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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (11) Akt (5) AMPK (2) Amyloid-β (2) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Antibiotic (2) Apoptosis (24) Aquaporin (1) ATP Synthase (2) Bacterial (3) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (5) Caspase (8) Cathepsin (1) COX (2) Cytochrome P450 (2) DAPK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dynamin (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (10) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) Gap Junction Protein (1) GHSR (1) GSK-3 (1) HBV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Acetyltransferase (1) HPV (1) HSP (2) iGluR (5) Integrin (6) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Lactate Dehydrogenase (1) Leukotriene Receptor (2) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (1) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) nAChR (2) NADPH Oxidase (2) Necroptosis (2) NF-κB (1) NO Synthase (3) Nucleoside Transporters (1) Opioid Receptor (1) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) p97 (1) PARP (3) PDK-1 (1) PGC-1α (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (4) PI3K (3) PKA (3) PKG (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (3) Renin (1) ROCK (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Sodium Channel (1) STAT (2) Tie (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (6) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (80) Endocrinology (6) Infection (4) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (71)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 反义寡核苷酸 (1)

156

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153595

DAPK-IN-2	DAPK	Cardiovascular Disease
DAPK-IN-2 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 可用于脑梗死和缺血性疾病的研究。

HY-107700

Gavestinel sodium salt GV 150526A	iGluR	Cardiovascular Disease
Gavestinel (GV 150526A) 是一种有效，选择性，具有口服活性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Gavestinel 与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，pK_i 值为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中的研究。

HY-101247

MTPG	mGluR	Neurological Disease
MTPG 是一种有效的 mGluR2 与 mGluR3 拮抗剂。MTPG 可阻断脑缺血预处理诱导的脑缺血耐受。MTPG 也能显著减弱 L-CCG-1 对 KCl 诱发的多巴胺释放的抑制作用。

HY-123203

CP-608039	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
CP-608039 是一种有效且选择性的腺苷 A3 受体激动剂。CP-608039可用于缺血性心肌损伤研究。

HY-160509

BTB 06061	TRP Channel	Neurological Disease
BTB 06061 是一种 TRPM7 抑制剂，可用于缺血性疾病的研究。

HY-116444

16(S)-HETE	Others	Neurological Disease
16(S)-HETE 是一种内源性中性粒细胞活性抑制剂，可以用于急性缺血性脑损伤的研究。

HY-121045

Bunitrolol KO 1366	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
布尼洛尔 Bunitrolol 是一种肾上腺素能拮抗剂。布尼特洛尔具有内在的拟交感神经活性。Bunitrolol 可用于心肌缺血的研究。

HY-162165

Neuroprotective agent 4	Others	Neurological Disease
Neuroprotective agent 4 (compound 24a) 是一种新的有效的小分子抗氧化剂。Neuroprotective agent 4 具有神经保护作用。Neuroprotective agent 4 可用于缺血性脑卒中及相关疾病的研究。

HY-151546

MRS4596	P2X Receptor	Neurological Disease
MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。

HY-P10275

Tat-NTS peptide	Apoptosis	Neurological Disease
Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽，具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位，减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis)。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积，可以用于缺血性卒中的研究。

HY-124109

TRC051384 hydrochloride	HSP	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。

HY-P5883

TAT-M2NX tatM2NX	TRP Channel	Neurological Disease
TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂，对雄性小鼠具有特异性神经保护活性。TAT-M2NX 可用于缺血性神经元损伤的研究。

HY-108649A

MRS2768 tetrasodium salt	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2768 tetrasodium salt 是一种中等效力和选择性的 P2Y2 受体激动剂。MRS2768 tetrasodium salt 对心肌细胞缺血损伤具有保护作用。

HY-115460

AER-271 1 篇文献验证	Aquaporin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AER-271 是 AER-270 的膦酸酯前体。AER-271 是一种 aquaporin-4 (AQP4) 抑制剂，有潜力用于急性缺血性中风的研究。

HY-143333

Nrf2 activator-3	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-3 是一种有效的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-3 用于脑缺血损伤研究。

HY-100957

Dilazep dihydrochloride	Nucleoside Transporters	Cardiovascular Disease
Dilazep dihydrochloride 是腺苷摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。

