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ACES " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-RS00151
ACE Rat Pre-designed siRNA Set A
ACE Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-E70421
HY-P2536
HY-P10808
HY-RS00152
ACE2 Human Pre-designed siRNA Set A
ACE2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00153
ACER1 Human Pre-designed siRNA Set A
ACER1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00154
ACER2 Human Pre-designed siRNA Set A
ACER2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00155
ACER3 Human Pre-designed siRNA Set A
ACER3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00001
ACE2 Rat Pre-designed siRNA Set A
ACE2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-169405
AAK1 HDAC SARS-CoV
Infection
AAK1/HDACs-IN-1 (Compound 12) 是 AAK1 和 HDAC 的双重抑制剂，可抑制 AAK1 、HDAC1 和 HDAC6 ，IC50 分别为 15.9、148.6 和 5.2 nM。AAK1/HDACs-IN-1 可抑制 SARS-CoV-2 感染，抑制 ACE2-SARS-CoV-2 复合物的内吞作用以及 AP2M1-ACE2 相互作用。
HY-18205
HY-P2222
HY-P10791
HY-129213
HY-169325
Molecular Glues
Cancer
(S)-ACE-OH 是一种具有抗癌活性的分子胶。(S)-ACE-OH 通过诱导 E3 泛素连接酶 TRIM21 和核孔蛋白 NUP98 之间相互作用，来促使核孔蛋白降解和核胞质运输中断。
HY-114536
NSC 104800
Angiotensin Receptor
Others
Mitolactol (NSC 104800) 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有抑制ACE活性（IC50 为1.4×10?? M），以及当在大鼠中以0.3mg/kg静脉给药时抑制血管紧张素I的升压反应的活性。
HY-P99818
HY-P2222A
HY-165277
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 是一种血管紧张素转换酶 (Angiotensin-converting enzyme , ACE ) 抑制剂。在结构上，ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 属于 Lisinopril (HY-18206) 的生物素化衍生物，生物素分子和 Lisinopril 分子之间由一段 19 个原子组成的化学结构连接。ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可以在和 ACE 结合的同时与 Streptavidin (HY-P3152) 结合，因此 ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可通过 Streptavidin-琼脂糖珠来分离纯化 ACE 。
HY-N0214
HY-N0214A
HY-113695
HY-157154
SARS-CoV
Infection
MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
HY-125112
HY-19414
HY-156441
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
HY-A0230
HY-107339A
Harmonyl hydrochloride
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物，具有竞争性抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE，阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
HY-P1444
HY-P0095
HY-P99720
ACE-536; luspatercept–aamt
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Cancer
Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
HY-100450
HY-N0214R
HY-U00041
HY-101681
HY-122032
HY-P99590
HY-N3470
HY-168267
Deubiquitinase
Infection Cancer
XH161-180 是一种有效的和具有口服活性的泛素羧基末端水解酶 2 (ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (USP2) ) 抑制剂。XH161-180 可降低细胞周期蛋白 D 和 ACE2 的蛋白水平。XH161-180 具有抗增殖活性。XH161-180 具有研究依赖 ACE2 的癌症和病毒感染的潜力。
HY-108321
HY-P4471
HY-B0279
HY-123348
HY-A0043
HY-A0043B
HY-N12763
SNH
Bacterial Renin
Inflammation/Immunology
Sodium new houttuyfonate (SNH) 是一种部分可逆的 NDM-1 抑制剂，IC50 为 14.2 μM。Sodium new houttuyfonate 是肾素 和血管紧张素 I 转换酶 (ACE ) 的抑制剂。Sodium new houttuyfonate 可恢复美罗培南 (HY-13678) 对大肠杆菌 BL21/pET15b-blaNDM-1 的抗菌 活性。
HY-U00074
HY-P0143
HY-Z8381
HY-106446
HY-N9240
Others
Others
Acerogenin G 是一种合成的二芳基庚烷。Acerogenin G 首先从 Acer nikoense 中分离出来。
HY-B0331A
HY-B0477
HY-18208
HY-107318
HY-116023
HY-158073
SARS-CoV
Infection
ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
HY-P1488
HY-P4420
HY-167867
HY-18207
HY-106816
HY-105572
MC-838 calcium
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-101577
HY-P1032
HY-113681
HY-105266
HY-101733
HY-P0266
HY-P990731
HY-113813
HY-23093
HY-P2616
HY-P4281
HY-P0266A
HY-W016393
Drug Metabolite
Others
二氢松柏醇
Acer pseudoplatanus L.) 中。Dihydroconiferyl alcohol 可以刺激大豆愈伤组织的生长。
HY-108321S
HY-107337S
HY-P2616A
HY-P4546
HY-B0279S
HY-109592
HY-117281
HY-121180
HY-N5063
HY-P1853
HY-114161
HY-121421
HY-W010991
HY-118164
HY-114782
HY-B0279S1
HY-N4090
HY-N8630
HY-P10391
HY-B0279R
HY-114161A
HY-P4524
HY-N2021
HY-B0331AR
HY-B0378A
HY-B0477R
HY-126404
HY-121460
HY-100713
HY-P4545
HY-114424
HY-114424A
HY-B0260
HY-B0384
HY-N2021A
HY-B0279S2
HY-162598
HY-P4279
HY-B0592S
HY-P4654
HY-126826
HY-19072
HY-121068
HY-P3985
HY-107352
HY-118060
HY-109592S
HY-149373
HY-161070
HY-P4257
HY-B1451S
HY-A0117
HY-P1032F
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
HY-A0116A
HY-A0116
HY-N8844
Others
Others
2''-O-Galloylquercitrin (Compound 6) 是从天然 Acer ginnala 中分离得到的。2''-O-Galloylquercitrin 具有保健的作用。2''-O-Galloylquercitrin 有自由基清除剂的活性。
HY-B0592
HY-114941
HY-B0231A
HY-100713S
HY-137768
HY-137772
HY-137769
3-Mercaptoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W015332
3-Bromoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W013886
S-Acetylcaptopril
Drug Metabolite
Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-B0592A
