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PC3/MUC16TMlong

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179

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

24

天然产物

1

同位素标记物

2

抗体

2

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14307
    Necrocide 1

    		Others Cancer
    Necrocide 1 (compound (S)-38) 是一种有效的抗癌剂。Necrocide 1 具有抗增殖活性，对于 MCF-7 和 PC3 的 IC50 值分别为 0.48 和 2 nM。
    Necrocide 1
  • HY-13626
    Spisulosine

    ES-285

    		 PKC Cancer
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine
  • HY-146038
    Antitumor agent-55

    		Apoptosis ROS Kinase MDM-2/p53 Bcl-2 Family Cancer
    Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-55 有效抑制PC3，其 IC50 为 0.91 μM。Antitumor agent-55 能有效抑制 PC3 的菌落形成，抑制细胞迁移。Antitumor agent-55 诱导PC3 G1/S期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-55
  • HY-161859
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1

    		VEGFR STAT Cancer
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1 (Compound 9f) 是 VEGFR-2 (IC50=26.3 nM) 和 STAT-3 (IC50=5.63 nM) 的双重抑制剂。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 抑制癌细胞 PANC1 和 PC3 的增殖，IC50 分别为 0.14 和 0.10 µM。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 诱导 PC3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2/STAT-3-IN-1
  • HY-N12124
    Monascuspiloin

    Monascinol

    		 Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC50 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC50 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。
    Monascuspiloin
  • HY-169414
    WRN inhibitor 15

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 15 (Compound 9) 是一种 WRN 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 PC3，LNCaP，HeLa 中的 IC50 为 37.9，40.2，46.6 μM，可用于前列腺癌研究。
    WRN inhibitor 15
  • HY-142958
    NF-κB-IN-2

    		NF-κB Neurological Disease
    NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。
    NF-κB-IN-2
  • HY-168757
    PSMA precursor-1

    		PSMA Cancer
    PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体，已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。
    PSMA precursor-1
  • HY-149976
    Pim-1 kinase inhibitor 4

    		Pim Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
    Pim-1 kinase inhibitor 4
  • HY-133222
    STX140

    		Estrogen Receptor/ERR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    STX140 是一种具有口服活性的微管 (microtubule) 破坏剂。STX140 诱导激素非依赖性 PC-3 前列腺细胞系凋亡 (apoptosis)。STX140 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    STX140
  • HY-13847
    GNE-555

    		mTOR Cancer
    GNE-555 是一种具有选择性，且代谢稳定的 mTOR 抑制剂 (Ki=1.5 nM)，也具有良好的口服生物利用度。GNE-555 对 PC3 和 MCF-7 细胞显示出抗增殖活性，可用于癌症的研究。
    GNE-555
  • HY-N7019
    19-Hydroxybufalin

    		Others Cancer
    19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。
    19-Hydroxybufalin
  • HY-143641
    Anticancer agent 25

    		Others Cancer
    抗癌剂25对PC3细胞显示出最强的细胞毒性， IC50 值为0.19μM。
    Anticancer agent 25
  • HY-N10687
    Saprorthoquinone

    NSC 648341

    		 Others Cancer
    Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。
    Saprorthoquinone
  • HY-158373
    Anticancer agent 213

    		Autophagy Cancer
    Anticancer agent 213 (Compound 1) 通过自组装形成胶束，消耗膜胆固醇，抑制癌细胞，从而发挥抗癌活性。Anticancer agent 213 对 HeLa 和 PC3 表现出细胞毒性，IC50 分别为 10.3 和 13.7 μM。Anticancer agent 213 诱导自噬 (autophagy)。
    Anticancer agent 213
  • HY-146985
    Cathepsin X-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin Neurological Disease Cancer
    Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂，IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。
    Cathepsin X-IN-1
  • HY-N7972
    19-Oxocinobufotalin

    		Others Cancer
    19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。
    19-Oxocinobufotalin
  • HY-154861
    Anticancer agent 118

    		Bacterial Apoptosis Necroptosis Cancer
    Anticancer agent 118 是一种 N- 酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌 (bacterial) 和抗癌活性。Anticancer agent 118 显示出对革兰氏阳性菌株的高活性和对前列腺癌 PC3 细胞的抗增殖活性，可用于抗肿瘤研究。
    Anticancer agent 118
  • HY-149715
    R1-11

    		ICMT Cancer
    R1-11 是吲哚类 ICMT 抑制剂，IC50 为 0.6 μM，具有抗癌活性。R1-11 抑制 MDA-MB231 和 PC3 细胞的 IC50s 分别为 2.2 μM 和 2.0 μM。
    R1-11
  • HY-13626S
    Spisulosine-d3

    		Isotope-Labeled Compounds PKC Cancer
    Spisulosine-d3 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine-d3
  • HY-143882
    MS5033

    		PROTACs Akt Cancer
    MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC50 值为 430 nM。
    MS5033
  • HY-146170
    Anticancer agent 69

    		Reactive Oxygen Species EGFR Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 69 (Compound 34) 是一种有效的选择性抗癌剂，有效且选择性抑制人前列腺癌细胞系 PC3 (IC50=26 nM)。Anticancer agent 69 增加 ROS 水平，下调 EGFR 并诱导细胞凋亡 ( apoptosis)。
    Anticancer agent 69
  • HY-141863
    Lepidozin G

