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Antipsychotics

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By Targets:	5-HT Receptor (136) Adrenergic Receptor (42) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (13) Arrestin (2) Autophagy (25) Bacterial (17) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) CaMK (5) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (4) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (162) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (17) Endogenous Metabolite (3) GABA Receptor (4) GlyT (1) GPR52 (1) Histamine Receptor (22) HIV (1) iGluR (2) Influenza Virus (6) Isotope-Labeled Compounds (27) mAChR (17) mGluR (9) Mitophagy (5) Monoamine Transporter (1) NO Synthase (2) Opioid Receptor (4) P-glycoprotein (5) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (3) Ras (1) Serotonin Transporter (3) Sigma Receptor (10) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) Virus Protease (4)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (10) Infection (18) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (288)

By Targets:

5-HT Receptor (136)

Adrenergic Receptor (42)

Amino Acid Derivatives (1)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (13)

Arrestin (2)

Autophagy (25)

Bacterial (17)

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NO Synthase (2)

Opioid Receptor (4)

P-glycoprotein (5)

Parasite (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

Potassium Channel (3)

Ras (1)

Serotonin Transporter (3)

Sigma Receptor (10)

Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2)

Virus Protease (4)

By Research Areas:

Cancer (25)

Cardiovascular Disease (5)

Endocrinology (10)

Infection (18)

Inflammation/Immunology (11)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (288)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121276

Benperidol 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease
Benperidol 是一种比较古老的抗精神病活性分子。Benperidol 是一种苯丁酮类抗精神病有效剂，在阻断 D2 受体方面具有最高的安定药效。

HY-100648

Keto Ziprasidone	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Keto Ziprasidone 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone，一种抗精神活性分子，是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂。

HY-149247

Antipsychotic agent-2	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Antipsychotic agent-2 (Compound 11) 是一种有效的抗精神病剂。Antipsychotic agent-2 对 5-HT_1A、5-HT_2A、5-HT_2C、D₂ 和 H₁ 受体具有亲和力，K_i 分别为 56.6、66.7、552、596 和 1140 nM。Antipsychotic agent-2 可以透过血脑屏障。

HY-113726

Nerisopam GYKI52322; EGIS-6775	GABA Receptor	Neurological Disease
Nerisopam 是一种具有口服活性的 gamma-aminobutyric acid (GABA) 受体激动剂。Nerisopam 是一种具有抗焦虑 (antianxiety) 和抗精神病活性的 (antipsychotic) 高酞嗪。Nerisopam 诱导大鼠纹状体头侧、背内侧和外侧部分快速、强烈表达 Fos 样免疫反应性。

HY-169128

Clopipazan	Others	Cardiovascular Disease
Clopipazan 是一种有效的抗精神病剂。

HY-165622

Butaclamol	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Butaclamol 是一种抗精神病代理剂，也可作为 D2 受体 (D2 receptor) 拮抗剂。

HY-13575S

Blonanserin-d8 AD-5423 d₈	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
布南色林 d₈ Blonanserin-d₈ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-13575S1

Blonanserin-d5 AD-5423-d₅	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
布南色林 d₅ Blonanserin-d₅ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-G0001

Lurasidone metabolite 14283	Others	Neurological Disease
Lurasidone metabolite 14283 是鲁拉西酮 (HY-B0032A) 的活性代谢物，可用于抗精神病研究。

HY-A0211

Carphenazine	Others	Neurological Disease
Carphenazine 是一种吩噻嗪类抗精神病活性分子。Carphenazine 可用于慢性精神分裂症的研究。

HY-123408

Umespirone KC 9172	Others	Neurological Disease
乌美螺酮 Umespirone (KC 9172) 是一种潜在的抗精神病/抗焦虑药物。

HY-100665

Dehydroaripiprazole 1 篇文献验证 OPC-14857; DM-14857	5-HT Receptor	Neurological Disease
Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-113575