HY-P3258
HY-138067
HY-117281S1
HY-B1250
HY-B0231
HY-N2165
HY-23093R
HY-B1250A
HY-P9801
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。
HY-B0260S
HY-B0260S2
HY-B0260S3
HY-N11970
HY-B0378AR
HY-B0130S
HY-125341
HY-130199
Parellic acid
Others
Metabolic Disease
茶痂衣酸
Rab geranylgeranyl transferase ) 抑制剂，IC50 值为 1.3 µM。Psoromic Acid 是一种抗氧化剂。Psoromic Acid 具有竞争性 HMGR 抑制作用和混合型 ACE (血管紧张素转换酶) 抑制作用。
HY-P99346
HY-A0114
RS 10029
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE；IC50 =2.1 nM) 抑制剂，也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时，它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压，并增加心房利钠肽（高血压标志物）的水平。
HY-N2165R
HY-N4090R
HY-B0260R
HY-W739949
HY-B0260S4
HY-107339
HY-P5827
HY-121796
Others
Others
Mixanpril 是一种具有调节胰岛素敏感性的化合物，具有调节肥胖 Zucker大鼠胰岛素敏感性和股骨血流的活性。Mixanpril在肥胖Zucker大鼠中可影响胰岛素介导的葡萄糖处置，对股骨血流也有调节作用，与ACE抑制剂卡托普利相比具有不同的效果。
HY-121068R
HY-A0115S1
HY-12403A
HY-107352R
HY-W012159
HY-D1270
SARS-CoV
Infection
直接青莲N
SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-P10172
HY-A0116R
HY-B0592R
HY-A0116S1
HY-P4554
HY-P0266B
HY-118472
HY-127026S
HY-116439
HY-14923
HY-B1250R
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-B1451
HY-N2298
Apoptosis
Cancer
山茶黄酮苷 A
A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。
HY-169977
SARS-CoV
Infection
CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂，可阻止病毒进入宿主细胞，从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS-CoV-2 ，在 Vero E6 细胞中的 IC50 为 3.5 μM。
HY-162550
SARS-CoV
Infection
Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SARS-CoV-2 抑制剂。Jobosic acid 抑制 Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。
HY-12403
HY-W342283
HY-B0655
HY-136511
HY-107339R
HY-B0231R
HY-B1451A
HY-170524
SARS-CoV DNA Methyltransferase
Infection
TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14 ) 抑制剂，IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50 =11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50 =64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14 。TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒，如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS，IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-121858
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Metabolic Disease
Nicotianamine 可从Nicotiana Tabacum L. 的叶子中分离出来。Nicotianamine 是植物铁载体的关键生物合成前体。Nicotianamine 是一种铁螯合剂，可以促进铁的运输。Nicotianamine 是一种血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，IC50 值为 rhACE2 和 rhACE 分别为 76 nM 和 59 nM。Nicotianamine 对开花植物的金属营养和金属稳态至关重要。
HY-149767
SARS-CoV
Infection
CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。
HY-163943
SARS-CoV PIKfyve
Infection
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC50 =1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50 =60.1 nM; Kd =61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外，UNI418 抑制了受 PIKfyve (Kd =0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
HY-N0639
HY-P3976
HY-B0093A
HY-P1792
HY-W015332R
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸 (Standard)
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137768R
Drug Metabolite
Others
卡托普利EP杂质B (Standard)
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137769R
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸 (Standard)
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137772R
Drug Metabolite
Others
卡托普利EP杂质E (Standard)
(ACE) 抑制剂(IC50 =0.025 μM)。
HY-12404
HY-E70393E
Angiotensin Receptor
Others
人源凝血因子 XIIa Beta
HY-B0368
HY-B0368A
HY-118472R
HY-B0592S2
HY-126419
SARS-CoV PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
HY-117607
HY-133829
HY-P1829
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-110066
HY-N2533
HY-B0368S
HY-B0093AS
HY-N0639R
HY-B0093AR
HY-18211
HY-P4641
HY-12404R
HY-B0368R
HY-15275
HY-W011258
HY-P1032S2
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-W009732
HY-A0113
Ro 31-3113
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50 =0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
HY-110066R
Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
Cancer
(Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
HY-13771
HY-157966
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa ) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性，KD 为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合，破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
HY-118264
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素
COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-N2116
HY-161261
AAK1 SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-14393S
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素（标准品）
COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-113478S
Isotope-Labeled Compounds
Infection Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-N2116R
HY-159606
MDM-2/p53
Cancer
MS182 (compound 11) 是一种基于 p53Y220C 稳定剂设计的、靶向 p53Y220C 的乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC)。MS182 由 p53Y220C 和 p300/CBP 分别的结合剂、通过 Linker 偶联而成。MS182 呈时间和浓度依赖性地与 p300/CBP 乙酰转移酶和 p53Y220C 形成三元复合物，有效乙酰化 p53Y220C 382 位点的赖氨酸 (ACE50 : 1.52 μM)。MS182 还在小鼠体内表现出可观的生物利用度，对 BxPC3 (p53Y220C/- ) 和 NUGC (p53Y220C/+ ) 的 GI50 分别为 2.16 μM 和 1.83 μM。
HY-B0093
HY-17388
HY-B0093R
HY-A0043R
HY-113748
HY-P1032S
HY-A0043A
HY-B0331AS
HY-P4552
HY-114412
HY-114412A
HY-119195
HY-B0231BS
HY-B0231AS
HY-P0318
HY-117281S
HY-N2533R
HY-13771R
HY-L052
1,470 compounds
新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁，快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期，另外，虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。
MCE 发挥自身虚拟筛选优势，基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7)，S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB)，NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP， PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库，进行虚拟筛选，汇总整理出 1,470 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合，是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0266B
HY-12403
HY-P3976
HY-P1792
HY-P1829
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-P4641
HY-W011258
HY-P1032S2
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-103294
Peptides
Others
R892是一种选择性且高效的 bradyKi nin B1 受体拮抗剂，具有显著的拮抗活性。R892在人体和兔子B1受体中的pA2值分别为8.8和8.6，显示其在这些受体上具有强大的抗活动性。R892对B1和B2受体的ID50值分别为2.8 nM和> 600 nM，表现出其选择性，并且没有内源性激动剂活性。R892对氨基肽酶和激肽酶 II（ACE）降解具有抵抗力，展现出代谢稳定性。
HY-P1032S
HY-P4552
HY-P0318
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N2116R
HY-B0093
HY-17388
HY-119195
HY-N2533R
HY-13771R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-108321S
Zofenopril-d5 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE ) 抑制剂，其 IC50 值为 81 μM。
HY-B0279S
Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50 为5 nM。
HY-A0116S
Trandolaprilate-d5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
HY-B1433S
Perindoprilat-d3 disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，IC50 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。
HY-A0115S2
Ramiprilat-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-107337S
Delapril-d3 (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。
HY-B0279S1
Ramipril-d3 是 Ramipril 的氘代物。 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50 为5 nM。
HY-B0279S2
Ramipril-d4 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50 为5 nM。
HY-B0592S
Trandolapril-d5 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。
HY-109592S
Imidaprilate-d5 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，可用于高血压的研究。
HY-B1451S
Imidapril-d3 (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。
HY-100713S
Temocapril-d5 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
HY-117281S1
Moexipril-d3 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
HY-B0260S
Methylprednisolone-d3 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S2
Methylprednisolone-d4 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S3
Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0130S
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。
HY-W739949
Imidaprilat-d3 (6366A-d3 ) 是氘代标记的 Imidaprilate。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，可用于高血压的研究。
HY-B0260S4
Methylprednisolone-d2 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-A0115S1
Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-A0116S1
Trandolaprilate-d6 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
HY-127026S
Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。
HY-B0592S2
rac-Trandolapril-d5 (rac-RU44570-d5 ) 是氘代标记的 Trandolapril。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
HY-B0368S
Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
HY-B0093AS
Benazepril-d5 hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
HY-P1032S2
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-P1032S
Angiotensin I-13 C19 ,15 N3 (human, mouse, rat) 是 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-B0331AS
Enalapril-d5 (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。
HY-B0231BS
Enalaprilat-d5 (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。
HY-B0231AS
Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。
HY-117281S
Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。
Cat. No.
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![N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w010991.gif)
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