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By Targets:	VISTA (1) ADC Cytotoxin (1) Akt (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (4) Apoptosis (15) Autophagy (5) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) c-Kit (2) c-Met/HGFR (2) c-Myc (3) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) CDK (2) CRM1 (1) CXCR (1) Deubiquitinase (1) DNA Methyltransferase (6) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (5) Endogenous Metabolite (10) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (2) Ferroptosis (5) FKBP (1) FLT3 (3) Fluorescent Dye (1) FXR (1) Glutathione Peroxidase (2) Glutathione S-transferase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (6) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) Kisspeptin Receptor (2) KLF (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MDM-2/p53 (14) MicroRNA (1) Mitochondrial Metabolism (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (2) Parasite (4) PARP (1) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (2) PDK-1 (1) PIN1 (1) Potassium Channel (3) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (1) PTEN (1) RAD51 (2) Raf (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (3) RET (2) Sirtuin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Transferrin Receptor (1) ULK (1) VEGFR (2) Virus Protease (1) Wee1 (4) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (81) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (4) Infection (11) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)

By Targets:

VISTA (1)

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Akt (2)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (4)

Apoptosis (15)

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Wee1 (4)

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By Research Areas:

Cancer (81)

Cardiovascular Disease (5)

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Infection (11)

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102

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: VISTA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147311

NSC622608	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
NSC622608 是一种 T 细胞活化 V 结构域 Ig 抑制剂 (VISTA) 配体，IC₅₀ 为 4.8 μM。

HY-117737A

RRD-251	Raf Apoptosis	Cancer
RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-157068

icFSP1	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制产生协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (ferroptosis)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。

HY-119339

SX-682 5 篇以上引用文献	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

HY-135199

Ubiquitination-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC₅₀=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。

HY-103397

Nanaomycin A 3 篇文献验证	Antibiotic DNA Methyltransferase Parasite	Infection Cancer
Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC₈₀ 值为 33.1 nM。

HY-149412

MHJ-627	ERK	Cancer
MHJ-627 是一种有效的 ERK5 (MAPK7) 抑制剂 (IC₅₀: 0.91 μM)。MHJ-627 促进抑癌基因和抗转移基因的 mRNA 表达，并促进癌细胞死亡。

HY-171281

Human microRNA 200c MIR200C	MicroRNA	Cancer
Human microRNA 200c (MIR200C) 是一种核苷酸小内源性非编码 RNA，是一种杰出的肿瘤抑制因子。人类 microRNA 200c 是研究最多的 miRNA 之一，在发育、干细胞、增殖、上皮-间质转化 (EMT)、治疗耐药性和转移方面。

HY-146384

CRM1 degrader 1	CRM1	Cancer
CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (CRM1) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白，这是一种生长调节蛋白，是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-151595

Menin-MLL inhibitor-22	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Menin-MLL inhibitor-22 (compound C20) 是一种口服有效的针对 menin 和混合谱系白血病 (MLL) 相互作用的抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。Menin-MLL inhibitor-22 通过结合 menin 蛋白，抑制癌细胞生长 (MV4 细胞，IC₅₀=0.3 μM)。Menin 是一种与多内分泌肿瘤 1 型 (MEN-1 综合征) 相关的肿瘤抑制因子。

HY-N0768

Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 3 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。

HY-123454

SKF1	FKBP Reactive Oxygen Species	Infection
SKF1 是一种 FK506 抑制剂，在低盐条件下导致线粒体诱导的死亡，并伴随活性氧 (ROS) 的释放。

HY-A0084

Procainamide hydrochloride 5 篇文献验证 Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cancer
盐酸普鲁卡因胺 Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-A0084A

Procainamide 5 篇文献验证 Procaine amide; SP 100	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-168601

WWP1/2-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
WWP1/2-IN-1 (compound 11) 是 WWP1/2 抑制剂，对 WWP1 和 WWP2 的 IC₅₀ 值分别为 32.7 µM 和 269.2 µM。

HY-147179

INX-SM-56	ADC Cytotoxin	Inflammation/Immunology
INX-SM-56 是一种毒素分子 (cytotoxin)，可用于合成抗 VISTA 抗体活性分子偶联物。VISTA：含 V 区免疫球蛋白的 T 细胞活化抑制因子。

HY-A0084AR

Procainamide (Standard)	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Procainamide (Standard)是 Procainamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Pro