Dehydroaripiprazole hydrochloride OPC-14857 hydrochloride; DM-14857 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) Dehydroaripiprazole (OPC-14857) hydrochloride 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole hydrochloride。Dehydroaripiprazole hydrochloride 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-167648

PD 158771	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
PD 158771 是一种抗精神病剂，作为 D₂ /D₃ 受体的部分激动剂 (K_i = 42.0/13.7 nM) 和 5-HT_1A 受体的激动剂 (K_i = 2.6 nM)。PD 158771 可用于抗精神病研究。

HY-117083

Clothiapine	5-HT Receptor	Neurological Disease
氯噻平 Clothiapine 是一种非典型抗精神病剂，与氯氮平一样具有很强的抗抗 5-羟色胺能 (antiserotonergic) 活性。

HY-W009247

N-Desmethylolanzapine N-Demethylolanzapine; LY170055	Others	Neurological Disease
N-去甲基奥氮平 N-Desmethylolanzapine 是一种抗精神病药物。N-Desmethylolanzapine 的形成与人肝黄素单加氧酶(FMO3) 的水平和活性相关。N-Desmethylolanzapine 可用于抗精神病药物的研究。

HY-B1225A

Promazine Romtiazin; Ampazine; Berophen	Dopamine Receptor	Neurological Disease
丙嗪 Promazine (Romtiazin) 是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D₂) 拮抗剂。Promazine 抑制多巴胺能神经传递。

HY-B1225

Promazine hydrochloride Romtiazin hydrochloride; Ampazine hydrochloride; Berophen hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸丙嗪 Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D₂) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。

HY-17410A

Iloperidone hydrochloride HP 873 hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸伊潘立酮 Iloperidone hydrochloride (HP 873 hydrochloride) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-108324A

Thiothixene hydrochloride	Others	Neurological Disease
Thiothixene hydrochloride 是一种抗精神病剂。Thiothixene hydrochloride 可用于精神分裂症和双相性躁狂症的研究。

HY-119183

A 23887	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A 23887 是一种半刚性抗精神病化合物，对多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 具有相当大的亲和性。

HY-103357A

LY262691	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
LY262691 是一种选择性的 CCK-B 拮抗剂，具有抗精神病特性。LY262691 可减少自发活动的 A9 和 A10 多巴胺细胞的数量，并可用于抗精神病研究。

HY-123663

U-101958 maleate PNU-101958 maleate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
U-101958 (PNU-101958) maleate 是一种高选择性多巴胺 D4 受体配体和拮抗剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。U-101958 maleate 在表达人类重组 D4.4 受体的 HEK-293 细胞中表现为激动剂。U-101958 maleate 是一种抗精神病剂。

HY-106400

EGIS 11150	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
EGIS 11150 是一种肾上腺素受体 (adrenergic reporter) 拮抗剂，对肾上腺素 α₁、α_2c、5-HT_2A 受体具有高亲和力。EGIS 11150 是一种具有促认知功效的抗精神病化合物。

HY-117533

UNC0006	Dopamine Receptor	Neurological Disease
UNC0006 是一种 β-抑制蛋白偏倚的 dopamine D2 配体。UNC0006 可用于抗精神病药物的研究。

HY-114682

Lenperone AHR 2277 (free base)	Others	Neurological Disease
Lenperone (AHR 2277 游离碱) 具有抗精神病作用。Lenperone 改善抑郁症状。

HY-119076

A31472	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A31472是一种多巴胺 D-2 受体 (dopamine D-2 receptors) 拮抗剂，有望用于抗精神病药物的研究。

HY-131255

Ziprasidone amino acid Ziprasidone Impurity C; Ziprasidone open ring impurity	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Ziprasidone amino acid (Ziprasidone Impurity C) 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone 是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂，具有抗精神病活性。

HY-14539S

Clozapine-d8 HF 1854-d₈	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
氯氮平-d₈ Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-A0019A

