanicline dihydrochloride ABT-089 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [³H] 胱氨酸位点结合，K_i 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，K_i 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

HY-110121

NS3861 fumarate	nAChR	Neurological Disease
NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 K_i 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。

HY-110121A

NS3861	nAChR	Neurological Disease
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 K_i 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。

HY-161118

MB327	Others	Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物，能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。

HY-146102

M1 ligand 1	mAChR	Others
M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride ACh-d₉(chloride)	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 d₉ (氯化物) Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride ACh-d₄ (chloride)	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 d₄ (氯化物) Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard)	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 10 篇以上引用文献 ACh chloride	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B1547A

Benzetimide hydrochloride R4929	mAChR	Neurological Disease
盐酸苄替米特 Benzetimide hydrochloride 是一种乙酰胆碱受体拮抗剂, 有较强的中枢和外周抗胆碱能作用, 可用于抗精神病活性分子引起的巴金森氏综合症的研究。

HY-B2070

Methylbenactyzium Bromide	mAChR	Inflammation/Immunology
溴甲贝那替秦 Methylbenactyzium Bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。

HY-17360

Tiotropium Bromide 1 篇文献验证 BA679 BR	mAChR	Neurological Disease
噻托溴铵 Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-14316

Tebanicline Ebanicline; ABT-594	nAChR	Neurological Disease
替巴克兰 Tebanicline，依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate	Drug Delivery
胆固醇肉豆蔻酸 Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-W127670

Decamethonium iodide

Cell Assay Reagents

Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂，以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用，导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外，它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。

HY-W127641R

β-Methylcholine chloride (Standard)

Biochemical Assay Reagents

β-Methylcholine (chloride) (Standard)是 β-Methylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Methylcholine chloride 是一种含有胆碱和氯离子的有机化合物。它通常用作药理学研究工具，特别是在乙酰胆碱受体和信号通路的研究中。β-Methylcholine chloride 在制药行业有多种应用，特别是作为分析仪器校准的标准参考物质。此外，它还可用于生产其他胆碱衍生物和作为神经递质的前体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1264F

α-Bungarotoxin, FITC labeled	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin, FITC labeled 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

HY-P1375

[D-Trp7,9,10]-Substance P	nAChR	Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。

HY-P1375A

[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA	mAChR	Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。

HY-P4129

Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT)	nAChR	Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR)。

HY-P1264F1

Biotin-α-Bungarotoxin	nAChR	Neurological Disease
Biotin-α-Bungarotoxin 是 Biotin 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-P5833

κ-Bungarotoxin κ-Bgt	nAChR	Neurological Disease
κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是一种有效的、选择性的、缓慢可逆的 α3β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂，其 IC₅₀ 为 2.30 nM。

HY-P1266

α-Conotoxin EI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (nAChR) 拮抗剂 (IC₅₀=187 nM) 和 α3β4 receptor 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。

HY-P3063

α-Conotoxin SI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SI 是一种来源于海螺和芋螺的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 阻滞剂。α-Conotoxin SI 可用于神经紊乱的研究。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-P1264

α-Bungarotoxin 5 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-P5623B

RVG TFA RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA	Bacterial	Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P1269

α-Conotoxin AuIB	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB α-Conotoxin AuIB 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-P1271

Catestatin Catestatin (cattle)	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P5623

RVG RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29	Bacterial	Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P1269A

α-Conotoxin AuIB TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 AuIB 三氟乙酸盐 α-Conotoxin AuIB TFA 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs，IC₅₀ 为 0.75 μM。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1365

α-Conotoxin MII α-CTxMII	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-P1365A

α-Conotoxin MII TFA α-CTxMII TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-P0099

Pentapeptide-3	Peptides	Others
Pentapeptide-3 是一种可以从韦氏腹蛇的毒液中检测出的五肽神经毒素 waglerin-1。Pentapeptide-3 是尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂，可在突触后膜阻滞神经。Pentapeptide-3 有抗衰老的作用，可与其他化妆品肽一同使用。

HY-117483

Gly-Pro-Glu	Peptides	Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC₅₀ 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。

HY-P3654

α-Conotoxin S IA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中，优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR，α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107512

Kynurenic acid sodium 3 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	iGluR Apoptosis Endogenous Metabolite CXCR GPR35
犬尿喹啉酸钠盐 Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-100806

Kynurenic acid 3 篇文献验证 Quinurenic acid	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35
犬尿喹啉酸 Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-100806R

Kynurenic acid (Standard) 3 篇文献验证 Quinurenic acid (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35
犬尿喹啉酸 (标准品) Kynurenic acid (Standard)是Kynurenic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 10 篇以上引用文献 ACh chloride	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0726