HY-W000800R

cis,cis-Muconic acid (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
顺,顺-已二烯二酸 (Standard) cis,cis-Muconic acid (Standard)是 cis,cis-Muconic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis,cis-Muconic acid，肺炎克雷伯菌的代谢中间体，可以转化为己二酸和对苯二甲酸，它们是合成聚合物的重要单体。cis,cis-Muconic acid 也是一种生物化学材料，可用于生产各种塑料和聚合物，作为己二酸前体可用于合成 nylon-6,6。

HY-P99040

Onvatilimab JNJ-61610588	PD-1/PD-L1	Cancer
奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。

HY-141584

ATSP-7041	MDM-2/p53	Cancer
ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂，通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。

HY-Q25865

MG-V-53	VISTA	Cancer
MG-V-53 是一种有效的小分子 V 结构域的 T 细胞活化免疫球蛋白抑制因子 (VISTA) 抑制剂，IC₅₀ 值为 121 nM。MG-V-53 具有抗肿瘤活性。

HY-16271S

Kevetrin hydrochloride-13C2,15N3	Isotope-Labeled Compounds MDM-2/p53	Cancer
Kevetrin (hydrochloride)-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-167888

NPD4928	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
NPD4928 是一种 GPX4 抑制剂，增强了 RSL3 (HY-100218A) 依赖的铁死亡。NPD4928与铁死亡抑制蛋白1 (FSP1) 结合，并抑制其酶活性。

HY-10003A

1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3 是 1α，25-二羟基维生素 D3 的天然代谢物，是甲状旁腺激素 (PTH) 分泌的抑制因子。

HY-161254

ATPase-IN-3	Apoptosis MDM-2/p53	Inflammation/Immunology
ATPase-IN-3 (compound 6) 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂。ATPase-IN-3 通过参与抗凋亡 (BCL-2) 和肿瘤抑制 (P53) 蛋白在乙醇性胃溃疡中发挥胃保护作用。

HY-137831

TLBC	Apoptosis	Cancer
TLBC 是一种硼烷-查尔酮衍生物，在不同的胶质瘤细胞系中表现出剂量依赖性的抑制作用，其 IC₅₀值在 5.5-25.5 μM之间。TLBC 诱导细胞凋亡，并不依赖于肿瘤抑制因子 p53 的变化。

HY-112126

KRN5 1 篇文献验证	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
KRN5 是 KRN2 的衍生物，是具有口服活性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 750 nM。KRN5 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的研究。

HY-113134

25-Hydroxycholesterol 最多引用文献 19 篇文献验证 25-OHC	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-101052

HTMT dimaleate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 10⁴ 倍。

HY-156382

SPOP-IN-1	Akt ERK E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-1 是选择性SPOP E3 ubiquitin ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中，SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累，并降低了磷酸化 AKT 和 ERK 的水平

HY-139361

Sulfopin 2 篇文献验证 PIN1-3	PIN1	Cancer
Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 K_i 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

HY-400706

Duocarmycin SA intermediate-2	Antibiotic	Cancer
Duocarmycin SA intermediate-2 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-2 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)，并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。

HY-10201S

Sorafenib-d3 Donafenib; Bay 43-9006-d₃	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼 d₃ Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-152859

Brigimadlin BI 907828	E1/E2/E3 Enzyme MDM-2/p53	Cancer
Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂，可阻止 MDM-2 负性调节肿瘤抑制因子 p53。Brigimadlin 可用于抗肿瘤研。

HY-12509

PEPA	iGluR	Neurological Disease
PEPA 是一种 AMPA 受体变构增效剂。PEPA 对 AMPA 受体的翻转形式表现出优先作用。与含有 GluR1 的受体相比，PEPA 是一种更有效的抑制含有 GluR3 和 GluR4 的受体脱敏的抑制剂。PEPA 具有抗焦虑作用。

HY-13642

RG108 5 篇以上引用文献 N-Phthalyl-L-tryptophan	DNA Methyltransferase	Cancer
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC₅₀=115 nM)，RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活，但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。

HY-125660

Leucettamol A	E1/E2/E3 Enzyme MDM-2/p53	Infection
Leucettamol A 是一种靶向 Ubc13 (泛素 E2 酶)-Uev1A 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 值为 50 μg/mL。Leucettamol A 可潜在激活癌症抑制因子 p53 表达，是抗癌剂的前体。Leucettamol A 可从 Leucetta aff. Microrhaphis 分离得到。