Paliperidone palmitate 9-Hydroxyrisperidone palmitate	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Paliperidone palmitate (9-Hydroxyrisperidone palmitate) 是一种非典型长效抗精神病有效剂，是 Paliperidone 的酯类前体。Paliperidone 是一种非典型抗精神病有效剂的多巴胺 (dopamine) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone palmitate 对精神分裂症有效。

HY-107969

Haloperidol decanoate	Others	Neurological Disease Cancer
Haloperidol decanoate 具有抗精神病的活性，可用于精神分裂症和分裂情感障碍的研究。

HY-W009247R

N-Desmethylolanzapine (Standard)	Others	Neurological Disease
N-去甲基奥氮平 (Standard) N-Desmethylolanzapine (Standard)是 N-Desmethylolanzapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desmethylolanzapine 是一种抗精神病药物。N-Desmethylolanzapine 的形成与人肝黄素单加氧酶(FMO3) 的水平和活性相关。N-Desmethylolanzapine 可用于抗精神病药物的研究。

HY-17410

Iloperidone 1 篇文献验证 HP 873	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
伊潘立酮 Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-117118A

AC-90179	5-HT Receptor	Neurological Disease
AC-90179 是一种选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂 (Ki = 2.1 nM) 和 5-HT2C 拮抗剂，是一种潜在的抗精神病化合物。

HY-121301

Amperozide	5-HT Receptor	Neurological Disease
Amperozide 是一种非典型抗精神病药，可作为 5-HT2 受体的拮抗剂，K_i 值为 26 nM。Amperozide 对 D2 受体具有低亲和力。

HY-17390

Loxapine	5-HT Receptor Dopamine Receptor Bacterial	Neurological Disease
洛沙平 Loxapine 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine）抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。

HY-17390B

Loxapine hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸洛沙平 Loxapine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺 (dopamine) 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。

HY-122152

Spiclomazine hydrochloride APY-606; Clospirazine hydrochloride	Ras	Neurological Disease Cancer
螺氯马嗪 Spiclomazine hydrochloride (APY-606) 是一种抗精神病药和抗肿瘤药。Spiclomazine hydrochloride 抑制 KRas。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

HY-B0901A

Bromperidol hydrochloride 2 篇文献验证 R-11333 hydrochloride	Dopamine Receptor Bacterial	Neurological Disease
Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D₂ (dopamine receptors D₂) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。

HY-127120

Timiperone	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Timiperone 对大脑多巴胺 D2 受体有很强的亲和力。Timiperone 具有抗精神病活性，并抑制刻板行为。Timiperone 可用于精神分裂症的研究

HY-B1225R

Promazine (hydrochloride) (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸丙嗪 (Standard) Promazine (hydrochloride) (Standard)是 Promazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D₂) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。

HY-126068

(S)-Amisulpride Esamisulpride; SEP-4199	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
(S)-氨磺必利 (S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT₇ 受体的拮抗剂，K_I 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。

HY-147530

mGluR2 modulator 4	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 4 (compound 47) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.8 μM。mGluR2 modulator 4 可用于抗精神病研究。

HY-121813

Rimcazole BW 234U	Others	Neurological Disease
Rimcazole (BW 234U) 是一种有效的抗精神病试剂。Rimcazole 也是sigma 位点的竞争性拮抗剂。Rimcazole 可用于急性精神分裂症疾病的研究。

HY-117575A

WAY-100135 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-100135 dihydrochloride 是一种选择性的突触前和突触后 5-HT_1A 受体拮抗剂，对大鼠海马 5-HT_1A 受体的 IC₅₀ 值为 34 nM。WAY-100135 dihydrochloride 具有潜在的抗精神病特性。

HY-B0901

Bromperidol 2 篇文献验证 R-11333	Dopamine Receptor Bacterial	Infection Neurological Disease
溴哌利多 Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D₂ (dopamine receptors D₂) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。