    		Apoptosis Cancer
    Lepidozin G 可以抑制癌细胞系的生长，其IC50值范围为4.2 ± 0.2至5.7 ± 0.5 μM。Lepidozin G 通过线粒体相关的凋亡诱导PC-3细胞死亡。
    Lepidozin G
  • HY-149995
    Pim-1 kinase inhibitor 5

    		Pim Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50: 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性，对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC50s 范围为 6.95-20.19 μM。
    Pim-1 kinase inhibitor 5
  • HY-161866
    EGFR-IN-118

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-118 (Compound 4a) 是酪氨酸激酶 EGFR 的抑制剂。EGFR-IN-118 具有抗癌活性，可抑制 MCF-7 和 PC3 的增殖，IC50 分别为 2.53 和 3.25 µg/ml。EGFR-IN-118 具有抗氧化活性，可抑制 DPPH 自由基，IC50 为 10.04 µg/ml。
    EGFR-IN-118
  • HY-162304
    MAGL-IN-14

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-14 (compound 2) 是一种有效的 MAGL 抑制剂，在 HEK293 和 PC3 中的 IC50 分别为 0.00289 μM 和 0.002 μM。
    MAGL-IN-14
  • HY-153910
    AGPS-IN-1

    		Others Cancer
    AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。
    AGPS-IN-1
  • HY-121522
    SD-70

    		Histone Demethylase Cancer
    SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。
    SD-70
  • HY-138555
    PROTAC BRD4 Degrader-8

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。
    PROTAC BRD4 Degrader-8
  • HY-138637
    PROTAC BRD4 Degrader-14

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-14 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.8 nM 和 1.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader-14 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。
    PROTAC BRD4 Degrader-14
  • HY-138633
    PROTAC BRD4 Degrader-10

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-10
  • HY-138634
    PROTAC BRD4 Degrader-11

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-11 (compound 9a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-11 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.23 nM 和 0.38 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-11
  • HY-139294
    PROTAC BRD4 Degrader-15

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-15 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 7.2 nM 和 8.1 nM。PROTAC BRD4 Degrader-15 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。
    PROTAC BRD4 Degrader-15
  • HY-101947
    SMI-16a
    4 篇文献验证

    PIM1/2 Kinase Inhibitor VI

    		 Pim Cancer
    SMI-16a是选择性的 Pim 激酶抑制剂，对Pim1，Pim2 和 PC3 细胞的IC50值分别为0.15，0.02 和48 μM。
    SMI-16a
  • HY-138635
    PROTAC BRD4 Degrader-12

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-12 (compound 9c) 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-12 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.39 nM 和 0.24 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-12
  • HY-115959
    Anticancer agent 34

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 抑制蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长，MIC 介于 0.156 和 0.039 mg/ml 之间。Anticancer agent 34 抑制 A549、PC3 细胞生长，IC50 分别为 8.4 µg/ml、7.8 µg/ml。
    Anticancer agent 34
  • HY-115961
    Anticancer agent 36

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 36 (compound 11) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 36 抑制蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长，MIC 介于 0.156 和 0.039 mg/mL 之间。Anticancer agent 36 抑制 A549、PC3 细胞生长，IC50 分别为 19.7 µg/mL、11.9 µg/mL。
    Anticancer agent 36
  • HY-12364
    C75
    25 篇以上引用文献

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。
    C75
  • HY-162380
    Topoisomerase II inhibitor 18

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC50 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。
    Topoisomerase II inhibitor 18
  • HY-118147
    ML356

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Others Cancer
    ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE)，IC50 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，IC50 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。
    ML356
  • HY-107640
    WAY-170523

    		MMP Cancer
    WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC50 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭，可用于前列腺癌的研究。
    WAY-170523
  • HY-158025
    Anticancer agent 198

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 198 (compound 18b) 是有效的抗癌剂和潜在的 WRN 蛋白抑制剂。Anticancer agent 198 对 K562 细胞和 WRN 过表达的 PC3 细胞的毒性显著。
    Anticancer agent 198
  • HY-155610
    VEGFR-2-IN-32

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC50 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC50 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。
    VEGFR-2-IN-32
  • HY-138632
    PROTAC BRD4 Degrader-9

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-9
  • HY-122678
    LQZ-7F

    		Survivin Apoptosis Cancer
    LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。
    LQZ-7F
  • HY-102067
    3289-8625

    		Wnt Cancer
    3289-8625 是一种 Dishevelled (Dvl) 蛋白 PDZ 结构域的抑制剂 (Kd=10.6 μM)，具有 Wnt 信号传导的抑制作用。此外，3289-8625 可以减缓前列腺癌 PC-3 细胞的生长 (IC50=12.5 μM)。3289-8625 可用于胚胎发育和癌症的研究。
    3289-8625
  • HY-147734
    Calpain Inhibitor-2

    		Others Cancer
    钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性，与黑色素瘤细胞系（A-375和B-16F1）和PC-3前列腺癌细胞相比，他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外，该组的一个成员（化合物3）在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。
    Calpain Inhibitor-2
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-121619
    Jacaric acid

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM)，LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid
  • HY-108361
    CCG-203971

    		Ras Inflammation/Immunology Cancer
    CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移，IC50 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。
    CCG-203971

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