HY-161710

XYD129	PROTACs Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
XYD129 是一种有效的 CBP/p300 PROTAC 降解剂。XYD129 具有抗增殖活性，对 MV4-11 细胞系的 IC₅₀ 值为 0.044 μM。XYD129 能够用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(Structure Note: Pink, CBP/p300 ligand 5 (HY-161711); Blue, E3 ligase ligand (HY-41547); Black, Linker (HY-40178))。

HY-17462

Adrenosterone (+)-Adrenosterone	Androgen Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
肾上腺甾酮 Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。

HY-108636

RETRA	MDM-2/p53	Cancer
RETRA 是一种突变型 p53 依赖性 p73 激活剂，可抑制携带突变型 p53 的癌细胞。RETRA 增加 p73 的表达水平，并从与突变体 p53 的阻断复合物中释放 p73，从而产生肿瘤抑制作用。

HY-160455

GSTP1-1 inhibitor 1	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，靶向 GSTP_1-1 的 IC₅₀ 为 21 μM。GSTP_1-1 是关键的抑癌靶点，GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。

HY-162247

MDM2-IN-26	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-26 (化合物 A3) 是一种 MDM2 抑制剂，可通过阻断 MDM2 与 p53 的相互作用，从而激活 p53的肿瘤抑制功能 (MDM2 是 p53 的主要负调节因子)。MDM2-IN-26 可用于癌症的研究。

HY-100443

PX20606 PX-102	FXR	Cancer
PX20606 是口服有效的法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂，经 Gal4-FXR 测定，EC₅₀ 为 220 nM (mFXR) 和 50 nM (hFXR)。PX20606 诱导肿瘤抑制基因 NDRG2 的表达，抑制小鼠 HCC 模型中的肿瘤生长和转移。PX20606 具有肝保护活性。

HY-P10802

ER-DRI	Enterovirus Virus Protease	Infection
ER-DRI 是一种有效的肽抑制剂，靶向 EV-A71。ER-DRI 直接结合 3A 并特异性地消除 RNAi 病毒抑制因子的活性，从而解锁被 3A 抑制的抗病毒 RNAi 应答。ER-DRI 还能有效抑制另一种依赖于 RNAi 肠道病毒柯萨奇病毒-A16。

HY-B1336

Furazolidone 3 篇文献验证	Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite	Infection Cancer
呋喃唑酮 Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。

HY-18754

FR 167653 free base	p38 MAPK Autophagy	Endocrinology
FR 167653 free base 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤。

HY-124418

SBI-477 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
SBI-477 是一种化学探针，通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导，导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。

HY-115832

Ap44mSe	Transferrin Receptor	Cancer
Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。

HY-116896

LY117018	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LY117018，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L128

E3泛素连接酶配体库

65 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了65种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L101

抗肝癌化合物库

2,163 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 2,163 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库

2,503 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,503 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

1,138 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 1,138 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

698 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 698 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L045

氧感应化合物库

3,118 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,118 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0254

Kisspeptin-10, human	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10(人源) Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P0254A

Kisspeptin-10, human TFA	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-106263B

Tyroserleutide hydrochloride	PTEN PDK-1 MDM-2/p53 Apoptosis Akt	Cancer
酪丝亮肽盐酸盐 Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽，具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达，并抑制 AKT 和 PDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化，还上调 P21、P27、P53，并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。

HY-P10373

pJAK2(1001–1013)	JAK	Infection
pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂，通过抑制 SOCS 蛋白的负调节作用，增强了 JAK/STAT 信号通路，从而在抗病毒免疫反应中发挥积极作用。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-141584

ATSP-7041	MDM-2/p53	Cancer
ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂，通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。

HY-P10434

BRC4wt BRC4 repeat motif	Peptides	Cancer
BRC4wt (BRC4 repeat motif) 是 BRACA2 肿瘤抑制蛋白的一部分，它可以抑制 BRACA2 蛋白与 RAD51 的相互作用，并参与 DNA 损伤的修复。

HY-P10802

ER-DRI	Enterovirus Virus Protease	Infection
ER-DRI 是一种有效的肽抑制剂，靶向 EV-A71。ER-DRI 直接结合 3A 并特异性地消除 RNAi 病毒抑制因子的活性，从而解锁被 3A 抑制的抗病毒 RNAi 应答。ER-DRI 还能有效抑制另一种依赖于 RNAi 肠道病毒柯萨奇病毒-A16。

HY-P10553

ARF(26–44), cell-permeable	Apoptosis	Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。

