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P 1

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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Apoptosis (10) Autophagy (2) Bacterial (10) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (1) Cathepsin (1) CDK (1) Dengue virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (14) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (1) Furin (2) Glutathione S-transferase (6) Glycosyltransferase (1) HCV (1) HDAC (1) HIV Protease (1) Isotope-Labeled Compounds (3) KLF (1) Liposome (1) LPL Receptor (60) Neurokinin Receptor (4) NF-κB (2) P2Y Receptor (1) PAK (1) Parasite (1) PDI (1) Phosphatase (1) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Ras (2) RIP kinase (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (33) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (5) Infection (18) Inflammation/Immunology (45) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (22)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 磷脂 (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

141

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113337A

Ap4A tetraammonium P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium	Apoptosis	Cancer
Ap4A tetraammonium (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A tetraammonium 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A tetraammonium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107146

PZ-128 P1pal-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Cancer
PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

HY-P2963

Nuclease P1	Endogenous Metabolite	Others
核酸酶P1 Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶，它将核酸水解为 5'-单核苷酸，并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域最著名的单链特异性核酸酶之一，广泛应用于制药和食品行业。Nuclease P1 可以利用橘青霉发酵获得：经提取工艺，超滤浓缩、干燥精制等。

HY-125728

Micrococcin P1	Bacterial Parasite HCV	Infection
微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC₅₀ 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。

HY-P2317

Cecropin P1, porcine	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。

HY-136351

THZ-P1-2 2 篇文献验证	Autophagy	Cancer
THZ-P1-2 是一种首创的，选择性的 PI5P4K 抑制剂，对 PI5P4Kα 的 IC₅₀ 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏，上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。

HY-P5691

P1	Bacterial	Infection
P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii、K. pneumoniae 具有抗菌活性。

HY-137602

P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate Up2U	P2Y Receptor	Others
P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷多磷酸盐，含有两个嘧啶碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor) 的激活剂。

HY-113337

Ap4A P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate	Apoptosis	Cancer
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P2317A

Cecropin P1, porcine acetate	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。

HY-P10618

BTM-P1	Bacterial	Infection
BTM-P1 是一种多阳离子肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。BTM-P1 能够在线粒体内膜形成离子渗透通道，来干扰线粒体的能量过程。

HY-10955

TTA-P1	Calcium Channel	Neurological Disease
TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。

HY-100237

SZL P1-41 最多引用文献 10 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-131482

PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium	Liposome	Others
PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium (compound 1b) 是一种磷酸肌肝，这类化合物在真核生物的膜运输和激动剂激活的细胞内信号传导起关键作用。

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P10668

Ac-EVKKQR-pNA	Dengue virus Flavivirus	Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物，对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段，但在 P1 的位置具有更具反应性，可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。

HY-E70371

Cre recombinase	Biochemical Assay Reagents	Others
Cre重组酶 Cre recombinase 是一种来自 P1 噬菌体的解离酶。Cre recombinase 催化两个 loxP DNA 序列之间的位点特异性重组，在细胞分裂前将 P1 染色体的二聚体转化为单体。Cre recombinase 可用于遗传工程和分子生物学应用。

HY-143610

AKT-IN-7	Akt	Cancer
AKT-IN-7 (compound 1-P1) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。

HY-114688

BITC-SG	Glutathione S-transferase	Others
BITC-SG 是苯异硫氰酸酯 (BITC) 和谷胱甘肽 (GSH) 的偶联物。BITC-SG 参与 GST P1-1 的不可逆抑制。

HY-16123

Canfosfamide hydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Canfosfamide (hydrochloride) 是一种前药，经谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1)激活后产生抗癌烷基剂和谷胱甘肽衍生物。

HY-13634B

TLK117 1 篇文献验证 TER117	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology Cancer
TLK197是TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (Glutathione S-transferase P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 K_i 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， K_i值为0.56 μM。

HY-N7428

1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol	Others	Others
1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol，是一种内源性代谢物。印迹聚合物 P-1 对 1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol 具有亲和力。

HY-151404

Antitumor agent-76	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-76 (Compound TP-P1) 是一种具有口服活性的、快速释放、水溶性的 Triptolide (HY-32735) 前体，具有抗癌活性。

HY-110172

PDI-IN-1	PDI	Cancer
PDI-IN-1 (Compound P1) 是一种具有细胞渗透性的人蛋白质二硫异构酶 (PDI) 抑制剂 IC₅₀ 为 1.7 μM。PDI-IN-1 具有抗癌活性。

HY-144211

SOS1-IN-7	Ras	Cancer
SOS1-IN-7 (compound 18-p1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和SOS1-G12V 的 IC₅₀ 分别为 20 和 67 nM。

HY-D2280

Estrogen receptor β/HDAC probe 1	HDAC Estrogen Receptor/ERR	Others
Estrogen receptor β/HDAC probe 1 (compound P1) 是一种近红外荧光探针，能够双靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) β/组蛋白脱乙酰酶 HDAC。

HY-144210

SOS1-IN-6	Ras	Cancer
SOS1-IN-6 (compound 33-P1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和 SOS1-G12V 的 IC₅₀ 分别为 14.9 和 73.3 nM。

HY-150691

SARS 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。

HY-149680

CatD-P1	Others	Others
CatD-P1 是 pH 不敏感的 CatD (Cathepsin D) 探针。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-16124

Canfosfamide TLK-286; TER286	DNA-PK Apoptosis	Cancer
Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。

HY-112098

PROTAC ERα Degrader-1	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 P1。PROTAC ERα Degrader-1 降低雌激素受体-α (ERα) 水平。

HY-155190

Antitubercular agent-39	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。

HY-13634A

Ezatiostat 5 篇以上引用文献 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-135318