HY-66010A

Cinepazide	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Cinepazide 是哌嗪衍生物，是一种弱的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Cinepazide 是一种强效血管扩张剂 (vasodilator)，可用于脑血管疾病的研究，包括缺血性中风，脑梗塞等。

HY-149094

Neuroprotective agent 1	Others	Cardiovascular Disease
Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂，可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用，其EC₅₀ 值为 16.07 μM，在H₂O₂ 诱导的氧化损伤模型中EC₅₀ 值为19.30 μM。

HY-105692

DR2313	PARP	Neurological Disease
DR2313 是一种有效，选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。

HY-171037

Prostaglandin Bx PGBx	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。

HY-149253

OY-201	Others	Neurological Disease
OY-201 是一种潜在的可透过血脑屏障的抗缺血性中风剂。OY-201 在体外和体内模型中均显示出良好的安全性和神经保护活性。

HY-151547

MRS4719	P2X Receptor	Neurological Disease
MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca²⁺]_i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。

HY-66010

Cinepazide Maleate MD-67350	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
马来酸桂哌齐特 Cinepazide Maleate 是哌嗪衍生物，是一种弱的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Cinepazide Maleate 是一种强效血管扩张剂 (vasodilator)，可用于脑血管疾病的研究，包括缺血性中风，脑梗塞等。

HY-138233

KUS121	p97	Neurological Disease Inflammation/Immunology
KUS121 是一种具有显著神经保护作用的 valosin-containing protein (VCP, p97) 调节剂，通过抑制内质网应激来减轻缺血性视网膜细胞死亡。

HY-155355

LY836	iGluR	Neurological Disease
LY836 是一种有口服活性的神经保护剂。LY836 显著阻断皮层神经元 PSD95-nNOS关联。LY836 可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-B1614

Clenbuterol hydrochloride 3 篇文献验证 NAB-365 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。

HY-107335

Aplodan Creatinol O-phosphate; Creatinol phosphate; Creatinolfosfate	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
磷酸肌肉醇 Aplodan (Creatinol O-phosphate) 是一种抗缺血和抗心律失常活性分子。Aplodan 对细胞膜有保护作用。Aplodan 具有研究缺血性心脏病或急性心肌梗死的潜力。

HY-W704968

2-Oxo-zoniporide hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
2-Oxo-zoniporide hydrochloride 是一种具有口服活性的 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 抑制剂，可用于心肌缺血损伤研究。

HY-109097

Otaplimastat SP-8203	MMP iGluR	Neurological Disease
Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。

HY-103346

MMPSI	Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂，对人 caspase-3 的 IC₅₀ 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。MMPSI 可用于心脏保护研究。

HY-149967

GluN2B-NMDAR antagonist-1	iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。

HY-B1614R

Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸克仑特罗 (Standard) Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)是 Clenbuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-145706

A2A/A1 AR antagonist-1	Adenosine Receptor	Neurological Disease
A2A/A1 AR antagonist-1 (compound 1a) 是一种有效的 A_2A/A₁ AR 拮抗剂，K_i 分别为 5.58 和 24.2 nM。A2A/A1 AR antagonist-1 在缺血性卒中研究中具有潜在的应用。

HY-126049

(S)-Oxiracetam (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522	Apoptosis	Neurological Disease
(S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。

HY-136055

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH VH032-C5-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物，包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂，K_d 值为的 185 nM，有潜力用于贫血和缺血性疾病的相关研究。

HY-164284

LK-2	Others	Neurological Disease
LK-2 是 ASIC1a 的拮抗剂，K_d 为 1.9 μM。LK-2 可降低谷氨酸诱导的 ASIC1a 电流增强，IC₅₀ 为 6.6 μM。LK-2 在小鼠缺血性中风模型中表现出神经保护作用，可改善运动和协调能力。LK-2 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-101317

TAN-67 dihydrobromide SB-205607 dihydrobromide	Opioid Receptor	Neurological Disease
TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide 是一种有效的选择性非肽类 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂，K_i 值为 0.647 nM。TAN-67 dihydrobromide 具有神经保护作用。TAN-67 dihydrobromide 可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-P5754