HY-P10424

OPBP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99040

Onvatilimab JNJ-61610588	PD-1/PD-L1	Cancer
奥瓦利单抗 Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。

HY-P99650

Grisnilimab WT1	Inhibitory Antibodies	Cancer
Grisnilimab (WT1)，是一种 IgG2a 单克隆抗体 (抗 CD7)，是参与 Wilms' tumor 病因学的肿瘤抑制因子。Grisnilimab 调节多种靶基因的转录，并可能参与 RNA 的转录后处理。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0768

Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 3 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Apocynum venetum Linn. Endogenous metabolite Apocynaceae Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。

HY-113134

25-Hydroxycholesterol 最多引用文献 19 篇文献验证 25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-17462

Adrenosterone (+)-Adrenosterone	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Androgen Receptor Endogenous Metabolite
肾上腺甾酮 Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。

HY-118341

Clitocine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Bcl-2 Family
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。

HY-N6615

Aflatoxin B1 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species Bcl-2 Family Caspase
黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-N4117

Hamamelitannin	Infection Structural Classification Hamamelis mollis Oliver Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Hamamelidaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial
金缕梅单宁 Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚，是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 15 篇以上引用文献 EPA; Timnodonic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-W000800R

cis,cis-Muconic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
顺,顺-已二烯二酸 (Standard) cis,cis-Muconic acid (Standard)是 cis,cis-Muconic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis,cis-Muconic acid，肺炎克雷伯菌的代谢中间体，可以转化为己二酸和对苯二甲酸，它们是合成聚合物的重要单体。cis,cis-Muconic acid 也是一种生物化学材料，可用于生产各种塑料和聚合物，作为己二酸前体可用于合成 nylon-6,6。

HY-N6615R

Aflatoxin B1 (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite Parasite
黄曲霉毒素B1（标准品） Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Source classification Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields	HIV ULK Bcl-2 Family
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-B0660R

Eicosapentaenoic Acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Species:	Human (15) Rat (2) Mouse (5)
Tag:	His (16) SUMO (2) Tag Free (2) Myc (1) GST (2) Trx (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (7) Sf9 insect cells (2) E. coli (12)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71211

	PLA2G16 Protein, Human (His) Group XVI Phospholipase A1/A2; Adipose-Specific Phospholipase A2; AdPLA; H-Rev 107 Protein Homolog; HRAS-Like suppressor 1; HRAS-Like suppressor 3; HRSL3; HREV107-1; HREV107-3; Renal Carcinoma Antigen NY-REN-65; PLA2G16; HRASLS3; HREV107	Human	E. coli
	PLA2G16 蛋白 PLA2G16 蛋白具有双重功能，作为磷脂酶发挥不依赖于钙的 PLA1 和 PLA2 活性，优先通过 PLA1 释放脂肪酸。它还充当 O-酰基转移酶和 N-酰基转移酶，有助于形成 N-酰基磷脂酰乙醇胺（N-酰基乙醇胺的前体）。PLA2G16 Protein, Human (His) 是重组的 PLA2G16 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PLA2G16 Protein, Human (His) 全长 121 个氨基酸，分子量为 14-17 kDa。

HY-P76124

	VHL Protein, Human (His) von Hippel-Lindau disease tumor suppressor; Protein G7; pVHL; VHL	Human	E. coli
	VHL 蛋白 VHL蛋白是von Hippel-Lindau泛素化复合物的重要组成部分，在泛素化和蛋白酶体降解中发挥关键作用。作为 E3 泛素连接酶复合物中的目标招募亚基，VHL 在常氧条件下特异性招募羟基化缺氧诱导因子 (HIF)，并调节细胞对氧水平的反应。VHL Protein, Human (His) 是重组的 VHL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。VHL Protein, Human (His) 全长 213 个氨基酸，分子量约为 ~34 kDa。

HY-P71703

	p53 Protein, Rat (His) Tp53; P53; Cellular tumor antigen p53; Tumor suppressor p53	Rat	E. coli
	p53 蛋白 p53 蛋白充当肿瘤抑制因子，调节细胞周期并诱导生长停滞或细胞凋亡。它通过控制各种蛋白质的表达来激活抑制细胞分裂并引发细胞凋亡的基因。p53 Protein, Rat (His) 是重组的 p53 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P73633