NBDHEX 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase	Cancer
NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

HY-E70047

alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) A4GALT	Glycosyltransferase	Metabolic Disease
α-1,4-半乳糖基转移酶 (LgtC) alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 是糖鞘脂特异性糖基转移酶。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的 α-1,4 位，形成三糖神经酰胺。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 可用于合成 P1 血型抗原。

HY-P0109

(S,S)-Z-FA-FMK	Cathepsin	Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

HY-159588

Mcl-1 inhibitor 20	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 20 (compound 47) 是 Mcl-1 抑制剂，具有抗白血病作用。Mcl-1 inhibitor 20 能够与 Mcl-1 的 BH3 结合槽结合 (Ki=24 nM)，占据 Mcl-1 中的 P1 口袋，并与 Lys234 和 Val249 形成相互作用。Mcl-1 inhibitor 20 具有良好的微粒体稳定性、药代动力学特征和低心脏毒性。

HY-169058

GSTP1-1 inhibitor 2	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 是一种 hGSTP1-1 (谷胱甘肽转移酶 P1-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 12.2 μM。GSTP1-1 inhibitor 2 对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系具有显著的细胞毒性 (对 DU-145、PC3 和 MCF-7 的 CC₅₀ 分别为 36.6、11.9 和 17.4 μM)，可用于抗癌领域研究。

HY-P5062

DEC-RVRK-CMK Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

HY-P5062A

DEC-RVRK-CMK TFA Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

HY-P1485

*Substance P(1-7)*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Substance P(1-7) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P(1-7) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

HY-P1485A

*Substance P(1-7) TFA*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Substance P(1-7) TFA 是神经肽 P 物质 (SP) 的片段。Substance P(1-7) TFA 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

HY-12835

S1P1 agonist III	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist III 是一种有效和具有口服活性的 S1P1 激动剂，EC₅₀ 值 18 nM，对 S1P3 无活性。

HY-144126

S1P1 agonist 5	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。

HY-156565

S1P1 agonist 6	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力，可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。

HY-P1494

*Substance P (1-9)*	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Substance P (1-9) 是一种九肽，能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。

HY-117213

Ex26 S1P1-IN-Ex26	LPL Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种强效和选择性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P₁) 拮抗剂 (IC₅₀=0.93 nM)，对 S1P₁ 的选择性大于其他 Sphingosine 1-phosphate receptor 约 3,000 倍。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。

HY-156565A

S1P1 agonist 6 hemicalcium	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 hemicalcium 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力，可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 5 篇以上引用文献 S1P	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite LPL Receptor
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

HY-147063

N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium (GlcNAc-1-P) 是一种异位糖磷酸盐，是 N- 糖蛋白生物合成的关键中间体。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium 是细菌细胞壁组分磷胆酸和鼠胺的代谢前体。

HY-N7389B

GDP-α-D-mannose disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
GDP-α-D-甘露糖 GDP-α-D-mannose disodium 是甘露糖基转移酶的供体底物，是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose disodium 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (K_i 为 14.7 μM)，对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (K_i 为 115 μM)。

HY-N7389A

GDP-D-mannose disodium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
GDP-D-甘露糖钠盐 GDP-D-mannose disodium 包含 GDP-α-D-mannose (HY-N7389B) 和 GDP-β-D-mannose。GDP-α-D-mannose 是甘露糖基转移酶的供体底物，是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (K_i 为 14.7 μM)，对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (K_i 为 115 μM)。

HY-113337

Ap4A P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Apoptosis
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7428

1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol，是一种内源性代谢物。印迹聚合物 P-1 对 1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol 具有亲和力。

HY-N1779

(E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol	Structural Classification Natural Products Source classification Myrtaceae Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry Plants	Others
(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 (E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 是一种抗诱变剂。(E)-3,4-Dimethoxycinnamyl alcohol 对糠酰呋喃酰胺、Trp-P-1 和活化的 Trp-P-1 具有抗诱变活性。

HY-N3616

trans-Coniferyl aldehyde	Structural Classification Monophenols Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Myrtaceae Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry Phenylpropanoids Plants	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
trans-Coniferyl aldehyde (compound 2) 从丁香的芽中分离得到的天然化合物。trans-Coniferyl aldehyde 在1.20 μM 时抑制 63% 的 UV 可变基因表达，其 ID₅₀

HY-114673

Benzomalvin B	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Neurokinin Receptor
Benzomalvin B 是 Benzomalvin A 活性较低的类似物。Benzomalvin B 对 P 物质的活性较弱。

HY-142097

Glicophenone	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Bacterial
Glicophenone 是一种抗细菌 (antibacterial) 剂，对 MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM584、MRSA OM623 和 MSSA 209P 的 MIC 值均为 32 μg/mL。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10569S1

Ponesimod-d7
Ponesimod-d₇ (ACT-128800-d₇) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod-d₇ (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P₁ 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC₅₀ 值为 6 nM。Ponesimod-d₇ 可高效激活 S1P₁ 介导的信号转导 (EC₅₀=5.7 nM)。Ponesimod-d₇ 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-10569S

Ponesimod-d4
Ponesimod-d₄ (ACT-128800-d₄) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P₁ 激动剂，在放射性配体结合测定中 IC₅₀ >6 nM。Ponesimod 高效激活 S1P₁ 介导的信号转导 (EC₅₀=5.7 nM)。Ponesimod 可预防淋巴细胞介导的组织炎症。

HY-12355S

Siponimod-d11
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

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Species:	Human (25) Rhesus Macaque (3) Rat (5) Mouse (7) Cynomolgus (6) Canine (1)
Tag:	His (37) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (6) Myc (1) Flag (1) Fc (9)
Source:	HEK293 (31) Sf9 insect cells (3) P. pastoris (2) E. coli (11)


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