Pilocarpine Hydrochloride 最多引用文献 29 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	mAChR
盐酸毛果芸香碱 Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-B1006

Pilocarpine nitrate 最多引用文献 29 篇文献验证	Alkaloids other families Source classification Plants	mAChR
硝酸毛果芸香碱 Pilocarpine nitrate 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-N0443

N-Methylcytisine 1 篇文献验证 Caulophylline	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields Inflammation/Immunology	nAChR
N-甲基野靛碱 N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (K_d: 50 nM)。

HY-N0340

Scopolamine butylbromide 1 篇文献验证 Hyoscine butylbromide; (-)-Scopolamine butylbromide; Butylscopolamine bromide	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR
丁溴东莨菪碱 Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	nAChR GABA Receptor Potassium Channel Endogenous Metabolite
胆固醇肉豆蔻酸 Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N3610

Coclaurine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	nAChR
Coclaurine 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂。

HY-W795027

Anatoxin-a ATX-a	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	nAChR Cholinesterase (ChE)
Anatoxin-a (ATX-a) 是一种神经毒性生物碱。Anatoxin-a 既可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，又可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

HY-N9949

Sparteine Lupinidine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Fabaceae Lupinus sulphureus Douglas	nAChR
Sparteine (Lupinidine) 是一种源自豆科植物的生物碱类化合物，可作为神经节阻断剂。 Sparteine 竞争性抑制神经元中烟碱乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。

HY-N0443R

N-Methylcytisine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Sophora flavescens Aiton Plants	nAChR
N-甲基野靛碱 (Standard) N-Methylcytisine (Standard) 是 N-Methylcytisine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (K_d: 50 nM)。

HY-W705106

(-)-Coclaurine hydrochloride (-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; (S)-Coclaurine hydrochloride; l-Coclaurine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Cocculus laurifolius DC. Plants Menispermaceae	nAChR
(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的拮抗剂。

HY-B0726R

Pilocarpine Hydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	mAChR
盐酸毛果芸香碱 (Standard) Pilocarpine (Hydrochloride) (Standard) 是 Pilocarpine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-131574

Heliosupine N-oxide	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Cynoglossumofficinale Linn. Plants Boraginaceae	mAChR
Heliosupin N-oxide，是一种Heliosupin 代谢物，可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR)，IC₅₀ 为 350 μM。 Heliosupine N-oxide 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)。

HY-B1006R

Pilocarpine nitrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	mAChR
硝酸毛果芸香碱(Standard) Pilocarpine (nitrate) (Standard)是 Pilocarpine (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pilocarpine nitrate 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-N1064

Xanthoplanine	Alkaloids Monophenols other families Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	nAChR
Xanthoplanine，分离 Xylopia parviflora 的根，可完全抑制 alpha7 和 alpha4beta2 nACh 受体的 EC ₅₀ ACh 反应，IC₅₀ 值为 9 μM (alpha7) 和 5 μM (alpha4beta2)。

HY-B0489A

Arecoline hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
盐酸槟榔碱 Arecoline hydrochloride，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrochloride 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrochloride 也可以诱导氧化应激。

HY-N2364

Arecoline 2 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
槟榔碱 Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

HY-B0489

Arecoline hydrobromide 2 篇文献验证 methyl 1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylate hydrobromide	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Areca catechu L. Source classification Metabolic Disease Plants Infection Alkaloids Other Alkaloids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR nAChR
氢溴酸槟榔碱 Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-121027

Anagyrine (-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Lupinus albus Linn. Leguminosae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	mAChR nAChR
Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC₅₀ 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。

HY-121027A

Anagyrine hydrochloride (-)-Anagyrine hydrochloride; Monolupine hydrochloride; Rhombinine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Leguminosae Source classification Plants Sophora flavescens Aiton	mAChR nAChR
Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合，IC₅₀ 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的 nAChR 脱敏剂，Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏 nAChR，不需要代谢。

HY-138800

Spinosad 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	nAChR
多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-B1532

Anabasine (S)-Anabasine; (+)-Anabasine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Nicotiana tabacum L. Source classification Pyridine Alkaloids Plants Solanaceae	nAChR
(+)-假木贼碱 Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC₅₀=0.7 µM)。

HY-114791

Lobelanidine	Structural Classification Alkaloids Lobelia tupa L. Other Alkaloids Source classification Campanulaceae Plants	nAChR
Lobelanidine 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，可抑制 α7 nAChR 和 α3β2/α3β4 nAChR，IC₅₀ 为 2.8 和 8.2 μM。

HY-B1205

Atropine 15 篇以上引用文献 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	mAChR Endogenous Metabolite
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B0489R