	SOCS3 Protein, Human (His-Trx) suppressor of cytokine signaling 3; SOCS-3; CIS-3; SSI-3	Human	E. coli
	SOCS3 蛋白 SOCS3 是 SOCS 家族的成员，在负反馈环路中运作以调节细胞因子信号传导，特别是在 JAK/STAT 途径中。它通过与 IL6ST/gp130、LIF、促红细胞生成素、胰岛素、IL12、GCSF 和瘦素受体等受体结合来抑制细胞因子信号传导。SOCS3 Protein, Human (His-Trx) 是重组的 SOCS3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Trx, N-His 标签。SOCS3 Protein, Human (His-Trx) 全长 225 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P75930

	MTSS1 Protein, Human (His) Protein MTSS 1; Metastasis suppressor YGL-1; MTSS1; KIAA0429; MIM	Human	E. coli
	MTSS1 蛋白 MTSS1 蛋白是转移性膀胱癌细胞株中MTSS1 表达下调的蛋白。MTSS1 广泛表达于脾脏、胸腺、睾丸、前列腺和外周血中，子宫和结肠中也有少量表达。MTSS1 被认为在膀胱癌和前列腺癌中发挥转移抑制蛋白的作用。MTSS1 Protein, Human (His) 是重组的 MTSS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。MTSS1 Protein, Human (His) 全长 250 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

HY-P70076

	DAND1 Protein, Mouse (HEK293, His) rMuNeuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1/DAND1, His; DAND1; NBL1; DAN domain family member 1; neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1; Protein N03; suppression of tumorigenicity 1	Mouse	HEK293
	DAND1 蛋白 DAND1 蛋白被认为是神经母细胞瘤中潜在的抑癌基因，在抑制细胞进入转化过程中关键的 G1/S 阶段方面发挥着关键作用。作为同源二聚体，DAND1 强调其参与细胞转化的调节机制并有助于维持正常的细胞生长控制。DAND1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 DAND1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72257

	Cellular tumor antigen P53/TP53, Human (His-SUMO) BCC7; p53; p53 tumor suppressor; Phosphoprotein p5	Human	E. coli
	Cellular tumor antigen P53 蛋白/TP53 细胞肿瘤抗原 P53/TP53 是一种肿瘤抑制因子，可以诱导多种肿瘤类型的生长停滞或细胞凋亡。它通过负面控制对分裂至关重要的基因来调节细胞周期。Cellular tumor antigen P53/TP53, Human (His-SUMO) 是重组的细胞肿瘤抗原 P53/TP53，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Cellular tumor antigen P53/TP53, Human (His-SUMO) 全长 393 个氨基酸，分子量为 66 kDa。

HY-P74736

	NBL1 Protein, Human (HEK293, His) Neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1; Protein N03; NBL1; DAN; DAND1	Human	HEK293
	NBL1 蛋白 NBL1蛋白被认为是神经母细胞瘤中潜在的抑癌基因，在抑制细胞进入转化过程中关键的G1/S阶段中发挥着至关重要的作用。NBL1 作为同二聚体发挥作用，强调其参与细胞转化的调控机制，并强调其对维持正常细胞生长控制的潜在贡献。NBL1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 NBL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。NBL1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 165 个氨基酸，分子量约为 ~25 kDa。

HY-P703049

	KSR2 Protein, Human (sf9, GST) Kinase suppressor of Ras 2; hKSR2	Human	Sf9 insect cells
	KSR2 蛋白 KSR2 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 KSR2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。KSR2 Protein, Human (sf9, GST)

HY-P704000

	LATS1 Protein, Human (His, Myc) Large tumor suppressor homolog 1; WARTS protein kinase (h-warts); WARTS	Human	E. coli
	LATS1 蛋白

HY-P74737

	NBL1 Protein, Human (HEK293, Fc) Neuroblastoma suppressor of tumorigenicity 1; Protein N03; NBL1; DAN; DAND1	Human	HEK293
	NBL1 蛋白 NBL1蛋白被认为是神经母细胞瘤中潜在的抑癌基因，在抑制细胞进入转化过程中关键的G1/S阶段中发挥着至关重要的作用。NBL1 作为同二聚体发挥作用，强调其参与细胞转化的调控机制，并强调其对维持正常细胞生长控制的潜在贡献。NBL1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 NBL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。NBL1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 165 个氨基酸，分子量为 55-60 kDa。