TAT-NEP1-40	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P5754A

TAT-NEP1-40 TFA	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-12807

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。

HY-16637D

Folic acid disodium 5 篇以上引用文献 Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Others Neurological Disease Cancer
Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式，固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·10⁵ g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子，对神经管缺陷，缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损，并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。

HY-P5117

TAT-CIRP	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
TAT-CIRP 是一种小肽，是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。

HY-W017540

Cyclocreatine 1 篇文献验证	ATP Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

HY-B0203

Nebivolol 3 篇文献验证 R 065824	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
奈必洛尔 Nebivolol (R 065824) 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

HY-B0203A

Nebivolol hydrochloride 3 篇文献验证 R 065824 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸奈必洛尔 Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

HY-U00278

Deloxolone (3β,20β)-3-(3-Carboxy-1-oxopropoxy)olean-9(11)-en-29-oic acid	Others	Inflammation/Immunology
地洛索龙 Deloxolone 有潜力用于炎症，缺血和增殖性疾病的研究。

HY-120553

B-355252	Apoptosis	Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L088

血管生成化合物库

2,356 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 2,356 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP001

Cationic Bovine Serum Albumin Cationic Bovine Serum Albumin	Native Proteins
阳离子牛血清白蛋白 Cationic Bovine Serum Albumin 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。Cationic Bovine Serum Albumin 联合 Tanshinone IIA (HY-N0135) 对缺血性脑卒中具有显著的神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P5118A

Tat-peptide 190-208 TFA	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 TFA 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽，对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列，被放置在序列中最不保守的一端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 TFA 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 TFA 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。

HY-P10275

Tat-NTS peptide	Apoptosis	Neurological Disease
Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽，具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位，减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis)。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积，可以用于缺血性卒中的研究。

HY-P5883

TAT-M2NX tatM2NX	TRP Channel	Neurological Disease
TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂，对雄性小鼠具有特异性神经保护活性。TAT-M2NX 可用于缺血性神经元损伤的研究。

HY-P5754

TAT-NEP1-40	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P5754A

TAT-NEP1-40 TFA	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P5117

TAT-CIRP	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
TAT-CIRP 是一种小肽，是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。

HY-P6437

Drp1 peptide inhibitor P110	Dynamin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。

HY-P5118

Tat-peptide 190-208	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽，对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列，被放置在序列中最不保守的一端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。

HY-P2060

CGP 44099	Renin	Cardiovascular Disease
CGP 44099 是一种肾素抑制剂。CGP 44099 可用于大鼠心脏的缺血性损伤和再灌注心律失常的相关研究。

HY-P5217

CSTSMLKAC (disulfide)	Peptides	Others
CSTSMLKAC 是类似内源肽序列的环状 9 个氨基酸序列。CSTSMLKAC 归巢于缺血心肌中的心肌细胞。

HY-148195

NNZ 2591	Peptides	Neurological Disease
NNZ 2591 是环状甘氨酸脯氨酸 (cGP) 小肽的合成类似物。NNZ 2591 具有口服活性并能穿过血脑屏障。NNZ 2591 在缺血性脑损伤后显示出神经保护作用。NNZ 2591 改善帕金森病大鼠模型的运动功能。NNZ 2591 具有研究缺血性脑损伤和天使综合征的潜力。

HY-P3304

MR 409	GHSR	Neurological Disease Cancer
MR 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。MR 409 还可以抑制肺癌的体内生长。

HY-P3369

Gersizangitide AXT-107	VEGFR Tie	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 是一种胶原蛋白 IV 衍生肽，可阻断 VEGF 受体信号传导并抑制缺血性视网膜病变和脉络膜新生血管中的血管渗漏。

HY-P2281

Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) Atrial natriuretic peptide (1-28)	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 是 pro-opiomelanocortin (POMC) mRNA 的强效抑制因子和βEP-LI释放的弱抑制因子。

HY-P3012

Cathepsin G	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。

HY-P5119

Tat-peptide control 168-189	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽，对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 190-208 (HY-P5118) 的阴性对照，Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。

HY-P5119A

Tat-peptide control 168-189 TFA	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽，对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 168-189 TFA (HY-P5118A) 的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99644

Glenzocimab ACT017	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
格仑西单抗 Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1614