Arecoline (hydrobromide) (Standard)	Alkaloids Structural Classification Areca catechu L. Other Alkaloids Source classification Palmae Plants	mAChR nAChR
氢溴酸槟榔碱 (Standard) Arecoline (hydrobromide) (Standard)是 Arecoline (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-138800R

Spinosad (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	nAChR
多杀霉素 (Standard) Spinosad (Standard) 是 Spinosad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-B1532R

Anabasine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Nicotiana tabacum L. Source classification Pyridine Alkaloids Solanaceae Plants	nAChR
(+)-假木贼碱 (Standard) Anabasine (Standard) 是 Anabasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC₅₀=0.7 μM)。

HY-N0584A

Anisodamine hydrobromide 6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Plants Solanaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	mAChR
氢溴酸山莨菪碱 Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

HY-N0584

Anisodamine 6-Hydroxyhyoscyamine	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Plants Solanaceae Disease Research Fields	mAChR
山莨菪碱 Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。Anisodamine 用于中医研究多种疾病，主要用于改善休克状态下的微循环，也可用于有机磷中毒。

HY-N0584AR

Anisodamine hydrobromide (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Solanaceae Plants	mAChR
氢溴酸山莨菪碱 (Standard) Anisodamine (hydrobromide) (Standard) 是 Anisodamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide)，颠茄生物碱，也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

HY-B1205R

Atropine (Standard) Tropine tropate (Standard); DL-Hyoscyamine (Standard)	Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	mAChR Endogenous Metabolite
阿托品（标准品） Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B0394R

Atropine sulfate monohydrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	mAChR
硫酸阿托品水合物 (Standard) Atropine (sulfate monohydrate) (Standard) 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205AR

Atropine sulfate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	mAChR
硫酸阿托品 (Standard) Atropine (sulfate) (Standard) 是 Atropine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Rhus glabra L. Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-B1178

Cotinine 1 篇文献验证 (-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Nicotiana tabacum L. Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Solanaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite nAChR
可替宁 Cotinine ((-)-Cotinine) 是烟草中的一种生物碱，具有口服活性，是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物，并且具有降压作用。此外，Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱受体 (nAChR)，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。

HY-15310

Ivermectin 20 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-126638

Marcfortine A NSC 324645	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Parasite
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC₅₀=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。

HY-15310R

Ivermectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research	Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100806S

Kynurenic acid-d5
Kynurenic acid-d₅ 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 *NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine* receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8** 的激动剂。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride
Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-32067AS

Aceclidine-d3 hydrochloride
Aceclidine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Aceclidine (HY-32067)。Aceclidine 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂。

HY-13204AS

Biperiden-d5
Biperiden-d₅ (KL 373-d₅) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (*acetylcholine*) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-17360S

Tiotropium-d3 bromide
Tiotropium-d₃ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 的氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-17360S1

Tiotropium-d6 bromide
Tiotropium-d₆ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-B0726S

Pilocarpine-d3 hydrochloride
Pilocarpine-d₃ (hydrochloride) 是 Pilocarpine (Hydrochloride) 氘代物。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-B0726S1

Pilocarpine-d5 hydrochloride
Pilocarpine-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Pilocarpine hydrochloride (HY-B0726)。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-B0827S

Dinotefuran-d3
Dinotefuran-d₃ 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-14774S

(Rac)-Monepantel-d5
(Rac)-Monepantel-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-14774S1

(Rac)-Monepantel sulfone-d5
(Rac)-Monepantel sulfone-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-B0394S

Atropine-d5
Atropine-d₅ 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的，竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，具有抗近视作用。

HY-B0942S

Benzethonium-d7 chloride
Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。

HY-107654S

Muscarine-d9 iodide
Muscarine-d₉ (iodide) 是 Muscarine iodide 的氘代物。Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

HY-106901AS

Asoxime-d4 dichloride
Asoxime-d₄ (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。

HY-B0321S

Tropicamide-d3
Tropicamide-d₃ 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N2338

Cholesterol myristate Cholesteryl myristate; Cholesteryl tetradecanoate		胆固醇
Cholesterol myristate 是中药中天然类固醇。Cholesterol myristate 与多种离子通道结合，例如 nAChR，GABAA receptor 和内向整流钾离子通道 (potassium ion channel)。

HY-148412A

Monarsen sodium EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium		反义寡核苷酸
Monarsen sodium 是一种针对人AChE基因的反义寡核苷酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究，这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。

HY-148412

Monarsen EN101; ODN 7040; BL 7040		反义寡核苷酸
Monarsen (EN101) 是一种针对人AChE基因的反义寡核苷酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究，这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。

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