HY-P76838

	CNKSR3 Protein, Human (sf9, GST) Connector enhancer of kinase suppressor of ras 3; CNK3; Maguin-like protein; MAGI1	Human	Sf9 insect cells
	CNKSR3 蛋白 CNKSR3 蛋白通过控制醛固酮诱导的 ENaC 介导的钠转运来调节跨上皮钠转运。作为支架蛋白，CNKSR3 协调 ENaC 调节复合物 (ERC) 的组装，并直接与 ENaC 亚基 SCNN1A 和 SCNN1B 相互作用。CNKSR3 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CNKSR3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P70981

	OBFC1 Protein, Human (His) CST Complex Subunit STN1; Oligonucleotide/Oligosaccharide-Binding Fold-Containing Protein 1; suppressor of Cdc Thirteen Homolog; OBFC1; STN1	Human	E. coli
	OBFC1 蛋白 OBFC1 Protein, Human (His) 是重组的 OBFC1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。OBFC1 Protein, Human (His) 全长 368 个氨基酸，分子量约为 ~44.0 kDa。

HY-P70946

	LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 12; LRP-12; suppressor of Tumorigenicity 7 Protein; LRP12; ST7	Human	HEK293
	LRP-12 蛋白 LRP-12 是一种可能的受体，可能促进亲脂性分子的内化和信号转导。它可能起到肿瘤抑制因子的作用，并与蛋白质 RACK1、ZFYVE9 和 NRK2 相互作用。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-12 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72428

	VISTA/B7-H5 Protein, Mouse (159a.a, HEK293, His) V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation; Vsir; Dies1; PD-1H; VISTA	Mouse	HEK293
	VISTA 蛋白/B7-H5 蛋白 VISTA/B7-H5 蛋白是一种主要在白细胞中表达的 I 型跨膜蛋白，可抑制 T 细胞功能。VISTA/B7-H5 Protein 可通过抑制 BMP4 信号传导促进胚胎干细胞分化以及刺激 MMP14 介导的 MMP2 激活。VISTA/B7-H5 Protein 在肿瘤中高表达。VISTA/B7-H5 Protein, Mouse (159a.a, HEK293, His) 是重组的 VISTA/B7-H5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。VISTA/B7-H5 Protein, Mouse (159a.a, HEK293, His) 全长 159 个氨基酸，分子量为 30-40 kDa。

HY-P70649

	TGF beta 2/TGFB2 Protein, Mouse/Rat (HEK293) 1 篇文献验证 TGFB2; BSC-1 cell growth inhibitor; Cetermin; Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor; G-TSF; MGC116892; Polyergin; TGF-beta2; TGF-beta-2; transforming growth factor beta-2	Mouse;Rat	HEK293
	转化生长因子 beta 2 蛋白/TGFB2 蛋白转化生长因子-β2 (TGF-β2) 是一种细胞外糖基化蛋白，是 TGF-β 超家族的成员。TGFβ2 通过I 型和 II 型受体 (TGFβR1 和 TGFβR2) 的信号传导控制关键的生理过程，包括细胞迁移、增殖和分化。TGF-β2 是一种免疫抑制因子，参与免疫耐受的发展，也调节胚胎发育。TGF beta 2/TGFB2 Protein, Mouse/Rat (HEK293) 在 HEK293 细胞中表达产生。

HY-P70898

	KLF6 Protein, Human Krueppel-Like Factor 6; B-Cell-Derived Protein 1; Core Promoter Element-Binding Protein; GC-Rich Sites-Binding Factor GBF; Proto-Oncogene BCD1; suppressor of Tumorigenicity 12 Protein; Transcription Factor Zf9; KLF6; BCD1; COPEB; CPBP; ST12	Human	E. coli
	KLF6 蛋白 KLF6 蛋白是一种转录激活剂，与 GC 盒基序结合，可能有助于 B 细胞生长和发育。它与 ZZEF1 相互作用。KLF6 Protein, Human 是重组的 KLF6 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KLF6 Protein, Human 全长 109 个氨基酸，分子量约为 ~16.0 kDa。

HY-P70085

	CADM1/IGSF4A Protein, Mouse (HEK293, His) rMuCell adhesion molecule 1/CADM1, His; Cell adhesion molecule 1; Immunoglobulin superfamily member 4; IgSF4; Nectin-like protein 2; NECL-2; Synaptic cell adhesion molecule; SynCAM; Tumor suppressor in lung cancer 1; TSLC-1	Mouse	HEK293
	CADM1 蛋白/IGSF4A 蛋白 CADM1/IGSF4A 蛋白与 CADM3 和 NECTIN3 协调不依赖 Ca(2+) 的同嗜和异嗜细胞粘附。与 CRTAM 相互作用可增强 NK 细胞的细胞毒性和 CD8+ T 细胞功能。CADM1/IGSF4A Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CADM1/IGSF4A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72178