HY-147528

mGluR2 modulator 2	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 2 (compound 2) 是一种有效、具有选择性和口服生物活性的 mGluR2 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.13 μM。mGluR2 modulator 2 可用于抗精神病研究。

HY-121002

Alstonine	Parasite	Infection Neurological Disease Cancer
Alstonine 是一种植物性活性分子的主要吲哚生物碱化合物。Alstonine 具有抗精神病，抗焦虑，抗癌和抗疟疾的特性。

HY-13058

ADX-47273 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
ADX-47273 是一种有效的，选择性和可透过血脑屏障的 mGluR5 阳性变构调节剂 (PAM)，增强谷氨酸 (50 nM) 反应的 EC₅₀ 值为 0.17 μM。 ADX-47273 具有抗精神病和增强认知的活性。

HY-17410S1

Iloperidone-d3 hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
伊潘立酮盐酸盐-d₃ Iloperidone-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

Cat. No.	Product Name

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

317 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含317种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0884

L-Lactic acid lithium 5 篇文献验证 (S)-2-Hydroxypropanoic acid lithium	Biochemical Assay Reagents
L-乳酸锂 L-Lactic acid (lithium) 是一种化合物，属于锂盐类。它通常在制药工业中用作情绪稳定剂和抗精神病药物，用于改善双相情感障碍和精神分裂症。L-Lactic acid (lithium) 通过影响大脑中某些化学物质的平衡起作用，这有助于减轻情绪波动、攻击性和幻觉等症状。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100971

Spiramide AMI-193	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Rosaceae Spiraea japonica Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor Dopamine Receptor
Spiramide (AMI-193) 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 和 dopamine D2 受体拮抗剂，K_i 值分别为 2 nM 和 3 nM。Spiramide 对 5-HT2 受体的选择性与 5-HT_1C 受体 (K_i=4300 nM) 相比大于 2000 倍。Spiramide 具有抗精神病活性。

HY-A0019

Paliperidone 3 篇文献验证 9-Hydroxyrisperidone	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

HY-121002

Alstonine	Infection Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Parasite
Alstonine 是一种植物性活性分子的主要吲哚生物碱化合物。Alstonine 具有抗精神病，抗焦虑，抗癌和抗疟疾的特性。

HY-A0019R

Paliperidone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮(Standard) Paliperidone (Standard)是 Paliperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-30004R

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 (Standard) 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14539S

Clozapine-d8
Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-14543S

Sertindole-d4
Sertindole-d₄ 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。

HY-13575S

Blonanserin-d8
Blonanserin-d₈ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-13575S1

Blonanserin-d5
Blonanserin-d₅ 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种多巴胺 D₂ 和 5-HT₂ 受体拮抗剂，是一种非典型的抗精神病药。

HY-17410S1

Iloperidone-d3 hydrochloride
Iloperidone-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-B0532S

Trifluoperazine-d8
Trifluoperazine-d₈ 是 Trifluoperazine 的氘代物。Trifluoperazine 是一种抗精神病药物吩噻嗪类药物，是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体拮抗剂。Trifluoperazine 也是一种有效的多巴胺 D2 受体抑制剂。

HY-14538S2

Haloperidol-d4 N-Oxide
Haloperidol-d₄ N-Oxide 是 Haloperidol 的氘代物。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-G0014S

Quetiapine Sulfoxide-d8
Quetiapine Sulfoxide-d₈ 是 Quetiapine sulfoxide 的氘代物。Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。

HY-100665S

Dehydroaripiprazole-d8
Dehydroaripiprazole-d₈ 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-W009247S1

N-Desmethylolanzapine-d8 hydrochloride
N-Desmethylolanzapine-d8 hydrochloride (N-Demethylolanzapine-d8 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethylolanzapine (HY-W009247)。N-Desmethylolanzapine 是一种抗精神病药物。N-Desmethylolanzapine 的形成与人肝黄素单加氧酶(FMO3) 的水平和活性相关。N-Desmethylolanzapine 可用于抗精神病药物的研究。