Clenbuterol hydrochloride 3 篇文献验证 NAB-365 hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
盐酸克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。

HY-16637D

Folic acid disodium 最多引用文献 10 篇文献验证 Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式，固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·10⁵ g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子，对神经管缺陷，缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损，并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。

HY-N4098

Incensole Acetate	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Apoptosis
Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。

HY-106950A

Fosfructose trisodium Diphosphofructose trisodium; Esafosfan trisodium; FDP trisodium	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
二磷酸果糖钠盐 Fosfructose trisodium (Diphosphofructose trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。它通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-N3239

Mulberrofuran G	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-B1614R

Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor
盐酸克仑特罗 (Standard) Clenbuterol (hydrochloride) (Standard)是 Clenbuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。

HY-142019

Tanshinol borneol ester	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Akt AMPK
Tanshinol borneol ester 是一种血管生成刺激剂，通过 Akt 和 MAPK 信号通路促进血管生成的多个关键步骤。Tanshinol borneol ester 具有抗缺血和抗动脉粥样硬化作用。

HY-106950

Fosfructose Diphosphofructose; Esafosfan; FDP	Cardiovascular Disease Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
二磷酸果糖 Fosfructose (Diphosphofructose) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-N8598

Caulophine	Structural Classification Alkaloids Caulophyllum robustum Maxim. Source classification Plants Berberidaceae	Others
Caulophine 是一种氟酮生物碱，从 Caulophyllum robustum MAXIM 中分离得到。Caulophine 具有抗氧化活性，可以保护心肌细胞免受氧化和缺血损伤的能力，为冠心病研究提供了潜在价值。

HY-N4098R

Incensole Acetate (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Apoptosis
Incensole Acetate (Standard) 是 Incensole Acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。

HY-106592A

U-74389G PNU74389G (meleate)	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂，可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤，并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型，具有抗炎活性。

HY-111954

(+)-Erinacin A Erinacine A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Diterpenoids	Apoptosis JNK NF-κB Histone Acetyltransferase NO Synthase Bcl-2 Family p38 MAPK Caspase
(+)-Erinacin A (Erinacine A) 是一种可从猴头菌中分离出的氰烷二萜，具有抗癌，抗炎和神经保护活性。(+)-Erinacin A 能够通过激活了外源性和内源性凋亡 (apoptosis) 途径引发癌细胞死亡。(+)-Erinacin A 也能抑制 NO 合成酶 (iNOS) 的表达和硝基酪氨酸的产生来发挥炎症和神经保护作用，从而减少缺血性脑损伤。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N8931

Monomethyl lithospermate Lithospermic acid monomethyl ester	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Akt
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。

HY-106784A

(E)-Ajoene	Structural Classification Natural Products Source classification Allium sativum L. Plants Amaryllidaceae	Others
(E)-Ajoene 是含氧的 ajoene 和有机硫化合物，可由大蒜素分解得到。大蒜中的多硫化物可被人体红细胞转化为硫化氢 (H2S) 和烯丙基谷胱甘肽。(E)-Ajoene 已被证明对缺血性损伤具有神经保护作用。(E)-Ajoene 具有口服活性，可抑制脂质过氧化。(E)-Ajoene 增加甲酚紫阳性神经元的数量并减少 CA1 区域反应性神经胶质增生的数量。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Other Alkaloids Source classification Phenols Solanaceae Plants	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N0378

D-Mannitol 5 篇以上引用文献 Mannitol; Mannite	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-N0378R

D-Mannitol (Standard) Mannitol(Standard); Mannite (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 (Standard) D-Mannitol (Standard)是 D-Mannitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA

HY-N9347

Stepharine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N9602

6,7,4'-Trihydroxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Dalbergia odorifera T. Chen Leguminosae Flavonones Source classification Plants	Others
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

HY-30004R

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 (Standard) 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3

Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-117281S1

Moexipril-d3
Moexipril-d₃ 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-158820A

Cosdosiran sodium QPI-1007 sodium		小干扰RNA
Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。

HY-158820

Cosdosiran QPI-1007		小干扰RNA
Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。

HY-108746

Defibrotide sodium		反义寡核苷酸
Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。

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