	EEF1A1 Protein, Human (His-SUMO) CCS 3; CCS3; Cervical cancer suppressor 3; chunp6927; CTCL tumor antigen; EE1A1; EEF 1; EEF1A; eEF1A-1; EEF1A1; EF-1-alpha-1; EF-Tu; EF1A; EF1a like protein; EF1A1_HUMAN; Elongation factor 1-alpha 1; Elongation factor Tu; GRAF 1EF; HNGC:16303; ik:tdsubc_2a3; ik:tdsubc_2b3; LENG7; member 7; PTI1; tdsubc_2a3; wu:fa91c07; wu:fa94b03; wu:fi13b09; xx:tdsubc_2a3; xx:tdsubc_2b3	Human	E. coli
	EEF1A1 蛋白 EEF1A1 是一种翻译延伸因子，在蛋白质合成过程中催化 GTP 依赖性氨酰基-tRNA (aa-tRNA) 与核糖体 A 位点的结合。这涉及 mRNA 密码子-aa-tRNA 反密码子碱基配对，导致 EEF1A1 中的 GTP 水解和 aa-tRNA 释放。EEF1A1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 EEF1A1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。EEF1A1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 462 个氨基酸，分子量约为 ~66.1 kDa。

HY-P702524

	Matriptase/ST14 Catalytic Domain Protein, Mouse (His) EC 3.4.21; Epithin; HAI; Matriptase; Membrane-type serine protease 1; MTSP1; MT-SP1EC 3.4.21.109; prostamin; PRSS14; Serine protease 14; Serine protease TADG-15; SNC19; SNC19MTSP1; ST14; suppressor of tumorigenicity 14 protein; TADG15; TADG-15; TMPRSS14; tumor associated differentially expressed gene 15 protein; Tumor-associated differentially-expressed gene 15 protein	Mouse	E. coli
	Matriptase 蛋白/ST14 Catalytic Domain 蛋白 Matriptase/ST14 催化结构域蛋白表现出丝氨酸型内肽酶活性，在胎盘分支和神经管闭合等多种过程中至关重要。它是质膜的外在成分，在消化系统、早期概念、泌尿生殖系统、垂体和感觉器官等结构中表达。Matriptase/ST14 Catalytic Domain Protein, Mouse (His) 是重组的 Matriptase/ST14 催化结构域蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702523

	Matriptase/ST14 Catalytic Domain Protein, Human (His) EC 3.4.21; Epithin; HAI; Matriptase; Membrane-type serine protease 1; MTSP1; MT-SP1EC 3.4.21.109; prostamin; PRSS14; Serine protease 14; Serine protease TADG-15; SNC19; SNC19MTSP1; ST14; suppressor of tumorigenicity 14 protein; TADG15; TADG-15; TMPRSS14; tumor associated differentially expressed gene 15 protein; Tumor-associated differentially-expressed gene 15 protein	Human	E. coli
	Matriptase 蛋白/ST14 Catalytic Domain 蛋白 Matriptase/ST14 催化结构域蛋白源自上皮细胞，与 HAI-1 形成复合物，并被 1-磷酸鞘氨醇激活。它裂解并激活肝细胞生长因子/分散因子和尿激酶纤溶酶原激活剂，表明其作为其他蛋白酶和潜在生长因子激活剂的作用。Matriptase/ST14 Catalytic Domain Protein, Human (His) 是重组的 Matriptase/ST14 催化结构域蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

产品对比

产品

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规格

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-113134S

25-Hydroxycholesterol-d6
25-Hydroxycholesterol-d₆ (25-OHC-d₆) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC₅₀ 约为 65 nM。

HY-N6615S

Aflatoxin B1-13C17

Aflatoxin B1-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-16271S

Kevetrin hydrochloride-13C2,15N3
Kevetrin (hydrochloride)-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-B0660S1

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-¹³C₅ (EPA 1,2,3,4,5-¹³C, FA 20:5-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80938

	p53 Antibody TP53; P53; Cellular tumor antigen p53; Antigen NY-CO-13; Phosphoprotein p53; Tumor suppressor p53	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	p53 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 44 kDa, targeting to p53 tumor protein. It can be used for WB,IHC,IF, ELISA assays in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P80843