HY-A0077AS

Perphenazine-d8 dihydrochloride
Perphenazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Perphenazine 的氘代化合物。

HY-14538S3

Haloperidol-13C6
Haloperidol-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Haloperidol。Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。

HY-14542S

Ziprasidone-d8
Ziprasidone-d₈8是Ziprasidone的氘代标记化合物。

HY-14539S2

Clozapine-d4
Clozapine-d₄ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-137532S

7-Hydroxy Quetiapine-d8
7-Hydroxy Quetiapine-d₈ 是 7-Hydroxyquetiapine 的氘代物。7-Hydroxyquetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物。

HY-137532S1

7-Hydroxyquetiapine-d4 hemifumarate
7-Hydroxyquetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 7-Hydroxyquetiapine 氘代物。7-Hydroxyquetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物^{^。}

HY-B1059S

Levosulpiride-d3
Levosulpiride-d₃ 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。

HY-17390BS

Loxapine-d8 hydrochloride
Loxapine-d₈ (hydrochloride) 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。

HY-107434S

Molindone-d8
Molindone-d₈ 是 Molindone 的氘代物。Molindone 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。

HY-17410S

Iloperidone-d3
Iloperidone-d₃ 是 Iloperidone 的氘代物。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-14541S

Olanzapine-d3

Olanzapine-d₃ 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-B2169S2

Melperone-d4 hydrochloride
Melperone-d₄ (hydrochloride) 是 Melperone 的氘代物。Melperone 是一种丁酰苯，一种用于睡眠诱导的抗精神病试剂，常用于精神类疾病的相关研究。

HY-B0274AS

Chlorprothixene-d6 hydrochloride
Chlorprothixene-d₆ (hydrochloride) 是 Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，K_i 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。

HY-14763S

Cariprazine-d6
Cariprazine-d₆ 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药，结合多巴胺 D₃, D₂ 和 5-HT_1A 的 K_i 分别为 0.085 nM，0.49 nM 和 2.6 nM。

HY-14763S1

Cariprazine-d8
Cariprazine-d₈ 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D₃, D₂ 和 5-HT_1A 的 K_i 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

HY-14264S

Cyamemazine-d6
Cyamemazine-d₆ 是 Cyamemazine 的氘代物。Cyamemazine 是一种抗精神病药，其中含有吩噻嗪发色团，通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT₃ (K_i 为 12 nM), 5-HT_2A (K_i 为 1.5 nM) 和 5-HT_2C (K_i 为 75 nM) 受体拮抗剂。

HY-15780S

Brexpiprazole-d8
Brexpiprazole-d₈ 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole，一种非典型抗精神活性分子，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i为 0.47 nM。

HY-A0019S

Paliperidone-d4
Paliperidone-d₄ 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-10121S2

Asenapine-13C,d3

Asenapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-14940S

Volinanserin-d4 hydrochloride
Volinanserin-d₄ (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的，选择性的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT_1c，alpha-1 和 DA D₂ 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

HY-A0077S1

Perphenazine-d4
Perphenazine-d₄ 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子，能够抑制 5-HT_2A 受体，α_1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及组胺H1 受体，对应的 K_i 值分别为5.6，10，0.765/0.13，3.4 和8 nM。

HY-16567S

Asenapine-13C,d3 hydrochloride
Asenapine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D₂，D₃，D₄) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 K_i 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 K_i 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。

HY-G0021S

N-Desmethylclozapine-d8
N-Desmethylclozapine-d₈ 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-G0021S1

N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride

N-Desmethylclozapine-d₈ (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-B0965AS

Thioridazine-d3 hydrochloride

Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-133152S

Brexpiprazole S-oxide-d8

Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-15780S1

Brexpiprazole-d8-1

Brexpiprazole-d₈-1 是 Brexpiprazole 的氘代物。 Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-14541S2

Olanzapine-d8

Olanzapine-d8是氘代标记的Olanzapine。Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

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