	Phospho-p53 (Ser37) Antibody 1 篇文献验证 TP53; P53; Cellular tumor antigen p53; Antigen NY-CO-13; Phosphoprotein p53; Tumor suppressor p53	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-p53 (Ser37) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 44 kDa, targeting to Phospho-p53 (Ser37). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80844

	Phospho-p53 (Ser6) Antibody TP53; P53; Cellular tumor antigen p53; Antigen NY-CO-13; Phosphoprotein p53; Tumor suppressor p53	WB, IHC-P, IP	Human
	Phospho-p53 (Ser6) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44 kDa, targeting to Phospho-p53 (Ser6). It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80897

	SOCS1 Antibody SOCS1; SSI1; TIP3; suppressor of cytokine signaling 1; SOCS-1; JAK-binding protein; JAB; STAT-induced STAT inhibitor 1; SSI-1; Tec-interacting protein 3; TIP-3	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	SOCS1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 24 kDa, targeting to SOCS1. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80992

	CDKN2A/p16INK4a Antibody ARF antibody; CDK4 inhibitor p16 INK4 antibody; CDK4I antibody; CDKN2 antibody; CDKN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; INK4 antibody; INK4a antibody; Melanoma p16 inhibits CDK4 antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p16 antibody; p16 INK4a antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; P19ARF antibody; TP16 antibody;	WB, IHC-P	Human
	CDKN2A/p16INK4a Antibody is an unconjugated, approximately 16 kDa, rabbit-derived, anti-CDKN2A/p16INK4a monoclonal antibody. CDKN2A/p16INK4a Antibody can be used for: WB, IHC-P expriments in human background without labeling.

HY-P81210

	phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) Antibody LATS1 +LATS2 (phospho T1079 + T1041); Serine/threonine protein kinase LATS2; KPM; Large tumor supressor, homolog 1; LATS, large tumor suppressor, homolog 1 (Drosophila); LATS, large tumor suppressor, homolog 2 (Drosophila); LATS1 +LATS2 (phospho T1079 + T1041); p-LATS1 +LATS2(Thr1079 +Thr1041); RGD1564085; Serine/threonine protein kinase LATS1; WARTS; WARTS protein kinase; wts; 4932411G09Rik; AV277261; AW208599; AW228608; FLJ13161; LATS1_HUMAN.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) Antibody is an unconjugated, approximately 124 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) polyclonal antibody. phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, chicken, dog, pig, cow, horse, rabbit background without labeling.

HY-P80615

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508) CDK4 inhibitor p16 INK4 antibody; CDK4I antibody; CDKN2 antibody; CDKN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; Cyclin dependent kinase 4 inhibitor A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (melanoma p16 inhibits CDK4) antibody; Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoform 4 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoforms 1/2/3 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor p16 antibody; INK4 antibody; INK4A antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p14 antibody; p16 antibody; P16INK4 antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; p19Arf antibody; TP16 antibody;	WB, IP	Human, Mouse
	CDKN2A Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 17 kDa, targeting to CDKN2A. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P82113

	RENT1 Antibody (YA1858) UPF1; KIAA0221; RENT1; Regulator of nonsense transcripts 1; ATP-dependent helicase RENT1; Nonsense mRNA reducing factor 1; NORF1; Up-frameshift suppressor 1 homolog; hUpf1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	RENT1 Antibody (YA1858) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1858), targeting RENT1, with a predicted molecular weight of 124 kDa (observed band size: 124 kDa). RENT1 Antibody (YA1858) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human background.

HY-P81531

	VISTA Antibody (YA1276) VSIR; PP2135, UNQ730/PRO1412; C10orf54, SISP1; VISTA; V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation; Platelet receptor Gi24; Stress-induced secreted protein-1; V-set domain-containing immunoregulatory receptor; V-set immunoregulatory receptor	IHC-P	Human
	VISTA Antibody (YA1276) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1276), targeting VISTA. VISTA Antibody (YA1276) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83440

	Polycomb Protein SUZ12 Antibody (YA3185) SUZ12; CHET9; JJAZ1; KIAA0160; Polycomb protein SUZ12; Chromatin precipitated E2F target 9 protein; ChET 9 protein; Joined to JAZF1 protein; suppressor of zeste 12 protein homolog	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Polycomb Protein SUZ12 Antibody (YA3185) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3185), targeting Polycomb Protein SUZ12, with a predicted molecular weight of 83 kDa (observed band size: 83 kDa). Polycomb Protein SUZ12 Antibody (YA3185) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.